Espesamiento de los lodos de un sedimentador primario por medio de hidrociclones en una planta de tratamiento de aguas residuales domésticas.

Tesis (Maestría en Ciencias con Especialidad en Ingeniería Ambiental) UANL

Evaluación de una técnica de aglutinación simple para la detección de Entamoeba histolytica Schaudinn, 1903 (Protozoa : Endamoebidae)

Tesis (Maestría en Ciencias con Especialidad en Parasitología) UANL

Las políticas de bienestar social y la acción del municipio en las colonias de la periferia de la ciudad de Saltillo, Coahuila

Tesis (Maestría en Trabajo Social) UANL

Cambios morfológicos en la membrana plasmática del espermatozoide inducidos in vivo por secreciones de endometrio y cérvix humanos

Tesis (Maestría en Ciencias con Especialidad en Biología de la Reproducción) UANL

Estimación de una matriz origen-destino a partir de aforos vehiculares

Tesis (Maestría en Ciencias con Especialidad en Ingeniería de Tránsito) UANL

Comportamiento físico-químico durante el desarrollo del tubérculo de jícama

Tesis (Maestría en Ciencias con Especialidad en Alimentos) UANL

Impacto de un programa de atención nutriológica integral en el tratamiento de la obesidad

Tesis (Maestría en Salud Pública con Especialidad en Nutrición Comunitaria) UANL.

Método de valuación de las áreas jardinadas en la zona urbana

[Tesis] ( Maestro en Área Específica en Valuación Inmobiliaria) U.A.N.L.

Síndrome down : prevalencia de enfermedades orodentales en una población del área metropolitana de Monterrey, Nuevo León

Tesis (Maestría en Metodología de las Ciencias) -- U.A.N.L. ; Facultad de Filosofía y Letras, 1996

Outsourcing niveles de utilización y satisfacción de las empresas regiomontanas

Tesis (Maestría en Contaduría Pública) U.A.N.L.

Funcionalidad familiar en adolescentes de nivel medio y medio superior

[Tesis] (Maestría en Ciencias de Enfermería con Enfasis en Salud Comunitaria) U.A.N.L.

Actitudes, e intenciones para el consumo de marihuana en jóvenes universitarios del estado de Campeche

Tesis (Maestría en Ciencias de Enfermería) UANL, 2010.

Control de hongos fitopatógenos de importancia agrícola utilizando como agente a Bacillus thuringiensis (Berliner).

Tesis (Maestría en Ciencias con acentuación en Microbiología) UANL, 2014.

Asociación de las variantes alélicas de los genes del receptor de estrógeno 1 (ESR1) y C6orf97 con densidad mineral ósea en mujeres de 40 a 80 años.

Tesis (Maestría en Ciencias en Nutrición) UANL, 2014.

Differential regulation of early response genes by fibroblast growth factor (FGF) 8 and FGF18 in bovine granulosa cells in vitro

Les « Facteurs de croissance des fibroblastes» (FGF) agissent comme des régulateurs locaux sur la qualité des follicules et sont connus pour promouvoir la prolifération des cellules de granulosa, réduire l’apoptose et la stéroïdogenèse. Parmi la sous-famille FGF8, FGF18 est une exception puisqu’il semblerait avoir une fonction pro-apoptotique alors que FGF8 n’a pas été jusqu’à présent rapporté comme altérant la viabilité des cellules de la granulosa. Ces deux ligands ont un mode d’activation similaire et il pourrait être proposé que toute la sous-famille FGF8 ait la même réponse. L’objectif de cette étude était de déterminer si FGF8 et FGF18 activaient la même réponse précoce de gènes dans des cultures de granulosa bovine. Pour répondre à cette question, nous avons cultivé des cellules de la granulosa dans du milieu de culture sans sérum pendant 5 jours. Le jour 5, les cellules ont été traitées avec FGF8 ou FGF18. Nous avons eu recours à une approche de « puce à ADN » afin d’identifier la réponse précoce de gènes induite par FGF8 et FGF18, et les données ont été confirmées par des PCRs en temps réel lors d’une expérience in vitro où les cellules de granulosa ont été traitées avec FGF8 et FGF18 pendant différents temps. L’analyse du puce à ADN a identifié 12 gènes surexprimés par FGF8, incluant SPRY2, NR4A1, XIRP1, BAMBI, EGR1, FOS et FOSL1. A l’inverse, FGF18 n’a régulé aucun gène de manière significative. Les analyses de PCR ont confirmé l’augmentation d’ARNm codant pour EGR1, EGR3, FOS, XIRP1, FOSL1, SPRY2, NR4A1 et BAMBI après 2 h de traitement. FGF18 a entrainé seulement une augmentation de l’expression de EGR1 après 2 h de traitement parmi tous les gènes testés. Ces résultats démontrent donc que FGF8 et FGF18, malgré leur similarité dans le mode d’activation de leurs récepteurs, agissent sur les cellules de la granulosa via différentes voies de signalisation. FGF8 et FGF18, sont donc tous les deux capables de stimuler l’expression de EGR1, mais les voies de signalisation induites par la suite divergent.