Avaliação da gordura orbitária de coelhos após enucleação e evisceração

OBJETIVO: Avaliar os adipócitos da gordura orbitária de coelhos após enucleação e evisceração. MÉTODOS: Foram estudados vinte e três espécimes de gordura orbitária, provenientes de 23 coelhos com idade de 42 dias, sendo 11 submetidos à cirurgia de enucleação e 12 à evisceração. Os animais foram sacrificados 30, 90 e 180 dias após a cirurgia, avaliando-se a gordura orbitária ao microscópio óptico (aumento de 200x) e usando o programa IpWin 32. A área média celular foi calculada a partir do número de adipócitos por campo e da área de cada adipócito, tendo sido comparados os resultados dos grupos (enucleação e evisceração) usando teste estatístico não paramétrico para avaliação da área dos adipócitos. RESULTADOS: Não houve diferença significativa entre a área média dos adipócitos quando considerado o procedimento cirúrgico (enucleação e evisceração), ou quando considerado o momento de sacrifício. CONCLUSÃO: Tendo em vista que a área dos adipócitos foi semelhante e não variou significativamente após a enucleação ou a evisceração, em período de observação de até 180 dias, a diminuição de volume orbitário que ocorre nas cavidades anoftálmicas deve ser conseqüência de outros mecanismos, como mudanças na distribuição espacial da gordura da órbita.

Estudo comparativo entre as esferas de silicone gelatinosas e rígidas em cavidade eviscerada de coelho

OBJETIVO: Avaliar e comparar a biocompatibilidade de esferas de silicone gelatinosas e rígidas em cavidades evisceradas de coelhos. MÉTODOS: Trinta coelhos tiveram o olho direito eviscerado com implantação de esferas de silicone gelatinosas (Grupo I) ou rígidas (Grupo II). Foi realizada avaliação clínica diária, ultrassonografia da cavidade orbitária, análise histológica e morfométrica da pseudocápsula que se formou ao redor dos implantes aos 7, 30 e 90 dias após a cirurgia, com avaliação estatística dos resultados. RESULTADOS: Houve boa integração das esferas com os tecidos orbitários e semelhança de resposta tecidual com ambas as esferas. Duas esferas de silicone gelatinosas e uma rígida extruíram. A pseudocápsula que se formou ao redor das esferas gelatinosas foi mais organizada, com espessura e reação inflamatória menores que a observada nas esferas rígidas. CONCLUSÕES: Esferas de silicone gelatinosas e rígidas tiveram boa integração tecidual em cavidades evisceradas de coelhos.

Condutas para reparação da cavidade anoftálmica no Brasil

Purpose: To determine the most common approach to repair the anophthalmic socket in Brazil, and to compare the data with the trends in other countries.Methods: Exploratory study using electronic questionnaire sent by Internet to ophthalmologists members of the Brazilian Orbit and Oculoplastic Society (SBCPO). The received answers were analyzed by adhesion analysis, using Chi-square test.Results: We received 75 answered questionnaires. Fifty-three per cent of the respondents frequently treat anophthalmic socket and use the 18 mm diameter polymethylmethacrylate sphere in the majority of the surgeries, mainly covered by sclera (92%). Only seven interviewees had used integrated implants with pegging procedure. Eighty-two per cent of the ophthalmologists use the dermolipid graft to reconstruct the anophthalmic socket. They also follow the patients bi annually.Conclusions: The treatment of anophthalmic socket in Brazil generally involve polymethylmethacrylate sphere with 18 mm diameter. Pegging procedure is uncommon between us.

Ocular Reconstruction After Zygomatic Complex Fracture With Retention of a Foreign Body

Facial injuries with the retention of foreign bodies inside the tissues, both in soft and hard ones, can cause major functional and aesthetic damage. Among the different etiological agents, cutting tools, fragments of a firearm, the splinter of wood, steel, or iron, launched by misuse, or even caused by defects in equipment, are the main cause of these injuries. The aim of this study was to discuss the peculiarity of the multidisciplinary approach in caring of a 33-year-old man, victim of an accident at work, by the rupture of an emery disc and consequent penetration of the fragments in violation of the tissues in the orbital and zygomatic region of the left side, with perforation of the eyeball and orbital-zygomatic fracture. Urgent treatment consisted of debridement of wounds, bleeding control, removal of foreign bodies, fracture reduction with rigid internal fixation, and suture, performed by the oral and maxillofacial surgical team. Reconstruction of orbital tissues by the ophthalmology team consisted of suture of the injuries. About 1 month after the trauma, phthisis bulbi was noted, and the patient underwent a new procedure under general anesthesia for eye evisceration and installation of an alloplastic prosthesis associated with the homogenous sclera. Facial harmony was restored, especially in aesthetics and function of the zygomatic-orbital complex.

Extrusão dos implantes em portadores de cavidade anoftálmica

Purpose: To evaluate the characteristics of patients with anophthalmic cavity who developed sphere extrusion. Methods: A retrospective observational study was done evaluating 37 patients with anophthalmic cavity and sphere extrusion at the Faculdade de Medicina de Botucatu-UNESP. Results: Extrusion was observed in enucleated and eviscerated cavities. The majority of the patients had the eye removed because of phthisis bulbi or trauma and the extrusion happened 1 or 2 years after the surgery. Extrusion was preceded by conjunctival dehiscence and exposure of the sphere and occurred with all used implants. Conclusion: Complications after orbital implant placement are a possibility. Dehiscence and sphere extrusion may happen and another surgery would be necessary. The patient and the ophthalmologist have to be prepared for this.

Biocompatibility analysis of Bioglass® 45S5 and Biosilicate® implants in the rabbit eviscerated socket

Purpose: Bioactive glass and bioactive glass-ceramic cone implants were placed in the rabbit eviscerated socket to assess their biocompatibility. Methods: Fifty-one Norfolk albino rabbits underwent evisceration of the right eye followed by implantation of cones made from Bioglass® 45S5 (control group) and two types of bioactive glass-ceramic (Biosilicate®), a single- and a two-phase bioactive glass-ceramic implants into the scleral cavity. Postoperative reactions, animal behavior and socket conditions were monitored daily. Clinical exam, biochemical evaluations, and orbit computed tomographic scan were done at 7, 90, and 180 days post-procedure. After that, the animals were euthanized, and the orbital content was removed and prepared to light microscopy with morphometric evaluation and scanning electron microscopy examination. Statistical analysis was done by parametric and non-parametric analysis of variance, complemented by Dunn's and Tukey's tests (p<0.05). Results: All animals did not develop systemic toxicity throughout the experimental period and also did not have orbit infection, implant migration or extrusion. Morphological analysis demonstrated pseudocapsule around all implants. Bioglass® and single-phase Biosilicate® implants induced less inflammation and pseudocapsule formation than two-phase Biosilicate® cones. Seven days post-procedure, the inflammatory reaction was intense and gradually decreased throughout the experiment. Tissue reaction was least intense in animals receiving Bioglass® implants. Conclusions: We observe discrete differences among the studied materials, with best responses obtained with use of Bioglass® 45S5 and single-phase Biosilicate®. The authors agree these implants might be useful in the management of the anophthalmic socket. © 2012 Informa Healthcare USA, Inc.

Análise da biocompatibilidade de cones de biovidro e biovitrocerâmico em cavidade eviscerada de coelho

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Análise da biocompatibilidade de cones de biovidro e biovitrocerâmico (Biosilicato®) em cavidade eviscerada de coelho

OBJETIVO: Avaliar experimentalmente a biocompatibilidade de cones de biovidro e biovitrocerâmico em cavidades evisceradas de coelhos. MÉTODOS: Foram utilizados 45 coelhos albinos submetidos à cirurgia de evisceração do olho direito, seguida da inclusão de cones de biovidro e dois tipos de biovitrocerâmicos (chamados de FI e FII) na cavidade escleral. Os animais foram sacrificados em três momentos (7, 90 e 180 dias). Os parâmetros avaliados foram: peso, exame clínico diário, exames bioquímicos, avaliação histológica, exame morfométrico. RESULTADOS: Os animais mantiveram-se saudáveis durante o experimento, não tendo ocorrido extrusão do implante em nenhum animal. O exame morfológico mostrou que houve a formação de pseudocápsula ao redor dos cones, com superioridade dos cones de biovidro e biovitrocerâmico FI, os quais apresentaram menor reação inflamatória e menor formação da pseudocápsula ao redor dos cones que os demais. A reação inflamatória foi mais intensa após 7 dias da colocação dos cones, diminuindo em direção aos 180 dias, sendo menos intensa nos coelhos que receberam cones de biovidro. CONCLUSÃO: Os cones de biovidro e biovitrocerâmico FI e FII podem ser úteis para a reparação da cavidade anoftálmica, com melhor resposta quando se usa cones de biovidro e de biovitrocerâmico FI.

Evaluation of polymethylmethacrylate as ocular implant in rabbits subjected to evisceration

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)