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Resumo:
O presente estgio curricular decorreu nas Oficinas Gerais de Fardamento e Equipamento (O.G.F.E.), mais concretamente no departamento de Controlo de qualidade e desenvolvimento. (C.Q.D.), no perodo de Outubro de 2008 a Abril de 2009. Este teve como objectivo principal a realizao de ensaios, de natureza estrutural e comportamental, que permitissem a anlise de conformidade a materiais txteis, couros e elastmeros que iro ser utilizados na produo de fardamento e equipamento a serem usados maioritariamente pelo Exrcito Portugus. Deste modo, este laboratrio subdivide-se em duas vertentes. A primeira pretende descrever alguns aspectos acerca da indstria txtil e de curtumes, considerados relevantes para a compreenso global de todo o trabalho elaborado ao longo do perodo de estgio. A segunda vertente pretende descrever o trabalho experimental desenvolvido para estudar a garantia de qualidade das diferentes amostras recebidas pelo C.Q.D..
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Orientadora: Mestre Maria Helena Anacleto-Matias
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O presente Relatrio de Estgio teve como objectivo analisar e discutir as competncias adquiridas e desenvolvidas, durante o estgio, no controlo da qualidade microbiolgica na indstria farmacutica O estgio, foi realizado no Laboratrio de Microbiologia dos Laboratrios Atral, Grupo AtralCipan, localizado na Vala do Carregado, Castanheira do Ribatejo. Este teve a durao de aproximadamente dez meses e meio, com data de incio a 21 de Setembro de 2011 e final de 10 de Agosto de 2012. Numa fase inicial, foram adquiridas as aptides necessrias para a aplicao das metodologias realizadas no laboratrio de microbiologia com o estudo das normas, procedimento e legislao aplicada, com foco na importncia das farmacopeias na indstria farmacutica e formao para a realizao de ensaios em reas de Processamento Assptico, conhecendo e compreendendo os procedimentos a ter nestas. Uma das principais metodologias realizadas, e desenvolvida neste relatrio, compreendeu a anlise de produtos farmacuticos estreis, com a aplicao de Testes de Esterilidade, pelo mtodo de STERITEST e mtodo Directo, com resultados que demonstraram a importncia destas tcnicas, da avaliao do ambiente em que so realizadas e do operador que as executa. Os Testes de Promoo de Crescimento, foram tambm explorados neste trabalho, realizados no s para avaliao dos meios de cultura, onde foi possvel analisar os requisitos e resultados obtidos, como tambm para validao de metodologias, nomeadamente, na validao de meios e fluidos de marcas diferentes para utilizao no mtodo STERITEST e na validao do mtodo de filtrao de membrana para Enumerao Microbiana de um produto no estril. Estas validaes possibilitaram a reduo de custos e melhoria das condies da anlise e metodologias aplicadas. Com a realizao do estgio foi possvel adquirir aptides prticas, que aliadas ao conhecimento terico obtido no mestrado, proporcionaram um crescimento a nvel pessoal, cientfico e profissional.
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A produo de nutrio parentrica est sujeita ocorrncia de erros colocando em risco a segurana do doente. O de controlo de qualidade da composio das bolsas produzidas em Farmcia Hospitalar torna-se indispensvel de modo a contribuir para a minimizao de erros, garantindo a qualidade final destas preparaes. A pesagem das bolsas apresenta-se como um mtodo de controlo de qualidade rpido, econmico e fcil de executar, sendo a sua validao um passo fundamental do processo. Objetivo: validar um mtodo de pesagem das bolsas de Nutrio Parentrica, no que concerne aos parmetros definidos pela International Conference Harmonization: exatido, preciso intermdia, repetibilidade, linearidade e reprodutibilidade.
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Sendo a radioterapia (RT) uma modalidade teraputica cada vez mais complexa e precisa em oncologia, torna-se pertinente refletir sobre alguns conceitos e procedimentos acerca da qualidade e do controlo da qualidade a ela associados, uma vez que se encontram profundamente aplicados nos centros de radioterapia j existentes. Estes conceitos e procedimentos esto bem sustentados em muitas experincias clinicas e em estudos acessveis numa vasta srie de artigos cientficos publicados em revistas e outras fontes credveis e cientficas. A metodologia utilizada para a elaborao deste trabalho passa pela pesquisa e reviso de material bibliogrfico existente no s em livros de referncia como tambm em artigos de revistas da rea da fsica mdica, radioterapia e oncologia. A estrutura do trabalho passa pela descrio do estado-da-arte atual, sendo que, e nesta perspetiva, se tenha recorrido ao percurso evolutivo dos conceitos e procedimentos tidos ao longo do desenvolvimento das tecnologias e tcnicas em radioterapia. O que se observa neste trabalho que Qualidade em Radioterapia envolve uma complexa estrutura no s de recursos fsicos como tambm humanos, onde uma pequena falha de comunicao no elo de ligao entre os diversos membros da equipa compromete afinal aquilo que o seu objetivo major: tratar com qualidade e dignidade o doente oncolgico.
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A calibrao e o controlo da qualidade de um acelerador linear so passos muito importantes num servio de Radioterapia, para garantir a qualidade dos tratamentos prestados. O sector da Fsica da Unidade de Radioterapia do Hospital Cuf Descobertas implementou um rigoroso Programa de controlo de qualidade ao equipamento produtor de radiao e aos equipamentos medidores de radiao, de acordo com o Dec-Lei 180/2002 e com os protocolos internacionais. Para tal, foram implementados procedimentos, criadas folhas de clculo, instrues de trabalho e impressos. Foram ainda implementados testes aos equipamentos com periodicidade definida: controlo de qualidade dirio e controlo de qualidade aps intervenes (manutenes preventivas e correctivas). No decorrer do ano de 2005, o sector da Fsica colaborou activamente com toda a equipa da Radioterapia na implementao da Norma ISO 9001:2000 no servio, contribuindo com o seu know how na implementao desta, numa rea to importante como a da garantia da qualidade dos feixes de radiao e das respectivas calibraes em dose. Numa procura de melhoria contnua da qualidade dos servios prestados aos pacientes, decorre ainda uma auditoria externa da EQUAL-ESTRO*, intercomparao postal com dosmetros termoluminescentes. A qualidade dos feixes de energias utilizados diariamente analisada, tanto ao nvel das calibraes absolutas de cada um dos feixes de fotes e de electres, como ao nvel dos clculos de dose obtidos com o sistema de planimetria XiO da CMS. Os resultados das duas primeiras fases da intercomparao, relativa aos dois feixes de fotes de 6 MV e 15 MV e feixes de electres de 4 MeV, 8 MeV e 12 MeV, foram considerados pela EQUAL-ESTRO num nvel ptimo (desvio mximo na dose medida em relao dose de referncia |d| 3%).
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Dissertao apresentada na Faculdade de Cincias e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa para obteno do grau de Mestre em Engenharia Geolgica (Geotecnia)
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Os biocombustveis so combustveis com origem em matrias-primas naturais e renovveis, como leos vegetais, gorduras animais, leos e gorduras residuais entre outros, utilizados como substitutos de combustveis minerais, como o gasleo ou gasolina. Esta alternativa aos combustveis de origem fssil, tem-se vindo a revelar cada vez mais atrativa, sobretudo devido aos seus benefcios ambientais, destacando-se entre ele s o facto de serem biodegradveis, no txicos e emitirem menos gases aquando da sua combusto, no contribuindo deste modo para o aumento do efeito de estufa na atmosfera. Na execuo do presente trabalho, assume-se como finalidade o desenvolvimento de procedimentos laboratoriais sistemtico de modo, com o intuito de elaborar um controlo de qualidade para a produo do biodiesel que permita a implementao de novas medidas processuais melhorando a produo de biodiesel. Este trabalho resultado do estgio no Ecoparque Braval Valorizao e Tratamento de Resduos Slidos, S.A. Com a avaliao sistemtica e contnua, tanto da matria-prima usada na produo do biodiesel, como do produto final em si, atravs de procedimentos laboratoriais especficos para o efeito, visa-se que em distintas fases do processo de produo do biodiesel seja compreendido o que ocorre de forma efetiva, e assim se assumam medidas preventivas e corretivas com o intuito de melhorar a qualidade do produto final. Na elaborao deste trabalho foram tambm reunidos esforos no sentido de controlar as especificaes do leo entrada das instalaes e iniciar o controlo de qualidade do produto final atravs de anlises comparativas elaboradas no laboratrio da Unidade de Produo de Biodiesel do Ecoparque Brava! - Valorizao e Tratamento de Resduos Slidos, S.A. Outra abordagem do trabalho em questo, incide no estudo do efeito da variao das condies operatrias, nomeadamente a razo molar metanol/leo , quantidade de catalizador na produo de biodiesel, nomeadamente, na quantidade de glicerina obtida como subproduto da reao e na facilidade de separao de fases. Neste sentido, o trabalho proposto pretende controlar a qualidade da matria-prima usada, a qualidade do produto final e apresentar os aspetos-chave que deve m ser considerados para urna melhor gesto do s recursos de produo do biocombustvel.
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Dissertao apresentada na Faculdade de Cincias e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa para obteno do grau de Mestre em Biotecnologia
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Mestrado em Gesto e Avaliao de Tecnologias em Sade
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Dissertao apresentada Faculdade de Cincias e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa para a obteno do grau de Mestre em Engenharia Biomdica
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RESUMO: Esta dissertao pretende apresentar uma proposta para um programa de Controlo de Qualidade interno das hormonas tiroideias, segundo as boas prticas da qualidade. Para que se comprove o rigor e fiabilidade dos seus resultados analticos, condio indispensvel para que estes possam servir de base s mais diversas tomadas de deciso, toda a filosofia que envolve a qualidade assume um papel preponderante. Neste contexto a elaborao de um programa de controlo de qualidade adequado muito importante e imprescindvel. A realizao do controlo de qualidade permite monitorizar o desempenho de todos os materiais, equipamentos, instrumentos e mtodos analticos bem como criar sinais de alerta para prevenir a emisso de resultados no-conformes e indicar a necessidade de aes corretivas. Permite tambm indicar a necessidade de melhorias em processos e em atividades ligadas aos operadores e consciencializar o pessoal de que o controlo da qualidade um dever para com o cliente e tem a funo de gerar confiana nos resultados obtidos. O controlo de qualidade interno abrange todos os procedimentos assumidos por um laboratrio para avaliao contnua do seu trabalho. A sua finalidade assegurar a consistncia dos resultados dirios e a sua conformidade com critrios definidos, avaliando a preciso dos ensaios e dando indicao do momento para se promoverem aes corretivas quando surge uma no conformidade. Segundo as melhores prticas da qualidade, sero calculados os valores do controlo de qualidade interno para as hormonas tiroideias, os seus limites e critrios (regras) de aceitabilidade, com base na relao entre o desempenho analtico e o Erro Mximo Admissvel. Pretende-se assim, otimizar o desempenho do Controlo de Qualidade Interno, aperfeioando a capacidade de identificao do erro.-------- ABSTRACT: This paper intends to submit a proposal for a thyroid hormones internal quality Control program, according to the best quality practices. The whole philosophy involving quality plays a central role in order to prove the accuracy and reliability of the analytical results, a basic prerequisite for decision making. In this context the elaboration of an appropriate quality control program is essential and very important. Quality control allows the motorization of the performance of all materials, equipment, instruments and analytical methods, as well as the creation of warning signals indicating the need for corrective actions, to prevent the release of non-compliant results. It also indicates the need for improvements in the processes and operating activities as well as making the staff aware that quality control is a duty to the client and promotes confidence in the results. The internal quality control covers all procedures undertaken by a laboratory for a continuous evaluation of its performance. Its purpose is to ensure the consistency of the daily results and compliance with defined criteria, assessing the accuracy of the tests and indicating the moment to promote corrective actions when nonconformity appears. According to the best quality practices, the values of the internal quality control for the thyroid hormones, their limits and criteria (rules) of acceptability will be calculated, based on the relationship between analytical performance and the maximum allowable error. Thus, the aim is to optimize the performance of the Internal Quality Control, improving the ability for error detection and identification.
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Relatrio de Estgio apresentado para cumprimento dos requisitos necessrios obteno do grau de Mestre em Traduo
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Este trabalho desenvolveu-se na empresa FISIPE no mbito da melhoria da qualidade fibra tinta pelo processo de Gel-Dyeing (um dos processos mais importantes na empresa, representando um dos produtos mais vendidos) e incidiu em trs vertentes centradas em, 1) Corantes; 2) Reproduo de cores; 3) Fibras. Em relao aos corantes foram efectuados dois estudos: a) O controlo da qualidade dos corantes ao nvel do fornecimento, dado que a empresa depende de diversos fornecedores para a maioria dos corantes individuais. Concluiu-se que o mesmo corante para fornecedores diferentes no comparvel pois a amostra populacional no a mesma. b) A estabilidade das solues utilizadas para reproduo de cores estudando, em particular, os efeitos da luz, concentrao, arejamento e do tempo de armazenamento tendo-se observado que, maioritariamente, as solues podem ser armazenadas durante um perodo de 28 dias sem uma perda significativa de actividade. Na reproduo de cores estudaram-se duas das principais causas de insucessos de produo: a) O comportamento pouco reprodutvel em laboratrio do corante azul 147. Obtiveram-se, com a adio de electrlito, resultados satisfatrios, com o corante a possuir um rendimento prximo ao da fbrica. b) A degradao de certos corantes durante o processo de recozimento provoca que a mesma receita em laboratrio e na fbrica origine cores diferentes. Assim, compararam-se os resultados colorimtricos entre 110 testes de laboratrio e as respectivas produes e determinou-se que para uma maior concentrao de corantes numa produo, o ajuste necessrio realizar nos factores correctivos existentes tambm menor. Por fim, no que respeita s fibras, desenvolveu-se um novo mtodo de determinao do valor de saturao da fibra. Com base neste mtodo, foi estudado um caso real numa fibra que apresentava anomalias de tingimento observando-se que a capacidade de tingimento era inferior (menor valor de saturao) do padro.
