东湖放养鱼类时空分布的水声学研究

2 0 0 0年 ,用鱼探仪逐月对东湖鱼类的空间分布进行探测的结果表明 :东湖鱼类主要分布在 1 5m以下的水层 ,1 5m以上与 1 5m以下水层的鱼类密度分布存在显著差异。此外 ,东湖中不同区域的鱼类密度分布亦有显著性差异。统计分析显示 ,这种水平分布差异与水深、离岸距离等因素没有明显的相关 ,可能主要由群聚行为引起。由不同月份群聚程度不一致 ,推测水温的变化可能会影响鱼类的群聚行为。污水排放对鱼类空间分布也可能有一定的影响。

尼卡地平血药浓度测定及其人体药代动力学

目的　建立人血浆中尼卡地平 (Nic)浓度测定的毛细管柱气相色谱法 ,并以此法研究健康受试者 poNic缓释胶囊后的药代动力学。方法　样品经甲苯提取 ,过无水硫酸钠小柱后 ,用HP 12 5m× 0 32mmID毛细管柱分离 ,采用无分流进样方式 ,以巴尼地平作为内标 ,63 Ni电子捕获检测器检测。结果　该法在 0 5～ 10 0ng·mL-1浓度范围内呈线性关系 ,最低定量浓度为 0 5ng·mL-1,日内、日间RSD分别小于 4%和 7% ,低、中、高浓度 (0 5 ,10 ,5 0ng·mL-1)

鱼类早期资源调查中不同网具采集效率的研究

用网目为0.500和0.776mm的筛绢分别制成长度为1.5、2.0和2.5m的弶网、圆锥网和纺锤形网,采用网箱式、滤过式集苗桶和非滤过式集苗桶3种集苗器,于1998年5-6月在长江九江江段进行了采集仔鱼效果的比较研究。结果显示,弶网采集的数量最少,纺锤形网采集的数量最多。不同长度网具采集的数量没有显著差异,但长度为1.5m的圆锥网所采集仔鱼的规格明显小于长度为2.0和2.5m圆锥网所采集的。用网口面积分别为0.38m~2和0.20m~2的圆锥网组与不同类型集苗器进行比较,所采集仔鱼的数量和规格均没有差异

扁裸藻属和鳞孔藻属的新分类群

<正>细胞较小，长25～28m，宽7～13m，厚4～5m，正面观呈短杆形或矩圆形，前端平截，中央略凹人，两侧略弯或近于平行，后端近圆形或平截，具一乳头状小尾突，侧

武汉东湖湖区降水中的氮含量及其变化的研究

<正> 东湖位于长江中游的湖北省武汉市市区,其北面为重工业区。在水位高程为20.5m时,湖的面积为27.899km~2(合41,850亩)。总汇水面积为187km~2。根据东湖蒸发实验站提供的资料,1962—1980年的平均年降水量为1182mm,主要集中在4—9月。年平均气温约为16.9℃。降水不仅影响东湖水位的变化,降水中所含的化学组成,特别是氮化合物对于东湖湖水的化学组成、水体生物生产力以及水生态系统中氮的平衡都有一定的影响。为了研究

Growth of Potamageton maackianus under low-light stress in eutrophic water

Decline of submersed macrophytes in Lake Donghu of China with the progress of eutrophication is assumedly due to low light stress by algae blooming. I conducted a laboratory experiment to study the impact of low-light stress on the growth of Potamogeton maackianus A. Been, a dominant submersed macrophyte of the lake before the 1970s. Plants were grown for six weeks in aquaria with Lake Donghu sediment and enriched water. Light delivered to aquaria was adjusted to simulate the typical Lake Donghu light intensities that exist at several water depths from 0.6m to 1.7m. Biomass growth of the plant was inversely related to light intensity at the simulated depths of greater than or equal to 1.0m (r = 0.96, p < 0.05, n=6) and was negative at the depths of greater than or equal to 1.4m. These results indicate that photosynthetic light saturation and compensation points of the plant in Lake Donghu should be ca. 0,9m and ca. 1.5m depths, respectively. Chlorophyll content, growth of main shoot, total shoot lengths and density of the plant all peaked at 1.2-1.3m simulated depths. These results indicate that P. maackianus responds to low light stress primarily by elongation of shoots, and increase of density. Its biomass growth and nutrient uptake rate did not correlate with the accelerated shoot growth. Below the light intensities of water deeper than 1.2-1.3m, shoot growth rate decreased. The flexible tolerant strategy of P. maackianus to low-light stress suggests that the disappearance of this plant from the lake was not mainly due to eutrophication-induced low-light stress.

珠江口岸式波力试验电站

中国第一座波力试验电站——珠江口岸式波力电站于1990年2月15日试发电成功。该电站位于珠江口大万山岛的南岸，面向浩瀚南海。设计波况H1/10=1.5m，T=6.5s.计划装机容量为8kW，第一台为3kW无刷爪极式发电机组，输出110V直流电，第二台为5kW无刷单相交流同步发电机组，输出220V交流电。目前投入试发电的是3kW机组。本文将介绍该电站气室性能模型试验，空气透平与气室性能匹配设计，岩坎爆破施工，实海条件下电站气室性能试验和发电试验结果。

基于GIS的黄土丘陵区土壤水库库容组成及其定量分析——以陕北安塞县为例

以空间图形和数据库为基础,对土壤水库的相关技术指标、研究深度和静态库容组成等进行了描述、界定和计算。研究认为:安塞县5m深土层土壤水库总库容为1419.78mm/416156万m3,其中死库容占土壤总库容的21.08%,重力库容占土壤总库容的13.82%,有效库容占土壤总库容的65.10%,最大有效库容占总库容的78.92%;从土地利用类型方面来看,坡耕地和荒坡地总库容量最大,分别占研究区土壤水库总库容的37.65%和36.04%;从坡度分级方面来看,>25°和10°～15°坡度级别土壤总库容量最大,分别占研究区土壤水库总库容的41.50%和30.52%;峁坡和沟坡土壤水库库容组成基本相等。

施肥水平对冬小麦田土壤水分影响的模拟

在模拟精度验证基础上,应用WinEPIC模型模拟研究了黄土高原长武旱塬地1957～2001年期间不同肥力水平下连作冬小麦田的土壤干燥化效应。结果表明:4种肥力处理下连作冬小麦逐月土壤有效含水量均呈现波动性降低趋势,平均每年分别减少8.6、8.6、11.1和13.7mm,无肥和低肥与中肥和高肥处理间土壤有效含水量差异十分显著,但无肥和低肥处理间无明显差异;在模拟初期出现了土壤湿度逐年降低、土壤干层逐年加厚的干燥化过程,在连作第5～8年以后均出现了稳定的土壤干层,无肥和低肥处理土壤干层均分布于2～3m土层,中肥和高肥肥处理分别分布于2～4m和2～5m土层,随肥力和作物产量水平的提高,土壤干层厚度增厚;4种肥力处理麦田生产年度耗水量接近且呈现波动性缓慢降低趋势,但前1～4年中肥和高肥处理麦田共计较无肥处理麦田多耗水91和203mm,长武旱塬地麦田土壤水分承载力为1.422～2.405t/hm2,相应的肥力水平为N45～90kg/hm2和P15～30kg/hm2。

陕北黄土区陡坡地人工植被的土壤水分生态环境

通过定点土壤水分测定与对比分析,研究了陕北黄土区35~45°陡坡地人工植被的土壤水分亏缺状况、年际、年内动态变化规律、干燥化特征及其补偿恢复特征。结果表明:陡坡地多年生人工植被的土壤水分亏缺极为严重,贫水年0~10m土层贮水量仅相当于田间持水量的26.2%~42.0%,丰水年贮水量也仅占田间持水量的27.0%~43.3%;亏缺次序为:柠条>刺槐>苜蓿>侧柏>杨树>油松>荒坡>杏>枣>农地。年际间同一植被土壤水分含量的变化主要发生在200 cm以上土层内,变异程度随土壤深度的增加而减弱。同一生长季,各种植被0~120 cm土层含水量的变异系数都较大,但植被间差异较小;120 cm以下土层,变异系数较小,但植被间差异较大。陡坡地多年生植被均有永久干层存在,但深层土壤干燥化强度因植物种类和生长年限而存在明显的差异。雨季土壤水分的补偿和恢复深度为1.0~1.4m,但不同植被的土壤贮水增量和补偿度有较大差异。同一植被丰水年的雨水补偿深度比干旱年可增加60 cm以上,5m土层贮水增量增加3倍以上。在自然降雨条件下,陡坡地多年生人工植被的土壤贮水亏缺状况不能得到改善,土壤干化现象也不可能有所缓解。

pH值致变色高分子材料的合成与制备

本文研究和开拓了一类pH值致变色的高分子材料，它们的响应机理是分子链中有pH值致变色的基团，即PH值的变化使生色基团的结构发生变化，并最终导致其吸收光谱（吸收型）或发射光谱（荧光型）的变化。这类材料在如下领域，例如：光纤pH值传感膜材料，可重复使用的PH值指示材料，滤光材料，颜色材料，以及离子交换和离子选择性透过材料等领域有很好的应用前景。本文在总结前人研究的基础上，采用简单程序制备了多种响应快，长期稳定性好的光纤pH值传感膜材料，其可望用于制备光纤PH值传感器以满足不同领域的需求。工作大致包括以下五个方面。（一）采用一步法在碱性条件下让酚酞和邻甲酚酞分别与甲醛反应生成各自的高分子型pH值指示剂（PPF和cPF），GPc曲线表明它们的产物含有很多预聚物（如二聚体，三聚体和四聚体）和少量的高分子量组分。（二）分别制备了固定有PPF和CPF的两种聚合物膜（纤维素膜和聚乙烯醇膜）。沿用物理"包埋"的方法将PPF和CPF等低聚物固定在水解的二醋酸纤维素膜中，同时也开拓了共价键键接酚酞等到新的基质（PVA）上的方法，测试表明该类膜在pH8.0-14.0范围内具有很好的响应。（三）开拓了一种膜动力学分光光度法用于测定高碱度([OH-]=1-8SM），实验结果表明该方法可以提供一个快速（605）和准确（相对标准偏差为2．6％）的测定高碱度的方法。（四）制备了固定有酚红的PvA膜用于近中性pH值（6．5-10．5）和高酸度（5M[H+]-pH3．0）测定，该膜长期稳定性好，至少能连续使用3个月，特别适合生物学，海水，氨水溶液和高酸度的测量。（五）采用一步法在碱性条件下让荧光素与甲醛反应生成荧光齐聚物型pH值指示剂FLF，激光质谱表明它们的产物含有很多预聚物。可见光谱测试表明FLF-PVA膜的吸收光谱在pH0．0-10．0的范围内有很好的响应。

普鲁士兰及其混合价态类似物薄膜修饰电极研究

普鲁士兰（PB）是由高自旋Fe~(3+/2+)和与CN基配位的低自旋Fe~(III/II)组成的难溶盐，化学式为Fe_4~(3+)[Fe~(II)(CN)_6]_3或KFe~(3+)Fe~(II)(CN)_6。其中的Fe~(3+/2+)及Fe~(III/II)均可被其他过渡金属取代，形成与PB结构类似的形如M'M"(CN)_6~((n_1+n_2-6)+)（其中n_1，n_2分别为过渡金属元素M'和M"所带电荷数）的混合价六氰化物或相应的碱金属(M~+)复盐，M_x~+M'[M"(CN)_6]_y，统称为PB类似物。PB及其混合价态类似物薄膜修饰电极最显著的特征是其电色效应，即在电位扫描或电位阶跃作用下，经过电化学氧化还原呈现不同的颜色，可期望用于显示器件。PB薄膜修饰电极在KCl溶液中进行循环伏安（CV）扫描时呈现面对氧化还原峰，其峰电位(E_m=1/2(E_(pa)+E_(pc)))分别为0.20及0.90V(V_s. SCE，除特别注明外，以下电位值均相对于SCE而言），分别相应于高自旋Fe~(3+/2+)及低自旋Fe~(III/II)的氧化还原。电位（E）小于0.2V时呈现白色，0.2V0.9V时呈现绿色。文献报道的PB薄膜修饰电极在KCl溶液中可稳定地经历0.6V--0.2V之间的CV扫描，但在经历电位正达1.0V的扫描时很不稳定，最多不超过20周薄膜就损环。关于PB薄膜电化学氧化还原过程中涉及的平衡离子的在种类因而电化学反应方程式的写法，不同研究者观点不同，又都缺乏可靠的实验依据；对电积于基体电极上的PB薄膜的晶体结构缺乏直接的实验证据，有关数据均引自早期对PB化合物本体的测定结果。本文用电化学方法在Pt和玻璃碳基体上制备出更稳定的PB薄膜修饰电极，除可稳定地经历0.6V--0.2V内的CV扫描外，并可经历0.6V-1.1V之间连续一千周以上电位扫描；提出了PB薄膜电化学氧化还原过程中电子转移的多层模型；系统地研究了制备条件、薄膜厚度及支持电解质溶液PH值对电极伏安行为的影响；通过红外光谱（IR)及x-射线衍射法的表面表征证实了电积法牢固接着在电极表面的兰色电活性薄膜确实为PB；x－射线衍射实验直接确定了电积PB薄膜的晶体结构为面心立方结构，晶胞常数为10.2A。基于所制备PB薄膜修饰电极在较宽电位范围内经历电氧化时稳定性的提高，研究了多种支持电解质阳离子和阴离子对PB薄膜电化学行为的影响，表明PB薄膜在电化学氧化还原过程中只伴随有阳离子的穿透，与共存阴离子无关；阳离子中除K~+、NH_4~+、C_s~+外，Na~+离子也可穿透薄膜。相应的电化学反应为：PB薄膜还原KFe~(3+)Fe~(II)(CN)_6+e~-+K~+<->K_2Fe~(2+)Fe~(II)(CN)_6PB薄膜氧化KFe~(3+)Fe~(II)(CN)_6-xe~--xK~+<->[Fe~(3+)Fe~(III)(CN)_6]_x[KFe~(3+)Fe~(II)(CN)_6]_(1-x)其中01.06V(Vs. Ag/Ag~+)时呈兰色，相应的电化学反应为：0.90V处的峰MV~(3+)Fe~(II)(CN)_6+H_2O+M~+<->M_2VO~(2+)Fe~(II)(CN)_6+e~-+2H~+0.98V处的峰M_2VO~(2+)Fe~(II)(CN)_6+H_2O<->M_2(VO_2H)~+Fe~(III)(CN)_6+e~-+H~+1.06V处的峰M_2(VO_2H)~+Fe~(III)(CN)_6<->M_2(VO_2)~+FE~(III)(CN)_6+e~-+H~+总反应MV~(3+)Fe~(II)(CN)_6+2H_2O+M~+<->M_2(VO_2)~+Fe~(III)(CN)_6+3e~-+4H~+（其中M~+为支持电解质金属阳离子）。薄膜在CV扫描过程中极为稳定，10~3周扫描后峰电流仅有很小减低。与PB薄膜修饰电极类似，氧化还原过程与阴离子无关，不同点在于除金属阳离子外过程中还涉及H~+离子的穿透以维持电中性，而且此薄膜修饰电极在Li~+离子溶液中同样极为稳定。本文用计时电位法对PB薄膜修饰电极及六氰亚铁钒薄膜修饰电极进行了研究，测得电子在两种薄膜中的表现扩散系数分别为2.2*10~(-10)cm~2·S~(-1)及1.3*10~(-9)cm~2·S~(-1)。本文还制备及研究了六氰亚铁铜薄膜修饰电极，研究了该修饰电极及PB薄膜修饰电极对抗坏血酸氧化及H_2O_2还原的电催化效应。

n-Si半导体作为光电化学分解水阳极的稳定性研究

单晶Si由于它的禁带宽度（1.1ev）与太阳光谱相匹配，作为光活性电极材料被广泛研究。但它作为光阳极不稳定，易腐蚀。所以提高单晶Si作为光阳极时的稳定性就成了关键问题。我们所采用的是在n-Si表面沉积保护膜的方法。首先用电沉积法在n-Si表面沉积一层Pd，光电流得到了很大的提高。从未沉积Pd前的2mA／cm~2增加到29.1mA／cm~2（电极电位在1.5V vs，SCE），并且稳定性增强，能在光电解水体系中稳定工作4小时，但4小时后光电流衰减，所以在n-Si表面沉积Pd有一定的保护作用，但保护作用是有限的。我们在n-Si/Pd电极上用化学沉积法再沉积一层锰的氧化物膜，大大提高了电极的稳定性，在0.5MKOH溶液中，电位控制在0.4V（vs.SCE）时，可以稳定工作110小时。化学沉积锰氧化物膜的烧结温度为250℃（在N_2或Ar保护下），得到的锰氧化物膜经X－射线光电子能谱确定锰的价态为＋3价。RuO_2在n-Si/Pd/Mn_2O_3表面的沉积对氧的析出有催化作用，与未沉积前相比不电流起始电位负移了0.15V，比氧析出可逆电位负80mV [氧析出中逆电位在0.5M KOH溶液中（pH＝13.7）为0.18v（vs.SCE）]，沉积RuO_2的n-Si/Pd/Mn_2O_3/RuO_2电极，也具有同样好的稳定性，连续工作112小时光电流无明显变化。由交流阻抗法求得它的平带电位为-0.5V vs.SCE （0.5M KOH溶液）和0.0V vs.SCE（0.5M K_2SO_4溶液），并由此进一步得出它在0.5M KOH溶液中的能级结构。据此分析了n-Si电极在不加偏压下不能实现水的光电化学分解的原因。由光谱响应实验结果得到。沉积保护膜后的n-Si电极在整个可见光及近红外区内仍然有较好的光吸收。由光电流起始波长1130nm计算出的禁带宽度为1.1eV，与文献值一致。

新银盐光度法测定As(III)、As(II)、一甲基胂酸、二甲基胂酸及其应用

本论文新银盐分光光度法测定As(III)、As(V)、一甲基胂酸二甲基胂酸。包括三部分：（一）文献综述，对分光光度法测定形态砷的文献作了较为全面的评述，而且总结了其它仪器分析方法对形态砷的测定，并做了比较。（二）新银盐分光光度法测定As(III)、As(V)、一甲基胂酸和二甲基胂酸。该方法主要是在两种不同的酸条件下，分别两两发生四种形态的胂的氢化物，在两个不同波长下测量吸收，利用二元线性回归分析。得四种形态砷的含量。第一步在0.5M柠檬酸和柠檬酸钠的缓冲溶液中，用KBH_4还原片还原As(III)。二甲基胂酸为氢化物，用硝酸银一聚乙烯醇－乙醇吸收液吸收。在405nm和420nm波长处测量吸收；第二步在50%酒石酸介质中，用2片KBH_4发生As(V)、一甲基胂酸的氢化物，同上吸收，测量，二元线性回归分析结果，即得四种形态砷的含量。（三）新银盐分光光度法测定As(III)、As(V)、一甲基胂酸和二甲基胂酸－在实际样品中的应用。本文运用该种分析方法测定了水样、尿样、植扬样品和生物样品中形态砷的含量，取得了比较好的结果，回收率达95%以上。

可溶性聚N-甲基苯胺的合成、结构、性质

采用(NH_4)_2S_2O_8+HCl体系用化学氧化法首次合成了本征态可溶的聚N-甲基苯胺(PMAn)。系统研究了聚合条件(氧化剂浓度、盐酸浓度、单体浓度)对单体(MAn)聚合行为及所得产物结构，性质的影响，确定了合成较好性能PMAn的最佳聚合条件，即氧化剂与单体摩尔比为2:1，单体浓度为0.5M盐酸浓度为0.1-1.0M。利用FTIR，~(13)C-NMR，XPS及元素分析等手段研究了本征态PMAn的链结构，结果表明PMAn中单体单元以1.4-方式连接形成线性头--尾结构，链上同时存在苯、醌两种结构单元，醌式含量随氧化剂浓度增大或I_2处理而提高。PMAn可由酸碱进行可逆的掺、反掺杂，其掺杂度受PH值影响，在PH=0～4范围内随PH值的降低而增大。PMAn的质子酸掺杂过程在本质上是分子链了质子化过程与所用酸的阴离子无关。FTIR，UV-VIS，ESR，XPS等表征结果说明，掺杂后链上未偶电子显著增加，电子和正电荷高度离域化，形成了大共轭体系。PMAn的电导率随掺杂度的提高而增大，最高可达10~(-3) s/cm，电导率的增大过程与阳离子自由基的增加及其离域化程度的提高过程相一致。苯胺类聚合物的电导率随压力增大而增大，显示了电子导电特性，PMAn的导电载流子是离域化的阳离子自由基。电导率的温度依赖性关系说明电子传输过程符合三维FIT模型。PMAn具有良好的环境稳定性和热稳性，基本征态在一系列有机溶剂中可溶，在酸性介质中显示出电活性。