A importância da criação de registos de autoridade arquivística para entidades produtoras de arquivos. O caso das entidades colectivas públicas, criadas na segunda metade do século XX, produtoras de arquivos de política científica em Portugal

Dissertação apresentada para cumprimento dos requisitos necessários à obtenção do grau de Mestre em Ciências da Informação e da Documentação – Área de Especialização em Arquivística

Estudo orgânico-funcional das entidades tutelares da Agricultura (1918-2013): Uma contribuição para o Ficheiro Nacional de Autoridades Arquivísticas (FNAA)

O objeto de estudo desta dissertação são as entidades ministeriais tutelares da agricultura entre 1918 e 2013. As razões desta escolha prendem-se com o facto de estas serem entidades cuja produção documental e património arquivístico são fundamentais para a compreensão e estudo do sector primário da economia nacional durante todo o século XX até ao momento presente. Foi primeiramente realizado o estudo orgânico-funcional das entidades ministeriais, efetuado com base na sua legislação de criação, remodelação, fusão e extinção e que possibilitou a identificação da quantidade, natureza, duração e estrutura de cada uma delas. Tal estudo permitiu a identificação de 17 entidades ministeriais e a confirmação de que todas estas entidades reuniam as condições necessárias para serem consideradas produtoras de fundos documentais da Administração Pública Portuguesa, logo que todas podiam ser objeto de criação de Registos de Autoridade Arquivística. Os estudos orgânico-funcionais realizados foram então canalizados para a criação de um total de 17 Registos de Autoridade Arquivística, feitos com base no modelo do Ficheiro Nacional de Autoridades Arquivísticas (FNAA) e seguindo os princípios estabelecidos pelas normas internacionais do Conselho Internacional de Arquivos (ISAAR-CPF), bem como os estabelecidos pelas Orientações para a Descrição Arquivística. Ao utilizar o modelo do FNAA, a presente proposta tem como objetivos: identificar univocamente cada uma das entidades ministeriais estudadas enquanto autoridades arquivísticas produtoras de fundos documentais; identificar e mapear o seu percurso institucional e administrativo; facilitar a reunião intelectual da documentação produzida por estas entidades. A proposta apresentada nesta dissertação pretendeu assim articular o paradigma custodial atual, com as possibilidades trazidas pela mudança para um paradigma pós-custodial e potenciadas pelas tecnologias de informação (das quais o FNAA constitui o modelo nacional atualmente na vanguarda). Com isto espera-se poder contribuir para o módulo de entidades produtoras (MEP) do FNAA, nomeadamente na sua vertente de criação de registos para organizações (extintas) da Administração Pública.

Inventário analítico e registro de autoridade do fundo Colégio Pedro II

O trabalho compõe-se do inventário analítico do fundo Colégio Pedro II, bem como do registro de autoridade do produtor desse conjunto arquivístico, com o levantamento da legislação sobre educação e o colégio entre 1838 a 2009. O fundo Colégio Pedro II, localizado no NUDOM – Núcleo de Documentação e Memória do Colégio Pedro II – é formado por um conjunto de documentos administrativos nos quais foram registrados os atos praticados pela instituição desde a sua fundação em 1837 até meados da década de 1990. Este arquivo é composto por 60 pastas e 600 livros encadernados com aproximadamente 300 páginas cada um. Neles, constam as atas da Congregação, livros de concursos para professores, o primeiro livro de avisos, de 1838, livros de matrículas, de exames preparatórios, ofícios enviados, ofícios recebidos, avisos do Ministério do Império, livros de ocorrências disciplinares, livros de colação de grau e bancos de honra, livros de contabilidade, livros de nomeações de professores e funcionários. Além de proceder à descrição do fundo e ao registro da autoridade arquivística, o trabalho descreve a metodologia usada na construção do inventário analítico a partir do estudo de textos das teorias arquivísticas e da classificação e utilização das normas ISAAR(CPF) E NOBRADE. O inventário é apresentado como um instrumento de pesquisa fundamental na busca, identificação e acesso aos documentos, ressaltando-se, igualmente, a importância do arquivo para subsidiar a compreensão da evolução do ensino secundário no país.

De procedimentos a metodologia: políticas de arranjo e descrição nos arquivos privados pessoais do CPDOC

Analisa a metodologia de organização e descrição de arquivos pessoais do Centro de Pesquisa e História Contemporânea do Brasil (CPDOC) da Fundação Getúlio Vargas (FGV), fazendo um histórico da instituição e uma análise das diferentes versões da metodologia do CPDOC, avaliando a importância que tiveram na evolução da organização e descrição deste tipo de arquivo no Brasil, relacionando-a com o debate teórico e com as normas de descrição arquivística ISAD(G), NOBRADE e ISAAR(CPF).

A representação da informação do documento de arquivo: perspectivas metodológicas para elaboração de pontos de acesso

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Vocabulário controlado para arquivos: análise de viabilidade e propostas

Pós-graduação em Ciência da Informação - FFC

Vocabulário controlado para arquivos: análise de viabilidade e propostas

Pós-graduação em Ciência da Informação - FFC

Antimicrobial and immunomodulatory properties of PGLa-AM1, CPF-AM1, and magainin-AM1: Potent activity against oral pathogens

Cationic amphipathic α-helical peptides are intensively studied classes of host defence peptides (HDPs). Three peptides, peptide glycine-leucine-amide (PGLa-AM1), caerulein-precursor fragment (CPF-AM1) and magainin-AM1, originally isolated from norepinephrine-stimulated skin secretions of the African volcano frog Xenopus amieti (Pipidae), were studied for their antimicrobial and immunomodulatory activities against oral and respiratory pathogens. Minimal effective concentrations (MECs), determined by radial diffusion assay, were generally lower than minimal inhibitory concentrations (MICs) determined by microbroth dilution. PGLa-AM1 and CPF-AM1 were particularly active against Streptococcus mutans and all three peptides were effective against Fusobacterium nucleatum, whereas Enterococcus faecalis and Candida albicans proved to be relatively resistant micro-organisms. A type strain of Pseudomonas aeruginosa was shown to be more susceptible than the clinical isolate studied. PGLa-AM1 displayed the greatest propensity to bind lipopolysaccharide (LPS) from Escherichia coli, P. aeruginosa and Porphyromonas gingivalis. All three peptides showed less binding to P. gingivalis LPS than to LPS from the other species studied. Oral fibroblast viability was unaffected by 50. μM peptide treatments. Production of the pro-inflammatory cytokine IL-8 by oral fibroblasts was significantly increased following treatment with 1 or 10. μM magainin-AM1 but not following treatment with PGLa-AM1 or CPF-AM1. In conclusion, as well as possessing potent antimicrobial actions, the X. amieti peptides bound to LPS from three human pathogens and had no effect on oral fibroblast viability. CPF-AM1 and PGLa-AM1 show promise as templates for the design of novel analogues for the treatment of oral and dental diseases associated with bacteria or fungi.

The P-Loop domain of yeast Clp1 mediates interactions between CF IA and CPF factors in Pre-mRNA 3′ end formation

 Cleavage factor IA (CF IA), cleavage and polyadenylation factor (CPF), constitute major protein complexes required for pre-mRNA 3' end formation in yeast. The Clp1 protein associates with Pcf11, Rna15 and Rna14 in CF IA but its functional role remained unclear. Clp1 carries an evolutionarily conserved P-loop motif that was previously shown to bind ATP. Interestingly, human and archaean Clp1 homologues, but not the yeast protein, carry 5' RNA kinase activity. We show that depletion of Clp1 in yeast promoted defective 3' end formation and RNA polymerase II termination; however, cells expressing Clp1 with mutant P-loops displayed only minor defects in gene expression. Similarly, purified and reconstituted mutant CF IA factors that interfered with ATP binding complemented CF IA depleted extracts in coupled in vitro transcription/3' end processing reactions. We found that Clp1 was required to assemble recombinant CF IA and that certain P-loop mutants failed to interact with the CF IA subunit Pcf11. In contrast, mutations in Clp1 enhanced binding to the 3' endonuclease Ysh1 that is a component of CPF. Our results support a structural role for the Clp1 P-loop motif. ATP binding by Clp1 likely contributes to CF IA formation and cross-factor interactions during the dynamic process of 3' end formation.