Bupleurum salicifolium R. Brown in Buch de l'archipel Macaronésien: Taxonomie et Evolution

Se ha realizado un estudio anatómico (frutos y hojas) en 24 poblaciones de Bupleurum salicifolium R. Brown in Buch recogidas en las lslas Canarias Occidentales y Madeira, lo que nos ha permitido evidenciar una estructura uniforme de los frutos. Por el contrario, en las hojas se han observado tres tipos de estructuras, así como la existencia de un canal oleoso, cuya presencia o ausencia coincide con la distribución geográfica de la especie en las diferentes islas. Estas observaciones nos han inducido a hacer una nueva propuesta sistemática: B. salicifolium subsp. salicifolium con dos variedades, var. salicifolium (Madeira y Gomera) y var. robustum comb. nova (Gomera), y subsp. aciphyllum (La Palma, Hierro, Tenerife y Gran Canaria).La importancia de cada uno de los tipos de hojas en las diferentes islas nos ha pemitido asimismo proponer un esquema de dispersión de la especie. La existencia de estructuras consideradas como más primitivas, así como la desaparición de las poblaciones diploides, permiten suponer que B. salicifolium es una especie antigua que conserva su número base de origen x = 8 (En francés).

Enantiocomplementary preparation of (S)- and (R)-1-pyridylalkanols via ketone reduction and alkane hydroxylation using whole cells of Pseudomonas putida UV4

A previously unreported alcohol dehydrogenase enzyme in the mutant soil bacterium Pseudomonas putida UV4 catalyses the reduction of 2-, 3- and 4-acylpyridines to afford the corresponding (S)-1-pyridyl alkanols, with moderate to high e.e., whilst under the same conditions 2,6-diacetylpyridine is readily converted to the corresponding enantiopure C2-symmetric (S,S)-diol in one step. In contrast, the toluene dioxygenase enzyme in the same organism catalyses the hydroxylation of 2- and 3-alkylpyridines to (R)-1-(2-pyridyl) and (R)-1-(3-pyridyl)alkanols. This combination of oxidative and reductive biotransformations thus provides a method for preparing both enantiomers of chiral 1-pyridyl alkanols using one biocatalyst.