Determinação de Cd por FAAS em meio aquoso após pré-concentração em linha sobre SiAT

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Determination of Copper, Iron, Nickel and Zinc in fuel kerosene by FAAS after adsorption and pre-concentration on 2-aminothiazole-modified silica gel

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Determinação de ácidos carboxílicos em composto de resíduos sólidos urbanos por cromatografia gasosa com detector de ionização em chama

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Direct determination of calcium in milk by atomic absorption spectrometry using flow-injection analysis

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Exploring potentialities of the HR-CS FAAS technique in the determination of Ni and Pb in mineral waters

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Multivariate calibrations in gas chromatographic profiles for prediction of several physicochemical parameters of Brazilian commercial gasoline

Several Brazilian commercial gasoline physicochemical parameters, such as relative density, distillation curve (temperatures related to 10%, 50% and 90% of distilled volume, final boiling point and residue), octane numbers (motor and research octane number and anti-knock index), hydrocarbon compositions (olefins, aromatics and saturates) and anhydrous ethanol and benzene content was predicted from chromatographic profiles obtained by flame ionization detection (GC-FID) and using partial least square regression (PLS). GC-FID is a technique intensively used for fuel quality control due to its convenience, speed, accuracy and simplicity and its profiles are much easier to interpret and understand than results produced by other techniques. Another advantage is that it permits association with multivariate methods of analysis, such as PLS. The chromatogram profiles were recorded and used to deploy PLS models for each property. The standard error of prediction (SEP) has been the main parameter considered to select the "best model". Most of GC-FID-PLS results, when compared to those obtained by the Brazilian Government Petroleum, Natural Gas and Biofuels Agency - ANP Regulation 309 specification methods, were very good. In general, all PLS models developed in these work provide unbiased predictions with lows standard error of prediction and percentage average relative error (below 11.5 and 5.0, respectively). (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

Sistema TS-FF-AAS com chama acetileno-ar como alternativa em relação à chama acetileno-óxido nitroso em FAAS na determinação de estanho

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Acephate and methamidophos residues in greenhouse and in field grown tomatoes

O aumento da produção hortícola em cultivo protegido necessita de estudos mais detalhados acerca da ocorrência de resíduos de agrotóxicos, devido às condições ambientais peculiares nesse sistema, no qual pragas de pouca importância no campo assumem relevância. Avaliou-se os resíduos dos inseticidas acefato e de seu metabólito metamidofós em tomate sob cultivo protegido e em campo. Os tratamentos aplicados foram: (a) testemunha; (b) uma aplicação de 75 g i.a. acefato.100 L-1 de água; (c) uma aplicação com 150 g i.a.100 L-1 de água; (d) quatro aplicações na dosagem de 75 g i.a.100 L-1 de água. As amostras foram tomadas a (-1), zero, 1, 3, 7, 14 e 21 dias após a última ou única aplicação. A determinação quantitativa foi feita por técnica de cromatografia em fase gasosa, usando-se detector fotométrico de chama. Os resíduos de acefato e de metamidofós nos frutos de cultivo protegido e de campo, sempre estiveram abaixo dos respectivos limites máximos de resíduos (LMRs) em todo o período de colheita das amostras. Ainda, o metabolismo de acefato a metamidofós foi muito baixo nos frutos, particularmente importante nas folhas, mas não foi bem caracterizado no solo. Os resíduos de acefato foram maiores no cultivo protegido do que no campo, especialmente em folhas e no solo, sendo também estáveis e persistentes, em geral até a amostragem de 7 dias após a aplicação.

Composition of the volatile compounds from Aniba canelilla (H. B. K.) Mez. extracted by CO2 in the supercritical state

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

RESÍDUOS DE FENITROTION em FRUTOS E FOLHAS DETOMATEIRO (Lycopersicon esculentum Mill) ESTAQUEADO

Estudou-se o comportamento dos resíduos de fenitrotion em frutos e folhas de tomateiro estaqueado, através de cromatografia gasosa. O experimento de campo foi instalado quando as plantas tinham 90 dias após o transplante das mudas, e constou de quatro tratamentos: (1) uma aplicação de fenitrotion em dosagem simples, de 100 g i.a./100 litros de água, (2) uma aplicação em dosagem dobrada, de 200 g i.a./100 litros de água, (3) quatro aplicações espaçadas de sete dias, na dosagem simples e (4) testemunha. As amostras de fruto e folha foram colhidas um dia antes da aplicação (-1) e aos zero , 1, 2, 3, 5, 7 e 14 dias após. Basicamente, a metododogia para análises dos resíduos dos frutos e das folhas constou da extração com acetona e partição em clorofórmio; limpeza dos extratos em coluna de florisil (no caso de folhas) e eluição procedida com benzeno. As determinações quantitativas foram feitas por cromatografia gasosa, usando-se detector fotométrico de chama com filtro específico para fósforo. Os resíduos nas folhas foram sempre maiores do que os dos frutos (cerca de 80 vezes, em média) durante todo o período de colheita das amostras. Os valores de meia-vida de degradação de fenitrotion em frutos e folhas foram: 1,6 a 1,9 e 0,7 a 0,8 dia, respectivamente, mostrando uma diminuição mais rápida dos resíduos em folhas. As meias-vidas de persistência foram semelhantes para os dois substratos: 4,2 a 7,3 e 5,6 a 6,2 dias, respectivamente. Os resíduos encontrados nos frutos logo após a aplicação, foram menores que a tolerância oficial (0,5 ppm) para os tratamentos que utilizaram 100 g i.a./100 litros em uma ou quatro pulverizações espaçadas de sete dias. Uma única aplicação de 200 g i.a./100 litros resultou em resíduos menores que 0,5 ppm, desde um dia após a aplicação.

Avaliação da resistência à corrosão do aço AISI 420 depositado por processos variados de aspersão térmica

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Rapid determination of furanocoumarins in creams and pomades using SPE and GC

A solid-phase extraction and chromatography-flame ionization detection (GC-FID) method has been developed for the routine analysis of psoralen, bergapten, isopimpinellin and pimpinellin in creams and pomades employed in Brazil for the treatment of vitiligo. The calibration curve for psoralen was linear in the range 10-100 mu g ml(-1), for bergapten 5-90 mu g ml(-1), for pimpinellin 10-90 mu g ml(-1) and for isopimpinellin 5-100 mu g ml(-1). The best recoveries of the furanocoumarins in the creams analysed were 94-97%, whereas in the pomades, recoveries were 94-96%. The R.S.D. of the quantitative analysis of the furanocoumarins in the products analyses were within 5%. (C) 2000 Elsevier B.V. B.V. All rights reserved.

Comparative procedures for the sample decomposition of rocks used in organic agriculture and the determination of Cu, Fe, Mn, and Zn by FAAS

The aim of this work was to develop an appropriate sample preparation procedure for the flame atomic absorption spectrometry determination of Cu, Fe, Mn, and, Zn in rocks used in organic agriculture as a source of macro- and micronutrients.Six different procedures were evaluated and are classified into three groups: (a) pressure digestion system with Teflon bombs, (b) conventional wet digestion in a digester heating block, and (c) closed microwave system with pressure and temperature control.Two standard reference materials and two commercial samples were analyzed. It was found that the closed microwave system required low reagent consumption, less time, and resulted in low contamination.

Comparison of metallic and ceramic tubes as atomization cells for tin determination by TS-FF-AAS

This work describes the development of an analytical procedure for on-line tin determination using thermospray flame furnace atomic absorption spectrometry (TS-FF-AAS). Two tubes were evaluated as atomization cells: a metallic tube (Ni-Cr, principal components composition: 73.95% Ni and 16.05% Cr) and a ceramic tube (99.8% Al2O3). The use of air as the carrier was made by employing a Rheodyne valve to inject the samples, allowing an analytical frequency of 90 h(-1) and avoiding sample dispersion. The carrier flow rate (air), sample volume injected, and acid concentration (HCl) were evaluated for the optimization of the TS-FF-AAS system. The sensitivity for 50 mL of analytical solution with TS-FF-AAS was 2 and 5 times higher (to metallic and ceramic tube, respectively) than using an acetylene-nitrous oxide flame with pneumatic aspiration (requiring a sample volume of approximately 20 times higher.

Use of sugar cane bagasse as solid phase extractor for cadmium determination by FAAS

The present paper describes the use of sugar cane bagasse as solid phase extractor for cadmium determination after complexation of the analyte with ammonium diethyldithiophosphate (ADDP) and sorption of the Cd-DDP complexes on the solid support. The concomitants were separated using a flow injection analysis (FIA) system coupled to flame atomic absorption spectrometry (FAAS) for determination. The main parameters such as ADDP concentration, acid medium, flow rate, reaction coil length, and reaction time were investigated.The results obtained with HNO3 showed good accuracy and precision. The enhancement factor was 20.5 times for a 120-second preconcentration time, and the analytical frequency was 25 determinations per hour. The calibration curve was linear over the concentration range of 1-40 mu g L-1 Cd with a LOD of 0.697 mu g L-1 Cd and a relative standard deviation of 0.96% after 12 successive measurements of 30 mu g L-1 Cd.The proposed method was evaluated for the FIA-FAAS analysis of certified reference materials (tomato leaves, spinach leaves, and bovine liver) and Cd-spiked foods (shrimp, sardine, tuna, chicken liver and bovine liver). Good recoveries (80.0-97.1%) for the Cd-spiked samples and certified reference materials were obtained. The results of bagasse-packed minicolumns were compared with Si-C,8 packed minicolumns. The F-test was applied between Si-C-18/Bagasse minicolumns, Si-C-18/certified values, and bagasse/certified values. It was found that the results were in agreement with the certified values at a 95% confidence level.