稀土REM（M＝N、P、As、Sb）晶体的化学健和介电常数

利用Ｐｈｉｌｉｐｓ和ＶａｎＶｅｃｈｔｅｎ理论计算了稀土ＲＥＭ（Ｍ＝Ｎ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ）晶体的化学键参数和介电常数，ε的计算结果和已知的实验值符合很好。

EFFECT OF CODOPING SB AND V TO THE BIPBSRCACUO SYSTEM

With XRD, R- T curves, and a.c chi measurements, the doping and codoping effects of Sb and V to a Cu-deficient Pb-doped Bi system have been studied. A sample singly doped with V possesses a T(c) about 2 K lower than that of a sample singly doped with Sb. This is attributed to the different sites of their substitution. It was observed that for promoting 2223 phase formation, Sb and V works cooperatively, and the codoping of Sb may enhance the 2223 phase formed. With a low doping level of Sb, the optimum doping amount of V is 0.3, i.e., with a nominal composition of Bi1.5Pb0.3Sb0.06Sr2Ca2Cu2.4V0.3Oy. A sample in which the 2223 phase is the dominant phase and which has a zero resistance transition temperature of 105 K has been obtained.

Sm~(3+)在玻璃中的发光以及Sb~(6+)、Ce~(6+)、Gd~(3+)对Sm~(3+)发光性质的影响

本文研究了单掺(Sm~(3+),Ce~(3+)、Gd~(3+).Sb~(3+)、双掺(Sm~(3+)+Ce~(3+)、Sm~(3+)+Gd~(3+),Sm~(3+)+Sb~(3+))和兰掺(Sm~(3+)+Gd~(3+)+Ce~(3+))约四十余种不同玻璃的发射谱和激发谱.探讨了玻璃成份和掺杂离子浓度对Sm~(3+)发光性质的影响以及Ce~(3+),Gd~(3+)、Sb~(3+)、Ce~(3+)+Gd~(3+)对Sm~(3+)的敏化作用。

丙烷氨氧化V/Sb系复合氧化物催化剂的研究

考察了不同组成的V-Sb-O系复合氧化物对丙烷氨氧化的催化活性.用XRD研究了催化剂的结构,利用程序升温方法研究了催化剂中氧的活动性和表面酸碱性,讨论了催化剂体相和表面结构与催化性能间的关系.结果表明,VSbO_4和Sb_2O_4间的协同作用是影响催化活性的重要因素.

掺Sb、Sn和Cd的In_2O_3的电性研究

本文研究了掺杂Sb、S_n及Cd的In_2O_3的电性质,并与纯的In_2O_3进行比较,得到一些有意义的结果。IO的电导率及载流子浓度主要由氧缺位所致;ITO和ISO的电导率和载流子浓度,主要由掺杂元素所致;掺Sn的电导率、载流子浓度和迁移率高于掺Sb,其原因在于在同样掺杂浓度的条件下,ITO中的中性杂质浓度低于ISO及掺Sn后使电子离域程度增大。在掺Cd浓度高时,随着Cd浓度增加,电导率和载流子浓度均降低。

Sb-Fe催化剂的活性结构和在丙烯氨氧化中的催化作用机理研究

用XRD,Mossbauer,XPS和TPD研究了Sb-Fe催化剂的活性组分和它们的催化行为以及TPD的产物分布。XRD测定表明,活性组分可能有FeSbO_4和Sb_2O_4。穆斯堡尔谱结果确定活性组分除有FeSbO_4外,还有FeSb_2O_6。由富锑催化剂的XPS分析,出现结合能为709.3eV的肩峰,进一步证明含Fe_(2+)新活性组分FeSb_2O_6的存在。由Fe_(3+)和Fe_(2+)含量与活性的关系可以得出结论,催化作用取决于FeSbO_4,FeSb_2O_6和Sb_2O_4的协同作用,FeSb_2O_6是表面活性中心。最后,由催化剂的活性组分和催化作用以及TPD产物分布初步探讨了催化作用机理。

Sb-Mo复合氧化物单一相催化剂上的醇类氧化酯化

制备了三种单一相Sb-Mo-O系复合氧化物催化剂并用于C_1—C_4的醇类氧化反应,在反应条件下均可保持其晶体结构与酯化活性的稳定性。对氧化酯化来说,唯有以乙醇为原料时才可以高收率地获得酯类,其活性顺序为Y相>X相>Z相。异丙醇和异丁醇在同一催化剂上的反应结果,因反应温度高低而异,低温时发生脱氢反应,高温时发生脱水反应。利用体相晶格氧,乙醇氧化生成乙醛;而进一步氧化酯化生成乙酸乙酯则是利用气相氧。

乙醇氧化酯化反应中Sb-Mo二元氧化物催化剂的复合效果

从活性试验、比表面测定、结构分析、还原度测定及程序升温还原等多方面考察了 Sb—Mo二元氧化物体系与单独氧化物 MoO_3、Sb_2O_4的特性,认为与单独氧化物相比,在标题反应中 Sb-Mo二元氧化物的高活性与其比表面的增大有关,乙酸乙酯选择性的提高是由于在反应气氛下催化剂内生成了新的活性相。显示出较高氧化酯化选择性的工作状态,催化剂处于某种程度被还原的状态。这种状态下的催化剂体相氧比较活泼。

扬子地块西南缘低温成矿域Au、Sb、Hg、As矿床区域分布上的共生分异及控制因素

扬子地块西南缘大面积低温成矿域的Au、Sb、Hg、As矿床，常出现共生分异的现象，在空间上形成Au、Sb、Hg、As矿床、矿带相伴出现而又相对独立的规律性分布。在详细研究Au、Sb、Hg、As矿床、矿带区域分布及其产出地质背景的基础上，从不同的角度，对制约Au、Sb、Hg、As矿床、矿带共生分异的因素进行了探讨。

湘西沃溪Au-Sb-W矿床中白钨矿Sm-Nd和石英Ar-Ar定年

利用白钨矿对金属矿床进行了Sm-Nd同位素定年. 研究结果表明, 湘西沃溪Au-Sb-W矿床中白钨矿的Sm, Nd含量较高, Sm/Nd值较大. 在147Sm/144Nd-143Nd/144Nd图解中, 浸染状白钨矿样品呈良好的线性分布, 其对应的等时线年龄为402±6 Ma, εNd(t)值为−30.7. 该矿两个石英样品的40Ar-39Ar年龄谱均呈“马鞍型”, 样品的最小视年龄、坪年龄和等时线年龄基本一致, 其最小视年龄(420±20和414±19 Ma)与白钨矿的Sm-Nd同位素数据相当吻合. 白钨矿的Sm-Nd年龄和石英Ar-Ar年龄均表明沃溪矿床形成于加里东晚期, 这与湖南雪峰山地区的构造演化和一些金锑钨矿床的同位素年代数据相吻合. 白钨矿的初始εNd值异常低, 远低于湖南元古宇地层的相应值, 成矿流体中的Nd很可能来自下伏的更老的陆壳基底. 对该矿成矿时间的厘定和对其成矿物源的制约为进一步认识其矿床成因奠定了基础.