Thermodynamic studies on NdFeO3(s)

The enthalpy increments and the standard molar Gibbs energy of formation of NdFeO3(s) have been measured using a hightemperature Calvet microcalorimeter and a solid oxide galvanic cell, respectively. A lambda-type transition, related to magnetic order-disorder transformation (antiferromagnetic to paramagnetic), is apparent from the heat capacity data at similar to 687 K. Enthalpy increments, except in the vicinity of transition, can be represented by a polynomial expression: {Hdegrees(m)(T)-Hdegrees(m) (298.15 K)} /J(.)mol(-1) (+/- 0.7%)=-53625.6+146.0(T/K) +1.150 X 10(-4)(T/K)(2) +3.007 x 10(6)(T/K)(-1); (298.15 less than or equal to T/K less than or equal to 1000). The heat capacity, the first differential of {Hdegrees(m)(T)-Hdegrees(m)(298.15 K)}with respect to temperature, is given by Cdegrees(pm)/J(.)K(-1.)mol(-1)=146.0+ 2.30x10(-4) (T/K) - 3.007 X 10(6)(T/K)(-2). The reversible emf's of the cell, (-) Pt/{NdFeO3(s) +Nd2O3(s)+Fe(s)}//YDT/CSZ// Fe(s)+'FeO'(s)}/Pt(+), were measured in the temperature range from 1004 to 1208 K. It can be represented within experimental error by a linear equation: E/V=(0.1418 +/- 0.0003)-(3.890 +/- 0.023) x 10(-5)(T/K). The Gibbs energy of formation of solid NdFeO, calculated by the least-squares regression analysis of the data obtained in the present study, and data for Fe0.95O and Nd2O3 from the literature, is given by Delta(f)Gdegrees(m)(NdFeO3 s)/kJ (.) mol(-1)( +/- 2.0)=1345.9+0.2542(T/K); (1000 less than or equal to T/K less than or equal to 1650). The error in Delta(f)Gdegrees(m)(NdFeO3, s, T) includes the standard deviation in emf and the uncertainty in the data taken from the literature. Values of Delta(f)Hdegrees(m)(NdFeO3, s, 298.15 K) and Sdegrees(m) (NdFeO3 s, 298.15 K) calculated by the second law method are - 1362.5 (+/-6) kJ (.) mol(-1) and 123.9 (+/-2.5) J (.) K-1 (.) mol(-1), respectively. Based on the thermodynamic information, an oxygen potential diagram for the system Nd-Fe-O was developed at 1350 K. (C) 2002 Elsevier Science (USA).

Conformational studies of the phosphazenyl side chain in cyclophosphazenes. Part 3. Crystal and molecular structure of N3P3Cl4(NEt2)(NPPh3)

The crystal structure of N3P3Cl4(NEt2)(NPPh3) has been determined. The crystals are orthorhombic, space group Pbca, with a= 8.208(1), b= 21.890(1), c= 31.722(2)Å, Z= 8, and m.p. = 146.5 °C. The structure was solved by direct methods and refined to a final R value of 0.045 for 2 025 independent reflections. The analysis reveals significant variations in the ring P–N bond lengths. The two nitrogenous substituents, NPPh3 and NEt2, reside on the same phosphorus atom. The latter, NEt2, has an almost exact type II conformation (the plane NC2 almost perpendicular to the local NPN plane)(the first observed for a dialkylamino-group in cyclophosphazenes), the former, NPPh3, deviates from type II towards type III (in type III the plane Pring–N–Pexo makes an angle of ca. 45° with the local N–P–N ring plane). The present structure is compared with others of triphenylphosphazenyl-cyclophosphazenes and the conformation of the NPPh3 substituent and its electron supply in the ground and perturbed states are discussed.

Diário da Constituinte [gravação de vídeo] : [programa n. 146 A]

Na Convenção Nacional do PMDB, o questionário distribuído entre os convencionais mostrou o que pensa o partido sobre alguns temas polêmicos. Em relação ao tema da reforma agrária, oitenta e três por cento do PMDB defende a proposta nos termos do Estatuto da Terra, no qual a terra deve ter função social. No que se refere à empresa nacional, oitenta e nove por cento do partido quer uma definição clara, para que só as genuinamente brasileiras sejam assim classificadas. Na questão da reserva de mercado, noventa e três por cento do partido quer proteção temporária para atividades de empresas nacionais em setores estratégicos. No tema educação, setenta e cinco por cento dos convencionais do PMDB querem que as verbas públicas sejam destinadas exclusivamente para as escolas públicas. Quanto ao Conselho de Comunicação, oitenta e um por cento do partido apóia sua criação para regular as concessões de rádio e de televisão. Vasco Alves (PMDB-ES) considera um avanço, já que havia a possibilidade desses temas não serem incluídos na nova Carta. O Deputado Hermes Zaneti (PMDB-RS) acredita que está configurada uma postura mais progressista dentro do PMDB. Cardoso Alves (PMDB-SP) afirma que os estatutos do partido não devem se sobrepor a Constituição e que o constituinte é livre e soberano. O Deputado Roberto Rollemberg (PMDB-SP) declara que os convencionais prestigiaram os constituintes e, diante disso, deve-se cumprir as obrigações partidárias rigorosamente. A aprovação, na Assembleia Nacional Constituinte (ANC), do artigo trezentos e quarenta e dois do anteprojeto acarretará a extinção do SENAI, SESI e SENAC. Funcionário do SENAI diz que a entidade atende prioritariamente o menor de 14 aos 18 anos. O Deputado Luiz Inácio Lula da Silva (PT-SP) já foi estagiário do SENAI e defende o ensino profissionalizante e ainda a participação da classe trabalhadora nas decisões administrativas e políticas dessas entidades. Os Deputados Orlando Bezerra (PFL-CE) e Rodrigues Palma (PMDB-MT) apresentaram emendas protegendo essas entidades. Representantes do SENAI não acreditam que os sistemas SENAI/SESI e SESC/SENAC sejam extintos.

Diário da Constituinte [gravação de vídeo] : [programa n. 146]

A Comissão de Sistematização da Assembleia Nacional Constituinte (ANC) espera receber cerca de mil emendas dos parlamentares e mais de cem emendas populares. Até o momento chegaram apenas três emendas populares e duzentos e cinquenta e oito emendas dos Constituintes. Os temas que mais despertam interesse são : criança, ensino, reforma agrária, reforma tributária, sistema de governo, aposentadoria e emprego. Ao fim do prazo de entrega, o Relator Bernardo Cabral (PMDB-AM) terá vinte e cinco dias para dar o parecer e está elaborando um cronograma para facilitar a tarefa de redigir o projeto final de Constituição. Na sessão O Povo Pergunta, menor gostaria de saber o que está sendo feito pela criança no Brasil. O Deputado Homero Santos (PFL-MG) responde que é preciso encontrar na área social o ponto essencial capaz de diminuir as diferenças entre a pobreza e a riqueza, dando condições ao menor carente para que ele viva melhor. A criação de novos Estados é defendida por alguns parlamentares. O Deputado Gabriel Guerreiro (PMDB-PA) é a favor da criação do Estado de Tapajós e considera que é uma necessidade administrativa a divisão territorial da Amazônia. Outro tema polêmico é o que envolve mais verbas para as regiões subdesenvolvidas. O Deputado Felipe Mendes (PDS-PI) luta para ver resgatada a dívida do governo para com o Nordeste. Ailton Krenak, representante da União das Nações Indígenas, pede aos brasileiros a participação nas emendas populares em favor da população indígena.

80 C 146 U.S. Aeroplane carrier "Saratoga" and French cruiser "Joan D'Arc" in Pedro Miguel Lock - Panama Canal - 2/7/28

Leonard Carpenter Panama Canal Collection. Photographs: Views of Panama and the Canal. [Box 1] from the Special Collections & Area Studies Department, George A. Smathers Libraries, University of Florida.

Lei brasileira de inclusão da pessoa com deficiência : lei nº 13.146, de 6 de julho de 2015, que institui a Lei brasileira de inclusão da pessoa com deficiência (Estatuto da pessoa com deficiência)

Atualizada até 06/10/2015.

Lei brasileira de inclusão da pessoa com deficiência : [texto:(tipo ampliado)] : Lei nº 13.146, de 6 de julho de 2015, que institui a Lei brasileira de inclusão da pessoa com deficiência (Estatuto da pessoa com deficiência)

Traz o texto da Lei Brasileira de Inclusão da Pessoa com Deficiência (Estatuto da Pessoa com Deficiência), Lei nº 13.146, de 6 de julho de 2015. Destina-se a assegurar e a promover, em condições de igualdade, o exercício dos direitos e das liberdades fundamentais por pessoa com deficiência, visando à sua inclusão social e cidadania.

I. The crystal structure of potassium bis(tricyanovinyl)amine. II. Nuclear magnetic resonance studies of alkali halide solutions. III. Elucidation of the intramolecular hydrogen bond in acetylacetone by the deuterium isotope effect on the chemical shift of the bridge hydrogen

Part I

Potassium bis-(tricyanovinyl) amine, K⁺N[C(CN)=C(CN)₂]₂^-, crystallizes in the monoclinic system with the space group Cc and lattice constants, a = 13.346 ± 0.003 Å, c = 8.992 ± 0.003 Å, B = 114.42 ± 0.02°, and Z = 4. Three dimensional intensity data were collected by layers perpendicular to b* and c* axes. The crystal structure was refined by the least squares method with anisotropic temperature factor to an R value of 0.064.

The average carbon-carbon and carbon-nitrogen bond distances in –C-CΞN are 1.441 ± 0.016 Å and 1.146 ± 0.014 Å respectively. The bis-(tricyanovinyl) amine anion is approximately planar. The coordination number of the potassium ion is eight with bond distances from 2.890 Å to 3.408 Å. The bond angle C-N-C of the amine nitrogen is 132.4 ± 1.9°. Among six cyano groups in the molecule, two of them are bent by what appear to be significant amounts (5.0° and 7.2°). The remaining four are linear within the experimental error. The bending can probably be explained by molecular packing forces in the crystals.

Part II

The nuclear magnetic resonance of ⁸¹Br and ¹²⁷I in aqueous solutions were studied. The cation-halide ion interactions were studied by studying the effect of the Li⁺, Na⁺, K⁺, Mg⁺⁺, Cs⁺ upon the line width of the halide ions. The solvent-halide ion interactions were studied by studying the effects of methanol, acetonitrile, and acetone upon the line width of ⁸¹Br and ¹²⁷I in the aqueous solutions. It was found that the viscosity plays a very important role upon the halide ions line width. There is no specific cation-halide ion interaction for those ions such as Mg⁺⁺, Di⁺, Na⁺, and K⁺, whereas the Cs⁺ - halide ion interaction is strong. The effect of organic solvents upon the halide ion line width in aqueous solutions is in the order acetone ˃ acetonitrile ˃ methanol. It is suggested that halide ions do form some stable complex with the solvent molecules and the reason Cs⁺ can replace one of the ligands in the solvent-halide ion complex.

Part III

An unusually large isotope effect on the bridge hydrogen chemical shift of the enol form of pentanedione-2, 4(acetylacetone) and 3-methylpentanedione-2, 4 has been observed. An attempt has been made to interpret this effect. It is suggested from the deuterium isotope effect studies, temperature dependence of the bridge hydrogen chemical shift studies, IR studies in the OH, OD, and C=O stretch regions, and the HMO calculations, that there may probably be two structures for the enol form of acetylacetone. The difference between these two structures arises mainly from the electronic structure of the π-system. The relative population of these two structures at various temperatures for normal acetylacetone and at room temperature for the deuterated acetylacetone were calculated.

Factors that influence the extraction of polycyclic aromatic hydrocarbons from coal

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