Aportaciones al conocimiento taxonomico de Verbascum blattaria L. y V. virgatum Stok.

Se estudia la variabilidad de los caracteres utilizados tradicionalmente en la taxonomía de los afínes Verbascum blattaria L. y V. virgatum Stokes, sobre la base de materiales procedentes de la Península Ibérica. El estudio comparado de ambas entidades ha comportado la creación de un nuevo taxon: V. virgatum Stokes subsp. dertosense Benedí and Rovira, restringido por ahora a las montañas tarraconenses de los Ports de Beseit (Horta de Sant Joan, Tarragona).

Le lambeau musculo-cutané du grand dorsal en V-Y dans la reconstruction de pertes de substances étendues de la paroi thoracique postérieure

Les pertes de substances étendues de la paroi thoracique postérieure sont régulièrement rencontrées en chirurgie reconstructive. Les causes les plus habituelles sont les escarres, l'extirpation de lésions néoplasiques et les déhiscences de plaie dans le cadre d'une chirurgie du rachis. L'exposition fréquente des côtes ou des vertèbres rend nécessaire l'emploi d'un lambeau afin de s'assurer de la pérennité de la couverture. Le lambeau musculo-cutané du trapèze est classiquement indiqué dans les plaies du rachis cervical et dorsal haut alors que le lambeau musculo-cutané du grand dorsal l'est dans les pertes de substances dorsales basses. Lorsque la taille du lambeau prélevé rend impossible la fermeture directe du site donneur, ce dernier doit être recouvert soit par une greffe de peau, soit par un autre lambeau, ce qui majore la morbidité dans les deux cas. En 2001, Micali a proposé un nouveau tracé de la palette cutanée du lambeau du grand dorsal en utilisant l'artifice du V-Y, permettant par conséquent la fermeture directe du site de prélèvement. Cette modification s'intéressait uniquement à la paroi thoracique antérieure. Nous avons étudié la faisabilité de cette technique appliquée au thorax postérieur. Trois patients ont bénéficié de la couverture d'une perte de substance thoracique postérieure par un lambeau musculo-cutané du grand dorsal en V-Y. Il s'agissait de 2 cas de déhiscence de plaie après chirurgie de stabilisation rachidienne et d'un cas d'exérèse d'un sarcome. La palette cutanée est orientée obliquement depuis la berge externe de la plaie, son bord médial étant cranial alors que son bord latéral est caudal et forme une pointe. Le muscle grand dorsal est levé selon la technique habituelle en conservant la palette cutanée attachée afin de préserver les vaisseaux perforants nourriciers. Le lambeau est avancé postérieurement afin d'oblitérer le défect sans tension. Le site donneur est ensuite suturé en première intention. Les trois lambeaux ont intégralement survécu et ont permis une couverture cutanéo- musculaire durable sans la survenue de complications. La modification de la technique de Micali que nous proposons permet d'obtenir de façon reproductible une couverture stable de pertes de substances étendues intéressant la paroi thoracique postérieure. Contrairement au dessin habituel de la palette cutanée, l'artifice du V-Y rend obsolète l'utilisation de greffes de peau puisque le site donneur peut être suturé sans tension. La chirurgie étant courte et la morbidité faible, cette technique peut également être appliquée aux patients fragiles pour lesquels une intervention longue de type lambeau libre est contre-indiquée.

Opinion émise par Audouin contre la déclaration à exiger des ministres du culte : séance du 27 messidor an V ([Reprod.]) / Conseil des Cinq-cents

Collection : Les archives de la Révolution française ; 8.415

T cell receptor V beta repertoire in mice lacking endogenous mouse mammary tumor provirus.

When endogenous mouse mammary tumor virus (MMTV) superantigens (SAg) are expressed in the first weeks of life an efficient thymic deletion of T cells expressing MMTV SAg-reactive T cell receptor (TcR) V beta segments is observed. As most inbred mouse strains and wild mice contain integrated MMTV DNA, knowing the precise extent of MMTV influence on T cell development is required in order to study T cell immunobiology in the mouse. In this report, backcross breeding between BALB.D2 (Mtv-6, -7, -8 and -9) and 38CH (Mtv-) mice was carried out to obtain animals either lacking endogenous MMTV or containing a single MMTV locus, i.e. Mtv-6, -7, -8 or -9. The TcR V beta chain (TcR V beta) usage in these mice was analyzed using monoclonal antibodies specific for TcR V beta 2, V beta 3, V beta 4, V beta 5, V beta 6, V beta 7, V beta 8, V beta 11, V beta 12 and V beta 14 segments. Both Mtv-8+ mice and Mtv-9+ mice deleted TcR V beta 5+ and V beta 11+ T cells. Moreover, we also observed the deletion of TcR V beta 12+ cells by Mtv-8 and Mtv-9 products. Mtv-6+ and Mtv-7+ animals deleted TcR V beta 3+ and V beta 5+ cells, and TcR V beta 6+, V beta 7+ and V beta 8.1+ cells, respectively. Unexpectedly, TcR V beta 8.2+ cells were also deleted in some backcross mice expressing Mtv-7. TcR V beta 8.2 reactivity to Mtv-7 was shown to be brought by the 38CH strain and to result from an amino acid substitution (Asn-->Asp) in position 19 on the TcR V beta 8.2 fragment. Reactivities of BALB.D2 TcR V beta 8.2 and 38CH TcR V beta 8.2 to the exogenous infectious viruses, MMTV(SW) and MMTV(SHN), were compared. Finally, the observation of increased frequencies of TcR V beta 2+, V beta 4+ and V beta 8+ CD4+ T cell subsets in Mtv-8+ and Mtv-9+ mice, and TcR V beta 4+ CD4+ T cells in Mtv-6+ and Mtv-7+ mice, when compared with the T cell repertoire of Mtv- mice, is consistent with the possibility that MMTV products contribute to positive selection of T cells.