992 resultados para Receptores de ácido gam-aminobutírico Teses
Resumo:
A excreo urinria de glicosaminoglicanos (GAG) est alterada em vrias patologias do trato urinrio; o padro de excreo pode estar associado com o estado da doena. A excreo urinria de GAG em crianas com bexiga neurognica (BN) secundria a mielomeningocele (MMC) pode tambm estar alterada, mas at a presente data no h detalhamento epidemiolgico dos pacientes e no se correlacionou o padro de excreo com grau de disfuno vesical. Analisamos a excreo urinria de um grupo bem definido de crianas com MMC e correlacionamos os resultados com escore cistomtrico. As amostras de urina de 17 pacientes com MMC, 10 meninos e 7 meninas (mdia de idade DP de 4,6 2,9 anos) foram obtidas durante o exame cistomtrico. As amostras do grupo controle foram obtidas de 18 crianas normais, 13 meninos e 5 meninas (6,9 2,2 anos). Todas as crianas no estavam com infeco urinria, tinham funo renal normal e no estavam sob tratamento farmacolgico. A quantificao do GAG urinrio total foi expressa em μg de ácido hexurnico / mg de creatinina e a proporo dos diferentes tipos de GAGs sulfatados foi obtida por eletroforese em gel de agarose. A avaliao cistomtrica foi realizada utilizando aparelho de urodinmica Dynapack modelo MPX816 (Dynamed, So Paulo, Brasil), a partir da qual o escore cistomtrico foi calculado de acordo com procedimento recente publicado. [14]. No observamos diferena significativa na excreo urinria de GAG total entre meninos e meninas tanto no grupo com MMC ( 0,913 0,528 vs 0,867 0,434, p>0,05) como no grupo controle (0,546 0,240 vs 0,699 0,296, p>0,05). Os resultados mostraram tambm que a excreo de GAG urinrio no se correlacionou com a idade tanto no grupo com MMC ( r = -0,28, p> 0,05) como no grupo controle (r = -0,40, p> 0,05). Entretanto, a comparao dos dois grupos mostrou que o grupo com MMC excretava 52% a mais de GAG total que o grupo controle (0,894 0,477 vs 0,588 0,257, p <0,04). Nesses pacientes a excreo de GAG total no se correlacionou com a complacncia vesical isoladamente (r = -0,18, p> 0,05) mas foi significativa e negativamente correlacionada ao escore cistomtrico (r= -0,56, p<0,05). Em mdia, os pacientes com piores escores (<9) excretaram 81% a mais de GAG que os pacientes com melhor escore (>9) (1,157 0,467 vs 0,639 0,133, p<0,04). O sulfato de condroitin foi o GAG sulfatado predominante nos grupos neurognico e controles (92,5 7,6% vs 96,4 4,8%, respectivamente, p> 0,05), enquanto o sulfato do heparan estava presente em quantidades marcadamente menores; o dermatam sulfato no foi detectado. A excreo urinria de GAG em pacientes com MMC significativamente maior que a excreo das crianas normais e os altos valores encontrados esto correlacionados a um maior compromentimento da funo vesical. Evidncias em modelos animais com MMC induzida sugerem que alteraes no detrusor esto associadas a um elevado turnover da matriz extra celular (MEC) vesical, o que pode explicar a elevada excreo de GAG nos pacientes com MMC. Alm disso, esses resultados indicam que a excreo urinria de GAG pode ser usada como fator adjuvante para a caracterizao da disfuno vesical em pacientes com MMC.
Resumo:
[ES]Mediante el presente documento se realiza el anlisis del lmite de funcionamiento de los receptores DRM (Digital Radio Mondiale) en el canal de propagacin NVIS en particular, que se caracteriza por ser afectado por el multitrayecto severo. Para ello se estudian los valores tericos y las mscaras de funcionamiento hallados en un proyecto previo llamado Anlisis de los lmites de funcionamiento de los receptores DRM en canales con multitrayecto severo, que se compararn con los valores prcticos que se analizan en este proyecto. A partir de dicha comparativa se obtendrn unos estadsticos que indicarn los puntos de fallo frecuentes as como las razones de los mismos. Adems a partir de dichos datos se realizarn unas nuevas mscaras que indican los lmites de funcionamiento prcticos debido a las importantes diferencias que se dan entre los datos tericos y los hallados en este proyecto.
Resumo:
A complacncia da bexiga depende de msculos lisos, fibras colgenas, fibras elsiticas e suas relaes. O objetivo deste trabalho determinar a composio da matriz extracelular em amostras de bexigas normais atravs de anlise bioqumica de colgeno e glicosaminoglicanos em amostras obtidas de mulheres em diferentes grupos de idade, analisando separadamente as camadas urotelial e muscular. Avaliamos 17 amostras de bexiga divididas em trs grupos: infncia (N=5), menacme (N=6) e ps-menopausa (N=6). As bexigas foram analisadas para concentrao de GAG total e colgeno e para anlise qualitativa de GAG por eletroforese em gel de agarose. Na camada muscular, no houve diferena entre os grupos tanto para GAG quanto para colgeno. Na camada urotelial, a anlise da concentrao de colgeno no mostrou diferena entre os grupos, mas a concentrao de GAG no grupo da ps-menopausa (0.21 0.12 μg de ácido hexurnico/mg de tecido seco) apresentou diferena em relao aos grupos do menacme (1.78 1.62 μg de ácido hexurnico/mg de tecido seco) e da infncia ( 2.29 1.32 μg de ácido hexurnico/mg de tecido seco).Nosso trabalho concluiu que a concentrao de GAG est substancialmente diminuda na camada urotelial da bexiga de mulheres na ps-menopausa.
Resumo:
O objetivo deste estudo foi avaliar a influncia do tipo de sistema de cimentao (condicionamento ácido total ou autoadesivo), do modo de ativao (autoativado ou dual), do tero do conduto radicular (cervical, mdio ou apical) e da espessura do filme de cimento sobre a resistncia de unio de pinos de fibra de vidro cimentados em dentes humanos. Quarenta razes foram includas em resina epxi, submetidas a tratamento endodntico e obturadas com guta percha e cimento endodntico sem eugenol. Decorridos sete dias, os condutos foram preparados a uma profundidade de 10mm com brocas padronizadas do sistema dos pinos de fibra (WhitePost DC #2) e aleatoriamente divididos em 4 grupos, conforme o sistema de cimentao e o modo de ativao: (G1) RelyX ARC/Adper Scotchbond Multi-Purpose Plus (condicionamento ácido total), ativao dual, (G2) RelyX ARC/Adper Scotchbond Multi-Purpose Plus, autoativado, (G3) RelyX U100 (autoadesivo), dual e (G4) RelyX U100, autoativado. Aps uma semana, cada raiz foi seccionada em mquina de corte, originando 6 fatias de 1 mm de espessura (n=60). Antes do ensaio de push-out cada fatia foi fotografada em ambas as faces, para determinao do raio dos pinos e da espessura do filme de cimento. Aps o ensaio mecnico, novas imagens foram capturadas para determinao do modo de falha. Para automatizar a determinao da espessura de cimento, foi desenvolvida uma macro no software KS 400. Os dados foram estatisticamente analisados com ANOVA 3 fatores (resistncia de unio) e teste de Kruskall-Wallis (espessura do cimento). Comparaes mltiplas foram realizadas com o teste Student-Newman-Keuls. Anlise de regresso, modelo linear, foi empregada para verificar a correlao entre espessura do cimento e resistncia de unio. Todos os testes foram aplicados com α = 0,05. O fator cimento exerceu influncia significativa para a resistncia de unio (p = 0,0402): o RelyX U100 apresentou a maior mdia. A ativao dual elevou os valores de resistncia de unio em comparao ao modo quimicamente ativado (p < 0,0001). Houve diferenas significantes entre os grupos, sendo G1 (22,4 4,0 MPa) > G3 (20,4 3,6 MPa) > G4 (17,8 5,2 MPa) > G2 (13,5 4,3 MPa). O tero do conduto no exerceu influncia significativa sobre a resistncia adesiva (p = 0,4749). As espessuras dos filmes de cimento foram estatisticamente diferentes nos diferentes teros: cervical (102 45 m) > mdio (75 29 m) > apical (52 28m). No foi observada forte correlao entre os valores de espessura e os de resistncia ao push-out (r = - 0,2016, p = 0,0033). O tipo de falha predominante foi a mista, exceto para o G2, que apresentou 74% das falhas na interface cimento-pino. Dessa forma, o cimento autoadesivo apresentou melhor desempenho que o convencional, e ambos os sistemas duais, sobretudo o RelyX ARC, apresentaram dependncia da fotoativao para atingirem maiores valores de resistncia de unio.
Resumo:
Materiais nanoestruturados tm recebido destaque na comunidade cientfica, destacando-se, dentre eles, os nanocompsitos base de polmeros e argila. Quando esses materiais so obtidos no estado lquido, ressalta-se tambm o uso de gua em substituio a solventes orgnicos, devido a questes ambientais. Neste trabalho foram sintetizadas disperses aquosas base de poliuretanos (WPUs) e argila hidroflica do tipo montimorilonita (MMT) de natureza sdica, com o objetivo de avaliar as propriedades de barreira a gases conferidas pela presena de argila e pela variao nas propores entre os segmentos flexveis poli(glicol propilnico) (PPG) e o copolmero em bloco base de poli(glicol etilnico) e poli(glicol propilnico) (EG-b-PG). Os monmeros empregados na sntese foram: poli(glicol propilnico) (PPG); copolmero em bloco base de poli(glicol etilnico) e poli(glicol propilnico) (EG-b-PG), com teor de 7% de EG; ácido dimetilolpropinico (DMPA), diisocianato de isoforona (IPDI) e etilenodiamina (EDA), como extensor de cadeia. Foram sintetizadas disperses aquosas com e sem a presena de argila, fixando-se a razo entre o nmero de equivalentes-grama de grupos diisocianato e hidroxila (razo NCO/OH) em 1,5. Nas formulaes foi variado tambm o teor de argila em relao massa de prepolmero em 0,5% e 1%. Foi adicionada uma etapa de agitao adicional com dispersor Turrax em algumas formulaes. A argila foi previamente deslaminada em gua deionizada e incorporada formulao na etapa da disperso do prepolmero. As disperses foram avaliadas, quanto ao teor de slidos totais, tamanho mdio de partcula e viscosidade aparente. Os filmes vazados a partir das disperses foram caracterizados por espectrometria na regio do infravermelho (FTIR) e permeabilidade ao CO2. A resistncia trmica dos filmes foi determinada por termogravimetria (TG). Foram observadas modificaes nas propriedades dos filmes obtidos com a insero da argila e com a variao no teor de segmentos base de poli(glicol etilnico). A insero da argila promoveu uma melhoria na resistncia trmica das membranas bem como uma reduo na permeabilidade das mesmas. Foi observado um aumento na permeabilidade das membranas obtidas a partir das formulaes com maior percentual de copolmero (EG-b-PG), com e sem argila.
Resumo:
crescente o aumento da preocupao do homem com a contaminao de ambientes aquticos uma vez que da subsistncia dos mesmos depende o bem estar de todos. Ao mesmo tempo em que cresce a preocupao tem aumentado a quantidade de pesquisas em busca de tecnologias alternativas ao tratamento e remediao de efluentes aquosos contaminados pelas mais diversas substncias incluindo os metais pesados. Nas ltimas dcadas, tem crescido o nmero de trabalhos avaliando a capacidade de soro e a viabilidade da utilizao de biossorventes de baixo custo na captao de ons metlicos e um desses materiais so as biomassas de algas pardas. Dentre os vrios gneros existentes no planeta o territrio brasileiro rico na macroalga do gnero Sargassum. Muito embora a composio dessas biomassas varie o principal constituinte das mesmas o ácido algnico e seus sais alcalinos na forma de um copolmero linear, homopolimrico, com unidades do ácido manurnico, (M), (1-4)-β-D- ligado e seu epmero em C-5 nos resduos α-L-gulurnicos, (G), respectivamente, covalentemente ligados entre si em sequencias diferenciadas ou em blocos. Os monmeros podem aparecer em blocos homopolimricos consecutivos, resduos G (unidades G), resduos consecutivos M (unidades M), pequenas unidades alternadas M e G (blocos MG), ou em blocos aleatoriamente organizados. A proposta dessa dissertao realizar a modificao do copolmero existente na biomassa com epicloridrina, avaliar e comparar a captao de ons Cu (II) e Hg (II) pela biomassa da alga Sargassum sp., com a biomassa no modificada e resultados publicados na literatura
Resumo:
Nesta dissertao, duas resinas reticuladas comerciais (denominadas, AmberliteGT73 e AmberliteIRC748) foram empregadas para suportar partculas de prata. Os grupos tiol da GT73 e ácido iminodiactico da IRC748 presentes nessas resinas foram empregados para a fixao de ons Ag+ a partir de soluo aquosa. Posteriormente, os ons Ag+ foram reduzidos pelo emprego de trs redutores diferentes em pH alcalino, denominados hidrazina, hidroxilamina e formaldedo (pH  12). A morfologia e a impregnao de prata dos materiais binrios assim obtidos foram avaliadas por meio de microscpio eletrnico de varredura equipado com detector de eltrons retro-espalhados (SEM-BSE). O detector de espectrometria de energia dispersiva de raios-X (EDAX) acoplado ao SEM permitiu a observao de partculas de prata. Os espectros de raios-X revelaram a presena do metal nas superfcies interna e externa das microesferas dos compsitos. A quantidade de prata incorporada foi determinada pelo mtodo titulomtrico, empregando soluo padro de tiocianato de potssio. As caractersticas antibactericidas dos compsitos foram avaliadas em colunas contendo prolas de resina por onde foram percoladas suspenses da bactria Escherichia coli auxotrpica AB1157 (tipo selvagem) nas concentraes de 103 a 107 clulas/mL. A avaliao biocida mostrou que estes materiais foram completamente bactericidas, sendo efetivos na eliminao da bactria em poucos minutos. Esta ao biocida foi atribuda combinao da atuao da prata e dos grupos funcionais das resinas
Resumo:
Devido ao efeito estufa, a produo de hidrognio a partir da reao de reforma do bioetanol tem se tornado um assunto de grande interesse em catlise heterognea. Os catalisadores base de Pt so empregados nos processos de purificao de H2 e tambm em eletrocatalisadores das clulas a combustvel do tipo membrana polimrica (PEMFC). O hidrognio obtido a partir da reforma do etanol contm como contaminante o acetaldedo e pequenas quantidades de CO. Assim, pode-se prever que muitas reaes podem ocorrer na presena de catalisadores de Pt durante o processo de purificao do H2 e mesmo no prprio eletrocatalisador. Desta forma, este trabalho tem como objetivo descrever o comportamento do acetaldedo na presena de catalisadores de Pt. Para tanto foram preparados dois catalisadores, Pt/SiO2 e Pt/USY, contendo 1,5% de metal em ambos. Tambm foi estudado um eletrocatalisador (comercial) de Pt suportado em carvo (Pt/C). Os catalisadores foram caracterizados atravs das tcnicas de anlise textural, difrao de raios X (DRX), quimissoro de H2, reao de desidrogenao do ciclohexano, espectroscopia no infravermelho de piridina adsorvida, dessoro a temperatura programada de n-butilamina (TPD de n-butilamina), dessoro a temperatura programada de CO2 (TPD-CO2), anlise termogravimtrica, microscopia eletrnica de varredura (MEV) e espectroscopia de disperso de energia (EDS). Os testes catalticos foram realizados entre as temperaturas de 50 e 350 C em corrente contendo acetaldedo, H2 e N2. Foi observado que as propriedades ácido-bsicas dos suportes promovem as reaes de condensao com formao de ter etlico e acetato de etila. O acetaldedo em catalisadores de Pt sofre quebra das ligaes C-C e C=O. A primeira ocorre em uma ampla faixa de temperaturas, enquanto a segunda apenas em temperaturas abaixo de 200 C. A quebra da ligao C-C produz metano e CO. J a quebra da ligao C=O gera carbono residual nos catalisadores, assim como espcies oxignio, que por sua vez so capazes de eliminar o CO da superfcie dos catalisadores. Nota-se que o tipo de suporte utilizado influencia na distribuio de produtos, principalmente a baixas temperaturas. Alm disso, constatou-se que a descarbonilao no uma reao sensvel estrutura do catalisador. Verificou-se tambm a presena de resduos sobre os catalisadores, possivelmente oriundos no somente da quebra da ligao C=O, mas tambm de reaes de polimerizao
Resumo:
Nesta Dissertao, foram sintetizadas microesferas polimricas com propriedades magnticas base de metacrilato de glicidila e divinilbenzeno pela tcnica de polimerizao em suspenso. O material utilizado para conferir as propriedades magnticas ao copolmero foi magnetita sintetizada no laboratrio. Foram estudados os efeitos da modificao da magnetita com ácido oleico, da velocidade de agitao, do teor de agente reticulante, do teor de material magntico adicionado e do teor de agente de suspenso sobre as caractersticas das partculas polimricas obtidas. As microesferas foram caracterizadas quanto ao seu aspecto morfolgico, estabilidade trmica, incorporao de material magntico e quanto s suas propriedades magnticas. A quantidade de partculas de ferro incorporadas foi afetada pela velocidade de agitao durante a sntese, pelo teor de material magntico adicionado, pela fase de disperso do material magntico e pelo teor de monmeros no copolmero. A estabilidade trmica dos copolmeros foi afetada, principalmente, pelo teor de material magntico incorporado e pelo teor de monmeros, levando em considerao resinas com a mesma quantidade de material magntico adicionado. A magnetizao de saturao para as microesferas foi afetada pelo teor de material magntico incorporado. A modificao da superfcie da magnetita com ácido oleico foi considerada importante para a incorporao do material magntico na matriz do copolmero.Partculas polimricas magnticas com comportamento superparamagnticos foram obtidas com morfologia esfrica e magnetizao de saturao de 7,11 (emu/g), utilizando razo molar de monmeros de 50/50 %, 1 % de PVA, 20 % de magnetita modificada com ácido oleico adicionada fase orgnica e velocidade de agitao mecnica de 500 rpm
Resumo:
Consideraes ambientais tm aumentado a pesquisa e o desenvolvimento de sistemas polimricos aquosos para diversos tipos de aplicaes, principalmente como revestimentos. Nesta dissertao, foram sintetizadas formulaes no-poluentes base de poliuretanos dispersos em gua (PUDs), com 40% de teor de slidos, na ausncia de solventes orgnicos. Os monmeros empregados foram copolmeros em bloco base de poli(glicol etilnico) e poli(glicol propilnico) (EG-b-PG), com teor de 25% de segmento hidroflico EG, poli (glicol propilnico) (PPG), ácido dimetilolpropinico (DMPA), diisocianato de isoforona (IPDI) e hidrazina (HYD), como extensor de cadeia. Foram variadas as razes entre o nmero de equivalente-grama de grupamentos isocianato e hidroxila (NCO/OH) e a proporo em equivalente-grama de PPG e dos copolmeros em bloco (EG-b-PG). Foi observado que a incorporao de altas quantidades de copolmero dificultou a sntese dos poliuretanos dispersos em gua, levando formao de gis. O tamanho mdio de partcula e a viscosidade das disperses foram determinados. Os filmes vazados a partir dessas disperses foram avaliados quanto capacidade de absoro de gua, resistncia mecnica, termogravimetria (TG), e caracterizados por espectroscopia na regio do infravermelho (FTIR). As disperses poliuretnicas produzidas se mostraram satisfatrias quando aplicadas como revestimento para madeira, metais e vidro
Resumo:
O biodiesel definido como um mono alquil ster de ácidos graxos de cadeia longa derivado de fontes renovveis tais como leos vegetais e gorduras animais. Sua importncia esta associada ao uso como um combustvel alternativo para motores do ciclo Diesel podendo ser utilizado puro ou em misturas com o diesel representando economia de petrleo e menor poluio ambiental. Em geral obtido por meio da reao de transesterificao na qual os triacilgliceris, principais constituintes dos leos e gorduras reagem com lcool, em presena de um catalisador ácido ou bsico, produzindo steres de ácidos graxos e glicerol. A transesterificao pode ser conduzida por catlise homognea ou heterognea. O grande desafio da indstria otimizar o processo a fim de alcanar um produto e uma rota de produo tecnologicamente eficiente e ambientalmente correta. O objetivo desta pesquisa foi estudar a sntese do biodiesel utilizando o processo de transesterificao do leo de girassol por catlises homognea e heterognea. Foram realizadas reaes de transesterificao via rotas metlica e etlica, empregando como catalisador homogneo alcxido de potssio e como catalisador heterogneo a resina comercial de troca inica Amberlyst 26
Resumo:
Neste trabalho, foram utilizadas trs resinas reticuladas comerciais de troca inica e carter ácido base de estireno e divinilbenzeno: AmberliteGT73 da Rohm and Haas Co. com grupo tiol, Lewatit VPOC1800 da Bayer Co. com grupo sulfnico e Amberlyst 15WET da Rohm and Haas Co. tambm com grupo sulfnico. As citadas resinas comerciais foram escolhidas por apresentarem grande capacidade de troca inica, estabilidade e grupos funcionais de interesse para a introduo de ons Ag+. As resinas foram tratadas com ácido clordrico para garantir as formas cidas de seus grupos funcionais e em seguida a reduo dos ons Ag+, provenientes de soluo de nitrato de prata, foi realizada in situ pela hidroxilamina em presena de soluo protetora de colide composta por 2-hidrxi-etil-celulose e gelatina 1:1. Alguns parmetros foram modificados durante a reduo dos ons Ag+ a Ag0, como por exemplo, o tempo de adio da soluo redutora de hidroxilamina, a soluo utilizada para controle do pH, e condies do repouso aps o controle do pH. Aps a incorporao das nanopartculas de prata, tanto as resinas comerciais quanto o produto final foram caracterizados por titulometria, fluorescncia de raios-x, anlise termogravimtrica, anlise elementar, grau de inchamento, difrao de raios-x, microscopias tica e eletrnica. A avaliao da atividade biocida foi realizada atravs do mtodo da contagem em placas utilizando-se uma cepa de Escherichia Coli ATCC25922TM em concentraes de 103 a 107 clulas/mL. Todos os compsitos obtidos mostraram atividade bactericida significante, sendo que foi possvel perceber que a ao bactericida dos compsitos est relacionada com a presena de prata na forma metlica e a caractersticas como tamanho, formato e disperso das partculas na matriz polimrica. Para efeito de comparao, foram realizados ensaios bactericidas com os copolmeros de partida e assim foi comprovado que a ao bactericida pde ser atribuda somente s nanopartculas de prata
Resumo:
Copolmeros casca-ncleo de poli(acrilato de butila) (ncleo) e poliestireno (casca) foram sintetizados por meio de polimerizao em emulso, conduzida em duas etapas. A adio de ácido itacnico como monmero funcional na polimerizao do ncleo foi realizada para verificar seu efeito sobre suas propriedades mecnicas e de processamento. Os copolmeros foram caracterizados por espalhamento dinmico de luz (DLS), microscopia eletrnica de transmisso (MET), cromatografia de excluso por tamanho (SEC), espectrometria na regio do infravermelho (FTIR) e calorimetria diferencial por varredura (DSC). A incorporao do monmero funcional foi confirmada por DSC e quantificada por titulao. A proporo de poli(acrilato de butila) e poliestireno influenciou diretamente o processamento e as propriedades mecnicas do polmero. Os copolmeros com teores de poliestireno acima de 50% foram processados por compresso e extruso a temperatura ambiente, apresentando comportamento baroplstico. A presena do monmero funcional no alterou o processamento do polmero e melhorou significativamente sua resistncia trao, aumentando sua tenacidade
Resumo:
O aumento da concentrao de gases de efeito estufa (GEE) de fontes antropognicas tem sido visto como uma das principais contribuies para o aquecimento global, ameaando a vida no planeta. O dixido de carbono (CO2) um dos principais GEE e suas fontes geradoras esto relacionadas a processos essenciais sociedade, como a produo de energia, produtos diversos e transporte. A converso do CO2 parece ser uma alternativa promissora para reduzir a emisso deste gs na atmosfera. De particular interesse para este estudo, a fotorreduo do CO2 a metanol pode contribuir para mitigar o problema dos GEE, gerando um importante insumo da indstria qumica. Assim, este estudo tem por objetivo utilizar clculos quanto-mecnicos, como a Teoria do Funcional Densidade, para investigar um caminho para a reao de reduo do CO2. A reao de reduo do CO2 ácido frmico, formaldedo e metanol foi estudada sem a interao com o catalisador e na presena de dixido de titnio como catalisador. Foi realizada uma comparao de clculos em diferentes nveis tericos e diferentes bases, com dados experimentais. Para os clculos envolvendo o TiO2, foi utilizado o nvel B3LYP/6-31G(d,p). Frequncias vibracionais tambm foram calculadas para cada etapa, permitindo a identificao de possveis estados de transio e estimativa de barreiras de reao (energia potencial). Clculos de coordenada intrnseca de reao (IRC) foram empregados para confirmar que os estados de transio encontrados, esto relacionados a cada etapa estudada. A comparao da reduo do dixido de carbono a ácido frmico, com e sem catalisador, mostrou que a presena do dixido de titnio reduziu em mais de 25,0% a barreira reacional desta etapa
Resumo:
Nesta dissertao, foram preparados materiais polimricos com atividade bactericida a partir de copolmeros de estireno (Sty) e divinilbenzeno (DVB) e de celulose bacteriana. Trs copolmeros base de Sty e DVB foram sintetizados atravs da tcnica de polimerizao em suspenso aquosa. Os copolmeros foram preparados com diferentes estruturas porosas, por meio da variao da composio do sistema diluente. Um copolmero comercial macrorreticulado, Amberlite XAD4, de elevada rea superficial, tambm foi usado neste estudo com o objetivo de comparar sua estrutura polimrica e seu desempenho com o dos copolmeros sintetizados. Os copolmeros de Sty-DVB foram caracterizados por meio da densidade aparente, rea especfica, dimetro mdio de poros, volume de poros, microscopias tica e eletrnica de varredura, grau de inchamento, espectrometria de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), anlise termogravimtrica e anlise elementar. Os copolmeros de Sty-DVB foram modificados quimicamente atravs da reao de nitrao, seguida da reao de reduo do grupo nitro a amino e posterior reao de diazotao e hidrlise do grupo sal de diaznio. Os copolmeros modificados contendo os grupos NH2 e OH foram utilizados como suporte para a ancoragem das nanopartculas de prata. As partculas de prata foram obtidas pela reduo dos ons Ag+ empregando-se cloridrato de hidroxilamina como redutor e PVP como protetor de colide. O teor de prata impregnada foi determinado pelo mtodo volumtrico. A celulose bacteriana (BC) foi empregada como uma matriz para impregnao de nanopartculas de prata. Membranas de BC foram impregnadas com soluo aquosa de AgNO3, a seguir foi realizada a reduo dos ons Ag+ com trs diferentes agentes redutores (hidrazina, hidroxilamina e ácido ascrbico) empregando ou no protetor de colide (PVP ou gelatina). As membranas de BC/Ag0 obtidas foram caracterizadas por difrao de raios-X, anlise termogravimtrica e microscopia eletrnica de varredura. A capacidade bactericida dos copolmeros de Sty-DVB, dos copolmeros funcionalizados e impregnados com prata e das membranas de BC/Ag0 foi avaliada atravs do mtodo da contagem em placa contra suspenses de Escherichia coli, em diferentes concentraes (103 a 107 clulas/mL). Foi observado que os copolmeros de origem e os copolmeros modificados contendo os grupos NO2 e NH2 no apresentaram atividade bactericida contra suspenses de E. coli em nenhuma concentrao. Por outro lado, os copolmeros modificados contendo o grupo OH apresentaram alguma atividade bactericida, embora abaixo do esperado devido baixa incorporao de hidroxilas fenlicas. Os copolmeros modificados impregnados com Ag apresentaram maior ao bactericida do que os copolmeros modificados, o que comprova que a ao bactericida devida s partculas de prata ancoradas nos copolmeros. Os copolmeros modificados contendo o grupo OH impregnados com Ag mesmo possuindo menores teores de prata apresentaram maior ao bactericida do que os copolmeros modificados contendo o grupo NH2 impregnados com Ag. A maior ao bactericida pode ser atribuda combinao da atividade bactericida das partculas de prata com a atividade dos grupos hidroxilas fenlicas mesmo que estes grupos estejam pouco incorporados nos copolmeros. Os compsitos de BC/Ag0 exibiram atividade bactericida contra E. coli que foi atribuda ao das nanoparticulas de prata obtidas quando foi empregada a hidroxilamina como agente redutor e a gelatina como protetor de colide
