Manual de pràctiques de física (accés restringit)

Amb aquest manual tractarem d’abordar tant el fonament teòric de les pràctiques que actualment és fan al laboratori de física com la seua resolució numèrica. A tal fi hem decidit aprofitar els avantatges que ens ofereixen les noves tecnologies i presentar una mena de llibre interactiu. A banda del text, indispensable per a l’enteniment i l’aprenentatge dels conceptes bàsics que es mostren a les pràctiques, pretenem, en primer lloc, incorporar al text fotografies descriptives amb detalls dels muntatges i dels instruments de mesura. Amb aquestes fotografies l’alumne és podrà fer una idea clara del material disponible i d’allò que és pretén mesurar. També s’hi afegirà una plantilla de mesures i resultats, que permetrà a l’alumne estructurar adequadament les dades experimentals i els resultats obtinguts. Creiem que pot ser de gran utilitat a l’alumne no solament per al treball diari al laboratori de física sinó també per a estudiar a casa.

La consécration du critère de l’« accès au marché » au sein de la libre circulation des marchandises: mythe ou réalité? = Consecration of the criterion of "market access" in the free movement of goods: myth or reality? Research Papers in Law, 04/2011

No abstract.

Essai de la méthode de guérir les fiévres putrides, malignes, intermittentes & généralement toutes fiévres d'accès /

Mode of access: Internet.

Organisation et réorganisation post-lésionnelle des circuits neuronaux permettant l'accès au lexique : l'apport de la connectivité effective

Thèse numérisée par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

Organisation et réorganisation post-lésionnelle des circuits neuronaux permettant l'accès au lexique : l'apport de la connectivité effective

Thèse numérisée par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

L'intégration des principes de la procédure applicables aux modes de prévention et de règlement des différends dans le nouveau "Code de procédure civile"- les effets envisagés sur l'accès à la justice civile au Québec

La problématique liée au manque d’accès à la justice se pose dans toutes les régions du monde. Afin de résoudre celle-ci, l’Assemblée nationale du Québec a adopté, le 20 février 2014, le projet de loi 28, Loi instituant le nouveau Code de procédure civile, 1e sess, 40e lég. À cet égard, la disposition préliminaire indique que le nouveau Code de procédure civile (ci-après : « NCPC »), qui régit dorénavant la procédure applicable aux modes de prévention et de règlement des différends (ci-après : « modes de PRD »), vise à « assurer l’accessibilité, la qualité et la célérité de la justice civile […] ». Au-delà de ces mots, qui ont une grande valeur interprétative, ce mémoire analyse dans quelle mesure l’intégration des principes de la procédure applicables aux modes de PRD dans le NCPC est réellement susceptible d’améliorer l’accessibilité de la justice civile au Québec.

Amélioration de la résolution spatiale de simulations de neige du modèle SNOWPACK dans un contexte de l'accès à la nourriture du caribou de Peary

Le caribou de Peary, désigné en voie de disparition, n’est pas épargné par les changements climatiques. Par le passé, des hivers successifs caractérisés par des conditions météorologiques extrêmes ont entrainé des déclins importants de population en quelques années, pouvant aller jusqu’à 98 %. L’augmentation des épisodes de redoux hivernaux et de pluies sur neige réduit les conditions d’accès à la nourriture de cette sous-espèce. Ces conditions ont pour conséquence d’augmenter la densité des couches de neige dans le manteau neigeux, ce qui empêche le caribou d’avoir accès au fourrage couvrant le sol en hiver. Dans cet esprit, l’outil de spatialisation de SNOWPACK dans l’Arctique (OSSA) développé dans Ouellet et al. (2016) permet la spatialisation des conditions d’accès à la nourriture du caribou de Peary en utilisant le modèle de simulation du couvert nival SNOWPACK. Le paramètre du couvert nival utilisé est l’épaisseur cumulée au-delà d’un seuil fixe de densité durant la saison hivernale (ECD). L'OSSA fournit un résultat d’une résolution spatiale de 32 km puisque les données météorologiques utilisées sont les données de réanalyses du North American Regional Reanalysis (NARR) qui possède une résolution de 32 km. Cette résolution grossière ne permet pas de documenter et prédire la migration locale des différentes populations sur les îles de l'archipel arctique canadien. L’objectif principal de ce projet est donc d’évaluer le potentiel d'une approche de raffinement spatial de l'OSSA à une résolution de 1 km. Afin d’affiner la résolution spatiale de la simulation de l’ECD, des données de pente et de l’albédo du sol à une résolution de 1 km ont été utilisées. Avant d’effectuer les simulations à haute résolution, la sensibilité de l’ECD à ces deux paramètres du terrain a été testée. Les simulations préliminaires ont permis de démontrer que plus la pente est élevée, plus l’ECD sera faible. Également, il a été identifié que la pente va affecter l’ECD à partir d’un seuil de 3 degré. L’albédo du sol a aussi un impact significatif sur l’ECD, mais à un niveau moins important que la pente. Finalement, la comparaison des résultats à faible et haute résolution a pu démontrer que l’approche de raffinement spatial appliquée permet d’obtenir une information plus détaillée des conditions d’accès à la nourriture du caribou de Peary. Les résultats d’ECD obtenus à 1 km de résolution montrent des écarts avec l’ECD à 32 km de résolution pouvant dépasser les 2000 cm. Finalement, cette étude montre l’intérêt d’automatiser cette approche afin de pouvoir spatialiser les conditions d’accès à la nourriture à une résolution de 1 km et de prédire certaines micro-variabilités dans les déplacements futurs des caribous de Peary en fonction des changements climatiques.

ERK-1/2 and p38 in the Regulation of Hypertrophic Changes of Normal Articular Cartilage Chondrocytes Induced by Osteoarthritic Subchondral Osteoblasts

Objective. Previous studies have shown the influence of subchondral bone osteoblasts (SBOs) on phenotypical changes of articular cartilage chondrocytes (ACCs) during the development of osteoarthritis (OA). The molecular mechanisms involved during this process remain elusive, in particular, the signal transduction pathways. The aim of this study was to investigate the in vitro effects of OA SBOs on the phenotypical changes in normal ACCs and to unveil the potential involvement of MAPK signaling pathways during this process. Methods. Normal and arthritic cartilage and bone samples were collected for isolation of ACCs and SBOs. Direct and indirect coculture models were applied to study chondrocyte hypertrophy under the influence of OA SBOs. MAPKs in the regulation of the cell–cell interactions were monitored by phosphorylated antibodies and relevant inhibitors. Results. OA SBOs led to increased hypertrophic gene expression and matrix calcification in ACCs by means of both direct and indirect cell–cell interactions. In this study, we demonstrated for the first time that OA SBOs suppressed p38 phosphorylation and induced ERK-1/2 signal phosphorylation in cocultured ACCs. The ERK-1/2 pathway inhibitor PD98059 significantly attenuated the hypertrophic changes induced by conditioned medium from OA SBOs, and the p38 inhibitor SB203580 resulted in the up-regulation of hypertrophic genes in ACCs. Conclusion. The findings of this study suggest that the pathologic interaction of OA SBOs and ACCs is mediated via the activation of ERK-1/2 phosphorylation and deactivation of p38 phosphorylation, resulting in hypertrophic differentiation of ACCs.

Cell interactions of osteoarthritic subchondral bone osteoblasts and articular chondrocytes aggravate MMP-2 and MMP-9 production through the mediation of ERK1/2 and JNK phosphorylation

Matrix Metalloproteinases (MMP) play a key role in osteoarthritis (OA) development. The aim of the present study was to investigate whether, the cross-talk between subchondral bone osteoblasts (SBOs) and articular cartilage chondrocytes (ACCs) in OA alters the expression and regulation of MMPs, and also to test the potential involvement of mitogen activated protein kinase (MAPK) signalling pathway during this process.

Cross-talk of subchondral bone osteoblasts and articular cartilage chondrocytes : a new insight in understanding osteoarthritis pathogenesis

Osteoarthritis (OA) is the most common musculoskeletal disorder and represents a major health burden to society. In the course of the pathological development of OA, articular cartilage chondrocytes (ACCs) undergo atypical phenotype changes characterized by the expression of hypertrophic differentiation markers. Also, the adjacent subchondral bone shows signs of abnormal mineral density and enhanced production of bone turnover markers, indicative of osteoblast dysfunction. Collectively these findings indicate that the pathological changes typical of OA, involve alterations of the phenotypic properties of cells in both the subchondral bone and articular cartilage. However, the mechanism(s) by which these changes occur during OA development are not completely understood. The purpose of this project was to address the question of how subchondral bone osteoblasts (SBOs) and ACCs interact with each other with respect to regulation of respective cells’ phenotypic properties and in particular the involvement of mitogen activated protein kinase (MAPK) signalling pathways under normal and OA joint condition. We also endeavoured to test the influence of cross-talk between SBOs and ACCs isolated from normal and OA joint on matrix metalloproteinase (MMP) expression. For this purpose tissues from the knees of OA patients and normal controls were collected to isolate SBOs and ACCs. The cellular cross-talk of SBOs and ACCs were studied by means of both direct and indirect co-culture systems, which made it possible to identify the role of both membrane bound and soluble factors. Histology, immunohistochemistry, qRT-PCR, zymography, ELISA and western blotting were some of the techniques applied to distinguish the changes in the co-cultured vs. non co-cultured cells. The MAPK signalling pathways were probed by using targeted MAPK inhibitors, and their activity monitored by western blot analysis using phospho MAPK specific antibodies. Our co-culture studies demonstrated that OA ACCs enhanced the SBOs differentiation compared to normal ACCs. We demonstrated that OA ACCs induced these phenotypic changes in the SBOs via activating an ERK1/2 signalling pathway. The findings from this study thus provided clear evidence that OA ACCs play an integral role in altering the SBO phenotype. In the second study, we tested the influence of normal SBOs and OA SBOs on ACCs phenotype changes. The results showed that OA SBOs increased the hypertrophic gene expression in co-cultured ACCs compared to normal SBOs, a phenotype which is considered as pathological to the health and integrity of articular cartilage. It was demonstrated that these phenotype changes occurred via de-activation of p38 and activation of ERK1/2 signaling pathways. These findings suggest that the pathological interaction of OA SBOs with ACCs is mediated by cross-talking between ERK1/2 and p38 pathways, resulting in ACCs undergoing hypertrophic differentiation. Subsequent experiments to determine the effect on MMP regulation, of SBOs and ACCs cross-talk, revealed that co-culturing OA SBOs with ACCs significantly enhanced the proteolytic activity and expression of MMP-2 and MMP-9. In turn, co-culture of OA ACCs with SBOs led to abundant MMP-2 expression in SBOs. Furthermore, we showed that the addition of ERK1/2 and JNK inhibitors reversed the elevated MMP-2 and MMP-9 production which otherwise resulted from the interactions of OA SBOs-ACCs. Thus, this study has demonstrated that the altered interactions between OA SBOs-ACCs are capable of triggering the pathological pathways leading to degenerative changes seen in the osteoarthritic joint. In conclusion, the body of work presented in this dissertation has given clear in vitro evidence that the altered bi-directional communication of SBOs and ACCs may play a role in OA development and that this process was mediated by MAPK signalling pathways. Targeting these altered interactions by the use of MAPK inhibitors may provide the scientific rationale for the development of novel therapeutic strategies in the treatment and management of OA.

Altered cell interactions of subchondral bone osteoblasts and articular chondrocytes in osteoarthritis is through the mediation of ERK1/2 phosphorylation

Introduction: Osteoarthritis (OA) is the most common musculoskeletal disorder and represents a major health burden to society. In the course of the pathological development of OA, articular cartilage chondrocytes (ACCs) undergo a typical phenotype changes characterized by the expression of hypertrophic differentiation markers. Also, the adjacent subchondral bone shows signs of abnormal mineral density and enhanced production of bone turnover markers, indicative of osteoblast dysfunction. However, the mechanism(s) by which these changes occur during the OA development are not completely understood. Materials and Methods: ACCs and subchondral bone osteoblasts (SBOs) were harvested from OA and healthy patients for the cross-talk studies between normal and OA ACCs and SBOs. The involvement of mitogen activated protein kinase (MAPK) signalling pathway during the cell-cell interactions was analysed by zymography, ELISA and western blotting methods. Results: The direct and in-direct co-culture studies showed that OA (ACCs and SBOs) cells induced osteoarthritic changes of normal (ACC and SBOs) cells. This altered cell interaction induced by OA cells significantly aggravated the proteolytic activity, which resulted cartilage degeneration. The altered cell interaction appeared to significantly activate ERK 1/2 phosphorylation and inhibition of MAPK-ERK 1/2 pathway reversed the osteoarthrtitic phenotypic changes. Discussion and Conclusion: Our study has demonstrated that the altered bi-directional communication of SBOs and ACCs are critical for initiation and progression of OA related changes and that this process is mediated by MAPK signalling pathways. Targeting these altered interactions by the use of MAPK inhibitors may provide the scientific rationale for the development of novel therapeutic strategies in the treatment and management of OA related disorders.