728 resultados para Intellectual disabilities


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Current immigration options for individuals with intellectual disabilities do not adequately address their special needs and under existing immigration laws, intellectually disabled adult dependents of United States citizens suffer an excessive burden. This problem causes undue hardship of persons whose families lawfully reside in the United States or have the opportunity to immigrate to the United States. The aim of this review is to examine materials relevant to the issue and answer the question: What are the barriers and pathways for adults with intellectual disability within the family-based preference system under United States immigration law? ^ Adults with intellectual disability are a vulnerable population that often relies upon family members to be their principle caregiver and provide financial support. Under the family-based preference system, the United States has maintained that the reunion of family members with their close relatives promotes the health and welfare of the United States, but a review of the number of findings of inadmissibility due to a mental/physical disorder with associated harmful behavior and the number of waivers granted show otherwise. The lack of reviewability of the decisions made by the Board of Immigration Appeals in addition to the lack of transparency surrounding the immigration process only serve to compound this problem. ^

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A brief narrative description of the journal article, document, or resource. There is limited information available related to the literacy skills of adults with intellectual disabilities. In this project, information was collected about the contexts, current practices, and clients' abilities in literacy in two community-based disability service programs. Individual assessments were undertaken to collect details of the current literacy levels of adults with intellectual disabilities in day program settings. These assessments focused on receptive language, reading at the letter, word and sentence level, writing vocabulary and connected text, and literacy preferences. Audits were also conducted related to the provision of opportunities for clients accessing these services to engage with literacy including environmental print. Structured day program activities were observed to gather information about current literacy teaching and learning. Implications of the research findings and suggestions for provision of literacy education in these settings are discusse

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Background: Concerns exist about the end of life care
that people with intellectual disabilities receive. This population
are seldom referred to palliative care services and
inadequate data sets exist about their place of death.
Aim: To scope the extent of service provision to people
with intellectual disabilities at the end of life by specialist
palliative care and intellectual disability services in one
region of the United Kingdom.
Methods: As part of a larger doctoral study a regional survey
took place of a total sample (n=66) of specialist palliative
care and intellectual disability services using a postal
questionnaire containing forty items. The questionnaire
was informed by the literature and consultation with an
expert reference group. Data were analysed using SPSS to
obtain descriptive statistics.
Results: A total response rate from services of 71.2%
(n=47) was generated. Findings showed a range of experience
among services in providing end of life care to people
with intellectual disabilities in the previous five years, but
general hospitals were reported the most common place of
death. A lack of accessible information on end of life care
for people with learning disabilities was apparent. A few
services (n=14) had a policy to support this population to
make decisions about their care or had used adapted Breaking
Bad News guidelines (n=5) to meet their additional
needs. Both services recognised the value of partnership
working in assessing and meeting the holistic needs of
people with intellectual disabilities at end of life.
Conclusions: A range of experience in caring for people
with intellectual disabilities was present across services,
but more emphasis is required on adapting communication
for this population to facilitate them to participate in their
care. These findings could have international significance
given that studies in other countries have highlighted a
need to widen access to palliative care for this group of
people.

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This research thesis explored the concept of empathy. The specific purpose was to further understand the idea of empathy in relation to the experience of male support workers who provide residential care to adults with intellectual disabilities (ID) and challenging behaviour. The thesis aimed to provide some insights into how support workers develop and extract meaning from their experiences of relationships with clients and the impact of this on their own self-care, namely, self-compassion. Since personal accounts of experience were required, a qualitative methodology was employed, Interpretative Phenomenological Analysis (IPA) (Smith, 2004). This methodology was selected as it allows for the exploration and interpretation of idiographic lived experience and meaning making. 8 experienced support workers were interviewed using a semi structured interview. Four superordinate themes emerged from the data. These included: 1. Making sense of the others inner world; 2. Processes that enhance empathic practice; 3. Tensions and conflicts, and 4. Management of distressing feelings. Differing accounts of interpreting the needs of clients were identified which helped participants understand, make sense of their interpersonal experience and participate in their role. These included utilising academic knowledge and senses, particularly sight and hearing, which were seemingly complemented by a level of reflective practice. Additionally, to make sense of the experience of a client, they appeared to put themselves in their position, suggesting a form of empathy. Participants appeared to engage in a process of reflection on their relationships with clients, which helped them think about what they had learned about the person’s needs, moreover, this process enabled them to identify some of their own responses and feelings. However, participants seemed to struggle to recognise the occurrence or impact of distressing emotional experience and to express their feelings, possibly in response to a deep sense of responsibility and fear of transferring emotional distress to others. This dilemma of holding two potentially conflicting views of experience seemed to inhibit self-compassion. Although not specifically testing theories of empathy, from the overall findings, it could be suggested that empathy may be a dynamic, transient process that is influenced by reflexivity, values and context. The context in which participants discussed their practice, and situated within their accounts, suggested a sense of confusion and uncertainty. Consequently, it is suggested this impacted on how participants understood and related to clients, and to themselves. There were some specific implications for Counselling Psychology practice, mostly concerning training and supervision. These included recommendations for staff training and supervision, systemic organisational intervention, policy development, recommendations for revisions to models of specialist care frameworks and clinical training.

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Universidade Estadual de Campinas . Faculdade de Educação Física

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Este artigo analisa atitudes de alunos de um curso de pedagogia frente à educação inclusiva. Parte da hipótese de que o preconceito e a ideologia podem ser obstáculos à inclusão de crianças com deficiência na escola. Foram aplicadas quatro escalas: Manifestação de Preconceito, Atitudes Frente à Educação Inclusiva e Ideologia da Racionalidade Tecnológica, elaboradas por Crochík em 2000, 2003 e 2006, e a escala F, construída por Adorno, Frenkel-Brunswik, Levinson e Sanford em 1950. O estudo foi realizado com 188 estudantes de pedagogia. Os alunos desta amostra tenderam a ser mais favoráveis do que desfavoráveis à educação inclusiva, e foi possível verificar que o preconceito, a adesão à ideologia da racionalidade tecnológica e, implicitamente, ao fascismo, são variáveis que se relacionam às atitudes acerca desse tipo de educação.

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O objetivo central desta dissertação é entender como tem se dado o processo de inclusão de um aluno com deficiência intelectual, causada pela síndrome de Noonan, no contexto da escola comum. Em relação ao desenvolvimento desta pesquisa optei por assumir como aporte os pressupostos teórico-filosóficos da abordagem sócio-histórica, com base nas contribuições teóricas de Vigotski. Com a finalidade de alcançar esse objetivo utilizei como metodologia o estudo de caso do tipo etnográfico e para obter os dados utilizei como ferramentas a observação participante, o diário de campo e as entrevistas semiestruturadas. Foram nos momentos de investigação que surgiram as análises de dados, evidenciando que a aprendizagem do aluno com deficiência intelectual não se diferencia dos demais alunos, porém necessita de outras vias para se realizar, cabendo à interação o papel de renovar, compartilhar e ressignificar conhecimentos no ambiente escolar. Considerando o objetivo central pude entender que o processo de inclusão do aluno com deficiência intelectual surge do resultado da combinação da história do indivíduo com o meio social. Nesse contexto, os dados obtidos revelam que é no cotidiano escolar que se manifestam as diferenças, realidade na qual poderia haver ações curriculares para um currículo flexível adaptado às necessidades dos alunos com e sem deficiência, em uma prática pedagógica estimulante e atrativa conforme as particularidades de cada criança. Por fim, é importante ressaltar que a apropriação do conhecimento pelo aluno, independentemente de suas condições orgânicas, é possível desde que o sujeito seja vislumbrado como um ser social e cultural e não apenas um ser biológico

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A promoção de competências de leitura é um tema central, tanto na educação regular, como na educação especial em crianças em idade pré-escolar e escolar. Todavia, as competências de leitura de indivíduos adultos com incapacidade intelectual são um domínio muito pouco estudado. São também escassos os estudos direcionados à avaliação dessas competências. Esta investigação propõe uma tradução/ adaptação do APAR (Assessment of Phonological Awareness and Reading), um protocolo de avaliação da consciência fonológica (CF) e da leitura especificamente concebido para a população em estudo. Procura-se também analisar os processos cognitivos envolvidos na leitura nos quais a intervenção produzirá resultados mais significativos e confirmar uma relação positiva entre a avaliação prévia de competências escolares em contexto formativo profissional e o efetivo desenvolvimento de competências de leitura. Foram avaliadas em dois momentos (pré e pós-teste) a CF e competências de leitura de 12 adultos com incapacidade intelectual ligeira, sendo estes sujeitos a um programa de intervenção, visando áreas menos desenvolvidas das suas competências que possibilitassem desempenhos de leitura mais fortes. Ao nível da análise quantitativa, foram comparados os resultados obtidos nos dois momentos de administração. No tratamento estatístico recorreu-se a análises de correlação de Spearman para determinar a presença de indicadores de desempenho ao nível da CF e ao cálculo de coeficientes de correlação de Pearson e Spearman para controlar variáveis externas como idade, sexo e habilitações literárias. Os resultados obtidos revelam desempenhos fracos ao nível da leitura/ compreensão textual e, em particular, da CF em pré-teste e ganhos significativos globais após implementação de uma intervenção baseada em medidas de avaliação prévia de competências de leitura/compreensão e CF

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Neste relatório apresenta-se o projeto de Educação e Intervenção Social intitulado “Máscaras da (In)Capacidade”, que assentou na metodologia de Investigação-Ação Participativa. Caracterizando-se pela análise dos contextos, pela ação, pela reflexão profunda e contínua, e pela avaliação, sempre numa perspetiva de participação, esta metodologia possibilita ao investigador social conhecer e envolver-se na realidade de uma maneira muito mais efetiva. O presente trabalho constitui, assim, um olhar retrospetivo sobre o trabalho desenvolvido num contexto institucional de acolhimento de pessoas com deficiência intelectual. O projeto desenvolvido teve como principal finalidade: “Melhorar as dinâmicas relacionais e de funcionamento existentes na instituição, de forma a proporcionar um maior bem-estar físico e psicológico das pessoas que trabalham, vivem e/ou frequentam a instituição”. Neste sentido, promovendo sempre a participação efetiva de pessoas com incapacidade e seus cuidadores, procedeu-se à utilização de técnicas que permitiram conhecer, analisar e trabalhar no contexto, tendo em vista a concretização dos objetivos gerais do projeto. Esses objetivos, de uma forma sinóptica, tinham como intenção promover uma melhor interação entre todas as pessoas do CAO, e melhorar o funcionamento do Centro de Atividades Ocupacionais (CAO) da Instituição. Assim, procurando sempre uma mudança construída e refletida por todos, num processo de avaliação contínua, é possível afirmar que existiu uma melhoria tanto a nível das dinâmicas relacionais, como ao nível de alguns aspetos relacionados com o funcionamento da valência

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Este estudo teve como objetivo avaliar o conhecimento, as perceções e a intenção comportamental - as atitudes - das crianças em idade pré-escolar com desenvolvimento típico relativamente aos seus pares com incapacidade ou deficiência. As atitudes das crianças foram avaliadas a partir da observação de fotografias de crianças de três grupos distintos: (1) com incapacidade intelectual, (2) com incapacidade motora e (3) sem incapacidades. Participaram nesta investigação 34 crianças a frequentar o ensino pré-escolar, com mais de 4 anos de idade e com desenvolvimento típico. Os participantes foram selecionados de 4 salas com crianças com Necessidades Adicionais de Suporte (NAS) e 4 sem crianças com NAS. A recolha dos dados foi efetuada através de quatro instrumentos: "Understanding Disability Scale", "Perceived Attributes Scale", "Perceived Capacibilities Scale", "Behavioral Intentions Scale". Os resultados obtidos indicaram a existência de muitas dúvidas sobre o que é a deficiência física e incapacidade intelectual. Relativamente à perceção de atributos e capacidades, verificou-se que existem opiniões mais positivas em relação aos pares com desenvolvimento típico comparativamente aos pares com incapacidades. Ao nível da intenção comportamental, os resultados mostraram que não existem diferenças entre os três grupos, isto é, o facto de os pares terem um desenvolvimento típico ou terem incapacidade intelectual ou deficiência física, não determina a predisposição das crianças para interagirem perante os mesmos. Contrariamente à nossa expectativa, o ambiente educativo (inclusivo vs. nãoinclusivo, isto é, ter ou não na mesma turma colegas com incapacidades ou deficiência) não tem um impacto significativo nas atitudes das crianças

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La qualitat de vida s’està convertint en un concepte clau i unificador en l’atenció i educació de les persones amb discapacitat intel•lectual. Així mateix, la percepció actual sobre les persones amb discapacitat ha canviat substancialment. En el moment actual, cal plantejar-se quines són les aplicacions i les implicacions que tenen per l’atenció i educació de les persones amb discapacitat intel•lectual els principis derivats del nou concepte de discapacitat i de la qualitat de vida. Aquesta investigació pretén essencialment elaborar un conjunt d’instruments que permetin avaluar la qualitat de les pràctiques educatives dels centres d’educació especial. Amb aquest objectiu s’ha seguit un procediment estructurat i ordenat en l’elaboració dels instruments com en la seva valoració inicial. Per avaluar la qualitat dels centres d’educació especial es proposen una sèrie qüestionaris tant pels professionals, les famílies i els alumnes. Els resultats indiquen que el conjunt d’instruments d’avaluació permeten recollir informació àmplia i variada de les pràctiques d’un centre d’educació especial, determinar les seves fortaleses i debilitats i servir de base per establir plans de millora estretament relacionats amb el context particular del centre i amb el que es considera una bona pràctica educativa.

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The 2q3 duplication and 4q3 deletion syndromes are two conditions with variable phenotypes including Pierre-Robin sequence (PRS), limb anomalies, congenital heart defects (CHD), developmental delays and intellectual disabilities. We describe a patient born to a mother with a balanced t(2; 4) translocation who combines both a 2q34-qter duplication and a 4q34.2-qter deletion through inheritance of the derivative chromosome 4 (der(4)). He showed developmental delay, growth retardation, hearing problems, minor facial and non-facial anomalies, such as bilateral fifth finger shortness and clinodactyly, but no PRS or CHD. The comparison of his features with those of 46 and 65 published cases of 2q3 duplication and 4q3 deletion, respectively, allows us to further restrict the size of the proposed critical intervals for PRS and CHD on chromosome 4.

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The purpose of this project was to analyze theattention span of students with mental retardation with Autism Spectrum Disorder (Asperger Syndrome) and with mild intellectual disabilities and behavioral disorders of an USEE class in a secondary school.