1000 resultados para enfant
Resumo:
L'approche base sur les preuves, drive de I'evidence based medicine anglo-saxonne, offre une vision largie de la pdopsychiatrie en permettant aux thrapeutes de s'extraire de la stricte soumission aux conclusions de la recherche pour donner la pratique, dans une certaine mesure, la possibilit de valider des choix de prise en charge pluridisciplinaires. Alors que l'evidence based mdecine s'est impose dans la plupart des spcialits mdicales, elle tarde s'implanter en psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent. Cet ouvrage fait donc le point sur les connaissances actuelles et propose une approche plus globale fonde sur les preuves. Les 13 chapitres qui le composent couvrent une grande partie des troubles pdopsychiatriques en y intgrant des sujets d'ouverture comme l'alliance thrapeutique, les soins sous contrainte ou les quipes mobiles. Un chapitre consacr aux mdicaments psychotropes utiliss chez l'enfant et l'adolescent permet d'offrir un aperu complet des moyens thrapeutiques disposition pour chacun de ces troubles.
Resumo:
[Traditions. Asie. Inde. Province de Madras [i.e. Chennai]. tat du Kerala. Etat du tamil Nadu. Travancore]
Resumo:
[Traditions. Asie. Inde. Province de Madras [i.e. Chennai]. Etat du Tamil Nadu. Tinnevelly]
Resumo:
[Traditions. Asie. Inde. Province de Madras [i.e. Chennai]]
Resumo:
[Traditions. Asie. Inde. Province de Madras [i.e. Chennai]. tat du Krala. Rgion du Malabar]
Resumo:
[Traditions. Asie. Inde. Province de Madras [i.e. Chennai]. Etat du Karnataka. Mysore]
Resumo:
[Traditions. Asie. Inde. Province de Madras [i.e. Chennai]. Etat du Karnara]
Resumo:
Les phacomatoses regroupent des maladies du dveloppement du neurectoderme, engendrant des manifestations cutanes ou du systme nerveux central. Les symptmes de ces maladies peuvent affecter les individus atteints diffrents moments de leur vie. Il s'agit de maladies, hrditaires ou congnitales, qui sont transmises de faon variable. Effectivement, certaines, telles que la neurofibromatose, la sclrose tubreuse ou la maladie de von Hippel-Lindau sont autosomiques dominantes, alors que d'autres, telles que la maladie de Sturge-Weber sont sporadiques. Des transmissions autosomiques rcessives lies X ou des formes mosaques existent galement. Une revue de la littrature, comprenant les cinq phacomatoses les plus frquemment vues par un neurochirurgien (neurofibromatose de type I et II, sclrose tubreuse de Bourneville, maladie de Sturge-Weber-Krabbe, maladie de von Hippel-Lindau) a t effectue en se centrant sur le diagnostic, la variabilit de la symptomatologie selon l'ge du patient et son traitement. Les cas de patients adultes et pdiatriques vus aux consultations de neurologie et neurochirurgie de l'hpital de Lille (France) et Lausanne (Suisse), de 1961 nos jours, ont t revus pour illustrer les diffrentes pathologies rencontres, selon l'ge des patients atteints. Le phnotype de ces maladies se modifie avec l'ge, car les gnes incrimins sont des gnes impliqus dans la diffrentiation tissulaire et sont activs des ges diffrents suivant les tissus. Le rle du neurochirurgien sera variable selon l'ge et le syndrome du patient. Il importe de connatre les variations du phnotype de ces maladies avec l'ge ainsi que les consquences long terme des traitements pour proposer au patient un suivi neurochirurgical personnalis. Phacomatoses, or neurocutaneous disorders, are a group of congenital and hereditary diseases characterized by developmental lesions of the neuroectoderm, leading to pathologies affecting the skin and the central nervous system. There is a wide range of pathologies affecting individuals at different moments of life. The genetics is variable: while neurofibromatosis 1 and 2, tuberous sclerosis and von Hippel-Lindau disease are all inherited as autosomal dominant traits, Sturge-Weber syndrome is sporadic. Other neurocutaneous disorders can be inherited as autosomal recessive traits (i.e., ataxia-telangiectasia), X-linked (i.e., incontinentia pigmenti) or explained by mosaicism (i.e., hypomelanosis of Ito, McCune-Albright syndrome). In this review, we discuss the major types of neurocutaneous disorders most frequently encountered by the neurosurgeon and followed beyond childhood. They include neurofibromatosis types 1 and 2, tuberous sclerosis, Sturge-Weber syndrome and von Hippel-Lindau disease. In each case, a review of the literature, including diagnosis, genetics and treatment will be presented. The lifespan of the disease with the implications for neurosurgeons will be emphasized. A review of cases, including both pediatric and adult patients, seen in neurosurgical practices in the Lille, France and Lausanne, Switzerland hospitals between 1961 and 2007 is presented to illustrate the pathologies seen in different age-groups. Because the genes mutated in most phacomatoses are involved in development and are activated following a timed schedule, the phenotype of these diseases evolves with age. The implication of the neurosurgeon varies depending on the patient's age and pathology. While neurosurgeons tend to see pediatric patients affected with neurofibromatosis type 1, tuberous sclerosis and Sturge-Weber syndrome, there will be a majority of adult patients with von Hippel-Lindau disease or neurofibromatosis type 2
Resumo:
Este trabajo recrea el proceso de traduccin de un cmic francs al castellano y se detiene especficamente en el anlisis de las dificultades derivadas del tipo de lenguaje propio del cmic. La pretensin es responder a la pregunta: es posible ofrecer una traduccin de calidad de un cmic?
Resumo:
[Traditions. Asie. Inde. Province de Madras [i.e. Chennai]. Etat du Tamil Nadu. Thanjavur]
Resumo:
[Traditions. Asie. Inde. Province de Madras [i.e. Chennai]. tat du Krala. Kochi]
Resumo:
L'utilisation d'EMLA 5%, une association de deux anesthsiques locaux, la lidocane et la prilocane, sous forme de crme ou de patch, s'est rpandue de faon assez gnrale. Son utilisation lors de gestes invasifs, tels que ponctions veineuses ou injections intramusculaires, petite chirurgie comme ablation de verrues plantaires ou biopsies cutanes, s'est tendue toutes sortes d'indications, telles qu'administration de vaccins ou, en dehors d'une indication mdicale, lors de piercing ou de pose de boucles d'oreilles. S'il est vrai que l'accent a t mis ces dernires annes sur l'importance d'une bonne antalgie, en particulier chez les jeunes enfants, la gnralisation de l'utilisation d'anesthsiques topiques pour des gestes anodins doit faire voquer les risques potentiels associs de telles molcules.