996 resultados para Pasquali Adrien


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Estudo do processo comunicacional e o registro de fragmentos de memória do pequeno agricultor na localidade de Ribeirão Grande, região do Vale do Paranapanema, Estado de São Paulo. Esta pesquisa tem como objetivos mostrar a realidade do pequeno agricultor; investigar sobre os processos comunicacionais que influenciam na preservação dos valores ou na perda deles, conhecer a opinião dos pequenos agricultores e moradores do município de Ribeirão Grande no Estado de São Paulo, sobre sua realidade, sua comunicação, seu modelo de vida e de produção, entender como se produz a comunicação no dia a dia do pequeno agricultor, e se há uma relação de proximidade com o jornal regional, sobre a existência ou não de um meio de comunicação que trabalhe os sentimentos de pertencimento e os interesses da ―comunidade‖. A metodologia deste trabalho incorpora a pesquisa bibliográfica, pesquisa documental e o estudo do caso de um jornal regional local, além de entrevistas semiestruturadas com os lavradores. Conclui-se que o pequeno lavrador e seu estilo de vida na região tratada não possui perscpectiva de futuro, imersos nas circunstancias que se encontram

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O estudo visa identificar as iniciativas de Divulgação Científica empreendidas pela Universidade Federal de Mato Grosso (UFMT) e Universidade do Estado de Mato Grosso (Unemat), com vistas à atualização e ao aperfeiçoamento da comunicação institucional, maior interação com interlocutores e fortalecimento da imagem do estado como produtor de CT&I. Foram empreendidas pesquisas bibliográficas e documentais, áreas prioritárias de fomento e difusão científica; entrevistas; auditoria de imagem na mídia estadual; diagnóstico dos principais produtos de jornalismo científico desenvolvidos pela UFMT e Unemat, assim como iniciativas conjuntas (revista Fapemat Ciência e Rede de Divulgação Científica). O método investigativo adotado pode ser caracterizado como Pesquisa Participante, concebido em estreita associação com resolução de problemas, tomada de consciência ou produção de novos conhecimentos (THIOLLENT, 1996, 1997). Tal estratégia agrega distintas técnicas de pesquisa social, definidas em função de cada fase do processo de investigação. A partir da análise dos conteúdos científicos publicados nos jornais estaduais, foi possível verificar que essas IES públicas ainda não ocupam lugar relevante em tais veículos, o que pode ser justificado pela inadequação de linguagem ou canais de relacionamento, assim como, pela necessidade de uma política de divulgação mais eficiente. O mapeamento dos portais e canais de mídias sociais institucionais evidenciou que a utilização desses veículos ainda pode ser mais bem dinamizada. Por fim, as conclusões apontam que diferenças culturais e institucionais entre as duas IES inviabilizam a adoção de uma Política de Comunicação Científica integrada, comum entre UFMT e Unemat. O que pode ser considerado, é o desenvolvimento de ações para a dinamização de divulgação dessas instituições, no âmbito do Sistema Estadual de CT&I.

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Protein aggregation is studied by following the simultaneous folding of two designed identical 20-letter amino acid chains within the framework of a lattice model and using Monte Carlo simulations. It is found that protein aggregation is determined by elementary structures (partially folded intermediates) controlled by local contacts among some of the most strongly interacting amino acids and formed at an early stage in the folding process.

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The volumic rearrangement of both chromosomes and immunolabeled upstream binding factor in entire well-preserved mitotic cells was studied by confocal microscopy. By using high-quality three-dimensional visualization and tomography, it was possible to investigate interactively the volumic organization of chromosome sets and to focus on their internal characteristics. More particularly, this study demonstrates the nonrandom positioning of metaphase chromosomes bearing nucleolar organizer regions as revealed by their positive upstream binding factor immunolabeling. During the complex morphogenesis of the progeny nuclei from anaphase to late telophase, the equal partitioning of the nucleolar organizer regions is demonstrated by quantification, and their typical nonrandom central positioning within the chromosome sets is revealed.

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Metaphase nucleolar organizer regions (NORs), one of four types of chromosome bands, are located on human acrocentric chromosomes. They contain r-chromatin, i.e., ribosomal genes complexed with proteins such as upstream binding factor and RNA polymerase I, which are argyrophilic NOR proteins. Immunocytochemical and cytochemical labelings of these proteins were used to reveal r-chromatin in situ and to investigate its spatial organization within NORs by confocal microscopy and by electron tomography. For each labeling, confocal microscopy revealed small and large double-spotted NORs and crescent-shaped NORs. Their internal three-dimensional (3D) organization was studied by using electron tomography on specifically silver-stained NORs. The 3D reconstructions allow us to conclude that the argyrophilic NOR proteins are grouped as a fiber of 60–80 nm in diameter that constitutes either one part of a turn or two or three turns of a helix within small and large double-spotted NORs, respectively. Within crescent-shaped NORs, virtual slices reveal that the fiber constitutes several longitudinally twisted loops, grouped as two helical 250- to 300-nm coils, each centered on a nonargyrophilic axis of condensed chromatin. We propose a model of the 3D organization of r-chromatin within elongated NORs, in which loops are twisted and bent to constitute one basic chromatid coil.

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In birds and mammals T cells develop along two discrete pathways characterized by expression of either the αβ or the γδ T-cell antigen receptors (TCRs). To gain further insight into the evolutionary significance of the γδ T-cell lineage, the present studies sought to define the chicken TCRγ locus. A splenic cDNA library was screened with two polymerase chain reaction products obtained from genomic DNA using primers for highly conserved regions of TCR and immunoglobulin genes. This strategy yielded cDNA clones with characteristics of mammalian TCR γ chains, including canonical residues considered important for proper folding and stability. Northern blot analysis with the TCRγ cDNA probe revealed 1.9-kb transcripts in the thymus, spleen, and a γδ T-cell line, but not in B or αβ T-cell lines. Three multimember Vγ subfamilies, three Jγ gene segments, and a single constant region Cγ gene were identified in the avian TCRγ locus. Members of each of the three Vγ subfamilies were found to undergo rearrangement in parallel during the first wave of thymocyte development. TCRγ repertoire diversification was initiated on embryonic day 10 by an apparently random pattern of V-Jγ recombination, nuclease activity, and P- and N-nucleotide additions to generate a diverse repertoire of avian TCRγ genes early in ontogeny.