52 resultados para Tebuthiuron


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O tebuthiuron é um herbicida residual amplamente utilizado em cana-de-açúcar cultivada no sistema tradicional. em áreas de cana-crua, o comportamento desse herbicida na palha deixada sobre o solo não é muito conhecido. Para melhor entender esse comportamento, avaliou-se neste trabalho a dinâmica do tebuthiuron aplicado sobre a palha de cana-de-açúcar em diferentes períodos e intensidades de chuvas após a aplicação. Foram conduzidos quatro experimentos instalados em delineamento experimental inteiramente casualizado, com quatro repetições. No primeiro, avaliou-se a interceptação do herbicida tebuthiuron no momento da aplicação sobre 0, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 15 e 20 t ha-1 de palha de cana-de-açúcar. No segundo, foi avaliada a passagem do herbicida em 5, 10 e 15 t ha-1 de palha, simulando-se o equivalente a 2,5, 5, 10, 15, 20, 35, 50 e 65 mm de chuva, um dia após a aplicação (DAA). No terceiro, estudou-se o efeito de diferentes períodos de permanência (0, 1, 7, 14 e 28 DAA) do tebuthiuron na palha (10 t ha-1) antes da aplicação das mesmas precipitações simuladas no segundo estudo, acrescentando-se ainda mais uma simulação de 20 mm aos 7 e aos 14 dias após a aplicação do herbicida e das lâminas acumuladas de 65 mm. No quarto, avaliou-se a transposição do herbicida aplicado a 10 t ha-1 de palha, recebendo posteriormente uma lâmina de chuva de água de 20 mm e, no outro tratamento, uma irrigação de vinhaça de 20 mm, um dia após a aplicação. A quantificação do tebuthiuron foi realizada por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Nos estudos de dinâmica observou-se que, quanto maior a quantidade de palha, menor é a quantidade de produto que a transpõe no momento da aplicação. No segundo ensaio, pôde-se observar que, quanto maior a quantidade de palha, menor é a quantidade total extraída na simulação da precipitação. Para o terceiro estudo, os resultados indicaram que, quanto maior o tempo que o produto permanece na palha antes da ocorrência de chuva, menor é a extração total do produto com 65 mm de precipitação. Para as chuvas de 20 mm aos 7 e 14 dias após aplicação do herbicida e da lâmina de 65 mm para cada período, no terceiro ensaio, observou-se extração de quantidades mínimas do herbicida. A utilização de vinhaça como chuva simulada proporcionou aumento de 17% do tebuthiuron lixiviado, quando comparado com a mesma quantidade de chuva simulada com água.

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Com o objetivo de avaliar a eficácia do herbicida tebuthiuron no controle de Brachiaria plantaginea e Digitaria spp. em função da profundidade de germinação, condição de umidade do solo e período de seca, realizou-se um experimento em casa de vegetação. Os tratamentos foram constituídos de cinco profundidades de germinação das plantas daninhas (1, 2, 3, 4 e 5 cm) e aplicação do produto sob quatro condições de umidade do solo, sendo o tratamento 1: 15 mm de chuva, seguido de aplicação; tratamento 2: 15 mm de chuva, seguido de aplicação e 15 mm de chuva sete dias após a aplicação (DAA); tratamento 3: 15 mm de chuva, seguido de aplicação e 15 mm de chuva aos 14 DAA; tratamento 4: aplicação do produto em solo seco e 15 mm de chuva aos 14 DAA; e uma testemunha sem aplicação do herbicida, dispostos em um esquema fatorial 5 x 5, com quatro repetições. As sementes das plantas daninhas foram semeadas em vasos nas diferentes profundidades de germinação. Foram realizadas avaliações visuais de controle aos 14, 28 e 42 dias após a aplicação (DAA); ao final do estudo, foi avaliada a biomassa seca da parte aérea das plantas. O herbicida promoveu controle efetivo das plantas de B. plantaginea em todas as profundidades testadas e condições de aplicação, permitindo falha significativa no controle para as plantas que germinaram a 5 cm de profundidade quando o produto foi aplicado em solo úmido e sem ocorrência de chuvas. Para Digitaria sp., verificaram-se excelentes níveis de controle das plantas inicialmente e falhas no controle para aplicação em solo úmido, seguido da ocorrência de chuvas aos 14 DAA nas profundidades de 2 e 3 cm, o que demonstra uma possível lixiviação desse herbicida para camadas abaixo de 3 cm no solo.

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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O objetivo da presente pesquisa foi verificar a eficácia do herbicida tebuthiuron no controle de plantas daninhas quando associadas à presença de palha de cana-de-açúcar. Para isso, conduziu-se um experimento em condições controladas em casa de vegetação, utilizando-se vasos com quatro repetições, onde, além das testemunhas com e sem palha, o tebuthiuron foi aplicado em diferentes situações: sobre 5 t de palha ha-1; sobre o solo posteriormente recoberto com 5 t de palha ha-1; sobre o solo sem cobertura de palha; e com ou sem simulação de distintas quantidades de chuva aplicada antes ou após a aplicação do produto. A dose de Combine 500 SC (tebuthiuron) aplicada foi de 1.000 g i.a. ha-1, com consumo de calda equivalente a 200 L ha-1. As plantas daninhas presentes no experimento foram Brachiaria plantaginea, Brachiaria decumbens e Ipomoea grandifolia. Avaliou-se a porcentagem de controle das plantas daninhas aos 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 e 56 DAA nos tratamentos em que o tebuthiuron foi aplicado em pré-emergência e aos 3, 10, 17, 24, 31 e 38 DAA, quando o herbicida foi aplicado em pós-emergência; e a biomassa seca aos 56 ou 38 DAA. Verificou-se que, independentemente da planta daninha avaliada, os maiores índices de controle foram alcançados quando o tebuthiuron foi aplicado sobre a palha, simulando-se em seguida precipitação correspondente a 2,5 ou 30 mm de chuva, e nos tratamentos em que o herbicida foi aplicado diretamente no solo desnudo ou recoberto com palha. Dessa forma, para I. grandifolia, B. plantaginea e B. decumbens, os índices mais elevados de controle foram alcançados quando o tebuthiuron atingiu o solo, tanto aplicado diretamente como quando lixiviado da palha pela chuva simulada após a aplicação.

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The influence of pH on the degradation of the herbicide tebuthiuron (TBH) was investigated using in situ generated Fe(III)-citrate complexes (Fe:cit) submitted to the photo-Fenton process under solar irradiation. Using Fe:cit in a wide pH range (2.5-7.5), 100-78% TBH oxidation was achieved respectively from a UV dose of 2.0 J cm(-2) (15 min). Moreover, the oxidation of TBH obtained in the presence of Fe:cit at pH 6.0 was higher than that obtained using Fe(NO3)3 at pH 2.5. A similar behavior is observed for the removal of total organic carbon (TOC) in TBH solutions. In the presence of Fe:cit, 20% and 85% of TOC was removed at pH 7.5 and 2.5, respectively, after 7.5 J cm-2 irradiation, while no mineralization was observed employing Fe(NO3)(3) for the same UV dose. Using Fe(NO3)(3), mineralization was observed only after 11 J cm-2 (8%). A higher mineralization rate was obtained with Fe(NO3)(3) only when a concentration three times higher was employed at pH 2.5. Besides the high efficiency of TBH degradation observed using the ferric citrate complex in the solar photo-Fenton process, it also offers the advantage of application at a pH of up to 7.5. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

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The degradation of herbicides in aqueous solution by photo-Fenton process using ferrioxalate complex (FeOx) as source of Fe2+ was evaluated under blacklight irradiation. The commercial products of the herbicides tebuthiuron, diuron and 2,4-D were used. The multivariate analysis, more precisely, the response surface methodology was applied to evaluate the role of FeOx and hydrogen peroxide concentrations as variables in the degradation process, and in particular, to define the concentration ranges that result in the most efficient degradation of the herbicides. The degradation process was evaluated by the determination of the remaining total organic carbon content (TOC), by monitoring the decrease of the concentrations of the original compounds using HPLC and by the chloride ion release in the case of diuron and 2,4-D. Under optimized conditions, 20min were sufficient to mineralize 93% of TOC from 2,4-D and 90% of diuron, including oxalate. Complete dechlorination of these compounds was achieved after 10 min reaction. It was found that the most recalcitrant herbicide is tebuthiuron, while diuron shows the highest degradability. However, under optimized conditions the initial concentration of tebuthiuron was reduced to less than 15%, while diuron and 2,4-D were reduced to around 2% after only 1 min reaction. Furthermore, it was observed that the ferrioxalate complex plays a more important role than H2O2 in the photodegradation of these herbicides in the ranges of concentrations investigated. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

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A laboratory experiment was carried out aiming to study the effects of an alkyl polyglycoside adjuvant (APG) on deposition and leaching of the herbicide tebuthiuron applied on sugar cane straw. Tebuthiuron, at concentration of 1200 mg L-1, was applied separately and in tank mix with the APG adjuvant, at concentrations of 0.07 and 0.09% (wt v-1), using a spraying volume of 204 L ha-1. A precipitation equivalent to 20 mm of rain was simulated, 24 h after the applications, to evaluate the herbicide leaching. The quantification of tebuthiuron was carried out by the high performance liquid chromatography (HPLC). It was observed that the addition of APG adjuvant at 0.07% (wt v-1) provided an increase of 11.5% in the deposition of tebuthiuron on straw, reduction of 50.4% in the drift of the herbicide and it did not affect significantly the leached amount (68.5%), when compared with the treatment where tebuthiuron was applied alone (70.8%). At the concentration of 0.09% (wt v-1), the APG adjuvant caused an increase of 22.7% in the deposition; it reduced the drift of the herbicide by 99.9% and reduced the leached amount by 7.6% thereby increasing the retention of the herbicide by straw.

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Improper use of pesticides can lead to significant environmental impacts such as, contamination of environmental compartments, being the aquatic compartments the most vulnerable. In this context, the spatialization of pesticides concentrations estimative in groundwater provides important insights for decision making in managing and monitoring pesticides use. This study aimed to spatialize estimatives of groundwater contamination by Tebuthiuron, from different irrigation depths in the Rio Pardo basin, Pardinho-SP, Brazil. The simulations were performed using the ARAquá computer system, considering 0mm, 200 mm and 400 mm annual irrigation depths. Geostatistical techniques were used to obtain the spatial distribution of the simulated estimative. Tebuthiuron maps estimating concentration in groundwater were obtained by Kriging interpolation method, and indicated the areas with high potential for groundwater contamination. Considering all the simulations, it was concluded that there was no risk of groundwater contamination by Tebuthiuron in the study area.

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Sugar is widely consumed worldwide and Brazil is the largest producer, consumer, and exporter of this product. To guarantee proper development and productivity of sugar cane crops, it is necessary to apply large quantities of agrochemicals, especially herbicides and pesticides. The herbicide tebuthiuron (TBH) prevents pre- and post-emergence of infesting weed in sugarcane cultures. Considering that it is important to ensure food safety for the population, this paper proposes a reliable method to analyse TBH in sugar matrixes (brown and crystal) using square wave voltammetry (SWV) and differential pulse voltammetry (DPV) at bare glassy carbon electrode and investigate the electrochemical behavior of this herbicide by cyclic voltammetry (CV). Our results suggest that TBH or the product of its reaction with a supporting electrolyte is oxidized through irreversible transfer of one electron between the analyte and the working electrode, at a potential close to +1.16 V vs. Ag |AgClsat in 0.10 mol L-1 KOH as supporting electrolyte solution. Both DPV and SWV are satisfactory for the quantitative analysis of the analyte. DPV is more sensitive and selective, with detection limits of 0.902, 0.815 and 0.578 mg kg-1, and quantification limits of 0.009, 0.010 and 0.008 mg kg-1 in the absence of the matrix and in the presence of crystal and brown sugar matrix, respectively. Repeatability lay between 0.53 and 13.8%, precision ranged between 4.14 and 15.0%, and recovery remained between 84.2 and 113% in the case of DPV conducted in the absence of matrix and in the presence of the crystal sugar matrix, respectively.

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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The thiadiazolylurea derivative tebuthiuron (TBH) is commonly used as an herbicide even though it is highly toxic to humans. While various processes have been proposed for the removal of organic contaminants of this type from wastewater, electrochemical degradation has shown particular promise. The aim of the present study was to investigate the electrochemical degradation of TBH using anodes comprising boron-doped (5000 and 30000 ppm) diamond (BDD) films deposited onto Ti substrates operated at current densities in the range 10-200 mA cm(-2). Both anodes removed TBH following a similar pseudo first-order reaction kinetics with k(ap)p close to 3.2 x 10(-2) min(-1). The maximum mineralization efficiency obtained was 80%. High-pressure liquid chromatography with UV-VIS detection established that both anodes degraded TBH via similar intermediates. Ion chromatography revealed that increasing concentrations of nitrate ions (up to 0.9 ppm) were formed with increasing current density, while the formation of nitrite ions was observed with both anodes at current densities >= 150 mA cm(-2). The BDD film prepared at the lower doping level (5000 ppm) was more efficient in degrading TBH than its more highly doped counterpart. This unexpected finding may be explained in terms of the quantity of impurities incorporated into the diamond lattice during chemical vapor deposition. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

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ELECTROCHEMICAL OXIDATION OF THE HERBICIDE TEBUTHIURON USING DSA (R)-TYPE ELECTRODE. Tebuthiuron (TBH) is a herbicide widely used in different cultures and known for its toxic effects. Electrochemical methods are promising for removing pollutants such as pesticides. This study showed the degradation of TBH using a DSA (R) anode operated at current densities of 50 to 200 mA cm(-2). Removal presented pseudo-first order kinetics while high-pressure liquid chromatography (UV detection) showed two peaks, ascribed to degradation intermediates. The maximum percentage of total organic carbon removed was 12.9%. Ion chromatography revealed that higher concentrations of nitrate and nitrite ions formed with increasing current density.