1000 resultados para Metais pesados
Resumo:
There is an interest to create zinc/tin alloys to replace cadmium as a corrosion protective coating material. Existing aqueous electroplating systems for these alloys are commercially available but have several limitations. Dangerous and highly toxic complexing agents are uses e.g. cyanides. To overcome these problems, ionic liquids could provide a solution to obtain an alloy containing 20 to 30% of zinc. Ionic liquids (ILs) often have wider electrochemical windows which allow the deposition of e.g. refractive metals that can not be deposited from aqueous solutions. In ILs it is often not necessary to add complexing agents. The Zn/Sn alloy deposition from ILs is therefore a promising application for the plating industry. Nevertheless, there are some issues with this alternative for aqueous systems. The degradation of the organic components, the control of the concentration of two metals and the risk of a two phase deposition instead of an alloy had to be overcome first. It is the main purpose of this thesis to obtain a Zn/Sn alloy with 20% zinc using ILs as an electrolyte. First a separate study was performed on both the zinc and the tin deposition. Afterwards, an attempt to deposit a Zn/Sn alloy was made. An introduction to a study about the electrodeposition of refractive metals concludes this work. It initiated the research for oxygen-free ILs to deposit molybdenum or tungsten. Several parameters (temperature, metal source and concentration, organic complexing agents,) were optimized for both the zinc, tin and zinc/tin deposition. Experiments were performed both in a parallel plate cell and a Hull cell, so as to investigate the effect of current density as well. Ethaline200 was selected as electrolyte. As substrate, brass and iron were selected, while as anode a plate of the metal to deposit was chosen, tin for the alloy. The best efficiencies were always obtained on brass; however the iron substrate resulted in the best depositions. A concentration of 0.27M ZnCl2, 0.07M SnCl2 with 0.015M of K3-HEDTA as complexant resulted in a deposition containing the desired alloy with the amount of 20% zinc and 80% tin with good appearance. Refractory metals as molybdenum and tungsten cannot be electrodeposited from aqueous solutions without forming a co-deposition with Ni, Co or Fe. Here, ILs could again provide a solution. A first requirement is the dissolution of a metal source. MoO3 could be suitable, however there are doubts about using oxides. Oxygen-free ILs were sought for. A first attempt was the combination of ZnCl2 with chlormequat (CCC), which gave liquids below 150C in molar ratios of 2 : 1 and 3 : 1. Unfortuna tely, MoO3 didnt dissolve in these ILs. Another route to design oxygen-free ILs was the synthesis of quaternary ammonium salts. None of the methods used, proved viable as reaction time was long and resulted in very low yields. Therefore, no sufficient quantities were obtained to perform the possible electrochemical behavior of refractive metals.
Resumo:
Hoje em dia, a preveno dos resduos de metais uma questo muito importante para um grande nmero de empresas, pois necessitam optimizar o seu sistema de tratamento de guas residuais a fim de alcanarem os limites legais dos teores em ies metlicos e poderem efectuar a descarga das guas residuais no domnio hdrico pblico. Devido a esta problemtica foram efectuados estudos inovadores relacionados com a remoo de ies metlicos de guas residuais, verificando-se que as tecnologias de membrana oferecem uma srie de vantagens para o efeito. Uma dessas tecnologias, referida como Membrana Lquida de Suporte (SLM), baseada num mecanismo de extraco. A membrana hidrofbica, impregnada com uma soluo extractora, funciona como barreira entre a gua residual e uma soluo, geralmente cida. A diferena de pH entre a gua residual e a soluo actua como fora motriz para o transporte de ies metlicos da gua residual para a referida soluo. Poder ocorrer um problema de falta de estabilidade, resultante da possvel fuga da soluo extractora para fora dos poros das membranas. Estudos anteriores mostraram que os cidos alquilfosfricos ou cidos fosfnicos, como os reagentes D2EHPA e CYANEX e hidroxioximas como o LIX 860-I podem ser muito teis para a extrao de ies metlicos como ferro, cobre, nquel, zinco e outros. A clssica extraco lquido-lquido tambm tem mostrado que a mistura de diferentes extractores pode ter um efeito sinergtico. No entanto, no claro que haja um efeito ptimo da razo de extractor ou que tipo de complexo formado durante o processo de extraco. O objectivo deste projecto investigar este comportamento sinergtico e as complexas formaes por meio de um mtodo espectrofotomtrico, o Jobs method e Mole-ratio method. Estes mtodos so utilizados para estimar a estequiometria dos vrios complexos entre dois solutos, a partir da variao de absorvncia dos complexos quando comparado com a absorvncia do soluto. Com este projecto, o Jobs method e mole-ratio method sero aplicados a um sistema de trs componentes, para conseguir mais informaes sobre a complexao de nquel (II) e a fim de determinar a razo extractor: metal dos complexos formados durante a aplicao de mistura de extractores D2EHPA e LIX 860-I. Segundo Jobs method a elavada absorvncia situa-se na regio de 0,015-0,040 M de LIX 860-I e uma baixa concentrao de D2EHPA. Quando as diferentes experincias so encontradas num conjunto experimental foram avaliadas de acordo com o mtodo de trabalho, o valor mximo do grfico foi encontrado para uma baixa frao molar do io metlico e uma maior concentrao de D2EHPA. Esta mudana foi encontrado de 0,50 at 0,30, que poderia apontar para a direo da formao de diferentes complexos. Para o Mole-Ratio method, a estequiometria dos complexos metal pode ser determinada a partir do ponto de interseco das linhas tangente do grfico da absorbncia versus a concentrao do ligante. Em todos os casos, o mximo foi obtido em torno de uma concentrao total de 0,010 M. Quando D2EHPA foi aplicado sozinho, absorvncias muito baixos foram obtidas.
Resumo:
A gua superficial para posterior consumo humano, tem de passar por diversas etapas de tratamento, de forma a dar cumprimento aos requisitos da legislao vigente, decreto-Lei n. 306/2007 de 27 de Agosto. Como resultado do referido tratamento produzem-se resduos, nomeadamente, as lamas de clarificao de gua. De acordo com a estratgia da Unio Europeia, a deposio em aterro destas lamas apenas dever ser efectuada em situaes excepcionais ou temporrias. A procura de uma soluo ambientalmente mais aceitvel para o destino final a atribuir a estas lamas de clarificao de gua dever ser, um dos objectivos das empresas abastecedoras de gua para consumo humano. Com o intuito de verificar a possibilidade de utilizao das lamas produzidas nas Estaes de Tratamento de gua (ETA) em solos agrcolas, realizaram-se testes ecotoxicolgicos para avaliar a capacidade de germinao de sementes de alface (Lactuca sativa). Foram igualmente realizadas determinaes de alguns metais nos lixiviados, por espectrofotometria de absoro atmica com atomizao por chama e por Cmara de grafite. O cdmio e o chumbo por imposio da legislao aplicvel aos gneros alimentcios, Regulamento (CE) 1881/2006 de 19 de Dezembro e o alumnio e o ferro por estarem presentes nos tratamentos de algumas das guas superficiais em estudo. As lamas estudadas eram provenientes de ETA com captao de gua superficial em rios e albufeiras distintos do norte de Portugal, com utilizao de tratamentos tambm diferentes. Os resultados obtidos com os lixiviados das lamas provenientes das ETA com captaes dos rios Ferreira, Ferro e Vizela e Tmega, evidenciaram inibio da germinao para algumas das diluies testadas. No entanto, no se observou qualquer efeito txico para as lamas das ETA com captaes da albufeira do Alto Rabago e dos rios Rabaal, Douro e Paiva. Dos metais alumnio, cdmio, ferro e chumbo determinados nos lixiviados, apenas o alumnio estava acima do limite de deteco. No entanto, no foi possvel estabelecer qualquer correlao entre o tratamento aplicado gua superficial nas vrias ETA com a concentrao do alumnio nem com os resultados dos ensaios ecotoxicolgicos. No obstante, parece haver relao entre a proximidade geogrfica do local de captao de gua e os resultados dos bioensaios.
Oxidative Leaching of metals from electronic waste with solutions based on quaternary ammonium salts
Resumo:
The treatment of electric and electronic waste (WEEE) is a problem which receives ever more attention. An inadequate treatment results in harmful products ending up in the environment. This project intends to investigate the possibilities of an alternative route for recycling of metals from printed circuit boards (PCBs) obtained from rejected computers. The process is based on aqueous solutions composed of an etchant, either 0.2 M CuCl2.2H2O or 0.2 M FeCl3.6H2O, and a quaternary ammonium salt (quat) such as choline chloride or chlormequat. These solutions are reminiscent of deep eutectic solvents (DES) based on quats. DES are quite similar to ionic liquids (ILs) and are used as well as alternative solvents with a great diversity of physical properties, making them attractive for replacement of hazardous, volatile solvents (e.g. VOCs). A remarkable difference between genuine DES and ILs with the solutions used in this project is the addition of rather large quantities of water. It is shown the presence of water has a lot of advantages on the leaching of metals, while the properties typical for DES still remain. The oxidizing capacities of Cu(II) stem from the existence of a stable Cu(I) component in quat based DES and thus the leaching stems from the activity of the Cu(II)/Cu(I) redox couple. The advantage of Fe(III) in combination with DES is the fact that the Fe(III)/Fe(II) redox couple becomes reversible, which is not true in pure water. This opens perspectives for regeneration of the etching solution. In this project the leaching of copper was studied as a function of gradual increasing water content from 0 - 100w% with the same concentration of copper chloride or iron(III) chloride at room temperature and 80C. The solutions were also tested on real PCBs. At room temperature a maximum leaching effect for copper was obtained with 30w% choline chloride with 0.2 M CuCl2.2H2O. The leaching effect is still stronger at 80C, b ut of course these solutions are more energy consuming. For aluminium, tin, zinc and lead, the leaching was faster at 80C. Iron and nickel dissolved easily at room temperature. The solutions were not able to dissolve gold, silver, rhodium and platinum.
Resumo:
A presente dissertao descreve o desenvolvimento e a caracterizao de sensores pticos com base em membranas de poli(cloreto de vinilo), PVC, para determinao de Norfloxacina em amostras do sector da aquacultura. Estes sensores basearam-se na reaco colorimtrica entre um metal imobilizado em PVC e a Norfloxacina. O metal foi escolhido com base em ensaios prvios de reaco colorimtrica entre a Norfloxacina e vrias espcies metlicas, nomeadamente, Fe(III), Al(III), Pb(II), Aluminon, Mo(II), Mn(II), Ni(II), Cu(II), Co(II), Sn(II) e V(V). A reaco mais intensa foi obtida com o Fe(III). Neste sentido, numa primeira fase foram desenvolvidos sensores baseados em Fe(III). O efeito de alguns parmetros experimentais na resposta desses sensores foi avaliado de modo univariado. Incluem-se aqui o efeito do pH, avaliado entre 2,00 e 6,00, e o da concentrao de Fe(III), variada entre cerca de 1,00x10-5 M e 2,00x10-4 M. Os melhores valores foram obtidos a pH 3, para o qual se verificou um comportamento linear entre cerca de 1,00x10-5 M e 1,70x10-4 M de Fe(III). Utilizando as condies seleccionadas anteriormente, procedeu-se caracterizao do complexo sob ponto de vista qumico. Os valores obtidos apontaram para a necessidade de um excesso de Fe(III) de, pelo menos, 10 vezes, no sentido de garantir a mxima extenso de complexao. O complexo referido apresentou, nestas condies, um comportamento linear ao longo do intervalo de concentraes de cerca de 7,00x10-5 M a 7,00x10-4 M em NOR. O complexo formado foi estvel ao longo de 90 minutos. As condies ptimas para anlise desse complexo numa superfcie slida foram obtidas aps avaliao do efeito da quantidade de Fe(III) e do tipo e quantidade de solvente mediador (o-nitrofenil octil ter, di-n-octilftalato, dibutilftalato, bis(etilhexil)sebacato, bis(etilhexil)ftalato). O bis(etilhexil)sebacato foi o solvente mediador escolhido e a relao de quantidade entre o PVC e o solvente mediador foi igual a 1:2. O procedimento de preparao do sensor slido e subsequente optimizao foi aplicado a outras espcies metlicas, para alm do Fe(III), tais como, Cu(II), Mn(II) e aluminon. A conjugao de todos estes metais permitiu desenvolver um array de sensores para despistagem de Norfloxacina em guas de aquacultura. Algumas membranas sensoras foram aplicadas com sucesso no controlo de Norfloxacina em amostras de guas ambientais dopadas. Os resultados obtidos com membranas de Fe(III) e Cu(II) foram exactos, tendo-se registado valores de concentrao prximos dos reais. O mtodo proposto permitiu, por isso, a despistagem rpida e eficaz da presena de um antibitico em guas ambientais, permitindo ainda o seu doseamento a um baixo custo. Numa perspectiva de rotina, e tendo em vista a despistagem deste antibitico, este mtodo revelou-se mais rpido e mais barato do que os demais mtodos descritos na literatura para este efeito.
Resumo:
Este trabalho uma anlise dos efeitos da implementao das ltimas recomendaes do Basel Committee on Banking Supervision (BCBS) tambm conhecidas como o Basel III de 2010 que devero ser faseadamente implementadas desde 1 de Janeiro de 2013 at 1 de Janeiro de 2019, no capital prprio dos bancos Portugueses. Neste trabalho assume-se que os ativos pesados pelo risco de 2012 mantm-se constantes e o capital ter de ser aumentado segundo as recomendaes ano aps ano at ao fim de 2018. Com esta anlise, pretende-se entender o nvel de robustez do capital prprio dos bancos Portugueses e se os mesmos tm capital e reservas suficientes para satisfazer as recomendaes de capital mnimo sugeridas pelo BCBS ou caso contrrio, se necessitaro de novas injees de capital ou tero de reduzir a sua atividade econmica. O Basel III ainda no foi implementado em Portugal, pois a Unio Europeia est no processo de desenvolvimento e implementao do Credit Requirement Directive IV (CRD IV) que uma recomendao que todos os bancos centrais dos pases da zona Euro devero impor aos respetivos bancos. Esta diretiva da Unio Europeia baseada totalmente nas recomendaes do Basel III e dever ser implementada em 2014 ou nos anos seguintes. At agora, os bancos Portugueses seguem um sistema com base no aviso 6/2010 do Banco de Portugal que recomenda o clculo dos rcios core tier 1, tier 1 e tier 2 usando o mtodo notaes internas (IRB) de avaliao da exposio do banco aos riscos de crdito, operacional, etc. e onde os ativos ponderados pelo risco so calculados como 12,5 vezes o valor dos requisitos totais de fundos calculados pelo banco. Este mtodo baseado nas recomendaes do Basel II que sero substitudas pelo Basel III. Dado que um dos principais motivos para a crise econmica e financeira que assolou o mundo em 2007 foi a acumulao de alavancagem excessiva e gradual eroso da qualidade da base do capital prprio dos bancos, importante analisar a posio dos bancos Portugueses, que embora no sejam muito grandes a nvel global, controlam a economia do pas. Espera-se que com a implementao das recomendaes do Basel III no haja no futuro uma repetio dos choques sistmicos de 2007. Os resultados deste estudo usando o mtodo padro recomendado pelo BCBS mostram que de catorze bancos Portugueses includos neste estudo, apenas seis (BES, Montepio, Finantia, BIG, Invest e BIC) conseguem enquadrar nas recomendaes mnimas do Basel III at 1-1- 2019 e alguns outros esto marginalmente abaixo dos rcios mnimos (CGD, Ita e Crdito Agrcola).
Resumo:
Trabalho Final de Mestrado para obteno do grau de Mestre em Engenharia Qumica e Biolgica
Resumo:
Trabalho Final de Mestrado para obteno do grau de Mestre em Engenharia Qumica e Biolgica
Resumo:
OBJETIVO: Descrever o custo do tratamento dos cnceres de pulmo, laringe e esfago de pacientes com histrico de tabagismo. MTODOS: Estudo longitudinal no-concorrente de trs coortes com histrico de tabagismo em um hospital especializado na cidade do Rio de Janeiro, RJ, entre 2000 e 2006. A amostra foi composta por 127 casos de cncer de pulmo, 80 de cncer de laringe e 35 de cncer de esfago. A seleo dos cnceres foi realizada por meio da anlise da freqncia e do valor monetrio das hospitalizaes, ponderados pela frao atribuvel ao fumo na populao. Os dados foram coletados dos pronturios. Os pacientes foram classificados conforme o perfil de tabagismo, o diagnstico principal, o estdio e as comorbidades. A anlise estatstica incluiu a distribuio log-normal para ajustar os valores do custo e a correlao de Spearman. RESULTADOS: Os pacientes eram fumantes pesados e foram diagnosticados em estdios avanados. A carga tabgica foi elevada e 92% dos pacientes com cncer de pulmo, 72% com cncer de laringe e 94% com cncer de esfago foram diagnosticados em estdios avanados. As comorbidades mais freqentes foram as doenas cardacas e as respiratrias. O custo mdio foi de R$ 28.901, R$ 37.529 e R$ 33.164 para cncer de pulmo, laringe e esfago, respectivamente. Os principais direcionadores do custo foram a radioterapia e a hospitalizao. Observou-se associao entre estdios avanados e menor custo para cncer de pulmo e de esfago. CONCLUSES: Sendo radioterapia e hospitalizao os principais direcionadores do custo total, pacientes em estdios mais graves apresentaram custos menores provavelmente pela reduo das opes teraputicas.
Resumo:
OBJETIVO: Analisar a associao entre indicadores de exposio poluio por trfego veicular e mortalidade por doenas do aparelho circulatrio em homens adultos. MTODOS: Foram analisadas informaes sobre vias e volume de trfego no ano de 2007 fornecidas pela companhia de engenharia de trfego local. Mortalidade por doenas do aparelho circulatrio no ano de 2005 entre homens > 40 anos foram obtidas do registro de mortalidade do Programa de Aprimoramento de Informaes de Mortalidade do Municpio de So Paulo, SP. Dados socioeconmicos do Censo 2000 e informaes sobre a localizao dos servios de sade tambm foram coletados. A exposio foi avaliada pela densidade de vias e volume de trfego para cada distrito administrativo. Foi calculada regresso (α = 5%) entre esses indicadores de exposio e as taxas de mortalidade padronizadas, ajustando os modelos para variveis socioeconmicas, nmero de servios de sade nos distritos e autocorrelao espacial. RESULTADOS: A correlao entre densidade de vias e volume de trfego foi modesta (r = 0,28). Os distritos do centro apresentaram os maiores valores de densidade de vias. O modelo de regresso espacial de densidade de vias indicou associao com mortalidade por doenas do aparelho circulatrio (p = 0,017). No se observou associao no modelo de volume de trfego. Em ambos os modelos - vias e volume de trfego (veculos leves/pesados) - a varivel socioeconmica foi estatisticamente significante. CONCLUSES: A associao entre mortalidade por doenas do aparelho circulatrio e densidade de vias converge com a literatura e encoraja a realizao de mais estudos epidemiolgicos em nvel individual e com mtodos mais acurados de avaliao da exposio.
Resumo:
Tese de doutoramento em Cincias do Ambiente, especialidade Poluio e Tenses Ambientais
Resumo:
Este trabalho visa a obteno e o estudo das caractersticas dos revestimentos de AlN e TiN em substratos metlicos, produzidos por pulverizao catdica em plasma magnetro, num equipamento com ctodo oco, desenvolvido no LEF do CEFITEC. Este equipamento foi adaptado para o presente trabalho, atravs de alguns elementos adicionais, designadamente de um porta-amostras que permitiu o revestimento de provetes em lotes. Deste estudo conclui-se que a aplicao de uma tenso de bias na amostra altera a morfologia dos revestimentos e as caractersticas dos materiais que constituem o filme, no s no que diz respeito sua composio, como tambm proporciona estruturas mais densas e com menos porosidade. As tenses de bias tpicas foram de 100 V no caso de AlN e de 75 V e com uma potncia de 2,0 kW no ctodo no caso de TiN. Neste ltimo foi considerado apenas o objectivo da obteno da fase d, de estrutura CFC (cor dourada), por ser a nica de interesse industrial. Por difraco de raios x verificou-se a obteno de TiN e TiN0,9 com as caractersticas pretendidas. Tambm se verificou que as tenses residuais dos filmes so de compresso e isotrpicas.
Resumo:
O objectivo desta tese a caracterizao global de algumas famlias de compostos poliamnicos com grupos aromticos fluorescentes. Estes tm potencial deaplicao como dispositivos moleculares, incluindo quimiossensores, interruptores moleculares,mquinas moleculares ou sistemas de processamento de informao moleculares. Estes compostos possuem poliaminas que podem actuar como unidades receptoras de vrias espcies qumicas, como protes, ies metlicos ou anies, e os tornam solveis em gua. Contm tambm grupos aromticos fluorescentes (naftaleno, antraceno, pireno), que actuam como unidades sinalizadoras do estado do receptor. No Captulo 1 so apresentados mtodos de sntese e purificao de compostos poliamnicos, juntamente com descries pormenorizadas das snteses. Nos Captulos 2 a 8 so caracterizados diversos compostos, quando livres em soluo aquosa, e na presena de ies de metais de transio e de ATP. So usadas tcnicas de espectrofotometria no UV-visvel, espectrofluorimetria no estado estacionrio e de contagem de foto nico correlacionada no tempo, complementadas com dados potenciomtricos e de RMN fornecidos pelo grupo do Prof. Enrique Garca-Espaa da Universidade de Valncia, Espanha. No Captulo 2 estudam-se compostos com grupos antraceno. Verifica-se supresso de emisso a pH bsico, comum a todos os compostos poliamnicos, e caracterizam-se factores que influenciam nesse fenmeno. No Captulo 3 analisam-se compostos de naftaleno. Verificam-se excmeros intramoleculares em compostos com dois grupos naftaleno. Para os formar ocorre um movimento fotoinduzido de flexo, pelo que esses compostos podem ser considerados mquinas moleculares. No Captulo 4 estudam-se compostos com grupos pireno. Observam-se excmeros intramoleculares nos compostos com dois fluorforos. No Captulo 5 caracterizam-se compostos com dois grupos aromticos diferentes(vrios compostos com naftaleno e antraceno, um com pireno e antraceno e um com pireno e naftaleno). Verifica-se transferncia de energia do grupo naftaleno para o antraceno (que parece evoluir de acordo com a teoria de Frster), de pireno para antraceno e de naftaleno para pireno. No Captulo 6 examinam-se dois compostos de antraceno na presena de ies metlicos. Verifica-se aumento de emisso presena de Zn(II) e Cd(II), e supresso de emisso na presena de Cu(II) e Ni(II). Caracteriza-se o comportamento de um deles do ponto de vista de operaes lgicas ao nvel molecular. No Captulo 7 caracteriza-se um composto de naftaleno na presena de vrios ies metlicos. Verifica-se supresso de emisso com ies de metais de transio do 3perodo com nveis na presena de Zn(II), Cd(II) e Al(III). No se verifica efeito na presena de ies alcalinos, alcalino-terrosos, lantandeos, Sn(II) e Pb(II). No Captulo 8 estuda-se a interaco de compostos poliamnicos com ATP. Verifica-se em qualquer pH a ocorrncia de empilhamento aromticos do ATP e composto poliamnico, e ancoragem do grupo polifosfato do ATP com a poliamina. Verifica-se supresso de emisso do composto poliamnico a pH cido, principalmente por transferncia electrnica fotoinduzida do seu grupo aromtico para o grupo adenina protonado do ATP. Num composto com antraceno e naftaleno, continua-se a verificar transferncia de energia d incompletamente preenchidos, e com Hg(II), e aumento de emisso- entre os grupos
Resumo:
O crescente consumo de materiais plsticos, a maioria produzidos a partir de matrias-primas derivadas do petrleo, um recurso no renovvel, e a deposio dos seus resduos no biodegradveis na natureza, colocam problemas ambientais de soluo premente. Este trabalho teve como objectivo o estudo de um processo de reciclagem qumica de resduos plsticos, a despolimerizao cataltica de polimetacrilato de metilo (PMMA), vulgarmente designado por vidro acrlico, com vista obteno do seu monmero puro, metacrilato de metilo (MMA), para posterior produo de PMMA. A utilizao de catalisadores permite diminuir a temperatura do processo de despolimerizao trmica, pirlise, e modificar a selectividade relativamente aos produtos desejados. A pirlise de PMMA tem sido estudada a temperaturas de 450-590 C. Neste caso foi realizado, a 320 C, num reactor de leito fluidizado, um estudo prvio do efeito de diversos metais, cobre, nquel, crio, csio e lantnio suportados numa argila pilarizada calcinada a trs temperaturas diferentes, 300 C, 500 C e 700 C. Foram testados polmero puro e resduo de polmero, proveniente da reciclagem automvel (vidros e partes pticas). Em todas as reaces realizadas, que atingiram converses elevadas, foi obtido maioritariamente MMA, com selectividades que variaram entre 97% e 99%, sendo formadas quantidades vestigirias de cido acrlico e cido metacrlico. Foi verificado que quase todos os materiais testados promovem um efeito cataltico considervel temperatura de 320 C. As argilas pilarizadas no impregnadas, que serviram como suporte, apresentaram uma actividade cataltica muito significativa. Relativamente s temperaturas de calcinao observou-se que a argila calcinada a 300 C a que apresenta melhores resultados, quer em termos de converso final, como de velocidade inicial e selectividade para o monmero. Os aditivos contidos no resduo de PMMA no apresentaram um efeito de inibio significativo na actividade dos catalisadores testados. Em consequncia, conclui-se que a utilizao de argilas pilarizadas temperatura de 320 C(mais baixa que as aplicadas na pirlise trmica de PMMA, iguais ou superiores a 450 C) constitui um processo, que associado a uma considervel poupana de energia, se torna uma alternativa bastante vivel despolimerizao trmica de resduos de polimetacrilato de metilo.
Resumo:
A dissertao teve como primeiro objectivo a identificao e quantificao de contaminantes do processo de reciclagem mecnica de plsticos de polietileno de alta densidade (PEAD) e polietileno de baixa densidade (PEBD). Desta forma aplicouse o mtodo da anlise de inertes, descrito na norma XP U44-164, da Associao Francesa de Normalizao (AFNOR) e que utilizado para classificar o composto. Os procedimentos experimentais foram aplicados na anlise dos resduos Pr-lavagem, Moinha e Final, produzidos durante o processo de reciclagem. O mtodo adoptado permitiu identificar de forma expedita os principais contaminantes plsticos, poliestireno (PS), polipropileno (PP), polietileno tereftalato (PET) e policloreto de vinilo (PVC), e outros contaminantes, matria orgnica, metais, vidros, pedras e areias. Uma vez que, actualmente, estes resduos so depositados em aterro, considerou-se importante estudar outras formas de valorizao. Assim, o segundo objectivo deste trabalho corresponde caracterizao fsico-qumica dos resduos da reciclagem de plsticos, de forma a avaliar o seu potencial para valorizao energtica. As alternativas consideradas foram a incinerao e a co-incinerao, e os resultados comparados com as normas em vigor. A comparao dos resultados obtidos com as especificaes da EURITS, no caso das unidades de incinerao dedicada, e da indstria cimenteira Secil, no caso da coincinerao permitiram concluir que os resduos em questo tm potencial para valorizao energtica.
