Do oral biofilms influence the wear and corrosion behavior of titanium?

The main aim of this work was to study the simultaneous wear-corrosion of titanium (Ti) in the presence of biofilms composed of Streptococcus mutans and Candida albicans. Both organisms were separately grown in specific growth media, and then mixed in a medium supplemented with a high sucrose concentration. Corrosion and tribocorrosion tests were performed after 48 h and 216 h of biofilm growth. Electrochemical corrosion tests indicated a decrease in the corrosion resistance of Ti in the presence of the biofilms although the TiO2 film presented the characteristics of a compact oxide film. While the open circuit potential of Ti indicated a tendency to corrosion in the presence of the biofilms, tribocorrosion tests revealed a low friction on biofilm covered Ti. The properties of the biofilms were similar to those of the lubricant agents used to decrease the wear rate of materials. However, the pH-lowering promoted by microbial species, can lead to corrosion of Ti-based oral rehabilitation systems.

Efeito do tirosol sobre biofilmes de Streptococcus mutans

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Estudo químico e avaliação da atividade antimicrobiana de fungos endofíticos associados à Paepalanthus chiquitensis (eriocaulaceae) e efeitos de moduladores químicos epigenéticos no cultivo de Pochonia chlamydosporia

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Avaliação mecânica e microbiológica de resinas acrílicas reforçadas com partículas de sílica revestidas com prata

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Avaliação da atividade antimicrobiana e anti-inflamatória do extrato glicólico de Hamamelis virginiana Linnaeus

Pós-graduação em Biopatologia Bucal - ICT

Avaliação de atividades biológicas dos extratos de Rosmarinus officinalis L. (alecrim) e Thymus vulgaris L. (tomilho)

Pós-graduação em Biopatologia Bucal - ICT

Avaliação da atividade antiviral dos compostos do esmalte de unha (acetato de etila e acetato de butila) no herpesvírus bovino tipo 5

Pós-graduação em Enfermagem - FMB

Atividade antimicrobiana, anti-inflamatória, citotoxicidade e genotoxicidade do extrato glicólico de Betula pendula Roth (Bétula)

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Nanopartículas de prata e glicerofosfato de cálcio: sínteses por rotas convencionais e fitoquímica, análise antimicrobiana e avaliação da citotoxicidade

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Efeito da combinação de antibióticos e sinvastatina sobre microrganismos de interesse endodôntico e na expressão de marcadores odontoblásticos

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Avaliação da atividade antifúngica de peptídeos derivados da histatina-5 para o tratamento de candidose bucal

Os peptídeos têm sido amplamente estudados e demonstrados como uma estratégia promissora no combate a micro-organismos patogênicos, devido aos inovadores mecanismos de ação que apresentam e a menor indução de resistência nos microorganismos. Os peptídeos da família das Histatinas, naturalmente presentes na saliva humana, são os principais agentes que auxiliam na cicatrização e oclusão de feridas, re-epitelização e, além disso, dispõem de mecanismos de ação contra microorganismos, em especial, a Candida albicans. O agente etiológico da Candidiose bucal é a Candida albicans, um patógeno de origem fúngica, que acomete indivíduos de todas as idades, indivíduos imunologicamente debilitados e, especialmente, os usuários de próteses dentárias. Um importante fator de virulência da Candida albicans é a habilidade de formar biofilmes, estrutura comunitária microbiana revestida por exopolissacarídeos, capaz de aderir-se a superfícies lisas. Os biofilmes associam-se com a capacidade de causar infecções, com o desenvolvimento de resistência contra o sistema imune do hospedeiro e contra os antifúngicos. O uso indiscriminado e a exposição prolongada aos antifúngicos induz o surgimento de resistência a esses medicamentos, além disso existem cepas de Candida albicans resistentes ao tratamento com antifúngicos azólicos. Devido a isso surge a necessidade de desenvolvimento de novos alvos terapêuticos. O objetivo desse estudo consiste no desenvolvimento de análogos da Histatina-5 com algumas modificações estruturais, a fim de potencializar a ação terapêutica já comprovada dos peptídeos da família das Histatinas. A Histatina-5GH apresenta maior carga positiva que os demais peptídeos devido a troca de duas glicinas na estrutura da Histatina-5 por duas histidinas. Por sua vez, a Histatina-5SC possui o resíduo de serina C-terminal substituído por...

Colonização bacteriana na região marginal de restaurações cerâmicas: efeito do método de remoção do cimento e do polimento

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Avaliação da atividade antifúngica de peptídeos derivados da histatina-5 para o tratamento de candidose bucal

Os peptídeos têm sido amplamente estudados e demonstrados como uma estratégia promissora no combate a micro-organismos patogênicos, devido aos inovadores mecanismos de ação que apresentam e a menor indução de resistência nos microorganismos. Os peptídeos da família das Histatinas, naturalmente presentes na saliva humana, são os principais agentes que auxiliam na cicatrização e oclusão de feridas, re-epitelização e, além disso, dispõem de mecanismos de ação contra microorganismos, em especial, a Candida albicans. O agente etiológico da Candidiose bucal é a Candida albicans, um patógeno de origem fúngica, que acomete indivíduos de todas as idades, indivíduos imunologicamente debilitados e, especialmente, os usuários de próteses dentárias. Um importante fator de virulência da Candida albicans é a habilidade de formar biofilmes, estrutura comunitária microbiana revestida por exopolissacarídeos, capaz de aderir-se a superfícies lisas. Os biofilmes associam-se com a capacidade de causar infecções, com o desenvolvimento de resistência contra o sistema imune do hospedeiro e contra os antifúngicos. O uso indiscriminado e a exposição prolongada aos antifúngicos induz o surgimento de resistência a esses medicamentos, além disso existem cepas de Candida albicans resistentes ao tratamento com antifúngicos azólicos. Devido a isso surge a necessidade de desenvolvimento de novos alvos terapêuticos. O objetivo desse estudo consiste no desenvolvimento de análogos da Histatina-5 com algumas modificações estruturais, a fim de potencializar a ação terapêutica já comprovada dos peptídeos da família das Histatinas. A Histatina-5GH apresenta maior carga positiva que os demais peptídeos devido a troca de duas glicinas na estrutura da Histatina-5 por duas histidinas. Por sua vez, a Histatina-5SC possui o resíduo de serina C-terminal substituído por...

Colonização bacteriana na região marginal de restaurações cerâmicas: efeito do método de remoção do cimento e do polimento

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Anti-CD25 Treatment Depletes Treg Cells and Decreases Disease Severity in Susceptible and Resistant Mice Infected with Paracoccidioides brasiliensis

Regulatory T (Treg) cells are fundamental in the control of immunity and excessive tissue pathology. In paracoccidioidomycosis, an endemic mycosis of Latin America, the immunoregulatory mechanisms that control the progressive and regressive forms of this infection are poorly known. Due to its modulatory activity on Treg cells, we investigated the effects of anti-CD25 treatment over the course of pulmonary infection in resistant (A/J) and susceptible (B10.A) mice infected with Paracoccidioides brasiliensis. We verified that the resistant A/J mice developed higher numbers and more potent Treg cells than susceptible B10.A mice. Compared to B10.A cells, the CD4(+)CD25(+)Foxp3(+) Treg cells of A/J mice expressed higher levels of CD25, CTLA4, GITR, Foxp3, LAP and intracellular IL-10 and TGF-beta. In both resistant and susceptible mice, anti-CD25 treatment decreased the CD4(+)CD25(+)Foxp3(+) Treg cell number, impaired indoleamine 2,3-dioxygenase expression and resulted in decreased fungal loads in the lungs, liver and spleen. In A/J mice, anti-CD25 treatment led to an early increase in T cell immunity, demonstrated by the augmented influx of activated CD4(+) and CD8(+) T cells, macrophages and dendritic cells to the lungs. At a later phase, the mild infection was associated with decreased inflammatory reactions and increased Th1/Th2/Th17 cytokine production. In B10.A mice, anti-CD25 treatment did not alter the inflammatory reactions but increased the fungicidal mechanisms and late secretion of Th1/Th2/Th17 cytokines. Importantly, in both mouse strains, the early depletion of CD25(+) cells resulted in less severe tissue pathology and abolished the enhanced mortality observed in susceptible mice. In conclusion, this study is the first to demonstrate that anti-CD25 treatment is beneficial to the progressive and regressive forms of paracoccidioidomycosis, potentially due to the anti-CD25-mediated reduction of Treg cells, as these cells have suppressive effects on the early T cell response in resistant mice and the clearance mechanisms of fungal cells in susceptible mice.