N-乙酰半胱氨酸对碳离子照射小鼠急性损伤的保护效应

探讨了N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)对12C6+离子照射小鼠损伤的保护效应及可能的作用机制。预先给予昆明小鼠NAC(200mg/kg),后进行12C6+离子束4Gy的单次全身照射。照射后2h处死小鼠,取肝、肺组织,用化学法检测组织中超氧化物岐化酶(Superoxide dismutase,SOD)的活性,谷胱甘肽(Glutathione,GSH)含量及脂质过氧化产物丙二醛(Malondialdehyde,MDA)水平;用碱性单细胞凝胶电泳法检测DNA单链断裂;用流式细胞术检测组织细胞凋亡率。与照射对照组相比,提前给予NAC可极显著地减轻12C6+离子导致的肝、肺组织中DNA断裂(p<0.001)和细胞凋亡(p<0.001),并显著地提高组织中GSH的含量;NAC还明显地抑制了肺组织中碳离子辐照所致的MDA水平增高(p<0.01)并显著地诱导了组织中SOD活性的升高(p<0.01)。提示NAC可通过抵御组织内的氧化作用,合成、补充GSH的含量,阻止DNA链的断裂和细胞的凋亡,实现对碳离子辐照损伤的保护效应。

X射线低剂量多次辐射对小鼠外周血淋巴细胞的影响

为了评估低剂量多次辐射对健康机体产生的生物学风险。检测了X射线多次照射对BALB/c小鼠免疫系统的影响。采用X射线全身多次照射,第1天照射0.07 Gy,之后每天照射0.08 Gy共12d,剂量率0.2 Gy/min,累积剂量为0、0.07、0.23、0.39、0.55、0.71、0.87和1.03 Gy时取样。照射24 h后取血,用流式细胞仪检测外周血中免疫细胞周期和死亡的变化。结果表明。外周血淋巴细胞的周期在0.39和1.03 Gy时,被阻滞在G_2/M期,在0.07、0.23、0.71和0.87Gy时,被阻滞在G_0/G_1期;细胞的死亡随着累积剂量的增加而增加,在0.71Gy时达到峰值。经过X射线多次全身照射小鼠后,可引起外周血淋巴细胞周期和死亡比例发生变化,符合线性平方模型,造成其免疫系统一定的损伤。

热熔合反应合成超重核产生截面的同位素依赖性

通过在形成超重核的重离子俘获和熔合过程中引入位垒分布函数的方法对双核模型做了进一步发展．超重核形成过程中的俘获、熔合和蒸发3个阶段分别采用了半经验的耦合道模型、数值求解主方程和统计蒸发模型的方法来描述．计算了近年来Dubna小组利用热熔合反应48Ca(243Am,3n-5n) 288-286115和48Ca(248Cm,3n-5n)293-291116合成超重新核素的蒸发余核激发函数．系统分析了48Ca轰击锕系元素U,Np,Pu,Am,Cm合成超重核Z=112-116产生截面的同位素依赖性．给出了合成超重新核素最佳的弹靶组合和入射能量,即有最大的超重核产生截面．计算说明,壳修正能和中子分离能是影响超重核生成截面产生同位素依赖性的主要因素．

研究重元素原子谱学性质的可能性

论述了重元素,特别是超重元素原子谱学的重要意义。指出了对这些元素原子谱学进行研究的必要性。探讨了通过核反应产生重元素的几率和产额,以及可能的收集方法,表明了这可为重元素原子谱学研究提供必要的条件。同时也简单描述了研究重原子谱学的方法———激光共振电离法。

AT91RM9200与Compact Flash接口电路及其驱动程序设计

介绍了基于ARM920T内核的AT91RM9200处理器与Compact Flash卡的接口电路以及Compact Flash卡驱动程序的编写、调试.提出了一种适合数据流量大、实时性能要求高的现场实时数据采集、事后PC机做分析处理的实时数据采集系统。