G-1 Appeal Activity in the Public Assistance Programs, July 2007

G-1 - Appeal Activity in the Public Assistance Programs

G-1 Appeal Activity in the Public Assistance Programs, October 2007

G-1 - Appeal Activity in the Public Assistance Programs - October 2007

G-1 Appeal Activity in the Public Assistance Programs, November 2007

G-1 - Appeal Activity in the Public Assistance Programs - November 2007

G-1 Appeal Activity in the Public Assistance Programs, December 2007

The Food Assistance Monthly Participation Report is a monthly summary of Food Assistance program participation, Statewide and for each Iowa county. Breakouts are reported for participants also in the FIP program, those only receiving Food Assistance, and those that are receiving economic assistance under other programs (primarily Medicaid). This report may also be known as the F-1 Report.

Similarities and convergence in G-7 cycles

This paper examines the properties of G-7 cycles using a multicountry Bayesian panelVAR model with time variations, unit specific dynamics and cross country interdependences.We demonstrate the presence of a significant world cycle and show that country specificindicators play a much smaller role. We detect differences across business cycle phasesbut, apart from an increase in synchronicity in the late 1990s, find little evidence of major structural changes. We also find no evidence of the existence of an Euro area specific cycle or of its emergence in the 1990s.

On the sources of business cycles in the G-7

This paper examines sources of cyclical movements in output, inflation and the term structure of interest rates. It employs a novel identification approach which uses the sign of the cross correlation function in response to shocks to catalog orthogonal disturbances. We find that demand shocks are the dominant source output, inflation and term structure fluctuations in six of the G-7 countries. Within the class of demand disturbances, nominal shocks are dominant, but their importance declined after 1982. Furthermore, there are no significant differences in the proportion of term structure variability explained by different structural sources at different horizons.

Polimorfismos Genéticos do Vegf, Rage, Pon1 e Pon2 na Retinopatia Diabética em Indivíduos com Diabetes Tipo 2

A diabetes mellitus tipo 2 (DM2) é responsável por uma elevada morbilidade e mortalidade em todo o Mundo, essencialmente devido às suas complicações, entre as quais a retinopatia diabética (RD), considerada uma das mais graves, e responsável por 4,8% dos casos de cegueira. Estudos sugerem uma componente genética como um dos principais factores para o desenvolvimento da RD. O gene do VEGF (vascular endothelial growth factor) é um dos mais estudados, por promover a angiogénese e a neovascularização. Outro importante gene candidato é o RAGE (receptor for advanced glycation end products), e, mais recentemente, os genes da paraoxonase, PON1 e PON2. Objectivou-se avaliar a influência dos polimorfismos VEGF -634C/G, RAGE -374T/A, PON1Gln192Arg e PON2Cys310Ser no aparecimento e progressão da RD em indivíduos com DM2 e a sua influência no aparecimento da DM2. Analisaram-se 129 indivíduos, 86 com DM2 e 43 indivíduos saudáveis. Os polimorfismos foram avaliados em todos os indivíduos por PCR-FRLP. A caracterização clínica e a determinação da actividade enzimática da PON1 foram avaliadas em 47 diabéticos. Não se obtiveram diferenças para o polimorfismo do VEGF-634 G/C. O alelo A do polimorfismo RAGE -374A/T mostrou-se mais frequente em indivíduos sem RD ou EMD quando comparados com indivíduos com RD ou EMD. O alelo Q (Gln) e o alelo S (Ser) dos polimorfismos PON1Gln192Arg e PON2Cys310Ser, respectivamente, mostraram-se mais frequentes em indivíduos com DM2 quando comparados com indivíduos saudáveis. Não houve quaisquer diferenças relativamente à actividade enzimática da PON1, nem em relação ao polimorfismo da PON1 nem em relação à presença ou ausência de RD ou EMD. Conclui-se que o alelo A do polimorfismo RAGE -374A/T é factor protector para o aparecimento da RD e do EMD, enquanto os alelos Q e S dos polimorfismos PON1Gln192Arg e PON2Cys310Ser, respectivamente, são factores de risco para o aparecimento da DM2