Large decrease of anti-tetanus anatoxin and anti-pneumococcal antibodies at one year after renal transplantation.

Aims: In kidney transplant recipients (KTR), antibody (Ab) synthesis is hampered by AZA and CsA. We here report in a prospective cohort study, the effects of mycophenolate mofetil (MMF) associated to a calcineurin inhibitor on plasma levels of anti-tetanus anatoxin Ab (TAnAb) and anti-pneumococcal Ab (PnPsAb). Methods: Serum titers of the TAnAb and the PnPsAb against serotypes 14, 19F and 23F were measured in 94 KTR on Day 0 (T0) and 1 year (T12) after renal transplantation and in 49 healthy controls. Results: 1) At T0, TAnAb were detected in only 71% of patients vs. 98% of controls (p < 0.0001) and the titers were significantly lower in KTR (1.46 UI/ml vs. 2.74 in controls, p = 0.01); they further decreased between T0 and T12 (1.46 UI/ml to 0.31, p < 0.0001). The calculated half-life (t1/2) of TAnAb was 7.7 months, as compared to more than 10 years in a normal population. 2) In KTR, PnPsAb titers decreased significantly between T0 and T12 (p < 0.005); the t1/2 of the different PnPsAb ranged from 9.2 to 11.9 months. Conclusions: In KTR treated by MMF and CNI, the TAnAbs and PnPsAbs titers decrease significantly and profoundly during the first year. Immunization pre-transplantation should be encouraged to maintain adequate post-transplant Abs levels.

Fiber-optic interferometric two-dimensional scattering-measurement system.

We present a fiber-optic interferometric system for measuring depth-resolved scattering in two angular dimensions using Fourier-domain low-coherence interferometry. The system is a unique hybrid of the Michelson and Sagnac interferometer topologies. The collection arm of the interferometer is scanned in two dimensions to detect angular scattering from the sample, which can then be analyzed to determine the structure of the scatterers. A key feature of the system is the full control of polarization of both the illumination and the collection fields, allowing for polarization-sensitive detection, which is essential for two-dimensional angular measurements. System performance is demonstrated using a double-layer microsphere phantom. Experimental data from samples with different sizes and acquired with different polarizations show excellent agreement with Mie theory, producing structural measurements with subwavelength accuracy.

Identification of beta-adrenergic receptors in human lymphocytes by (-) (3H) alprenolol binding.

Human lymphocytes are known to posessess a catecholamine-responsive adenylate cyclase which has typical beta-adrenergic specificity. To identify directly and to quantitate these beta-adenergic receptors in human lymphocytes, (-) [3H] alprenolol, a potent beta-adrenergic antagonist, was used to label binding sites in homogenates of human mononuclear leukocytes. Binding of (-) [3H] alprenolol to these sites demonstrated the kinetics, affinity, and stereospecificity expected of binding to adenylate cyclase-coupled beta-adrenergic receptors. Binding was rapid (t1/2 less than 30 s) and rapidly reversible (t1/2 less than 3 min) at 37 degrees C. Binding was a saturable process with 75 +/- 12 fmol (-) [3H] alprenolol bound/mg protein (mean +/- SEM) at saturation, corresponding to about 2,000 sites/cell. Half-maximal saturation occurred at 10 nM (-) [3H] alprenolol, which provides an estimate of the dissociation constant of (-) [3H] alprenolol for the beta-adrenergic receptor. The beta-adrenergic antagonist, (-) propranolol, potently competed for the binding sites, causing half-maximal inhibition of binding at 9 nM. beta-Adrenergic agonists also competed for the binding sites. The order of potency was (-) isoproterenol greater than (-) epinephrine greater than (-)-norepinephrine which agreed with the order of potency of these agents in stimulating leukocyte adenylate cyclase. Dissociation constants computed from binding experiments were virtually identical to those obtained from adenylate cyclase activation studies. Marked stereospecificity was observed for both binding and activation of adenylate cyclase. (-)Stereoisomers of beta-adrenergic agonists and antagonists were 9- to 300-fold more potent than their corresponding (+) stereoisomers. Structurally related compounds devoid of beta-adrenergic activity such as dopamine, dihydroxymandelic acid, normetanephrine, pyrocatechol, and phentolamine did not effectively compete for the binding sites. (-) [3H] alprenolol binding to human mononuclear leukocyte preparations was almost entirely accounted for by binding to small lymphocytes, the predominant cell type in the preparations. No binding was detectable to human erythrocytes. These results demonstrate the feasibility of using direct binding methods to study beta-adrenergic receptors in a human tissue. They also provide an experimental approach to the study of states of altered sensitivity to catecholamines at the receptor level in man.

HIV/AIDS-related institutional mistrust among multiethnic men who have sex with men: effects on HIV testing and risk behaviors.

OBJECTIVE: To investigate relationships between institutional mistrust (systematic discrimination, organizational suspicion, and conspiracy beliefs), HIV risk behaviors, and HIV testing in a multiethnic sample of men who have sex with men (MSM), and to test whether perceived susceptibility to HIV mediates these relationships for White and ethnic minority MSM. METHOD: Participants were 394 MSM residing in Central Arizona (M age = 37 years). Three dimensions of mistrust were examined, including organizational suspicion, conspiracy beliefs, and systematic discrimination. Assessments of sexual risk behavior, HIV testing, and perceived susceptibility to HIV were made at study entry (T1) and again 6 months later (T2). RESULTS: There were no main effects of institutional mistrust dimensions or ethnic minority status on T2 risk behavior, but the interaction of systematic discrimination and conspiracy beliefs with minority status was significant such that higher levels of systematic discrimination and more conspiracy beliefs were associated with increased risk only among ethnic minority MSM. Higher levels of systematic discrimination were significantly related to lower likelihood for HIV testing, and the interaction of organizational suspicion with minority status was significant such that greater levels of organizational suspicion were related to less likelihood of having been tested for HIV among ethnic minority MSM. Perceived susceptibility did not mediate these relationships. CONCLUSION: Findings suggest that it is important to look further into the differential effects of institutional mistrust across marginalized groups, including sexual and ethnic minorities. Aspects of mistrust should be addressed in HIV prevention and counseling efforts.

Phosphorylation/dephosphorylation of the beta-adrenergic receptor regulates its functional coupling to adenylate cyclase and subcellular distribution.

Prolonged exposure of cells or tissues to drugs or hormones such as catecholamines leads to a state of refractoriness to further stimulation by that agent, known as homologous desensitization. In the case of the beta-adrenergic receptor coupled to adenylate cyclase, this process has been shown to be intimately associated with the sequestration of the receptors from the cell surface through a cAMP-independent process. Recently, we have shown that homologous desensitization in the frog erythrocyte model system is also associated with increased phosphorylation of the beta-adrenergic receptor. We now provide evidence that the phosphorylation state of the beta-adrenergic receptor regulates its functional coupling to adenylate cyclase, subcellular translocation, and recycling to the cell surface during the process of agonist-induced homologous desensitization. Moreover, we show that the receptor phosphorylation is reversed by a phosphatase specifically associated with the sequestered subcellular compartment. At 23 degrees C, the time courses of beta-adrenergic receptor phosphorylation, sequestration, and adenylate cyclase desensitization are identical, occurring without a lag, exhibiting a t1/2 of 30 min, and reaching a maximum at approximately 3 hr. Upon cell lysis, the sequestered beta-adrenergic receptors can be partially recovered in a light membrane vesicle fraction that is separable from the plasma membranes by differential centrifugation. The increased beta-adrenergic receptor phosphorylation is apparently reversed in the sequestered vesicle fraction as the sequestered receptors exhibit a phosphate/receptor stoichiometry that is similar to that observed under basal conditions. High levels of a beta-adrenergic receptor phosphatase activity appear to be associated with the sequestered vesicle membranes. The functional activity of the phosphorylated beta-adrenergic receptor was examined by reconstituting purified receptor with its biochemical effector the guanine nucleotide regulatory protein (Ns) in phospholipid vesicles and assessing the receptor-stimulated GTPase activity of Ns. Compared to controls, phosphorylated beta-adrenergic receptors, purified from desensitized cells, were less efficacious in activating the Ns GTPase activity. These results suggest that phosphorylation of the beta-adrenergic receptor leads to its functional uncoupling and physical translocation away from the cell surface into a sequestered membrane domain. In the sequestered compartment, the phosphorylation is reversed thus enabling the receptor to recycle back to the cell surface and recouple with adenylate cyclase.

Phorbol esters promote alpha 1-adrenergic receptor phosphorylation and receptor uncoupling from inositol phospholipid metabolism.

DDT1 MF-2 cells, which are derived from hamster vas deferens smooth muscle, contain alpha 1-adrenergic receptors (54,800 +/- 2700 sites per cell) that are coupled to stimulation of inositol phospholipid metabolism. Incubation of these cells with tumor-promoting phorbol esters, which stimulate calcium- and phospholipid-dependent protein kinase, leads to a marked attenuation of the ability of alpha 1-receptor agonists such as norepinephrine to stimulate the turnover of inositol phospholipids. This turnover was measured by determining the 32P content of phosphatidylinositol and phosphatidic acid after prelabeling of the cellular ATP pool with 32Pi. These phorbol ester-treated cells also displayed a decrease in binding affinity of cellular alpha 1 receptors for agonists with no change in antagonist affinity. By using affinity chromatography on the affinity resin Affi-Gel-A55414, the alpha 1 receptors were purified approximately equal to 300-fold from control and phorbol ester-treated 32Pi-prelabeled cells. As assessed by NaDodSO4/polyacrylamide gel electrophoresis, the Mr 80,000 alpha 1-receptor ligand-binding subunit is a phosphopeptide containing 1.2 mol of phosphate per mol of alpha 1 receptor. After phorbol ester treatment this increased to 3.6 mol of phosphate per mol of alpha 1 receptor. The effect of phorbol esters on norepinephrine-stimulated inositol phospholipid turnover and alpha 1-receptor phosphorylation showed the same rapid time course with a t1/2 less than 2 min. These results indicate that calcium- and phospholipid-dependent protein kinase may play an important role in regulating the function of receptors that are coupled to the inositol phospholipid cycle by phosphorylating and deactivating them.

The body language: The spontaneous influence of congruent bodily arousal on the awareness of emotional words

Nowadays, the idea of a reciprocal influence of physiological and psychological processes seems to be widely accepted. For instance, current theories of embodied emotion suggest that knowledge about an emotion concept involves simulations of bodily experienced emotional states relevant to the concept. In line with this framework, the present study investigated whether actual levels of physiological arousal interact with the processing of emotional words. Participants performed 2 blocks of an attentional blink task, once after a cycling session (increased arousal) and once after a relaxation session (reduced arousal). Concretely, participants were instructed to detect and report 2 target words (T1 and T2) presented among a series of nonword distractors. T1 and T2 were either neutral, high arousal, or low arousal words. Results revealed that increased physiological arousal led to improved reports of high arousal T2 words, whereas reduced physiological arousal led to improved reports of low arousal T2 words. Neutral T2 remained unaffected by the arousing conditions. These findings emphasize that actual levels of physiological arousal modulate the cognitive access to arousal (in-)congruent emotional concepts and suggest a direct grounding of emotion knowledge in our bodily systems of arousal.

Mancha Ojo de Rana (Cercospora sojina K. Hara) y su efecto sobre rendimiento y componentes industriales del grano de soja : proteína y aceite

La mancha ojo de rana (MOR), causada por Cercospora sojina K. Hara, se encuentra dentro del complejo de enfermedades fúngicas de fin de ciclo (EFC), que afectan al cultivo de soja (Glycine max (L.) Merr.) preferentemente en los estadíos reproductivos. Es una enfermedad común en la soja en la mayor parte de las regiones sojeras del mundo, incluyendo Argentina. Con los objetivos de (i) estudiar el efecto de MOR sobre rendimiento y calidad industrial del grano de soja y (ii) analizar la respuesta a distintos momentos de aplicación de estrobilurina+triazol durante el ciclo reproductivo del cultivo para disminuir el daño de esta enfermedad evitando pérdidas del rendimiento y de calidad del grano, se realizó un ensayo durante la campaña agrícola 2010-2011, en la localidad de Oncativo (Cordoba), que involucró 2 genotipos contrastantes en susceptibilidad a MOR. Se realizaron para cada cultivar cuatro tratamientos con una mezcla de triazol y estrobilurina: T1= aplicación en R3; T2= aplicación en R3+R5; T3= testigo enfermo (sin aplicación de fungicida) y T4= testigo sano (aplicacion cada 20 dias a partir de R1). Se determinó el nivel de incidencia y severidad de la enfermedad, rendimiento, número de grano por m2 (NGm2), peso de mil semillas (PMA), concentración de proteína (Pr) y aceite (Ac) del grano. Se observaron distintos niveles de severidad de MOR entre los tratamientos del cultivar DM3700. Todos los tratamientos que involucraron a DM3810 mostraron hojas sin manchas de MOR. Se encontró una correlación negativa entre la severidad de MOR y el rendimiento alcanzado por el cultivo. Los valores más elevados de severidad (37,3 por ciento de manchas foliares) se correspondieron con los rendimientos mas bajos (2117 kg ha-1) en el cultivar DM3700. Todos los tratamientos aplicados a DM3810 exhibieron los rendimientos mas elevados y no se diferenciaron estadisticamente entre si (3478 kg ha-1). DM3700 alcanzó rendimientos similares a DM3810 sólo cuando se aplicó la mezcla de fungicidas en T1 y T4, no diferenciándose entre si ambos tratamientos y mostrando un incremento en el rendimiento de aproximadamente 35,5 por ciento comparado con su testigo enfermo. Ambos componentes del rendimiento disminuyeron en el testigo enfermo DM3700; sin embargo, las reducciones en el NGm2 fueron más pronunciadas que las del PMAj y; por lo tanto, disminuciones en el NGm2 parecían ser el principal componente de la pérdida de rendimiento. No se observaron incrementos de rendimiento, NGm2 y/o PMAj atribuídos a la mezcla estrobilurinas + triazoles en los tratamientos que involucraron a DM3810 ante ausencia de MOR. La severidad máxima alcanzada por MOR en el genotipo mas susceptible (37,3 por ciento) de area foliar dañada en el tratamiento enfermo de DM3700) no fue suficiente como para causar disminución significativa en la acumulación del aceite. Según nuestro conocimiento este trabajo es el primero en demostrar que genotipos susceptibles a MOR disminuyen su rendimiento, pero no la calidad química del grano, si la severidad es . 37,3 por cientoy pueden ser controlados con una única aplicación de estrobilurina+triazol en R3. Concluyéndose que la elección de genotipos poco susceptibles a MOR (como DM3810) es efectiva para controlar C. sojina, sin beneficios adicionales en el rendimiento debidos a la aplicacion de fungicidas.

Influencia del nitrógeno, fósforo y cinc sobre la composición química y rendimiento de la nuez pecán y su relación con la variabilidad de nutrientes en hoja

El pecán (Carya illinoinensis (Wangenh.) K. Koch) es una especie frutal y forestal nativa de América del Norte. Estados Unidos y Mexico representan más del 90 por ciento de la superficie y producción mundial. Argentina ocupa el tercer lugar en el mundo en superficie con 6000 hectáreas implantadas, la mayoría de la cuales se encuentran aún en una etapa juvenil con bajos rendimientos. En el país no hay estudios sobre la respuesta a la fertilización del árbol de pecán en producción. En la presente tesis se investigó el efecto de la fertilización con distintos niveles de nitrógeno (N), fósforo (P) y cinc (Zn) sobre el crecimiento vegetativo, rendimiento y composición química de la hoja y del fruto de árboles de pecan cultivar 'Stuart'. También se evaluó el efecto de la fertilización sobre la concentración de extracto etéreo, tocoferol y proteína en embrión. La fertilización tuvo efecto en el corto plazo sobre las variables tasa de crecimiento en altura y diámetro del árbol mientras que en el rendimiento el efecto fue más tardío. Los tratamientos en kg ha-1 fueron: testigo (T); tratamiento 1 (T1) con 13,2 kg de N , 5,2 kg de P y 5,4 kg de Zn; tratamiento 2 (T2) con 29,7 kg de N , 10,5 kg de P y 10,8 kg de Zn y tratamiento 3 (T3) con 46,2 kg de N , 15,7 kg de P y 21,6 kg de Zn. Se obtuvo la siguiente respuesta en peso de materia seca (MS) de embrión árbol-1: 227 g Testigo (T), 340 g Tratamiento 1 (T1), 301 g Tratamiento 2 (T2) y 558 g Tratamiento 3 (T3). El extracto etéreo no fue influído por la fertilización teniendo una concentración entre 71,51 por ciento y 75,12 por ciento mientras que en su composición en ácidos grasos predominaron los ácidos oleico (C 18:1) con 62,49 por ciento y linoleico (C 18:2) con 26,63 por ciento. Los isómeros ƒÁ-tocoferol, ƒ¿-tocoferol y ƒÀ +ƒÂ-tocoferol tampoco presentaron respuesta a la fertilización, predominado el ƒÁ-tocoferol con una concentración en peso de materia húmeda (MH) de embrión entre 45,96 mg y 55,32 mg ƒÁ-tocoferol 100 g MH-1. La fertilización tuvo influencia sobre el contenido de proteína en el embrión presentando los siguientes valores en porcentaje de MS de embrión: 7,65 por ciento T, 7,81 por ciento T1, 8,36 por ciento T2 y 9 por ciento T3. La fertilización influyó positivamente sobre la concentración de N foliar, negativamente sobre la concentración de P foliar y no tuvo efecto sobre la concentración de Zn foliar. Se encontró una relación lineal positiva entre el N foliar de verano y el peso seco de embrión y una relación lineal negativa entre el N foliar de verano y el contenido de proteína en embrión. La fertilización con N, P y Zn tuvo una influencia positiva sobre el crecimiento y rendimiento del árbol de pecan y la concentración de proteína en embrión. Sin embargo, la fertilización no tuvo efecto sobre la concentración de extracto etereo e isómeros de tocoferol en embrión

Maternal effect on salinity tolerance during germination of Ricinus communis

p.93-101

Fertilization trial on soybean in Argentine Pampa : boron or nitrogen?

p.29-36

Influencia del nitrógeno, fósforo y cinc sobre la composición química y rendimiento de la nuez pecán y su relación con la variabilidad de nutrientes en hoja

El pecán (Carya illinoinensis (Wangenh.)K. Koch)es una especie frutal y forestal nativa de América del Norte. Estados Unidos y Mexico representan más del 90 por ciento de la superficie y producción mundial. Argentina ocupa el tercer lugar en el mundo en superficie con 6000 hectáreas implantadas, la mayoría de la cuales se encuentran aún en una etapa juvenil con bajos rendimientos. En el país no hay estudios sobre la respuesta a la fertilización del árbol de pecán en producción. En la presente tesis se investigó el efecto de la fertilización con distintos niveles de nitrógeno (N), fósforo (P)y cinc (Zn)sobre el crecimiento vegetativo, rendimiento y composición química de la hoja y del fruto de árboles de pecan cultivar 'Stuart'. También se evaluó el efecto de la fertilización sobre la concentración de extracto etéreo, tocoferol y proteína en embrión. La fertilización tuvo efecto en el corto plazo sobre las variables tasa de crecimiento en altura y diámetro del árbol mientras que en el rendimiento el efecto fue más tardío. Los tratamientos en kg ha-1 fueron: testigo (T); tratamiento 1 (T1)con 13,2 kg de N , 5,2 kg de P y 5,4 kg de Zn; tratamiento 2 (T2)con 29,7 kg de N , 10,5 kg de P y 10,8 kg de Zn y tratamiento 3 (T3)con 46,2 kg de N , 15,7 kg de P y 21,6 kg de Zn. Se obtuvo la siguiente respuesta en peso de materia seca (MS)de embrión árbol-1: 227 g Testigo (T), 340 g Tratamiento 1 (T1), 301 g Tratamiento 2 (T2)y 558 g Tratamiento 3 (T3). El extracto etéreo no fue influído por la fertilización teniendo una concentración entre 71,51 por ciento y 75,12 por ciento mientras que en su composición en ácidos grasos predominaron los ácidos oleico (C 18:1)con 62,49 por ciento y linoleico (C 18:2)con 26,63 por ciento. Los isómeros ƒÁ-tocoferol, ƒ¿-tocoferol y ƒÀ +ƒÂ-tocoferol tampoco presentaron respuesta a la fertilización, predominado el ƒÁ-tocoferol con una concentración en peso de materia húmeda (MH)de embrión entre 45,96 mg y 55,32 mg ƒÁ-tocoferol 100 g MH-1. La fertilización tuvo influencia sobre el contenido de proteína en el embrión presentando los siguientes valores en porcentaje de MS de embrión: 7,65 por ciento T, 7,81 por ciento T1, 8,36 por ciento T2 y 9 por ciento T3. La fertilización influyó positivamente sobre la concentración de N foliar, negativamente sobre la concentración de P foliar y no tuvo efecto sobre la concentración de Zn foliar. Se encontró una relación lineal positiva entre el N foliar de verano y el peso seco de embrión y una relación lineal negativa entre el N foliar de verano y el contenido de proteína en embrión. La fertilización con N, P y Zn tuvo una influencia positiva sobre el crecimiento y rendimiento del árbol de pecan y la concentración de proteína en embrión. Sin embargo, la fertilización no tuvo efecto sobre la concentración de extracto etereo e isómeros de tocoferol en embrión

Fertilization trial on soybean in Argentine Pampa : boron or nitrogen?

p.29-36

Ocurrencia de micorrizas en plantas de maíz, soja y trigo en sistemas de siembra directa

p.67-72

Evaluación de terneza de reses de novillos Hereford bajo distintos modelos de invernada en el partido de Carlos Casares

p.77-85