Effect of age on the prognostic value of left ventricular function in patients with acute coronary syndrome : A prospective registry study

© The European Society of Cardiology 2015. Funding The project was funded by the Sir Halley Stewart Trust. MINAP is funded by the Health Quality Improvement Partnership (HQIP).

Les mécanismes sous-jacents aux effets pathologiques cardiaques de l’angiotensine II dans le remodelage électrique et contractile entre les sexes

L’insuffisance cardiaque (IC) est associée à un taux de mortalité et d’hospitalisations élevé causant un fardeau économique important. Les deux causes majeures de décès de l’IC sont les arythmies ventriculaires létales et les sidérations myocardiques. Il est maintenant reconnu que l’angiotensine II (ANGII) est l'un des principaux médiateurs de l’IC. Ses effets délétères découlent de l’activation du récepteur de type 1 de l’ANGII (AT1) et entraînent le développement d’hypertrophie. Toutefois, son rôle dans la genèse d’arythmies demeure incompris. De ce fait, l'étude des mécanismes électriques et contractiles sous-jacents aux effets pathologiques de l’ANGII s’avère essentielle afin de mieux comprendre et soigner cette pathologie. Il est souvent perçu que les femmes sont protégées envers les maladies cardiovasculaires. Cependant, le nombre total de femmes décédant d’IC est plus grand que le nombre d’hommes. Également, l’impact des facteurs de risque diffère entre chaque sexe. Ces différences existent, mais les mécanismes sous-jacents sont encore peu connus. De plus, les femmes reçoivent fréquemment un diagnostic ou un traitement inapproprié en raison d’un manque d’information sur les différences entre les sexes dans la manifestation d’une pathologie. Ce manque de données peut découler du fait que les sujets de sexe féminin sont souvent sous-représentés dans les essais cliniques ou la recherche fondamentale ce qui a grandement limité l’avancement de nos connaissances sur ~50 % de la population. Ainsi, il semble plus que nécessaire d’approfondir notre compréhension des différences entre les sexes, notamment dans la progression de l’IC. L’utilisation d’un modèle de souris transgénique surexprimant le récepteur AT1 (souris AT1R) a permis d’étudier les changements électriques, structurels et contractiles avant et après le développement d’hypertrophie. Premièrement, chez les souris AT1R mâles, un ralentissement de la conduction ventriculaire a été observé indépendamment de l’hypertrophie. Ce résultat était expliqué par une réduction de la densité du courant Na+, mais pas de l’expression du canal. Ensuite, le rôle des protéines kinases C (PKC) dans la régulation du canal Na+ par l’ANGII a été exploré. Les évidences ont suggéré que la PKCα était responsable de la modulation de la diminution du courant Na+ chez les souris AT1R mâles et dans les cardiomyocytes humains dérivés de cellules souches induites pluripotentes (hiPSC-CM) en réponse à un traitement chronique à l’ANGII. Ensuite, les différences entre les sexes ont été comparées chez la souris AT1R. Une plus grande mortalité a été constatée chez les femelles AT1R suggérant qu’elles sont plus sensibles à la surexpression de AT1R. Le remodelage électrique ventriculaire a donc été comparé entre les souris AT1R des deux sexes. Les courants ioniques étaient altérés de façon similaire entre les sexes excluant ainsi leur implication dans la mortalité plus élevée chez les femelles. Ensuite, l’homéostasie calcique et la fonction cardiaque ont été étudiées. Il a été démontré que les femelles développaient une hypertrophie et une dilatation ventriculaire plus sévère que les mâles. De plus, les femelles AT1R avaient de petits transitoires calciques, une extrusion du Ca2+ plus lente ainsi qu’une augmentation de la fréquence des étincelles Ca2+ pouvant participer à des troubles contractiles et à la venue de post-dépolarisations précoces. En conclusion, l’ANGII est impliquée dans le remodelage électrique, structurel et calcique associé à l'émergence de l’IC. De surcroît, ces altérations affectent plus sévèrement les femelles soulignant la présence de différences entre les sexes dans le développement de l’IC.

Proteomic analysis of coronary sinus serum reveals leucine-rich α2-glycoprotein as a novel biomarker of ventricular dysfunction and heart failure

BACKGROUND: Heart failure (HF) prevention strategies require biomarkers that identify disease manifestation. Increases in B-type natriuretic peptide (BNP) correlate with increased risk of cardiovascular events and HF development. We hypothesize that coronary sinus serum from a high BNP hypertensive population reflects an active pathological process and can be used for biomarker exploration. Our aim was to discover differentially expressed disease-associated proteins that identify patients with ventricular dysfunction and HF.

METHODS AND RESULTS: Coronary sinus serum from 11 asymptomatic, hypertensive patients underwent quantitative differential protein expression analysis by 2-dimensional difference gel electrophoresis. Proteins were identified using mass spectrometry and then studied by enzyme-linked immunosorbent assay in sera from 40 asymptomatic, hypertensive patients and 105 patients across the spectrum of ventricular dysfunction (32 asymptomatic left ventricular diastolic dysfunction, 26 diastolic HF, and 47 systolic HF patients). Leucine-rich α2-glycoprotein (LRG) was consistently overexpressed in high BNP serum. LRG levels correlate significantly with BNP in hypertensive, asymptomatic left ventricular diastolic dysfunction, diastolic HF, and systolic HF patient groups (P≤0.05). LRG levels were able to identify HF independent of BNP. LRG correlates with coronary sinus serum levels of tumor necrosis factor-α (P=0.009) and interleukin-6 (P=0.021). LRG is expressed in myocardial tissue and correlates with transforming growth factor-βR1 (P<0.001) and α-smooth muscle actin (P=0.025) expression.

CONCLUSIONS: LRG was identified as a serum biomarker that accurately identifies patients with HF. Multivariable modeling confirmed that LRG is a stronger identifier of HF than BNP and this is independent of age, sex, creatinine, ischemia, β-blocker therapy, and BNP.

Immune proteins in neurons : towards an understanding of the neuronal role of the immune protein CD3[Zeta] in NMDA receptor signaling and cytoskeleton remodeling

Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg, Fakultät für Naturwissenschaften, Dissertation, 2016

Contact Force in Atrial Fibrillation: Role of Atrial Rhythm and Ventricular Contractions: Co-Force Atrial Fibrillation Study

In an experimental model, variable and intermittent contact force (CF) resulted in a significant decrease in lesion volume. In humans, variability of CF during pulmonary vein isolation has not been characterized. Methods and Results-In 20 consecutive patients undergoing CF-guided circumferential pulmonary vein isolation, 914 radiofrequency applications (530 in sinus rhythm and 384 in atrial fibrillation) were analyzed. The variability of the 60% CF range (CF60%) was 17 ± 9.6 g. Hundred seventy-one (19%) applications were delivered with constant, 717 (78%) with variable, and 26 (3%) with intermittent CF. The mean CF and force-time integral were significantly higher during applications with variable than with intermittent or constant CF. There was no significant difference in CF variability, CF60% variability, and force-time integral between applications delivered in sinus rhythm and atrial fibrillation. The main reasons for CF variability were systolo-diastolic heart movement (29%) and respiration (27%). In 10 additional patients, during adenosine-induced atrioventricular block, the minimum CF significantly increased at 19 sites (5.3 ± 4.4 versus 13.4 ± 5.9 g; P < 0.001) and at 16 sites intermittent or variable CF became constant. At only 1 site systolo-diastolic movement remained the main reason for variable CF. Conclusions-CF during pulmonary vein isolation remains highly variable despite efforts to optimize contact. CF and CF parameters were similar during sinus rhythm and atrial fibrillation. The main reasons for CF variability are systolodiastolic heart movement and respiration. The systolo-diastolic peaks and nadirs of CF are because of ventricular contractions at the large majority of pulmonary vein isolation sites.

Oclusão percutânea do apêndice auricular esquerdo e estrutura auricular: efeito na função mecânica e endócrina auricular

Mestrado em Tecnologia de Diagnóstico e Intervenção Cardiovascular - Área de especialização: Intervenção Cardiovascular.

Calcium response of KCl-excited populations of ventricular myocytes from the European sea bass (Dicentrarchus labrax): a promising approach to integrate cell-to-cell heterogeneity in studying the cellular basis of fish cardiac performance

Climate change challenges the capacity of fishes to thrive in their habitat. However, through phenotypic diversity, they demonstrate remarkable resilience to deteriorating conditions. In fish populations, inter-individual variation in a number of fitness-determining physiological traits, including cardiac performance, is classically observed. Information about the cellular bases of inter-individual variability in cardiac performance is scarce including the possible contribution of excitation-contraction (EC) coupling. This study aimed at providing insight into EC coupling-related Ca2+ response and thermal plasticity in the European sea bass (Dicentrarchus labrax). A cell population approach was used to lay the methodological basis for identifying the cellular determinants of cardiac performance. Fish were acclimated at 12 and 22 A degrees C and changes in intracellular calcium concentration ([Ca2+](i)) following KCl stimulation were measured using Fura-2, at 12 or 22 A degrees C-test. The increase in [Ca2+](i) resulted primarily from extracellular Ca2+ entry but sarcoplasmic reticulum stores were also shown to be involved. As previously reported in sea bass, a modest effect of adrenaline was observed. Moreover, although the response appeared relatively insensitive to an acute temperature change, a difference in Ca2+ response was observed between 12- and 22 A degrees C-acclimated fish. In particular, a greater increase in [Ca2+](i) at a high level of adrenaline was observed in 22 A degrees C-acclimated fish that may be related to an improved efficiency of adrenaline under these conditions. In conclusion, this method allows a rapid screening of cellular characteristics. It represents a promising tool to identify the cellular determinants of inter-individual variability in fishes' capacity for environmental adaptation.