Pyrostegia venusta heptane extract containing saturated aliphatic hydrocarbons induces apoptosis on B16F10-Nex2 melanoma cells and displays antitumor activity in vivo

Funda����o de Amparo �� Pesquisa do Estado de S��o Paulo (FAPESP)

A����o anti��lcera do citral em modelos experimentais in vivo: an��lise do envolvimento do ��xido n��trico, muco aderido e grupamentos sulfidr��licos na prote����o da mucosa

As ��lceras g��stricas, al��m de representarem eventos patol��gicos comuns na cl��nica m��dica, s��o atualmente consideradas importantes desafios para a terap��utica, �� medida que o tratamento e/ou preven����o dessa doen��a ainda apresentam limita����es, como os efeitos adversos e a baixa qualidade de cicatriza����o. Outro grande problema �� a dif��cil acessibilidade ��s terapias dispon��veis pela popula����o de baixa renda, devido ao seu alto custo. Considerando a problem��tica abordada, e levando em considera����o que estudos t��m mostrado que terpen��ides t��m apresentado atividade anti��lcera bastante significativa, propusemos investigar o efeito gastroprotetor do monoterpeno Citral em ��lceras g��stricas experimentais induzidas tanto por etanol quanto por antiinflamat��rios n��o esteroidais (utilizando a Indometacina como agente indutor das ulcera����es), bem como avaliar seu efeito cicatrizante. O Citral mostrou ser gastroprotetor frente ao agente lesivo etanol, a partir da dose de 25 mg/kg, em uma rela����o dose-dependente quando administrado oralmente, sendo mais potente do que a Carbenoxolona, utilizada como controle positivo, a partir de uma dose duas vezes menor [dose de 50 mg/kg, na qual o Citral apresentou 98 % de prote����o em rela����o ao controle negativo (Tween 80 a 8%), contra 85 % de prote����o proporcionada pela Carbenoxolona na dose de 100 mg/kg]. No entanto, no modelo de indu����o de ��lceras g��stricas por Indometacina o Citral mostrou um efeito dual, ao passo que em doses intermedi��rias (25 e 50 mg/kg) apresentou efeito gastroprotetor, e em doses extremas (100 e 200 mg/kg) apresentou uma significativa potencializa����o das les��es, permitindo assim a hip��tese de um poss��vel efeito antiinflamat��rio e/ou antinociceptivo nessas doses. Tamb��m foi verificado seu efeito cicatrizante na dose de 25 mg/kg, sendo t��o eficaz quanto o Lansoprazol (controle positivo)... (Resumo completo, clicar acesso eletr��nico abaixo)

Estudo das intera����es in vivo entre as prote��nas telom��ricas LaRPA-1 e LaRbp38 usando o sistema do duplo h��brido

A leishmaniose �� um conjunto de doen��as infecciosas causadas por parasitas do g��nero Leishmania, que afligem milh��es de pessoas no mundo, tendo a cada ano dois milh��es de novos casos e 70 mil mortes. As drogas utilizadas no tratamento das diferentes formas cl��nicas da doen��a apresentam alta toxicidade e baixa efic��cia, al��m de apresentarem muitos efeitos colaterais e colaborarem com o aparecimento de parasitas e vetores resistentes. Devido a estas adversidades, o desenvolvimento de novas terapias para o tratamento desta parasitose �� incentivada pela Organiza����o Mundial da Sa��de (OMS) e um maior conhecimento sobre a biologia molecular destes protozo��rios poder�� facilitar estas descobertas. Ultimamente, os tel��meros, estruturas nucleoprote��cas nos terminais dos cromossomos de eucariotos, t��m sido alvo intenso de estudos, que visam utiliz��-los como alvo terap��utico contra tumores malignos e microrganismos patog��nicos. Os tel��meros geralmente se apresentam como estruturas din��micas onde ocorrem intera����es entre o DNA e prote��nas, resultando na forma����o do complexo telom��rico, que �� respons��vel pela prote����o e manuten����o dos cromossomos e estabilidade do genoma, caracterizando uma fun����o imprescind��vel para viabilidade celular. Componentes do complexo telom��rico de Leishmania amazonensis foram identificados por ensaios bioqu��micos em extratos positivos para a atividade de telomerase. Entre estes componentes identificou-se as prote��nas LaRPA-1 (L. amazonensis Replication Protein A-1) e a LaRbp38 (L. amazonensis RNA binding protein) as quais mostraram habilidade de interagir com o DNA telom��rico in vitro e in vivo. Mais recentemente, utilizando-se ensaios de imunoprecipita����o e de captura por ���pull-down��� foi demonstrado que estas prote��nas fazem parte de um mesmo complexo nos tel��meros do parasita. Este trabalho pretende confirmar estas poss��veis intera����es entre as prote��nas telom��ricas LaRPA-1 e ...

Atividade in vivo de parasporina extra��da de B. thuringiensis sobre o c��ncer colorretal murino (CT���26)

Bacillus thuringiensis (Bt), is an environmental Gram-positive spore-forming bacterium that produces crystalline parasporal protein (Cry) during sporulation. The inclusions often exhibit strong and specific insecticidal activity, making Bt an agent for agricultural controlling insects pest, mites, protozoa and nematodes. Recent studies reported that some of these Crys do not show cytotoxicity against insects but they are capable to kill some human and animal cancer cells. These proteins were denominated parasporins (PS). However, antitumor activity of Bt parasporin on the development of murine colorectal cancer (CT-26), are not well studies and these are no reports on the in vivo effect of these proteins. Thus, the present study evaluated the in vitro and in vivo anti-tumoral activity of Bt parasporin against the murine colorectal cancer line CT-26. Therefore, Balb/c mice were s.c. inoculated with CT-26 cells and weekly treated with parasporin (i.p.) pre-activated by enzymatic digestion with trypsin or proteinase K. Our results have shown, for the first time, that despite the anti-tumor activity in vitro, parasporin crystals couldn���t combat tumor growth in vivo. Instead, this protein was highly toxic, affecting the liver and spleen, with possible effect on other organs, decreasing the survival of treated animals. The results indicate the need for studies to better detoxification or manipulation of parasporin for therapeutic use and new studies for analysis of toxicological effects of repetitive exposure of farmers to this toxin

Avalia����o dos efeitos renais do extrato aquoso de Agaricus blazei Murrill em ratos Wistar in vivo

O Agaricus balzei Murrill (ABM), comumente conhecido como cogumelo-do-sol, tornou-se popular, devido sua utiliza����o no tratamento de diversas doen��as, uma vez que a popula��ao em geral lhe atribui diversos efeitos ben��ficos. Sendo assim, o cogumelo em quest��o �� bastante estudado pelos pesquisadores, na tentativa de validar esses poss��veis efeitos medicinais. O presente trabalho pretendeu avaliar os efeitos renais e adicionalmente os par��metros cardiovasculares, analisando os efeitos do extrato aquoso de ABM em ratos Wistar in vivo. Estes estudos foram realizados em gaiolas metab��licas e os animais divididos em dois grupos: controle (n=8), onde os ratos recebiam uma picada para simular a inje����o e experimental (n=10),onde os ratos recebiam 1mL de extrato aquoso �� 2% por via intraperitoneal, ao longo do per��odo tratado. Foram avaliados: o fluxo urin��rio de 24h, carga excretada de s��dio (Qe Na+) e carga excretada de pot��ssio (Qe K+) durante o per��odo basal (30dias) e o per��odo tratado (60 dias). J�� os par��metros cardiovasculares foram mensurados (com o sistema BIOPAC), ao fim do per��odo de 60dias de tratamento. Por meio destas an��lises foi poss��vel registrar uma queda aguda de press��o arterial nos ratos do grupo experimental, durante 15min, nesses ratos. Tamb��m foram observadas as respostas barorreflexas e a resposta bradic��rdia foi menos acentuadas no grupo experimetal ap��s a administra����o de fenilefrina (5��g/kg) em compara����o ao grupo controle (p<0,05). Os resultados de fluxo urin��rio de 24h, Qe Na+ e Qe K+ demostraram que o extrato aquoso de ABM foi capaz de promover um aumento significativo (p<0,05) de 36%, 20% e 22%, respectivamente. Os resultados aqui apresentados, indicam que esse extrato tem princ��pios ativos natriur��ticos e, al��m disso, o extrato apresentou uma redu����o acentuada ap��s 15min da inje����o... (Resumo completo, clicar acesso eletr��nico abaixo)

Avalia����o in vivo do potencial estrog��nico de amostra de ��gua para consumo humano produzida por esta����o de tratamento do estado de S��o Paulo

Funda����o de Amparo �� Pesquisa do Estado de S��o Paulo (FAPESP)

Avalia����o da taxa de concep����o de novilhas e vacas (Bos taurus x Bos indicus) com o uso de s��men sexado na insemina����o artificial ou embri��es produzidos in vivo e in vitro

P��s-gradua����o em Medicina Veterin��ria - FCAV

Efeitos da congela����o lenta e da vitrifica����o na viabilidade, ultraestrutura e express��o g��nica de embri��es caninos produzidos in vivo

Funda����o de Amparo �� Pesquisa do Estado de S��o Paulo (FAPESP)

Biocompatibilidade da terapia fotodin��mica: estudo in vitro e in vivo

P��s-gradua����o em Ci��ncia Odont��logica - FOA

Antitumor Activity of Kielmeyera Coriacea Leaf Constituents in Experimental Melanoma, Tested in Vitro and in Vivo in Syngeneic Mice

Purpose: The antitumor activity of Kielmeyera coriacea (Clusiaceae), a medicinal plant used in the treatment of parasitic, as well as fungal and bacterial infections by the Brazilian Cerrado population, was investigated. Methods: A chloroform extract (CE) of K. coriacea was tested in the murine melanoma cell line (B16F10-Nex2) and a panel of human tumor cell lines. Tumor cell migration was determined by the wound-healing assay and the in vivo antitumor activity of CE was investigated in a melanoma cell metastatic model. 1H NMR and GC/MS were used to determine CE chemical composition. Results: We found that CE exhibited strong cytotoxic activity against murine melanoma cells and a panel of human tumor cell lines in vitro. CE also inhibited growth of B16F10- Nex2 cells at sub lethal concentrations, inducing cell cycle arrest at S phase, and inhibition of tumor cell migration. Most importantly, administration of CE significantly reduced the number of melanoma metastatic nodules in vivo. Chemical analysis of CE indicated the presence of the long chain fatty compounds, 1-eicosanol, 1-docosanol, and 2-nonadecanone as main constituents. Conclusion: These results indicate that K. coriacea is a promising medicinal plant in cancer therapy exhibiting antitumor activity both in vitro and in vivo against different tumor cell lines.