422 resultados para Granuloma venéreo
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Morphea, granuloma annulare (GA) and lichen sclerosus et atrophicans (LSA) have also been suggested to be linked to Borrelia infection. Previous studies based on serologic data or detection of Borrelia by immunohistochemistry and polymerase chain reaction (PCR) reported contradictory results. Thus, we examined skin biopsies of morphea, GA and LSA by PCR to assess the prevalence of Borrelia DNA in an endemic area and to compare our results with data in the literature.
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Treatment of pyogenic granuloma may be difficult in locations such as the face and fingertips. We successfully treated a 1 cm periungual fingertip pyogenic granuloma with a dye laser.
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The following is an analysis of the role of computer aided surgery by infralabyrinthine-subcochlear approach to the petrous apex for cholesterol granulomas with hearing preservation. In a retrospective case review from 1996 to 2008 six patients were analysed in our tertiary referral centre, otorhinolaryngology outpatient clinic. Excellent intraoperative localisation of the carotid artery, facial nerve and the entrance into the cholesterol cyst of the bone by means of the navigation system was seen. Additionally, the operation time decreased from an initial 4 h down to 2 h. The application of computer-aided surgery allows intraoperative monitoring of the position of the tip of the microsurgical instruments in case of a rare disease and in the delicate area of the petrous apex giving a high security level.
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Fatalities from schistosome infections arise due to granulomatous, immune-mediated responses to eggs that become trapped in host tissues. Schistosome-specific immune responses are characterized by initial Th1 responses and our previous studies demonstrated that Myd88-deficient mice failed to initiate such responses in vivo. Paradoxically, schistosomal antigens fail to stimulate innate cells to release pro-inflammatory cytokines in vitro. Since S. mansoni infection is an intestinal disease, we hypothesized that commensal bacteria could act as bystander activators of the intestinal innate immune system to instigate Th1 responses. Using a broad spectrum of orally-administered antibiotics and antimycotics we analyzed schistosome-infected mice that were simultaneously depleted of gut bacteria. After depletion there was significantly less inflammation in the intestine which was accompanied by decreased intestinal granuloma development. In contrast, liver pathology remained unaltered. In addition, schistosome-specific immune responses were skewed and fecal egg excretion was diminished. This study demonstrates that host microbiota can act as a third partner in instigating helminth-specific immune responses.
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A four-year-old, sexually intact, male dachshund was diagnosed with pulmonary blastomycosis. Itraconazole was administered for 60 days, and the dog was considered to be disease-free at three- and 12-month reevaluations. Two years following discontinuation of itraconazole, the dog developed a granuloma of the cranial vena cava resulting in chylothorax and cranial vena caval obstruction. To the authors' knowledge, this is the first case of a blastomycotic granuloma involving the vena cava reported in the dog. Blastomycosis should be considered as a differential diagnosis for both chylothorax and cranial vena caval syndrome in the dog.
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Mode of access: Internet.
Characterising granuloma regression and liver recovery in a murine model of schistosomiasis japonica
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For hepatic schistosomiasis the egg-induced granulomatous response and the development of extensive fibrosis are the main pathologies. We used a Schistosoma japonicum-infected mouse model to characterise the multi-cellular pathways associated with the recovery from hepatic fibrosis following clearance of the infection with the anti-schistosomal drug, praziquantel. In the recovering liver splenomegaly, granuloma density and liver fibrosis were all reduced. Inflammatory cell infiltration into the liver was evident, and the numbers of neutrophils, eosinophils and macrophages were significantly decreased. Transcriptomic analysis revealed the up-regulation of fatty acid metabolism genes and the identification of Peroxisome proliferator activated receptor alpha as the upstream regulator of liver recovery. The aryl hydrocarbon receptor signalling pathway which regulates xenobiotic metabolism was also differentially up-regulated. These findings provide a better understanding of the mechanisms associated with the regression of hepatic schistosomiasis.
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COSTA MIGUEL, M. C.; NONAKA, C. F. W.; GERMANO, A. R.; SOUZA, L. B.; SOUZA, L. B. Oral foreign body granuloma: unusual presentation of a rare adverse reaction to permanent injectable cosmetic filler. International journal of oral and maxillofacial surgery, v. 38, p. 385-387, 2009.
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COSTA MIGUEL, M. C.; NONAKA, C. F. W.; GERMANO, A. R.; SOUZA, L. B.; SOUZA, L. B. Oral foreign body granuloma: unusual presentation of a rare adverse reaction to permanent injectable cosmetic filler. International journal of oral and maxillofacial surgery, v. 38, p. 385-387, 2009.
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La inmunoterapia autóloga utiliza células del mismo cuerpo para estimular y restaurar las defensas naturales del sistema inmunológico. Algunas de las células que han sido utilizado en años recientes son: linfocitos infiltrantes de tumor, linfocitos T citotóxicos, células asesinas activadas por linfocinas y células dendríticas (CD). Las CD son células especializadas y su función es el capturar, procesar y presentar antígenos a los linfocitos para iniciar una respuesta inmune. El tumor venéreo transmisible (TVT), también conocido como sarcoma infeccioso o tumor de Sticker, es un cáncer transmisible en perros que afecta mayormente los genitales externos y se transmite durante el coito. En este trabajo se implementó por primera vez un modelo de TVT en el órgano genital (vagina) de los pacientes y se les administró la inmunoterapia autóloga con CD específicas contra el tumor. Para estudiar esta terapia se utilizaron tres grupos experimentales: el tumor sin tratamiento, el tumor tratado con sangre completa autóloga, y el tumor tratado con CD autólogas específicas para el TVT. Por último se evaluó la capacidad inmunológica del extracto tumoral total (ETT) del tumor como método de prevención in vivo. Para el tratamiento autólogo con las CD, se esperó que el tumor midiese 3cm, se realizó un cultivo primario de las células de TVT y se les extrajo el 4% de su peso corporal de sangre a los pacientes para realizar una diferenciación de los monocitos a CD. Para evaluar el efecto de la inmunoterapia autóloga con CD se observaron los efectos secundarios, el tamaño tumoral, las poblaciones de linfocitos, los niveles de IFN-γ en sangre y los linfocitos infiltrantes de tumor por histopatología. Los monocitos se diferenciaron a CD y se les realizó un análisis fenotípico mediante citometría de flujo. Los monocitos mostraron una expresión de CD14+ de 80.1%, CD80+ de 15.6%, CD83+ de 0.4% y un DLA II de1.8%. En las CD se obtuvo una expresión de 8.7% para CD14+, 80.3% para CD80+, 76.4% para CD83+ y 86.5% para DLA II y 62% en la prueba de fagocitosis. La terapia no mostró ningún efecto secundario en nuestro grupo experimental y hubo una regresión tumoral del 100% para la semana doce. Se encontró un aumento de expresión celular en sangre de CD4+ de 29%, de CD8+ de 34% y de IFN-γ de 120 pg/mL. Nuestros resultados demuestran que la inmunoterapia autóloga con CD específicas inducen una regresión del TVT en caninos.
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La Organización Mundial de la Salud declaro que el cáncer es una de las principales causas de muerte en el mundo, para el 2012 se presentó un total de 8.2 millones de defunciones. A pesar de la gran cantidad de recursos invertidos en investigación, la tasa de mortalidad no ha sido disminuida, por lo tanto es necesario el desarrollo de nuevas terapias efectivas contra el cáncer. Desde sus inicios, en el campo de la inmunoterapia se han realizado numerosos ensayos en humanos con cáncer y en modelos animales, obteniendo algunos casos de regresión tumoral completa. En el presente trabajo se evaluó el efecto de la terapia autóloga en perros inoculados experimentalmente con Tumor Venéreo Transmisible (TVT). Se inoculó12 hembras de raza mixta con TVT (1x108 células) intragenital, una vez que el tumor alcanzo un volumen de 10cm 3 , se colectó una biopsia con la cual se extrajo el antígeno tumoral total (300 µg/mL) el cual fue agregado (30µg/mL) en cultivos de células dendríticas inmaduras. Linfocitos totales obtenidos del mismo paciente y CPAs (CD80+ 80.3%, CD83+ 76.4%, DLA II 86.5%) cargadas con antígeno tumoral fueron co-cultivados en presencia de estímulos con IL-21 (50ng/mL) o IL-2 (20ng/mL), posterior a la activación de los linfocitos (746.88 pg/mL IFNȖ), las células T CD8+ específicos de tumor fueron separadas por selección negativa (Dynabeads Untouched) con un 82.6% de pureza para finalmente ser expandidas con OKT3. Se llevó a cabo un ensayo de in vitro de la citotoxicidad de los Linfocitos T CD8+ específicos de tumor contra las células de TVT, obteniendo 100% de lisis de la célula tumoral cultivada en presencia de linfocitos CD8+ específicos de tumor estimulados con IL-21 y un 90% de citotoxicidad tumoral cuando los CD8+ fueron específicos pero estimulados con IL-2, cuando los CD8+ no fueron específicos de tumor el porcentaje de citotoxicidad fue muy poco (10%). In vivo el grupo 1 fue tratado con terapia autóloga, linfocitos T CD8+ (5x107 célulaspor ciclo) específicos de tumor estimulados con IL-21 y aplicados en 3 ciclos en intervalos de 2 semanas. Como grupos control se utilizaron perros con tumor sin tratamiento (grupo 2), perros con tumor tratados con suero glucosado (grupo 3) y perros con tumor tratados con transfusión sanguínea autóloga (grupo 4). Después de la terapia autóloga la inmunidad celular (CD4+ y CD8+ ) e IFNȖ fue incrementada observando regresión tumoral en los perros del grupo 1. Estos resultados indican que la terapia autóloga es eficaz en la destrucción del TVT.
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Material utilizado na unidade 3 do Curso Autoinstrucional de Capacitação em Atenção Integral à Saúde Sexual e Reprodutiva II, produzido pela UNA-SUS/UFMA e voltado para os médicos que atuam na Atenção Básica. Este material aborda o linfogranuloma venéreo, trazendo informações sobre suas especificidades como manifestações, incubação, transmissão e diagnóstico.
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INTRODUÇÃO: a aparatologia ortodôntica dificulta a higiene bucal e pode contribuir para a formação de lesões gengivais, como os processos proliferativos gengivais não neoplásicos. Essas lesões, dependendo de alguns fatores - como o tempo de evolução, constituintes histopatológicos e condições bucais -, podem ser reversíveis, em alguns casos, por meio da orientação sobre higiene bucal e da terapia periodontal básica. Entretanto, na maioria das vezes há necessidade de tratamento cirúrgico. OBJETIVO: o propósito deste trabalho é relatar o caso de uma paciente portadora de aparatologia ortodôntica fixa que apresentou duas lesões gengivais distintas, diagnosticadas como granuloma piogênico e hiperplasia gengival inflamatória. Foram discutidas as características clínicas e histopatológicas, incidência e frequência, modalidades terapêuticas e prevenção de ambas as lesões, demonstrando a importância do encaminhamento do material colhido ao exame histopatológico, dada a possibilidade de diversas hipóteses diagnósticas. Em ambas as lesões foi realizada a exérese cirúrgica. RESULTADOS: a lesão na arcada superior, diagnosticada como granuloma piogênico, apresentou recorrência, sendo necessária terapia periodontal básicae repetiçãodoprocedimento cirúrgico. Alesão na arcada inferior foi diagnosticada como hiperplasia gengival, sendo removida cirurgicamente e acompanhada clinicamente, com prescrição de orientação da higiene bucal ao paciente