Desenvolupament d'una aplicació Android per a Moodle

L'evolució que la tecnologia de les comunicacions sense fils ha experimentat en els darrers anys permet que avui en dia els dispositius mòbils proporcionin una resposta més que acceptable. Ja s'han superat molts dels problemes de mobilitat, d'infraestructura i d'ample de banda que fins ara dificultaven l'ús d'aquests dispositius. Aquest fet ha fomentat l'expansió de diferents sistemes dels que es pot destacar Android, iPhone OS i Windows Mobile/Windows Phone 7. Els dos primers són els que actualment es disputen el lideratge del mercat dels dispositius i aplicacions mòbils i és Android el que ha experimentat el major creixement els darrers anys. Paral·lelament, la constant introducció de programari d'e-learning destinat a activitats de formació no presencial basades en Internet ha permès arribar a milions d'usuaris en diferents àmbits, com ara universitats, empreses i institucions d'arreu del món. D'aquest conjunt de programari destaca Moodle, suite de codi obert que permet crear llocs web de formació en línia de forma senzilla i eficaç.Aquest Projecte de Final de Carrera, emmarcat en l'àrea de Xarxes de Computadors, conjugaaquests tres conceptes mitjançant el desenvolupament d'una aplicació per a dispositius mòbils Android que connecta a un servidor Moodle. La comunicació entre ells utilitza intensivament les xarxes sense fils i fa crides als serveis que aquest ofereix gràcies als Web Services, mètode de comunicacions composat d'un conjunt de protocols i de programari que permet la comunicació entre dos dispositius a través de la xarxa.

Treball Final de Carrera .NET : plataforma per a la gestió d'un servei de lloguer de vehicles

Plataforma per a la gestió d'un servei de lloguer de vehicles desenvolupat en tecnologia .Net de Microsoft.Consta d'una plana web enfocada als clients, una aplicació d'administració i d'una aplicació mòbil per a la gestió per part del personal de taller.

Rapid Diagnostic Test-Based Management of Malaria: An Effectiveness Study in Papua New Guinean Infants With Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax Malaria.

Background. In malaria-endemic areas it is recommended that febrile children be tested for malaria by rapid diagnostic test (RDT) or blood slide (BS) and receive effective malaria treatment only if results are positive. However, RDTs are known to perform less well for Plasmodium vivax. We evaluated the safety of withholding antimalarial drugs from young Papua New Guinean children with negative RDT results in areas with high levels of both Plasmodium falciparum and P. vivax infections. Methods. longitudinal prospective study of children aged 3-27 months visiting outpatient clinics for fever. RDT was administered at first visit. RDT and microscopy were performed if children returned because of persistent symptoms. Outcomes were rates of reattendance and occurrence of severe illnesses. Results. Of 5670 febrile episodes, 3942 (70%) involved a negative RDT result. In 133 cases (3.4%), the children reattended the clinic within 7 days for fever, of whom 29 (0.7%) were parasitemic by RDT or microscopy. Of children who reattended, 24 (0.7%) presented with a severe illness: 2 had lower respiratory tract infections (LRTIs) with low-density P. vivax on BS; 2 received a diagnosis of P. vivax malaria on the basis of RDT but BSs were negative; 16 had LRTIs; 3 had alternative diagnoses. Of these 24, 22 were cured at day 28. Two children died of illnesses other than malaria and were RDT and BS negative at the initial and subsequent visits. Conclusion. Treatment for malaria based on RDT results is safe and feasible even in infants living in areas with moderate to high endemicity for both P. falciparum and P. vivax infections.

The functional outcome and recovery of patients admitted to an intensive care unit following drug overdose: a follow-up study.

Patients who have overdosed on drugs commonly present to emergency departments, with only the most severe cases requiring intensive care unit (ICU) admission. Such patients typically survive hospitalisation. We studied their longer term functional outcomes and recovery patterns which have not been well described. All patients admitted to the 18-bed ICU of a university-affiliated teaching hospital following drug overdoses between 1 January 2004 and 31 December 2006 were identified. With ethical approval, we evaluated the functional outcome and recovery patterns of the surviving patients 31 months after presentation, by telephone or personal interview. These were recorded as Glasgow outcome score, Karnofsky performance index and present work status. During the three years studied, 43 patients were identified as being admitted to our ICU because of an overdose. The average age was 34 years, 72% were male and the mean APACHE II score was 16.7. Of these, 32 were discharged from hospital alive. Follow-up data was attained on all of them. At a median of 31 months follow-up, a further eight had died. Of the 24 surviving there were 13 unemployed, seven employed and four in custody. The median Glasgow outcome score of survivors was 4.5, their Karnofsky score 80. Admission to ICU for treatment of overdose is associated with a very high risk of death in both the short- and long-term. While excellent functional recovery is achievable, 16% of survivors were held in custody and 54% unemployed.This resource was contributed by The National Documentation Centre on Drug Use.

Novel soluble HLA-A2/MELAN-A complexes selectively stain a differentiation defective subpopulation of CD8+ T cells in patients with melanoma.

Multimeric MHC I-peptide complexes containing phycoerythrin-streptavidin are widely used to detect and investigate antigen-specific CD8+ (and CD4+) T cells. Because such reagents are heterogeneous, we compared their binding characteristics with those of monodisperse dimeric, tetrameric and octameric complexes containing linkers of variable length and flexibility on Melan-A-specific CD8+ T cell clones and peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from HLA-A*0201(+) melanoma patients. Striking binding differences were observed for different defined A2/Melan-A(26-35) complexes on T cells depending on their differentiation stage. In particular, short dimeric but not octameric A2/Melan-A(26-35) complexes selectively and avidly stained incompletely differentiated effector-memory T cells clones and populations expressing CD27 and CD28 and low levels of cytolytic mediators (granzymes and perforin). This subpopulation was found in PBMC from all six melanoma patients analyzed and proliferated on peptide stimulation with only modest phenotypic changes. By contrast influenza matrix(58-66) -specific CD8+ PBMC from nine HLA-A*0201(+) healthy donors were efficiently stained by A2/Flu matrix(58-61) multimers, but not dimer and upon peptide stimulation proliferated and differentiated from memory into effector T cells. Thus PBMC from melanoma patients contain a differentiation defective sub-population of Melan-A-specific CD8+ T cells that can be selectively and efficiently stained by short dimeric A2/Melan- A(26-35) complexes, which makes them directly accessible for longitudinal monitoring and further investigation.

Aplicació del tipus picasaweb orientada als usuaris d'una empresa

Els empleats d¿una empresa volen compartir i consultar les seves imatges per motius laborals i d'oci i volen accedir a aquestes des de qualsevol punt on tinguin accés a Internet. Per aquest motiu la aplicació estarà dissenyada en un entorn Web.

Defining the role of common variation in the genomic and biological architecture of adult human height.

Using genome-wide data from 253,288 individuals, we identified 697 variants at genome-wide significance that together explained one-fifth of the heritability for adult height. By testing different numbers of variants in independent studies, we show that the most strongly associated ∼2,000, ∼3,700 and ∼9,500 SNPs explained ∼21%, ∼24% and ∼29% of phenotypic variance. Furthermore, all common variants together captured 60% of heritability. The 697 variants clustered in 423 loci were enriched for genes, pathways and tissue types known to be involved in growth and together implicated genes and pathways not highlighted in earlier efforts, such as signaling by fibroblast growth factors, WNT/β-catenin and chondroitin sulfate-related genes. We identified several genes and pathways not previously connected with human skeletal growth, including mTOR, osteoglycin and binding of hyaluronic acid. Our results indicate a genetic architecture for human height that is characterized by a very large but finite number (thousands) of causal variants.

Disseny d'un sistema de gestió per a una cambra de congelació robotitzada de masses congelades.

Alguns dels grans fabricants del sector de les masses congelades fan servir robots per a l'emmagatzematge, servei i gestió dels productes de les cambres de congelació. Aquests robots només emmagatzemen i serveixen palets de caixes d'un mateix tipus de producte; així, doncs, només són útils quan el client és un gran consumidor, com un distribuïdor o una delegació, però no un petit comerç, com un restaurant o una fleca, els quals també són clients potencials del fabricant. Per tant, el problema es planteja en el moment de servir els clients que tenen problemes d'emmagatzematge, els quals es veuen obligats a fer comandes de diversos productes, que, a més, en total no fan ni de bon tros un palet sencer. A partir d'aquí la idea és dissenyar un sistema, emprant la tècnica de l'orientació a objectes (O-O), que gestioni un conjunt de robots que, a més d'emmagatzemar i gestionar una cambra de congelació, siguin capaços de servir les comandes fent una selecció de caixes de productes concrets, és a dir, les que sol·licita el client que ha fet la comanda per caixes i no per palets. Per qüestions d'organització i d'estocs, aquests robots han de ser independents dels altres, és a dir, han de treballar en una cambra independent de la dels robots que treballen per palets (actualment aquesta feina la fan treballadors dins una cambra independent de la dels robots).

Ús de l'entorn virtual LAMS per a la creació de seqüències didàctiques col·laboratives i personalitzables

LAMS (Learning Activity Management System), com a projecte de programari lliure basat en tecnologies web, va ser alliberat a la comunitat d'usuaris i desenvolupadors el Febrer del 2005, des d'aquesta data fins avui s'han produït una sèrie d'avenços i innovacions que ha permès fer extensiu l'ús d'aquest entorn a persones amb pocs coneixements de programació i relacionades amb la pedagogia i el disseny instruccional. La investigació portada a terme ha permès a un grup d'investigadors de la Universitat Oberta de Catalunya (UOC) aprofundir en el disseny instruccional de seqüències didàctiques amb LAMS potenciant dos aspectes clau, el treball col·laboratiu virtual i també la personalització de l'aprenentatge per part de l'estudiant. Durant la recerca es va elaborar una guia de disseny instruccional per implementar activitats didàctiques amb LAMS que tinguin les dos característiques anteriorment descrites, i va servir com a referència per portar a terme una prova pilot amb estudiants de la universitat per tal de valorar el seu grau de satisfacció amb el procés d'aprenentatge mitjançant l'ús de l'entorn virtual LAMS. L'estudi revela un elevat grau de satisfacció en quant als dos factors examinats, d'una banda, els estudiants consideren que les activitats proporcionades afavoreixen la construcció de coneixement col·lectiu i, d'altra banda, també consideren que és molt positiu que es pugui personalitzar l'aprenentatge mitjançant l'elecció de les activitats a fer per adquirir una competència específica.

Gestió d'inventari de dispositius

La memòria consisteix en el desenvolupament d'un sistema web per gestionar l'inventari de dispositius de xarxa i d'equips informàtics d'una escola. Més concretament dels equips es pot gestionar informació referent a característiques de hardware, software i de xarxa com l'adreça MAC, IP, roseta on està connectat... Dels dispositius de xarxa es pot gestionar informació referent als armaris, patch panels, switches, virtual LANs i punts d'accés on es connecten ordinadors, portàtils, telèfons o faxos.

Drogues et psychose: que faire [Drugs and psychoses: what to do?]

Substance abuse co morbidity is frequent in psychotic disorders. General practitioners are frequently involved in such treatments. In order to be able to face this complex task, it is important to be able to identify early symptoms of psychosis in a patient abusing substances, to make the difference between psychotic symptoms and intoxication or withdrawal symptoms, to know basic principles of treatment and the type of medication used in such interventions, and finally to know when specialised treatment or hospital admission are required. This paper reviews epidemiological and diagnostic elements, outlines the various treatment stages, the type of medication currently used in such situations and provides a brief description of motivational interview techniques.

La integració de persones amb discapacitats en el lleure. Una resposta educativa i social : les colònies integradores

Aquest vol ser un treball que, emmarcat dins l'esfera del lleure, centri la seva atenció en la interrelació dels vèrtexs d'un triangle que formen els següents components: un grup d'infants i d'adolescents, un grup de monitors i unes activitats de lleure. Els objectius van dirigits als nens i als monitors, perquè aquesta empresa la construeixen entre tots els que hi prenen part. La intervenció psicopedagògica vol aconseguir que la interacció d'aquests elements, en aquest context, possibiliti que tots els nens assoleixin uns objectius educatius i socials determinats. No es tracta d'un plantejament descriptiu dels tipus d'aprenentatge que tenen lloc a la colònia, alguns tan evidents com l'aprenentatge per imitació de models o l'aprenentatge vicari per a l'aprenentatge social d'actituds i de comportaments, sinó d'assessorar els monitors sobre com han d'intervenir en les relacions que s'estableixen en el si de la colònia per tal d'arribar a aconseguir els canvis en els comportaments i en les actituds.

Analysis of hepatitis C virus resistance to silibinin in vitro and in vivo points to a novel mechanism involving nonstructural protein 4B.

Intravenous silibinin (SIL) is an approved therapeutic that has recently been applied to patients with chronic hepatitis C, successfully clearing hepatitis C virus (HCV) infection in some patients even in monotherapy. Previous studies suggested multiple antiviral mechanisms of SIL; however, the dominant mode of action has not been determined. We first analyzed the impact of SIL on replication of subgenomic replicons from different HCV genotypes in vitro and found a strong inhibition of RNA replication for genotype 1a and genotype 1b. In contrast, RNA replication and infection of genotype 2a were minimally affected by SIL. To identify the viral target of SIL we analyzed resistance to SIL in vitro and in vivo. Selection for drug resistance in cell culture identified a mutation in HCV nonstructural protein (NS) 4B conferring partial resistance to SIL. This was corroborated by sequence analyses of HCV from a liver transplant recipient experiencing viral breakthrough under SIL monotherapy. Again, we identified distinct mutations affecting highly conserved amino acid residues within NS4B, which mediated phenotypic SIL resistance also in vitro. Analyses of chimeric viral genomes suggest that SIL might target an interaction between NS4B and NS3/4A. Ultrastructural studies revealed changes in the morphology of viral membrane alterations upon SIL treatment of a susceptible genotype 1b isolate, but not of a resistant NS4B mutant or genotype 2a, indicating that SIL might interfere with the formation of HCV replication sites. CONCLUSION: Mutations conferring partial resistance to SIL treatment in vivo and in cell culture argue for a mechanism involving NS4B. This novel mode of action renders SIL an attractive candidate for combination therapies with other directly acting antiviral drugs, particularly in difficult-to-treat patient cohorts.

Recommendations for locus-specific databases and their curation.

Expert curation and complete collection of mutations in genes that affect human health is essential for proper genetic healthcare and research. Expert curation is given by the curators of gene-specific mutation databases or locus-specific databases (LSDBs). While there are over 700 such databases, they vary in their content, completeness, time available for curation, and the expertise of the curator. Curation and LSDBs have been discussed, written about, and protocols have been provided for over 10 years, but there have been no formal recommendations for the ideal form of these entities. This work initiates a discussion on this topic to assist future efforts in human genetics. Further discussion is welcome.