Estabilidade em longo prazo do tratamento da má oclusão de classe II, divisão 1, com a utilização de um aparelho funcional propulsor mandibular fixo: relato de caso

O tratamento da má oclusão de Classe II sem extrações dentárias vem ganhando popularidade na comunidade ortodôntica já há três décadas. Aparelhos funcionais fixos vêm sendo utilizados por profissionais, de maneira crescente, para promover compensações dentoalveolares e corrigir a má oclusão de Classe II. Os efeitos mais significativos são observados em pacientes com padrão de crescimento horizontal. Um caso clínico será relatado com o uso do aparelho fixo Twin Force Bite Corrector em uma paciente do sexo feminino, para a correção da Classe II. Esse dispositivo de ancoragem fixa dispensa o uso de aparelhos funcionais removíveis e não necessita da cooperação do paciente.

Radiografia do implante coclear: técnica adaptada para aparelho portátil

Considerando a indisponibilidade de equipamentos avançados de aquisição de imagens nos centros cirúrgicos da maioria dos centros hospitalares e a importância fundamental que têm para o cirurgião uma visualização imediata do implante coclear logo após sua inserção, uma boa opção é a utilização da radiografia convencional. OBJETIVO: Descrever um método radiográfico rápido prático e de baixo custo, que permita avaliar não só a posição, mas também a integridade dos eletrodos, na instalação do implante coclear. MATERIAL E MÉTODO: Foram analisadas radiografias de 262 pacientes submetidos à cirurgia de implante coclear entre Março/2005 e Outubro/2008, com radiografia transoperatória, logo após a inserção dos eletrodos. As radiografias foram analisadas pelo cirurgião no transoperatório e, posteriormente, pelo médico radiologista. RESULTADOS: Foram analisadas 524 radiografias das quais, 95,61% apresentavam técnica adequada, com posicionamento do paciente dentro da técnica descrita neste estudo e boa visualização dos eletrodos, sendo consideradas satisfatórias e 4,39% apresentavam técnica inadequada e/ou visualização insatisfatória dos eletrodos, sendo consideradas insatisfatórias. CONCLUSÃO: Apesar dos aparelhos de Raios X portáteis possuírem limitações, utilizando técnicas e acessórios adequados, é possível conseguir radiografias com resultados satisfatórios para visualização dos implantes cocleares.

Telessaúde: avaliação da eficácia da teleconsulta na programação e adaptação de aparelho de amplificação sonora individual

OBJETIVO: Avaliar a eficácia da teleconsulta para a programação, verificação e adaptação do aparelho de amplificação sonora individual (AASI). MÉTODOS: Cinquenta participantes com deficiência auditiva (idades entre 39 e 88 anos), com média dos limiares audiométricos entre 30 e 68,75 dBNA, foram alocados em dois grupos (randomização estratificada), controle (n=25) e experimental (n=25), submetidos respectivamente à consulta face a face e teleconsulta síncrona com video interativo e controle remoto de aplicativos. Foram realizadas a programação e verificação do AASI (medidas com microfone sonda) e orientação dos participantes quanto ao uso e cuidados com o dispositivo. O tempo para os procedimentos foi cronometrado. Após as consultas um avaliador, cego quanto aos grupos, aplicou o teste de percepção da fala Hearing in Noise Test (HINT) Brasil. Aproximadamente um mês após as consultas, foi verificado o tempo diário de uso do AASI e administrado o questionário International Outcome Inventory for Hearing Aids (IOI-HA). RESULTADOS: Maior tempo para a programação e verificação e menor tempo para orientação foi observado para o grupo experimental. Não houve diferença entre grupos no tempo total do atendimento. A equiparação das medidas com microfone sonda aos respectivos targets de amplificação foi similar para os dois grupos. Não houve diferença entre os grupos quanto aos resultados do HINT-Brasil (silêncio e ruído), o tempo médio de uso diário do AASI e resultados do IOI-HA. CONCLUSÃO: A teleconsulta é um procedimento eficaz para a programação, verificação do AASI e orientação de usuários quando serviços face a face não estiverem disponíveis.

Insertion of double bicanalicular silicone tubes after endonasal dacryocystorhinostomy in lacrimal canalicular stenosis: a 10-year experience

To assess the long-term results of double bicanalicular silicone tubes in canalicular (presaccal) stenosis of the nasolacrimal duct system, a retrospective follow-up was performed on patients operated between 1992 and 2002. Forty-five patients were included in the study, 44 of whom had eyes with canalicular stenosis (primary dacryocystorhinostomy), 4 with congenital agenesis of the lacrimal duct system, and 3 cases after primary external dacryocystorhinostomy. Double bicanalicular silicone tubes were inserted, fixed in the vestibulum nasi, and left in place as long-term space holders. Of the 51 endonasal primary dacryocystorhinostomies with canalicular stenosis, 32 (63%) became symptom-free after one procedure. Nineteen (37%) patients had a relapse. Double silicone bicanalicular tube insertion as long-term spacers in canalicular stenoses has a number of advantages, but canalicular stenoses still remain a challenging area.

Detection of surfactant proteins A and D in human tear fluid and the human lacrimal system

PURPOSE: To evaluate the expression and presence of surfactant protein (SP) A and SP-D in the lacrimal apparatus, at the ocular surface, and in tears in healthy and pathologic states. METHODS: Expression of mRNA for SP-A and SP-D was analyzed by RT-PCR in healthy lacrimal gland, conjunctiva, cornea, and nasolacrimal ducts as well as in a spontaneously immortalized conjunctival epithelial cell line (HCjE; IOBA-NHC) and a SV40-transfected cornea epithelial cell line (HCE). Deposition of SP-A and SP-D was determined by Western blot, dot blot, and immunohistochemistry in healthy tissues, in tears, aqueous humor, and in sections of different corneal abnormalities (keratoconus, herpetic keratitis, and Staphylococcus aureus-based ulceration). Cell lines were stimulated with different cytokines and bacterial components and were analyzed for the production of SP-A and SP-D by immunohistochemistry. RESULTS: The presence of SP-A and SP-D on mRNA and protein levels was evidenced in healthy lacrimal gland, conjunctiva, cornea, and nasolacrimal duct samples. Moreover, both proteins were present in tears but were absent in aqueous humor. Immunohistochemistry revealed the production of both peptides by acinar epithelial cells of the lacrimal gland and epithelial cells of the conjunctiva and nasolacrimal ducts, whereas goblet cells revealed no reactivity. Healthy cornea revealed weak reactivity on epithelial surface cells only. In contrast, SP-A and SP-D revealed strong reactivity in patients with herpetic keratitis and corneal ulceration surrounding lesions and in several immigrated defense cells. Reactivity in corneal epithelium and endothelium was also seen in patients with keratoconus. Cell culture experiments revealed that SP-A and SP-D are produced by both epithelial cell lines without and after stimulation with cytokines and bacterial components. CONCLUSIONS: These results show that SP-A, in addition to SP-D, is a peptide of the tear film. Based on the known direct and indirect antimicrobial effects of collectins, the surfactant-associated proteins A and D seem to be involved in several ocular surface diseases.

Prevention of radiochemotherapy-induced toxicity with amifostine in patients with malignant orbital tumors involving the lacrimal gland: a pilot study

BACKGROUND: To use amifostine concurrently with radiochemotherapy (CT-RT) or radiotherapy (RT) alone in order to prevent dry eye syndrome in patients with malignancies located in the fronto-orbital region. METHODS: Five patients (2 males, 3 females) with diagnosed malignancies (Non-Hodgkin B-cell Lymphoma, neuroendocrine carcinoma) involving the lacrimal gland, in which either combined CT-RT or local RT were indicated, were prophylactically treated with amifostine (500 mg sc). Single RT fraction dose, total dose and treatment duration were individually adjusted to the patient's need. Acute and late adverse effects were recorded using the RTOG score. Subjective and objective dry eye assessment was performed for the post-treatment control of lacrimal gland function. RESULTS: All patients have completed CT-RT or RT as indicated. The median total duration of RT was 29 days (range, 23 - 39 days) and the median total RT dose was 40 Gy (range, 36 - 60 Gy). Median lacrimal gland exposure was 35.9 Gy (range, 16.8 - 42.6 Gy). Very good partial or complete tumor remission was achieved in all patients. The treatment was well tolerated without major toxic reactions. Post-treatment control did not reveal in any patient either subjective or objective signs of a dry eye syndrome. CONCLUSION: The addition of amifostine to RT/CT-RT of patients with tumors localized in orbital region was found to be associated with absence of dry eye syndrome.

Dacryocystography using cone beam CT in patients with lacrimal drainage system obstruction.

PURPOSE To assess the usefulness of cone beam CT (CBCT) for dacryocystography (DCG) using either direct syringing or passive application of contrast medium. METHODS Ten consecutive patients with epiphora who had CBCT-DCG in a sitting position were retrospectively analyzed. CBCT-DCGs were performed using 2 techniques: direct syringing with contrast medium or using the passive technique, where patients received 3 drops of contrast medium into the conjunctival sac before CBCT-DCG. Clinical and radiologic diagnoses were compared for both groups. RESULTS The 10 patients (men = 3) had a mean age of 63.2 years. Both techniques proved to be simple procedures with good delineation of the bone, soft tissue, and the contrast medium in the lacrimal system. No side effects were noted. CONCLUSIONS CBCT-DCG is a useful alternative to determine the localization of stenosis in patients with chronic epiphora.

Avaliação Comparativa da Contenção de Molares Superiores Distalizados Realizada por Meio da Placa Lábio-Ativa ou Aparelho Extrabucal

O objetivo deste estudo foi comparar cefalometricamente os efeitos dentários promovidos pelo aparelho extrabucal e com a placa lábio-ativa, instalados para a contenção dos molares superiores distalizados previamente com a placa de Cetlin associada ao aparelho extrabucal. A amostra consistiu de 40 telerradiografias em norma lateral, obtidas de 20 pacientes, sendo 6 do sexo masculino e 14 do sexo feminino, com idade média de 11 anos e 7 meses, tratados por um período médio de 14 meses e 10 dias. Após a distalização, que foi feita com a placa de Cetlin associada ao aparelho extrabucal cérvico-occipital, estes pacientes foram divididos aleatoriamente em dois grupos, onde o grupo AEB utilizou o próprio aparelho extrabucal de uso noturno e o grupo PLA utilizou uma placa lábio-ativa superior em período integral, ambos os aparelhos para conter os primeiros molares superiores distalizados durante a fase de alinhamento e nivelamento dentários. Após a análise estatística, verificou-se que no grupo AEB os molares superiores apresentaram apenas uma inclinação para mesial em média de 8,220 . Já os incisivos superiores inclinaram para lingual, em média, 3,330. No grupo PLA, os molares apresentaram extrusão de, em média, 1,82 mm; mesialização de 3,14 mm; e inclinação para mesial de 8,320; já os incisivos inclinaram para lingual 5,780, em média. Ao comparar os resultados dos grupos entre si, verificou-se que não houve diferença estatisticamente significante entre os aparelhos utilizados. Portanto, tanto o aparelho extrabucal, como a placa lábio-ativa apresentaram-se eficazes para a contenção dos molares superiores distalizados durante as fases de alinhamento e nivelamento dentários.

Avaliação Comparativa da Contenção de Molares Superiores Distalizados Realizada por Meio da Placa Lábio-Ativa ou Aparelho Extrabucal

O objetivo deste estudo foi comparar cefalometricamente os efeitos dentários promovidos pelo aparelho extrabucal e com a placa lábio-ativa, instalados para a contenção dos molares superiores distalizados previamente com a placa de Cetlin associada ao aparelho extrabucal. A amostra consistiu de 40 telerradiografias em norma lateral, obtidas de 20 pacientes, sendo 6 do sexo masculino e 14 do sexo feminino, com idade média de 11 anos e 7 meses, tratados por um período médio de 14 meses e 10 dias. Após a distalização, que foi feita com a placa de Cetlin associada ao aparelho extrabucal cérvico-occipital, estes pacientes foram divididos aleatoriamente em dois grupos, onde o grupo AEB utilizou o próprio aparelho extrabucal de uso noturno e o grupo PLA utilizou uma placa lábio-ativa superior em período integral, ambos os aparelhos para conter os primeiros molares superiores distalizados durante a fase de alinhamento e nivelamento dentários. Após a análise estatística, verificou-se que no grupo AEB os molares superiores apresentaram apenas uma inclinação para mesial em média de 8,220 . Já os incisivos superiores inclinaram para lingual, em média, 3,330. No grupo PLA, os molares apresentaram extrusão de, em média, 1,82 mm; mesialização de 3,14 mm; e inclinação para mesial de 8,320; já os incisivos inclinaram para lingual 5,780, em média. Ao comparar os resultados dos grupos entre si, verificou-se que não houve diferença estatisticamente significante entre os aparelhos utilizados. Portanto, tanto o aparelho extrabucal, como a placa lábio-ativa apresentaram-se eficazes para a contenção dos molares superiores distalizados durante as fases de alinhamento e nivelamento dentários.

AVALIAÇÃO DA ESTABILIDADE DAS ALTERAÇÕES PROMOVIDAS PELO APARELHO REGULADOR DE FUNÇÃO FRÄNKEL-2 NOS ARCOS DENTÁRIOS

O objetivo do presente estudo consistiu em analisar a estabilidade das alterações oclusais em 18 pacientes com má oclusão de Classe II, divisão 1, idade média inicial de 10,77 anos, tratados com o aparelho regulador de função RF-2 durante 18 meses e reavaliados num período de pós-tratamento 7,16 anos, em média. Os 54 modelos de gesso foram avaliados no início do tratamento (T1), no final do tratamento (T2) e decorridos 7,16 anos pós-tratamento (T3). Foram analisadas as alterações transversais e sagitais; o Índice de irregularidade de Little e o Índice de Prioridade de Tratamento (IPT). As alterações ocorridas nos períodos analisados foram verificadas por meio da análise de Variância- ANOVA e, em seguida, pelo teste de comparações múltiplas de Bonferroni, com o valor crítico adotado de 0,05. Os resultados demonstraram que o tratamento com o RF-2 promoveu um aumento transversal estatisticamente significante, tanto no arco dentário superior quanto no inferior, porém, no período pós-tratamento, houve recidiva parcial ou mesmo total deste aumento na maioria das dimensões analisadas. Já o comprimento dos arcos dentários superior e inferior diminuiu durante todo o período avaliado. O Índice de Irregularidade de Little apresentou-se estável durante o tratamento, entretanto aumentou no período pós-tratamento. Além disso, o tratamento com o RF-2 proporcionou uma diminuição estatisticamente significante do IPT, refletindo a eficácia do tratamento realizado uma vez que esta diminuição permaneceu estável no período pós-tratamento. Portanto, o aparelho RF-2 demonstrou ser eficaz na correção dentária da má oclusão de Classe II, divisão 1, com estabilidade dos resultados decorridos 7,16 anos após o tratamento. Porém, em relação ao ganho transversal nos arcos dentários obtido durante o tratamento, houve recidiva parcial ou total de todas as variáveis analisadas.(AU)

AVALIAÇÃO DA ESTABILIDADE DAS ALTERAÇÕES PROMOVIDAS PELO APARELHO REGULADOR DE FUNÇÃO FRÄNKEL-2 NOS ARCOS DENTÁRIOS

O objetivo do presente estudo consistiu em analisar a estabilidade das alterações oclusais em 18 pacientes com má oclusão de Classe II, divisão 1, idade média inicial de 10,77 anos, tratados com o aparelho regulador de função RF-2 durante 18 meses e reavaliados num período de pós-tratamento 7,16 anos, em média. Os 54 modelos de gesso foram avaliados no início do tratamento (T1), no final do tratamento (T2) e decorridos 7,16 anos pós-tratamento (T3). Foram analisadas as alterações transversais e sagitais; o Índice de irregularidade de Little e o Índice de Prioridade de Tratamento (IPT). As alterações ocorridas nos períodos analisados foram verificadas por meio da análise de Variância- ANOVA e, em seguida, pelo teste de comparações múltiplas de Bonferroni, com o valor crítico adotado de 0,05. Os resultados demonstraram que o tratamento com o RF-2 promoveu um aumento transversal estatisticamente significante, tanto no arco dentário superior quanto no inferior, porém, no período pós-tratamento, houve recidiva parcial ou mesmo total deste aumento na maioria das dimensões analisadas. Já o comprimento dos arcos dentários superior e inferior diminuiu durante todo o período avaliado. O Índice de Irregularidade de Little apresentou-se estável durante o tratamento, entretanto aumentou no período pós-tratamento. Além disso, o tratamento com o RF-2 proporcionou uma diminuição estatisticamente significante do IPT, refletindo a eficácia do tratamento realizado uma vez que esta diminuição permaneceu estável no período pós-tratamento. Portanto, o aparelho RF-2 demonstrou ser eficaz na correção dentária da má oclusão de Classe II, divisão 1, com estabilidade dos resultados decorridos 7,16 anos após o tratamento. Porém, em relação ao ganho transversal nos arcos dentários obtido durante o tratamento, houve recidiva parcial ou total de todas as variáveis analisadas.(AU)