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文章以金云母、角闪石和白云母为测试对象,利用^40Ar/^39Ar同位素定年的方法,精确厘定了芙蓉超大型锡矿床的形成时间。研究结果表明,白腊水矿区3个金云母样品的^40Ar/^39Ar坪年龄分别为(150.6±1.0)Ma、(157.3±1.0)Ma和(154.7±1.1)Ma;热液成因角闪石的坪年龄为(156.9±1.1)Ma。淘锡窝矿区云英岩中2个白云母样品的^40Ar/^30Ar坪年龄为(159.9±0.5)Ma和(154.8±0.6)Ma;因此芙蓉矿床的形成时间为151~160Ma,这与骑田岭主体花岗岩的侵入时间(151~162Ma)相吻合。湘南地区的柿竹园超大型W-Sn-Mo-Bi-F矿床、新田岭大型W矿床、瑶岗仙W矿床和黄沙坪Pb-Zn多金属矿床的形成时间亦集中在150~160Ma之间,因此,湘南有色金属矿化集中区可能主要集中在150~160Ma发生成矿,这种大规模成矿作用可能与中生代华南岩石圈的拉张、伸展作用密切相关.

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利用被动微波遥感亮度温度数据反演月壤厚度是“嫦娥”探月工程的科学目标之一,也是人类探测月壤厚度的一种新的尝试。深入研究月表太阳辐射、月球内部热流以及月表温度的分布和变化规律,是解译遥感数据,反演月壤厚度的前提条件,也为进一步开展月球探测、开发利用月球资源乃至建立月球基地相关研究工作提供必要的参考。 本文根据月表有效太阳辐照度与太阳常数、日月距离和太阳辐射入射角的关系,建立了月表有效太阳辐照度的实时模型如下: (1) 其中, (2) (3) 通过对月表有效太阳辐照度实时模型的各个参数分析发现,影响月表有效太阳辐照度变化的主要因素是日地距离和太阳辐射入射角的变化。对模型的误差分析表明,从1950年到2050年的100年内,月表有效太阳辐照度计算结果的误差百分比小于0.28%,能更准确地反映月表有效太阳辐照度的变化情况。从2007年月表有效太阳辐照度的计算结果发现,该年内的月表有效太阳辐照度变化在1321.5~1416.6 W•m-2之间,平均为1368.0 W•m-2,一个月内的变化最小幅度为6.0 W•m-2,最大幅度为23.6 W•m-2。 在月表有效太阳辐照度的实时模型基础上,根据能量守恒和Stefan-Boltzmann定律,本文还得出了月表温度分布模型如下: (4) 其中,初始条件由下式决定, (5) 通过与月表温度实际观测结果的比较发现,当月表反射率、热发射率和热惯量分别取0.127、0.94和125 J•m-2•s-1/2•K-1时,模型的计算结果与实际观测值比较符合,能较好地预测理想条件下的月表温度。 月表热参数研究的一个重要应用就是解译对月被动微波遥感的亮度温度数据。在对月被动微波遥感探测中,辐射计获得的亮度温度反映了月球表层的热辐射特性。月球表层的热辐射与其自身的热状况紧密相关,结合文中建立的月表热参数模型,根据辐射传播理论进一步分析了对月微波遥感探测中,月球表层在不同情况下对亮度温度的贡献,确定了亮度温度随月表温度和月壤厚度的变化关系,对被动微波遥感探测月壤厚度的可能性和可能达到的精度进行了估算。 对月球表层的热辐射传播的分析发现,对月被动微波遥感探测获得的亮度温度受月球表层热辐射的控制,与月壤厚度具有指数相关性,并受到月表温度的影响。当月壤和月岩的复介电常数分别为2 + 0.005 j和9 + 1 j、相对磁导率均为1时,对应3.0GHz、7.8GHz、19.35GHz和37.0GHz四个频率的亮度温度与月壤厚度及月表温度的关系可分别近似表示为, 3.0GHz亮度温度: (6) 7.8GHz亮度温度: (7) 19.35GHz亮度温度: (8) 37.0GHz亮度温度: (9) 当月壤厚度和月表温度分别在0.5m~30m和100K~400K之间变化时,上述四个频率的亮度温度变化范围分别在212.5K~252.8K、207.4 K~266.7K、193.8 K~288.6K和174.0 K~310.9K之间。对于较低频率的被动微波遥感,亮度温度随月壤厚度的增大逐渐增大并趋于稳定;对较高频率的被动微波遥感,亮度温度随月壤厚度的增大会产生起伏波动,不利于用单波段反演月壤厚度。亮度温度梯度在频率较高时梯度较大,在很小的月壤厚度范围内很快就趋于0,不利于厚度较大时的月壤厚度反演,但对于厚度较小时的月壤厚度反演精度较高;同时,除3.0GHz外,7.8GHz、19.35GHz和37.0GHz三个频率的亮度温度梯度随月表温度的升高降幅较大,尤其是19.35GHz,适合在夜间对月壤厚度较小的地区进行更精确的探测。对于3.0GHz,其亮度温度梯度受月表温度变化的影响很小,能反映出较深层月壤厚度的信息,可以对月球进行全球全天时探测。若辐射计的分辨率为0.02K,3.0GHz频率对10m厚月壤的判别精度达到0.07m;对于20m厚月壤的精度为1.4m。当月壤厚度小于0.5m时,随着月壤厚度从0到0.5m增加,月球表层的亮度温度贡献呈先减小后增大的趋势,从而使某一亮度温度值可能对应存在两种不同的月壤厚度。因此,对于月壤厚度小于0.5m的区域,利用单波段被动微波遥感亮度温度反演月壤厚度是比较困难的。 在对月被动微波遥感探测中,可以利用月球夜晚时段的亮度温度数据判别月壤厚度是否小于0.5m。当月表温度为100K时,3.0GHz、7.8GHz、19.35GHz和37.0GHz四个频率的亮度温度判别参考值分别为212.9K、207.4K、193.5K和174.1K;月表温度为240K时,上述四个频率的亮度温度判别参考值分别为220.8K、226.8K、234.1K和237.2K。当亮度温度小于参考值时表示月壤厚度小于0.5m,反之,表示月壤厚度大于0.5m。更进一步地,可以根据月表温度的影响系数对月岩是否裸露于月表进行判断。当3.0GHz、7.8GHz、19.35GHz和37.0GHz四个频率的月表温度影响系数接近0.77、0.82、0.84和0.85时,可以认为月岩直接暴露于月表。

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在开放(P_水237 * (1000/T) (0.5M) 0.9%: 1np=14.634-6.781* (1000/T) (1M) 1.8%: 1np = 15.347-7.130 * (1000/T) (2.82M) 5%: 1np = 14.717 - 6.381 * (1000/T) (5.63M) 10%: 1np = 14.270-5.806 * (1000/T) (11.26M) 20%: 1np = 14.580 - 5.831 * (1000/T) (16.9M) 30%: 1np = 14.412 - 5.519 * (1000/T)根据这些等式求出了在不同压力、温度下各种浓度的CaCl_2-H_2O流体的水逸度系数(£)。由于至目前为止在文献中还没有这方面的实验研究报道,因而无法评价这一新方法所获得的数据的准确性。利用求得的£值,在本篇论文中建立起了不同浓度的CaCl_2-H_2O流体影响钙蒙脱石脱水温度的热力学模式:TD' = [T_1*T_D*(ΔH_(tw) + ΔH_(sv)~盐)/[T_1*(ΔG + ΔH_(dn)~水)-T_D~* (ΔH_(av)~水-ΔH_(sv)~盐)在0-1M浓度范围内,可以认为ΔH_(dh)~水≈H_(dh)~盐,等式变为:TD' = (TD*ΔH_(dh))/(ΔG + ΔH_(dh))根据这个模式,能推导出在实验浓度范围内,钙蒙脱石在盐水体系中的脱水温度。通过本次论文的实验研究知道在一般沉积盆地的埋芷条件下,钙蒙脱石矿物不会发生简单的脱水作用。在缺乏K~+和低盐度的环境中,含水相蒙脱石可稳定地存在在一定深度的地壳中因而不可忽略蒙脱石在海洋化学和俯冲带水来源中的作用。在选择处理簇射性废料的回填料(backfill)时,如其它条件相同,则应优先选择钙蒙脱石,而不是蛭石。在石油采矿和勘探工程中,因压力释放所造成的蒙脱石的脱水作用可能是使钻井变大和塌方的可能性原因之一。

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Propylene epoxidation by air was carried out on NaCl-modified silver (NaCl/Ag) catalysts, and the catalysts were characterized by X-ray diffraction (XRD) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The effects of NaCl loadings, propylene to oxygen ratio, and the reaction time on the catalytic performance were investigated. It was found that the addition of NaCl to silver significantly increases the propylene oxide (PO) selectivity. The PO yield has a maximum when the NaCl loading is about 10 wt.%. Also 12.4% conversion of propylene and 31.6% selectivity to PO are obtained on the NaCl/Ag (10 wt.%) catalyst at 350 degreesC, space velocity 1.8 x 10(4) h(-1) and C3H6:O-2 = 1:2. XPS and XRD characterizations show that AgCl formed on the silver catalyst was favorable to propylene epoxidation. A compound with highly oxidized Ag ion was also found, which may be effective for the reaction. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

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A series of unsupported dimolybdenum nitride (gamma-Mo(2)N) catalysts differing in surface area were prepared by temperature programmed reduction of MoO(3) with a mixture of NH(3):N(2) (90:10). Characterization of catalysts by BET, XRD, TPR and XPS techniques was carried out. The samples were used as catalysts in hydrotreating reactions (simultaneous hydrodesulfurization of thiophene and hydrogenation of cyclohexene). Low surface area gamma-Mo(2)N materials show much higher specific conversions than those with higher surface area. These results indicate that HDS and HYD reactions over gamma-Mo(2)N seem to be structure-sensitive. The relative exposure extent of crystalline planes (111) and (200) over the different catalysts can be associated with their hydrogen adsorption capacities and with their catalytic performances. The catalytic activities are significantly affected by the catalyst pretreatment conditions. (C) 1999 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

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The new readily available sulfamide-amine alcohol 11 was found to be effective in catalyzing enantioselective phenylacetylene addition to aromatic ketones without using another central metal, providing the chiral tertiary propargylic alcohols in good yields (up to 83%) and enantioselectivities (up to 83% e.e.). The conditions of this catalytic process are both mild and Simple, (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.