Investigation of mechanisms involved in ultraviolet B radiation-induced, T cell -mediated immune suppression

Cutaneous exposure to ultraviolet-B radiation (UVR) results in the suppression of cell-mediated immune responses such as contact hypersensitivity (CHS) and delayed-type hypersensitivity (DTH). This modulation of immune responses is mediated by local or systemic mechanisms, both of which are associated with the generation of antigen-specific suppressor T lymphocytes (Ts). UV-induced Ts have been shown to be CD3+CD4+CD8 − T cells that control multiple immunological pathways. However, the precise mechanisms involved in the generation and function of these immunoregulatory cells remain unclear. We investigated the cellular basis for the generation of UV-induced Ts lymphocytes in both local and systemic models of immune suppression, and further examined the pleiotrophic function of these immunoregulatory cells. ^ We used Thy1.1 and Thy1.2 congenic mice in a draining lymph node (DLN) cell transfer model to analyze the role played by epidermal Langerhans cells in the generation of Ts cells. We demonstrate that T cells tightly adhered to antigen-presenting cells (APC) from UV-irradiated skin are the direct progenitors of UV-induced Ts lymphocytes. Our studies also reveal that UV-induced DNA-damage in the form of cyclobutyl pyrimidine dimers (CPD) in the epidermal APC is crucial for the altered maturation of these adherent T cells into Ts. ^ We used TCR transgenic mice in an adoptive transfer model and physically tracked the antigen-specific clones during immune responses in unirradiated versus UV-irradiated mice. We demonstrate that UV-induced Ts and effector TDTH cells share the same epitope specificity, indicating that both cell populations arise from the same clonal progenitors. UVR also causes profound changes in the localization and proliferation of antigen-specific T cells during an immune response. Antigen-specific T cells are not detectable in the DLNs of UV-irradiated mice after 3 days post-immunization, but are found in abundance in the spleen. In contrast, these clones continue to be found in the DLNs and spleens of normal animals several days post-immunization. Our studies also reveal that a Th2 cytokine environment is essential for the generation of Ts in UV-irradiated mice. ^ The third part of our study examined the pleiotrophic nature of UV-induced Ts. We used a model for the induction of both cellular and humoral responses to human gamma-globulin (HGG) to demonstrate that UV-induced Ts lymphocytes can suppress DTH as well as antibody responses. (Abstract shortened by UMI.) ^

La doble imagen de la moralidad de Augusto

Resumen: Augusto llegó al poder por ser hijo adoptivo de César. Hasta recibir el título de Augusto en el año 27 a. C., fue conocido como G. Iulius Caesar Diui filius. Ser heredero de César tenía que ser algo más que recibir su nombre y sus poderes: también sus cualidades personales debían recordar al Dictador. Por eso, durante la mitad del triunvirato, Augusto intentó emular a su padre adoptivo también en sus cualidades como amante. Su tumultuosa vida afectiva y conyugal, en efecto, se concentra entre los años 44 y 35 a. C., con varios matrimonios o esponsales, y el nacimiento de su única hija. De esta época proceden la mayoría de las historias que –ciento cincuenta años después- contaría Suetonio a partir de una fuente cercana a Marco Antonio. A partir de la sacrosantidad promulgada para Livia en el año 35 a. C., sin embargo, comienza una nueva etapa en la imagen moral de Augusto, centrada en la virtud y la monogamia: una etapa que le llevaría años después a desterrar a su propia hija y, después, a su nieta, por adulterio. De esta doble imagen de Augusto, la primera debida a la emulación de su padre adoptivo, y la segunda debida a una necesidad de justificación ideológica de su régimen frente al de su enemigo Marco Antonio, proceden las noticias aparentemente contradictorias sobre los “vicios privados y públicas virtudes” de Gayo Julio César Augusto.

Tras las huellas de Horacio : Carm.,1,2 y 4, 15

Hor., en Carm., 1, 2 y 4, 15 recoge una serie de referencias a dioses importantes para la familia adoptiva de Octaviano y para el propio gobernante, que han sido tradicionalmente analizadas e interpretadas desde un punto de vista interno: su presencia se explicaría en función de su relación con la gens Iulia. El punto de vista que quiero ofrecer en mi trabajo es complementario a éste: a partir de un análisis externo de las referencias a estos dioses, creo que su presencia se puede explicar en función de los templos en los que "habitaban" en Roma, del lugar donde estos templos se encontraban y de las representaciones icónicas que servían a su culto. Al mismo tiempo, la nueva relación que establezco entre 1,2 y 4, 15 aporta evidencias para una comprensión distinta de la segunda edición de la poesía lírica de Horacio, la que se presentó con el libro 4

Tras las huellas de Horacio : Carm.,1,2 y 4, 15

Hor., en Carm., 1, 2 y 4, 15 recoge una serie de referencias a dioses importantes para la familia adoptiva de Octaviano y para el propio gobernante, que han sido tradicionalmente analizadas e interpretadas desde un punto de vista interno: su presencia se explicaría en función de su relación con la gens Iulia. El punto de vista que quiero ofrecer en mi trabajo es complementario a éste: a partir de un análisis externo de las referencias a estos dioses, creo que su presencia se puede explicar en función de los templos en los que "habitaban" en Roma, del lugar donde estos templos se encontraban y de las representaciones icónicas que servían a su culto. Al mismo tiempo, la nueva relación que establezco entre 1,2 y 4, 15 aporta evidencias para una comprensión distinta de la segunda edición de la poesía lírica de Horacio, la que se presentó con el libro 4

Tras las huellas de Horacio : Carm.,1,2 y 4, 15

Hor., en Carm., 1, 2 y 4, 15 recoge una serie de referencias a dioses importantes para la familia adoptiva de Octaviano y para el propio gobernante, que han sido tradicionalmente analizadas e interpretadas desde un punto de vista interno: su presencia se explicaría en función de su relación con la gens Iulia. El punto de vista que quiero ofrecer en mi trabajo es complementario a éste: a partir de un análisis externo de las referencias a estos dioses, creo que su presencia se puede explicar en función de los templos en los que "habitaban" en Roma, del lugar donde estos templos se encontraban y de las representaciones icónicas que servían a su culto. Al mismo tiempo, la nueva relación que establezco entre 1,2 y 4, 15 aporta evidencias para una comprensión distinta de la segunda edición de la poesía lírica de Horacio, la que se presentó con el libro 4

ASPECTOS PSICODINÂMICOS E CAPACIDADE MATERNA DE MÃES DE CRIANÇAS ABRIGADAS

Este estudo teve como objetivos investigar aspectos da dinâmica intrapsíquica de mães de crianças institucionalizadas em abrigo por ordem judicial, e identificar recursos defensivos utilizados por essas mães. Para atingir estes objetivos, realizou-se uma investigação clínica com estudo de três casos de mães de crianças abrigadas. Foram utilizados dois instrumentos: a) Roteiro de Entrevista roteiro de temas a serem abordados em uma ou mais entrevistas não diretivas de cunho clínico, a fim de auxiliar na investigação da psicodinâmica destas mães. b) Procedimento de Desenho Estória com Tema técnica projetiva que associa o uso de desenhos com estórias, como forma de explorar livre e dinamicamente os conteúdos da personalidade. A técnica permite o estudo das características formais e estruturais da personalidade, pois tem a particularidade de facilitar a expressão de aspectos inconscientes relacionados a pontos de angústias presentes, focos conflituosos e perturbações emergentes. Estes procedimentos foram realizados nas dependências da instituição (abrigo) onde as crianças estavam hospedadas. Os principais resultados comuns aos três casos foram: Ambigüidade e os Impeditivos de Crescimento a primeira mãe entrevistada ao mesmo tempo ataca a mãe que a abandona (mãe biológica e a mãe adotiva), em busca de uma mãe idealizada. Essa ambigüidade a impede de crescer. Nota-se a mesma tentativa de idealização na segunda mãe estudada que demonstra dificuldade em aceitar a atual situação em que vive e não consegue perceber que a aproximação de sua mãe é por causa da doença que ela adquiriu e não por continência. A terceira e última mãe entrevistada demonstra conteúdos persecutórios diante do abrigamento dos filhos e dificuldade de sentir gratidão. Os mecanismos predominantes que aparecem nos três casos são os de: idealização e regressão a estágios primitivos. Nota-se ainda, depressão, dificuldade de elaboração da posição depressiva. Estas mães não conseguem vivenciar continuamente a realidade psíquica, que implicaria na elaboração da posição depressiva, pois não conseguem fazer, ainda que tentem, uma comparação entre os mundos interno e externo, o que as levariam à uma melhor compreensão das semelhanças e diferenças. De modo que, a figura dos pais (principalmente da mãe) fica cindida entre aterrorizante e idealizada, porém os mecanismos predominantes são suas fantasias que propiciam idealização; identificação projetiva maciça. A persecutoriedade e a culpa, ao mesmo tempo parecem indicar a depressão que pode ser tão forte que levam à intensificação destes sentimentos. Há a presença da inveja que também intensifica as angústias persecutórias, requerendo mecanismos de defesa que violentam as funções psíquicas.(AU)

ASPECTOS PSICODINÂMICOS E CAPACIDADE MATERNA DE MÃES DE CRIANÇAS ABRIGADAS

Este estudo teve como objetivos investigar aspectos da dinâmica intrapsíquica de mães de crianças institucionalizadas em abrigo por ordem judicial, e identificar recursos defensivos utilizados por essas mães. Para atingir estes objetivos, realizou-se uma investigação clínica com estudo de três casos de mães de crianças abrigadas. Foram utilizados dois instrumentos: a) Roteiro de Entrevista roteiro de temas a serem abordados em uma ou mais entrevistas não diretivas de cunho clínico, a fim de auxiliar na investigação da psicodinâmica destas mães. b) Procedimento de Desenho Estória com Tema técnica projetiva que associa o uso de desenhos com estórias, como forma de explorar livre e dinamicamente os conteúdos da personalidade. A técnica permite o estudo das características formais e estruturais da personalidade, pois tem a particularidade de facilitar a expressão de aspectos inconscientes relacionados a pontos de angústias presentes, focos conflituosos e perturbações emergentes. Estes procedimentos foram realizados nas dependências da instituição (abrigo) onde as crianças estavam hospedadas. Os principais resultados comuns aos três casos foram: Ambigüidade e os Impeditivos de Crescimento a primeira mãe entrevistada ao mesmo tempo ataca a mãe que a abandona (mãe biológica e a mãe adotiva), em busca de uma mãe idealizada. Essa ambigüidade a impede de crescer. Nota-se a mesma tentativa de idealização na segunda mãe estudada que demonstra dificuldade em aceitar a atual situação em que vive e não consegue perceber que a aproximação de sua mãe é por causa da doença que ela adquiriu e não por continência. A terceira e última mãe entrevistada demonstra conteúdos persecutórios diante do abrigamento dos filhos e dificuldade de sentir gratidão. Os mecanismos predominantes que aparecem nos três casos são os de: idealização e regressão a estágios primitivos. Nota-se ainda, depressão, dificuldade de elaboração da posição depressiva. Estas mães não conseguem vivenciar continuamente a realidade psíquica, que implicaria na elaboração da posição depressiva, pois não conseguem fazer, ainda que tentem, uma comparação entre os mundos interno e externo, o que as levariam à uma melhor compreensão das semelhanças e diferenças. De modo que, a figura dos pais (principalmente da mãe) fica cindida entre aterrorizante e idealizada, porém os mecanismos predominantes são suas fantasias que propiciam idealização; identificação projetiva maciça. A persecutoriedade e a culpa, ao mesmo tempo parecem indicar a depressão que pode ser tão forte que levam à intensificação destes sentimentos. Há a presença da inveja que também intensifica as angústias persecutórias, requerendo mecanismos de defesa que violentam as funções psíquicas.(AU)

T1/ST2 is preferentially expressed on murine Th2 cells, independent of interleukin 4, interleukin 5, and interleukin 10, and important for Th2 effector function

T helper (Th) cells can be categorized according to their cytokine expression. The differential induction of Th cells expressing Th1 and/or Th2 cytokines is key to the regulation of both protective and pathological immune responses. Cytokines are expressed transiently and there is a lack of stably expressed surface molecules, significant for functionally different types of Th cells. Such molecules are of utmost importance for the analysis and selective functional modulation of Th subsets and will provide new therapeutic strategies for the treatment of allergic or autoimmune diseases. To this end, we have identified potential target genes preferentially expressed in Th2 cells, expressing interleukin (IL)-4, IL-5, and/or IL-10, but not interferon-γ. One such gene, T1/ST2, is expressed stably on both Th2 clones and Th2-polarized cells activated in vivo or in vitro. T1/ST2 expression is independent of induction by IL-4, IL-5, or IL-10. T1/ST2 plays a critical role in Th2 effector function. Administration of either a mAb against T1/ST2 or recombinant T1/ST2 fusion protein attenuates eosinophilic inflammation of the airways and suppresses IL-4 and IL-5 production in vivo following adoptive transfer of Th2 cells.

A T cell receptor antagonist peptide induces T cells that mediate bystander suppression and prevent autoimmune encephalomyelitis induced with multiple myelin antigens

Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) induced with myelin proteolipid protein (PLP) residues 139–151 (HSLGKWLGHPDKF) can be prevented by treatment with a T cell receptor (TCR) antagonist peptide (L144/R147) generated by substituting at the two principal TCR contact residues in the encephalitogenic peptide. The TCR antagonist peptide blocks activation of encephalitogenic Th1 helper cells in vitro, but the mechanisms by which the antagonist peptide blocks EAE in vivo are not clear. Immunization with L144/R147 did not inhibit generation of PLP-(139–151)-specific T cells in vivo. Furthermore, preimmunization with L144/R147 protected mice from EAE induced with the encephalitogenic peptides PLP-(178–191) and myelin oligodendrocyte protein (MOG) residues 92–106 and with mouse myelin basic protein (MBP). These data suggest that the L144/R147 peptide does not act as an antagonist in vivo but mediates bystander suppression, probably by the generation of regulatory T cells. To confirm this we generated T cell lines and clones from animals immunized with PLP-(139–151) plus L144/R147. T cells specific for L144/R147 peptide were crossreactive with the native PLP-(139–151) peptide, produced Th2/Th0 cytokines, and suppressed EAE upon adoptive transfer. These studies demonstrate that TCR antagonist peptides may have multiple biological effects in vivo. One of the principal mechanisms by which these peptides inhibit autoimmunity is by the induction of regulatory T cells, leading to bystander suppression of EAE. These results have important implications for the treatment of autoimmune diseases where there are autopathogenic responses to multiple antigens in the target organ.

Natural killer cell lines kill autologous β2-microglobulin-deficient melanoma cells: Implications for cancer immunotherapy

Cancer vaccines used to generate specific cytotoxic T lymphocytes are not effective against tumor cells that have lost or suppressed expression of their class I major histocompatibility complex proteins. This loss is common in some cancers and particularly in metastatic lesions. We show that β2-microglobulin-deficient class I-negative melanoma variants derived from patients undergoing specific T cell therapy are lysed by heterologous as well as autologous natural killer (NK) lines and clones, but not by specific T cells. Moreover, the minor NK cell fraction but not the major T cell fraction derived from heterologous lymphokine activated killer cells kills those tumor cell lines. ICAM-1 expression by the different class I protein deficient tumors was correlated with their sensitivity to lysis by NK cells. Adoptive autologous NK therapy may be an important supplement to consider in the design of new cancer immunotherapies.

Critical contribution of liver natural killer T cells to a murine model of hepatitis

Natural killer T (NKT) cells constitute a distinct subpopulation of T cells with a unique antigen specificity, prompt effector functions, and an unusual tissue distribution. NKT cells are especially abundant in the liver, but their physiological function in this organ remains unclear. In the present study, we examined the possible contribution of NKT cells to a murine model of hepatitis induced by i.v. injection of Con A. CD1-deficient mice lacking NKT cells were highly resistant to Con A-induced hepatitis. Adoptive transfer of hepatic NKT cells isolated from wild-type mice, but not from FasL-deficient gld mice, sensitized CD1-deficient mice to Con A-induced hepatitis. Furthermore, adoptive transfer of hepatic mononuclear cells from wild-type mice, but not from CD1-deficient mice, sensitized gld mice to Con A-induced hepatitis. Upon Con A administration, hepatic NKT cells rapidly up-regulated cell surface FasL expression and FasL-mediated cytotoxicity. At the same time, NKT cells underwent apoptosis leading to their rapid disappearance in the liver. These results implicated FasL expression on liver NKT cells in the pathogenesis of Con A-induced hepatitis, suggesting a similar pathogenic role in human liver diseases such as autoimmune hepatitis.

Generation of mucosal cytotoxic T cells against soluble protein by tissue-specific environmental and costimulatory signals

We compared peripheral and mucosal primary CD8 T cell responses to inflammatory and noninflammatory forms of antigen in a T cell-adoptive transfer system. Immunization with the soluble antigen, ovalbumin (ova), administered i.p. or orally without adjuvant, activated nonmucosal CD8 T cells but did not induce cytotoxic activity. However, after activation, the transferred cells entered the intestinal mucosa and became potent antigen-specific killers. Thus, exogenous intact soluble protein entered the major histocompatibility complex class I antigen presentation pathway and induced mucosal cytotoxic T lymphocytes. Moreover, distinct costimulatory requirements for activation of peripheral versus mucosal T cells were noted in that the CD28 ligand, B7-1, was critical for activated mucosal T cell generation but not for activation of peripheral CD8 T cells. The costimulator, B7-2, was required for optimum activation of both populations. Infection with a new recombinant vesicular stomatitis virus encoding ovalbumin induced lytic activity in mucosal as well as peripheral sites, demonstrating an adjuvant effect of inflammatory mediators produced during virus infection. Generation of antiviral cytotoxic T lymphocytes was also costimulation-dependent. The results indicated that induction of peripheral tolerance via antigen administration may not extend to mucosal sites because of distinct costimulatory and inflammatory signals in the mucosa.

Impaired survival of T helper cells in the absence of CD4

Signal transduction in response to ligand recognition by T cell receptors regulates T cell fate within and beyond the thymus. Herein we examine the involvement of the CD4 molecule in the regulation of T helper cell survival. T helper cells that lack CD4 expression are prone to apoptosis and show diminished survival after adoptive transfer to irradiated recipients. The helper lineage in CD4−/− animals shows a higher than normal apparent rate of cell division and is also enriched for cells exhibiting a memory cell phenotype. Thus the data point to a necessary role for CD4 in the regulation of T helper cell survival and homeostasis.

Requirement for natural killer T (NKT) cells in the induction of allograft tolerance

In this study, we investigated the role of Vα14 natural killer T (NKT) cells in transplant immunity. The ability to reject allografts was not significantly different between wild-type (WT) and Vα14 NKT cell-deficient mice. However, in models in which tolerance was induced against cardiac allografts by blockade of lymphocyte function-associated antigen-1/intercellular adhesion molecule-1 or CD28/B7 interactions, long-term acceptance of the grafts was observed only in WT but not Vα14 NKT cell-deficient mice. Adoptive transfer with Vα14 NKT cells restored long-term acceptance of allografts in Vα14 NKT cell-deficient mice. The critical role of Vα14 NKT cells to mediate immunosuppression was also observed in vitro in mixed lymphocyte cultures in which lymphocyte function-associated antigen-1/intercellular adhesion molecule-1 or CD28/B7 interactions were blocked. Experiments using IL-4- or IFN-γ-deficient mice suggested a critical contribution of IFN-γ to the Vα14 NKT cell-mediated allograft acceptance in vivo. These results indicate a critical contribution of Vα14 NKT cells to the induction of allograft tolerance and provide a useful model to investigate the regulatory role of Vα14 NKT cells in various immune responses.

The immunoprotective MHC II epitope of a chemically induced tumor harbors a unique mutation in a ribosomal protein

CD4+ T lymphocyte clones, generated from mice immunized with the methylcholanthrene-induced fibrosarcoma Meth A (H-2d), are restricted by I-Ed and recognize a unique antigen on Meth A. The antigen has been purified and characterized as the ribosomal protein L11. The antigenic epitope is contained within the sequence EYELRKHNFSDTG and is generated by substitution of Asn by His (italic) caused by a single point mutation. The tumor contains the wild-type and the mutated alleles. Immunization of BALB/cJ mice with the mutated epitope but not with the wild-type epitope protects mice against a subsequent challenge with the Meth A sarcoma. Adoptive transfer of CD4+ clones into BALB/c mice renders the mice specifically resistant to Meth A sarcoma. The mutated L11 epitope is thus shown to be an immunoprotective epitope in vivo by several criteria.