1000 resultados para espectroscopia
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In this work we present the optogalvanic effect in ionized gases in an historical perspective. This effect was observed for the first time by Foote and Mohler in 1925, and explained by Penning in 1928 for mixtures (Ne-Ar) and pure gases (or vapours) in 1937. Also, we show some aspects of the contributions of Romenian authors for the development of optogalvanic spectroscopy, which was used as a new technique only after 1964.
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During the last five decades, as a result of an interaction between natural product chemistry, synthetic organic chemistry, molecular biology and spectroscopy, scientists reached an extraordinary level of comprehension about the natural processes by which living organisms build up complex molecules. In this context, 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy, allied with isotopic labeling, played a determinant role. Nowadays, the widespread use of modern NMR techniques allows an even more detailed picture of the biochemical steps by accurate manipulation of the atomic nuclei. This article focuses on the development of such techniques and their impact on biosynthetic studies.
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In this work a fast method for the determination of the total sugar levels in samples of raw coffee was developed using the near infrared spectroscopy technique and multivariate regression. The sugar levels were initially obtained using gravimety as the reference method. Later on, the regression models were built from the near infrared spectra of the coffee samples. The original spectra were pre-treated according to the Kubelka-Munk transformation and multiplicative signal correction. The proposed analytical method made possible the direct determination of the total sugar levels in the samples with an error lower by 8% with respect to the conventional methodology.
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Glass-ceramics are prepared by controlled separation of crystal phases in glasses, leading to uniform and dense grain structures. On the other hand, chemical leaching of soluble crystal phases yields porous glass-ceramics with important applications. Here, glass/ceramic interfaces of niobo-, vanado- and titano-phosphate glasses were studied by micro-Raman spectroscopy, whose spatial resolution revealed the multiphase structures. Phase-separation mechanisms were also determined by this technique, revealing that interface composition remained unchanged as the crystallization front advanced for niobo- and vanadophosphate glasses (interface-controlled crystallization). For titanophosphate glasses, phase composition changed continuously with time up to the equilibrium composition, indicating a spinodal-type phase separation.
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This manuscript aims to show the basic concepts and practical application of Principal Component Analysis (PCA) as a tutorial, using Matlab or Octave computing environment for beginners, undergraduate and graduate students. As a practical example it is shown the exploratory analysis of edible vegetable oils by mid infrared spectroscopy.
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Raman imaging spectroscopy is a highly useful analytical tool that provides spatial and spectral information on a sample. However, CCD detectors used in dispersive instruments present the drawback of being sensitive to cosmic rays, giving rise to spikes in Raman spectra. Spikes influence variance structures and must be removed prior to the use of multivariate techniques. A new algorithm for correction of spikes in Raman imaging was developed using an approach based on comparison of nearest neighbor pixels. The algorithm showed characteristics including simplicity, rapidity, selectivity and high quality in spike removal from hyperspectral images.
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This article describes a projection spectrograph for use in optical spectroscopy classrooms demonstrations. The apparatus is based on an overhead projector and permits the visualization of several phenomena such as, light dispersion by diffraction gratings, diffraction order, optical fluorescence, continuous and discrete optical emission spectra, and light absorption by liquids and solids. A historical survey about the optical spectroscopy development is also presented.
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A cristalizao e formao de depsitos parafnicos um problema operacional crtico na indstria do petrleo em todo o mundo e provoca grandes perdas econmicas na recuperao do leo. So muitos os estudos que tm sido realizados para desenvolver modelos termodinmicos de predio da precipitao de parafinas, sendo que boa parte deles utilizam a ressonncia magntica nuclear (RMN) em alto ou baixo campo magntico juntamente com outras tcnicas como calorimetria exploratria diferencial (DSC), anlise elementar e cromatografia gasosa para caracterizar a fase slida formada a partir do petrleo. Este trabalho busca um maior entendimento da cristalizao de ceras parafnicas por meio de experimentos de espectroscopia de RMN de 1H e 13C conduzidos em temperaturas variveis, o que pode auxiliar na previso e remediao dos problemas causados pela sua deposio nas linhas de escoamento da produo. Para isso, o estudo desse fenmeno foi conduzido inicialmente em amostras de parafina comercial e, posteriormente, em uma amostra de petrleo parafnico com variao de temperatura sem extrair a fase slida, garantindo a no interferncia de solventes que podem influenciar no processo de cristalizao. A metodologia desenvolvida demonstrou ser til para determinar a temperatura inicial de aparecimento de cristais (TIAC), sendo obtida uma boa concordncia com os resultados de DSC para a parafina comercial e petrleo. O registro de espectros em diferentes temperaturas permitiu tambm a identificao das variaes de intensidade e largura de linha dos sinais associados aos diferentes grupos qumicos presentes nos materiais estudados.
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Dissertao de Mestrado, Engenharia Zootcnica, 10 de Setembro de 2015, Universidade dos Aores.
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Dissertao para obteno do Grau de Mestre em Engenharia Biomdica
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Dissertao para obteno do Grau de Mestre em Engenharia Fsica
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Dissertao para obteno do Grau de Mestre em Engenharia Qumica e Bioqumica
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A utilizao dos carves activados na remoo compostos poluentes dos efluentes urbanos tem demonstrado ser um processo cada vez mais econmico e eficaz, sendo por isso muito utilizado no sector de tratamento e purificao de guas de abastecimento. O principal objectivo desta dissertao foi aplicar espectroscopia UV-Vis in situ no processo de adsoro em fase lquida de PPCPs, nomeadamente cafena e paracetamol. Nesta nova abordagem de medio e procedimento experimental, tiveram de se ter em conta vrios factores e estudar o seu efeito durante o processo de adsoro. Um destes factores a presena do carvo durante a medio da absorvncia em espectroscopia. Deste modo, foram realizadas medies ao longo do tempo em solues de carvo activado para determinar qual a sua interferncia na medio e os motivos de tal comportamento. Verificou-se tambm que a forma, a quantidade e a agitao do carvo tambm influenciam os resultados de espectroscopia. Aplicando este novo mtodo de medio, foi necessrio adaptar a lei de Lambert-Beer para calcular os valores de concentrao das espcies em soluo, eliminando o erro na medio, provocado pela presena do carvo. Deste modo, o mtodo de decomposio espectral foi aplicado e verificou-se que apenas as concentraes de carvo calculadas no correspondem aos valores reais em soluo, apenas a sua variao demostra a evoluo da interferncia do adsorvente na medio dos valores de absorvncia. No estudo cintico de adsoro dos solutos foi usado um carvo comercial tanto em p como em formato granular. Durante o processo de adsoro em carvo granular verificou-se que a velocidade de adsoro foi menor, provavelmente devido maior dificuldade de acesso aos poros, provocada pela complexidade da estrutura. Contudo, registou-se sempre uma remoo completa do soluto neste carvo, uma vez que a quantidade mnima possvel nestes ensaios de carvo NOG de 2,5mg, sendo uma quantidade relativamente superior necessria para remover o soluto completamente da soluo. Num pequeno estudo de adsoro de cafena em carves de diferentes origens confirmou-se que a eficincia de remoo do soluto proporcional ao volume total de poros e deduz-se que a sua velocidade de adsoro est relacionada com a presena de mesoporosidade. Comparando a eficincia de remoo e a velocidade de adsoro dos dois solutos pelo mesmo carvo, observou-se que a adsoro da cafena mais rpida. Apesar dos valores de solubilidade e de volume molecular no justificarem de imediato este resultado, a cafena tem maior afinidade com o carvo comercial, sugerindo a existncia de propriedades qumicas e texturais do carvo que levam a estes resultados. Por ltimo, efectuou-se um estudo de adsoro de misturas para verificar a hiptese de adsoro competitiva entre os solutos. Aps a realizao dos ensaios verificou-se que no existe competio significativa entre a cafena e o paracetamol.
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O tema Plataforma smartphone para biossensores de Espectroscopia de Infravermelho Prximo, surge no mbito da instrumentao mdica, na rea das BCI Brain Computer Interfaces, devido necessidade de encontrar um dispositivo porttil, de custo acessvel e elevada performance que permita obter informao acerca da actividade neuronal do crtex motor no decorrer duma determinada tarefa. O objectivo do trabalho consiste no desenvolvimento duma sonda capaz de detectar as alteraes hemodinmicas que ocorrem no crtex, bem como toda a instrumentao inerente aquisio do sinal e transmisso dos dados para um computador, a anlise dos dados e por fim o desenvolvimento de uma aplicao em Android para visualizao dos resultados. Foi desenvolvida uma banda para a cabea, composta pela sonda NIRS: LEDs (Light-Emiting Diodes) de 940nm e 660nm e os respectivos fototransstores de deteco, bem como toda a electrnica de condicionamento do sinal captado. Num mdulo parte, alimentado por duas baterias de 9V, encontram-se os circuitos electrnicos onde possvel regular ganhos de amplificao e offsets. Os dados foram adquiridos pelo microcontrolador Arduno Uno, usando uma taxa de amostragem de 50Hz em cada um dos dois canais utilizados. O controlo do Arduno foi feito utilizando o LabVIEW. Para o processamento dos dados, visualizao e clculo das concentraes de oxi e desoxi-hemoglobina no sangue recorreu-se ao Matlab. O sistema foi calibrado com recurso a um oxmetro de pulso clnico usado em cinco indivduos saudveis. Finalmente o sistema foi testado ao colocar-se o sensor NIRS sobre o crtex motor esquerdo de nove indivduos saudveis destros, fazendo-se uma aquisio de dados durante dois minutos. Utilizou-se um paradigma de 10s de repouso seguido de 10s a abrir e fechar a mo. O sistema NIRS conseguiu medir as alteraes que ocorrem nas concentraes de oxi e desoxi-hemoglobina devido actividade motora de abrir e fechar a mo. Dado o princpio fsico ser o mesmo do dos oxmetros convencionais, conseguiu-se ainda medir com sucesso a frequncia cardaca e a saturao percentual de oxignio aps a calibrao do sensor. As medidas podem ser visualizadas numa aplicao desenvolvida para o Android. Os resultados sugerem que com esta abordagem, este tipo de dispositivo pode estar disponvel a baixo custo quer para doentes quer para indivduos saudveis, por exemplo em aplicaes de telemvel.