988 resultados para 3-arylmethylene-4,5-dihydro-3H-benzo[b][1,4]diazepin-2-ylamines.


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The stable free radical 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl-4-amino-4-carboxylic acid (TOAC) is the only spin labeled amino acid that has been used to date to successfully label peptide sequences for structural studies. However, severe difficulty in coupling the subsequent amino acid has been the most serious shortcoming of this paramagnetic marker. This problem stems from the low nucleophilicity of TOAC's amine group towards the acylation reaction during peptide chain elongation. The present report introduces the alternative beta -amino acid 2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-N-oxyl-3-amino-4-carboxylic acid (POAC), potentially useful in peptide and protein chemistry. Investigations aimed at addressing the stereochemistry of this cyclic molecule through X-ray diffraction measurements of crystalline and bulk samples revealed that it consists only of the trans conformer. The 9-fluorenylmethyloxyearbonyl group (Fmoc) was chosen for temporary protection of the POAC amine function, allowing insertion of the probe at any position in a peptide sequence. The vasoactive octapeptide angiotensin II (AII, DRVYIHPF) was synthesized by replacing Pro(7) with POAC. The reaction of Fmoc-POAC with the peptidyl-resin occurred smoothly, and the coupling of the subsequent amino acid showed a much faster reaction when compared with TOAC. POAC(7)-AII was obtained in good yield, demonstrating that, in addition to TOAC, POAC is a convenient amino acid for the synthesis of spin labeled peptide analogues. The present findings open the possibility of a wide range of chemical and biological applications for this novel beta -amino acid derivative, including structural investigations involving its differentiated bend-inducing characteristics.

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This work describes the synthesis and characterization of 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol modified silica gel (SiATT), and the results of a study of the adsorption and preconcentration (in batch, and in flow using a column technique) of Cd(II), Co(II), Cu(II), Fe(III), Ni(II), Pb(II) and Zn(II) in ethanol medium. The adsorption capacities for each metal ion were (in mmol g -1): Cd(II) = 0.11, Co(II) = 0.10, Cu(II) = 0.20, Fe(III) = 0.20, Ni(II) = 0.16, Pb(II) = 0.08 and Zn(II) = 0.12. The results obtained in the flow experiments, showed a recovery of ca. 100% of the metal ions adsorbed in a column packed with 2 g of SiATT, using 5 mL of 2.0 mol L -1 HCl solution as eluent. The sorption-desorption of the metal ions made possible the development of a preconcentration method and quantification by Flame AAS of metal ions at trace level in fuel ethanol.

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Numerosi studi hanno mostrato come i meccanismi epigenetici di regolazione della cromatina svolgano un ruolo centrale nel controllare la trascrizione genica. E’ stato infatti dimostrato che complessi inibitori come SWI/SNF e gli enzimi ad esso associati quali istone deacetilasi (HDAC) e protein arginin-metiltrasferasi (PRMT), siano coinvolti nel controllo della crescita, differenziazione e proliferazione cellulare. Diversi studi hanno mostrato come i meccanismi epigenetici di controllo della trascrizione genica svolgano un ruolo di primo piano nel promuovere la sopravvivenza cellulare in leucemie/linfomi di derivazione dai linfociti B come la leucemia linfatica cronica, il linfoma mantellare ed i linfomi associati al virus di Epstein-Barr (EBV). Tuttavia, molto poco e’ conosciuto circa i meccanismi epigenetici di controllo della trascrizione che divengono operativi e che contribuiscono al processo di trasformazione dei linfociti B. PRMT5 e’ un enzima che di-metila specificamente residui argininici sugli istoni (H) 3 (H3R8) ed 4 (H4R3). PRMT5 ed HDAC lavorano in concerto per reprimere la trascrizione di specifici geni oncosoppressori. In questo progetto sono stati studiati i meccanismi e le conseguenze dell’iperespressione di PRMT5 durante il processo di trasformazione dei linfociti B indotto da EBV, e’ stata dimostrata l’importanza di questo enzima nel processo di trasformazione, e sono stati studiati nuovi metodi per inibirne l’espressione/attivita’. In particolare si e’ dimostrato che l’espressione di PRMT5 e’ ridotta o assente in linfociti B normali (o attivati da stimoli fisiologici) ed elevata in linee cellulari linfoblastoidi immortalizzate o completamente trasformate. Elevati livelli citosolici di PRMT5 sono detectabili dopo 4 giorni dall’infezione di linfociti B normali con EBV, PRMT5 e’ detectabile a livello nucleare, dove esercita la sua funzione repressoria la trascrizione, a partire dal giorno 8. L’utilizzo di specifici small interference RNAs (siRNA) in linee cellulari linfoblastoidi ha permesso di dimostrare la riduzione dell’espressione di PRMT5, la riduzione della metilazione degli istoni target di PRMT5, inibizione della proliferazione cellulare e abbassamento della soglia di sensibilita’ cellulare a stimoli pro-apoptotici. Esperimenti di co-immunoprecipitazione cromatinica hanno permesso di evidenziare che in queste cellule PRMT5 e’ parte di un complesso proteico a funzione inibitoria e che questo complesso si lega alla regione promotrice di specifici geni oncosoppressori quali ST7, GAS e NM23, inibendone la trascrizione. Si e’ inoltre provveduto a sviluppare una categoria di inibitori allosterici di PRMT5: l’attivita’ terapeutica/la specificita’ in vitro e la modalita’ di somministrazione ottimale in modelli murini di linfoma non-Hodgkin, sono in corso di valutazione.

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This study examined the developmental toxicity of the polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) 11H-benzo(b)fluorene (BBF) and 4-azapyrene (AP) in comparison to the known teratogen retene. Developmental toxicity assays were performed in zebrafish embryos exposed for 120 h. BBF and retene induced a similar dioxin-like phenotype, whereas AP showed distinct effects, particularly craniofacial malformations. Microarray analysis revealed that for BBF and retene, drug metabolism pathways were induced, which were confirmed by subsequent studies of cyp1a gene expression. For AP, microarray analysis revealed the regulation of genes involved in retinoid metabolism and hematological functions. Studies with a panel of CALUX((R)) bioassays to screen for endocrine disrupting activity of the compounds also revealed novel antagonistic effects of BBF and retene on androgen and progesterone receptors. Classification analysis revealed distinct gene expression profiles for both individual and combined PAH exposure. This study highlights the potential health risk of non priority PAHs.

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En el presente artículo proponemos una aproximación al desafío que representa construir una Educación Intercultural Bilingüe en una aldea Mbya Guaraní, Jakutinga (Yacutinga), Municipio de Gobernador Roca, Misiones. Partimos de una introducción a la cuestión educativa para centrarnos luego en la Escuela Provincial N° 659 “Padre Antonio Sepp” donde conviven niños de la aldea Mbya y “criollos” o de la sociedad nacional conformando una escuela de matrícula “mixta”. Muchas de las dimensiones aquí problematizadas se encuentran aún en elaboración, las consideramos introductorias a lo que posteriormente abordaremos en una Tesina de Grado que tratará sobre las relaciones entre los niños indígenas y no indígenas, sus docentes y Auxiliares Docentes Indígenas, el pasaje de la comunidad a la escuela y la implementación de la modalidad E.I.B centrando nuestra mirada en el Nivel Inicial.