Caracterização isoenzimática e por anticorpos monoclonais dos agentes da leismaniose tegumentar americana (LTA) na mesorregião do Baixo Amazonas, estado do Pará, Brasil

Existe uma diversidade de espécies de Leishmania prevalentes na região Amazônica associadas à LTA configurando a etiologia múltipla da doença e, apesar do conhecimento da elevada ocorrência desta protozoose na Mesorregião do Baixo Amazonas, à oeste do Estado do Pará, quase nada era sabido sobre os agentes etiológicos da doença na referida área. Nesse sentido, o presente trabalho propôs-se a caracterizar por eletroforese de isoenzimas as amostras de Leishmania isoladas de pacientes procedentes da Mesorregião do baixo Amazonas, verificando a existência da correlação geográfica das espécies encontradas com a sua distribuição regional previamente conhecida, e ainda, verificando a presença de variação intraespecífica. A caracterização das 43 amostras de Leishmania foi feita por eletroforese em gel de amido utilizando sete sistemas enzimáticos (6PGDH, PGM, G6PD, MPI, GPI, ASAT E ALAT), comparando seus perfis eletroforéticos com os perfis das sete cepas-referência das espécies conhecidas da região. As amostras foram testadas previamente por imunofluorescência indireta com o uso de um painel com 23 anticorpos monoclonais (sistema biotina-avidina) apenas como uma triagem. A caracterização isoenzimática das amostras permitiu o seguinte resultado: 11 (25,28%) amostras de L. (V) braziliensis, 20 (46,50%) de L.(V) guyanensis, 2 (4,60%) de L.(L.) amazonensis, 4 (9,30%) de L.(V) shawi e 6 (13,95%) de L.(V) lainsoni. A eletroforese isoenzimática apresentou elevado poder discriminatório para a identificação das amostras estudadas, permitindo concluir que esta técnica representa uma importante ferramenta para a caracterização dos parasitos do gênero Leishmania. Nas cepas de L. (V) braziliensis observou-se pela primeira vez na Mesorregião do Baixo Amazonas a ocorrência de variação intraespecífica revelada pela presença de três serodemas. Nas cepas de L. (V) guyanensis observou-se a presença de duas variantes, uma que apresentou reatividade com o monoclonal B 19 (espécie-específico), porém com variação nas enzimas 6PGDH e PGM, e a Segunda, sem reatividade para este monoclonal e com perfis eletroforéticos semelhantes ao da cepa-referência L. (V) guyanensis especialmente nas enzimas 6PGDH, porém com tribandas, e na PGM, consideradas os melhores marcadores enzimáticos pelo seu elevado poder discriminatório. Dessa forma, descreveu-se pela primeira vez a ocorrência de diferentes espécies de Leishmania dermotrópicas na Mesorregião do Baixo Amazonas, as quais já tem registro na região norte do Brasil, sugerindo a transmissão simpátrica das espécies encontradas na referida área estudada.

Efeitos imunomodulatórios do P-MAPA em cães naturalmente infectados com leishmaniose visceral

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Evaluation of canine and feline leishmaniasis by the association of blood culture, immunofluorescent antibody test and polymerase chain reaction

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Effects of P-MAPA immunomodulator on Toll-like receptor 2, ROS, nitric oxide, MAPKp38 and IKK in PBMC and macrophages from dogs with visceral leishmaniasis

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Sandflies (Diptera, Psychodidae) from forest areas in Botucatu municipality, central western Sao Paulo State, Brazil

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

CD4+FOXP3+cells produce IL-10 in the spleens of dogs with visceral leishmaniasis

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Glycosomal Targets for Anti-Trypanosomatid Drug Discovery

Glycosomes are peroxisome-related organelles found in all kinetoplastid protists, including the human pathogenic species of the family Trypanosomatidae: Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi and Leishmania spp. Glycosomes are unique in containing the majority of the glycolytic/gluconeogenic enzymes, but they also possess enzymes of several other important catabolic and anabolic pathways. The different metabolic processes are connected by shared co-factors and some metabolic intermediates, and their relative importance differs between the parasites or their distinct life-cycle stages, dependent on the environmental conditions encountered. By genetic or chemical means, a variety of glycosomal enzymes participating in different processes have been validated as drug targets. For several of these enzymes, as well as others that are likely crucial for proliferation, viability or virulence of the parasites, inhibitors have been obtained by different approaches such as compound libraries screening or design and synthesis. The efficacy and selectivity of some initially obtained inhibitors of parasite enzymes were further optimized by structure-activity relationship analysis, using available protein crystal structures. Several of the inhibitors cause growth inhibition of the clinically relevant stages of one or more parasitic trypanosomatid species and in some cases exert therapeutic effects in infected animals. The integrity of glycosomes and proper compartmentalization of at least several matrix enzymes is also crucial for the viability of the parasites. Therefore, proteins involved in the assembly of the organelles and transmembrane passage of substrates and products of glycosomal metabolism offer also promise as drug targets. Natural products with trypanocidal activity by affecting glycosomal integrity have been reported.

The semisynthetic landscape of aphidicolin: inspiration towards leishmanicidal compounds

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

New drugs with antiprotozoal activity from marine algae: a review

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Manifestações oculares na leishmaniose

The Canine Visceral Leishmaniasis is a chronic disease of endemic character, caused by Leishmania Chagasi in Americas. The inoculation of the promastigote form in the individual triggers a local and widespread immune reaction with formation of inflammatory infiltrates and deposition of immune complexes in tissues. Initial clinical symptoms of the disease are: weight reduction, hepatomegaly, splenomegaly and, according to the disease chronicity, signs such as alopecia, erythema, onychogryphosis, arthropathies, renal diseases, pyoderma, seborrheic dermatitis, muscle atrophy and Ocular diseases. Ocular diseases are often reported and are result of the direct parasitism or immune-mediated mechanisms caused by the disease. The Leishmania spp have greater affinity for the anterior segment, so that anterior uveitis is one of the most frequently diagnosed injuries. Blepharitis diffuse and Keratoconjunctivitis also appear as important ocular changes. In histological section, inflammatory infiltrates and macrophages with amastigote form are observed in all ocular tissues, with the exception of the retina and optical nerve. In the clinical analysis and disease diagnosis, should be considered the differential diagnosis, such as Ehrlichiosis and systemic hypertension, because these may cause some ocular manifestations similar to those observed in leishmaniasis

Leishmaniose visceral canina: estudo imagiológico em cães naturalmente infectados

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Relação entre carga parasitária de cães naturalmente acometidos por leishmaniose visceral e infectividade para Lutzomyia longipalpis: Lilian Aparecida Colebrusco Rodas. -

Pós-graduação em Ciência Animal - FMVA

Study on coinfecting vector-borne pathogens in dogs and ticks in Rio Grande do Norte, Brazil

Since dogs presenting several vector borne diseases can show none or nonspecific clinical signs depending on the phase of infection, the assessment of the particular agents involved is mandatory. The present study aimed to investigate the presence of Babesia spp., Ehrlichia spp., Anaplasma spp., Hepatozoon spp. and Leishmania spp. in blood samples and ticks, collected from two dogs from Rio Grande do Norte showing suggestive tick-borne disease by using molecular techniques. DNA of E. canis, H. canis and L. infantum were detected in blood samples and R. sanguineus ticks collected from dogs. Among all samples analyzed, two showed the presence of multiple infections with E. canis, H. canis and L. infantum chagasi. Here we highlighted the need for molecular differential diagnosis in dogs showing nonspecific clinical signs.

Genome-wide scan for visceral leishmaniasis in mixed-breed dogs identifies candidate genes involved in T helper cells and macrophage signaling

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Avaliação hepática de cães naturalmente infectados por leishmaniose visceral canina: aspectos ultrassonográficos modo B e Doppler

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)