923 resultados para Solvents
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Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES)
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A espcie Eleutherine plicata Herb. uma Iridaceae, conhecida popularmente como marupazinho, muito utilizada pela populao para o tratamento de diarrias. Com o bulbo da planta prepara-se um ch, que utilizado no tratamento de infestaes causadas por ameba. O material vegetal utilizado neste estudo foi coletado em Belm do Par e sua identificao botnica foi realizada por comparao de exsicata depositada no Museu Paraense Emlio Goeldi sob n 10543. O extrato etanlico (EE) foi preparado por percolao a partir do bulbo previamente seco e modo. Aps a secagem o extrato etanlico foi suspenso em uma soluo hidroalcolica (1:1) e submetida a partio com solventes de polaridades crescente. Com o extrato etanlico e as fraes foram realizados 18 testes para detectar classes de metablitos secundrios. O extrato etanlico e as fraes hexnica e clorofrmica apresentaram resultado positivo para naftoquinonas, antraquinonas e esterides e triperpenos. As anlises por cromatografia em camada delgada do extrato etanlico e fraes hexnica e clorofrmica mostraram zonas sensveis soluo metanlica de KOH 10%, indicando a presena de quinonas nestas amostras. A avaliao da atividade antimicrobiana do referido extrato e fraes com cepas de C. albicans, S. aureus, E. coli e P. aeruginosa demonstrou que a frao clorofrmica a mais ativa, apresentando os maiores halos de inibio de crescimento microbiano, possivelmente, contendo uma maior concentrao de constituintes ativos. Da frao clorofrmica foram isolados os constituintes qumicos isoeleuterol e isoeleuterina, os quais foram caracterizados quimicamente atravs de ressonncia mantica nuclear de hidrognio (RMN1H) e carbono 13 (RMN 13C), em comparao com os dados da literatura. O extrato etanlico, isoeleuterol e isoeleuterina foram submetidos a avaliao de suas atividades antioxidantes, os quais apresentaram fraca atividade quando comparado com o padro BHT.
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ABSTRACT: Increasing restrictions on the use of artificial pigments in the food industry, imposed by the international market, have increased the importance of raw materials containing natural pigments. Of those natural substances with potential applications turmeric rhizomes (Curcuma longa L), are one of the most important natural sources of yellow coloring. Three different pigments (curcumin, desmetoxycurcumin, and bis-desmetoxycurcumin) constitute the curcuminoids. These pigments are largely used in the food industry as substitutes for synthetic dyes like tartrazin. Extraction of curcuminoids from tumeric rhizomes with supercritical CO2 can be applied as an alternative method to obtain curcuminoids, as natural pigments are in general unstable, and hence degrade when submitted to extraction with organic solvents at high temperatures. Extraction experiments were carried out in a supercritical extraction pilot plant at pressures between 25 and 30 MPa and a temperature of 318 K. The influence of drying pretreatment on extraction yield was evaluated by analyzing the mass transfer kinetics and the content of curcuminoids in the extracts during the course of extraction. The chemical identification of curcuminoids in both the extract and the residual solid was performed by spectrophotometry. Mass transfer within the solid matrix was described by a linear first-order desorption model, while that in the gas phase was described by a convective mass transfer model. Experimental results showed that the concentration profile for curcuminoids during the supercritical extraction process was higher when the turmeric rhizomes were submitted to a drying pretreatment at 343 K.
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Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo (FAPESP)
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Ps-graduao em Cincias Biolgicas (Microbiologia Aplicada) - IBRC
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Este trabalho teve por objetivos isolar, identificar e caracterizar a atividade aleloptica de substncias qumicas presentes nas folhas de Virola surinamensis. O processo de isolamento e identificao das substncias qumicas envolveu o uso de solventes orgnicos e de Ressonncia Magntica Nuclear (RMN <sup>1</sup>H, RMN <sup>13</sup>C e RMN <sup>13</sup>C-DEPT), espectro de COSY e de HETCOR. A avaliao da atividade aleloptica foi realizada em bioensaios de germinao de sementes, em condies de 25 C de temperatura constante e fotoperodo de 12 horas, e de desenvolvimento da radcula e do hipoctilo, com 25 C de temperatura constante e fotoperodo de 24 horas, empregando-se concentraes variando de 1,0 a 8,0 mg L<sup>-1</sup>. Como plantas receptoras, foram utilizadas as espcies daninhas Mimosa pudica, Senna obtusifolia e Senna occidentalis. Foram isoladas e identificadas duas neolignanas: a surinamensina e a virolina. A tendncia geral observada nos resultados foi de aumento da intensidade dos efeitos alelopticos inibitrios em funo do aumento da concentrao, com inibies mximas obtidas, sempre, na concentrao de 8,0 mg L<sup>-1</sup>. A surinamensina apresentou maior potencial para inibir a germinao e o desenvolvimento da radcula e do hipoctilo do que a virolina, independentemente da espcie receptora e do fator da planta analisado. Considerando-se as intensidades dos efeitos promovidos sobre os trs fatores das plantas, o desenvolvimento da radcula e o do hipoctilo foram mais intensamente inibidos pelas duas substncias do que a germinao das sementes. exceo dos efeitos verificados sobre o desenvolvimento do hipoctilo, malcia foi a espcie de maior sensibilidade aos efeitos alelopticos das duas neolignanas, enquanto mata-pasto foi aquela que evidenciou inibies de menor magnitude.
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Utilizou-se o mtodo seqencial Monte Carlo / Mecnica Quntica para obterem-se os desvios de solvatocromismo e os momentos de dipolo dos sistemas de molculas orgnicas: Uracil em meio aquoso, -Caroteno em cido Olico, cido Ricinolico em metanol e em Etanol e cido Olico em metanol e em Etanol. As otimizaes das geometrias e as distribuies de cargas foram obtidas atravs da Teoria do Funcional Densidade com o funcional B3LYP e os conjuntos de funes de base 6-31G(d) para todas as molculas exceto para a gua e Uracil, as quais, foram utilizadas o conjunto de funes de base 6-311++G(d,p). No tratamento clssico, Monte Carlo, aplicou-se o algoritmo Metroplis atravs do programa DICE. A separao de configuraes estatisticamente relevantes para os clculos das propriedades mdias foi implementada com a utilizao da funo de auto-correlao calculada para cada sistema. A funo de distribuio radial dos lquidos moleculares foi utilizada para a separao da primeira camada de solvatao, a qual, estabelece a principal interao entre soluto-solvente. As configuraes relevantes da primeira camada de solvatao de cada sistema foram submetidas a clculos qunticos a nvel semi-emprico com o mtodo ZINDO/S-CI. Os espectros de absoro foram obtidos para os solutos em fase gasosa e para os sistemas de lquidos moleculares comentados. Os momentos de dipolo eltrico dos mesmos tambm foram obtidos. Todas as bandas dos espectros de absoro dos sistemas tiveram um desvio para o azul, exceto a segunda banda do sistema de Beta-Caroteno em cido Olico que apresentou um desvio para o vermelho. Os resultados encontrados apresentam-se em excelente concordncia com os valores experimentais encontrados na literatura. Todos os sistemas tiveram aumento no momento de dipolo eltrico devido s molculas dos solventes serem molculas polares. Os sistemas de cidos graxos em lcoois apresentaram resultados muito semelhantes, ou seja, os cidos graxos mencionados possuem comportamentos espectroscpicos semelhantes submetidos aos mesmos solventes. As simulaes atravs do mtodo seqencial Monte Carlo / Mecnica Quntica estudadas demonstraram que a metodologia eficaz para a obteno das propriedades espectroscpicas dos lquidos moleculares analisados.
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Os solventes orgnicos so substncias neurotxicas que podem causar efeitos danosos sobre as funes visuais. comum a exposio ocupacional a esses tipos de substncias, pois elas apresentam grande aplicabilidade em inmeras atividades. Os efeitos podem ser quantificados por testes psicofsicos. Os testes mais usados nesse tipo de avaliao so de ordenamento de matizes, como o Teste D15 Dessaturado de Lanthony e o Teste dos 100 Matizes de Farnsworth-Munsell, e avaliao de sensibilidade ao contraste espacial de luminncia, como MCT 8000 Vistech, VCTS 6500 Vistech e FACT 101. Em geral esses testes descrevem perda de discriminao de cores, afetando tanto o eixo azul-amarelo quanto o eixo verde-vermelho, e diminuio da sensibilidade ao contraste de luminncia principalmente para as frequncias espaciais mais baixas. Existe correlao positiva entre os resultados da avaliao psicofsica e vrios marcadores biolgicos e ambientais, mas essa correlao depende do marcador e do tipo de solvente ao qual os indivduos so expostos. Fatores como alcoolismo crnico e tabagismo inveterado podem interferir no processo de correlacionar esses resultados.
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Parahancornia fasciculata (Poir.) Benoist (Apocynaceae), tambm conhecida como Parahancornia amapa (Hub.) Ducke, uma espcie vegetal empregada popularmente no tratamento da malria, infeces no tero, gastrite, anemia, problemas respiratrios, entre outros. Os objetivos do presente trabalho foram realizar o estudo fitoqumico, avaliar a toxicidade oral aguda e a atividade antimalrica in vitro e in vivo de extratos, fraes e substncia isolada obtidas a partir de cascas do caule de P. fasciculata. Foram realizados dois tipos de extraes com o p das cascas de P. fasciculata, por macerao / percolao, com etanol 96GL e diclorometano, esta ltima tendo sido realizada a com o p das cascas alcalinizado com hidrxido de amnio, obtendo-se os extratos secos EEPF e EDAPF, respectivamente. Uma terceira extrao foi realizada a partir do EEPF por aquecimento sob refluxo, sucessivamente, com Hex:DCM (1:1), AcOEt:DCM (1:1) e AcOEt. EEPF foi, tambm, submetido a fracionamento por extraes cido-base resultando nas fraes de neutros (EEPFN) e de alcalides (EEPFA). A prospeco fitoqumica realizada com o EEPF foi desenvolvida por CCD em cromatoplacas de slica gel tendo sido detectada a presena de triterpenos, esterides, heterosdeos flavnicos, saponinas, polifenis, taninos, heterosdeos antracnicos e heterosdeos cardiotnicos. EDAPF foi submetido cromatografia em coluna de slica gel. Foram recolhidas 30 fraes sendo que as fraes Fr1-3, Fr4, Fr5-7 e Fr11 concentraram a maior parte da massa do extrato cromatografado. Da Fr5-7 foi isolada uma mistura de steres do lupeol que representam os componentes majoritrios do EDAPF. Esta frao passou por um processo de hidrlise alcalina e o produto obtido (Fr5-7Hid) foi analisado por espectrometrias no IV, RMN de <sup>1</sup>H e <sup>13</sup>C e foi identificado como o triterpeno lupeol. A frao insolvel em AcOEt obtida a partir do EEPF, por aquecimento sob refluxo, apresentou resultado positivo para o teste de proantocianidinas e foi submetido a doseamento desta classe de metablitos. Os resultados foram expressos em porcentagem dos teores para a amostra no diluda (10,460,3419%), amostra diluda a 1:10 (9,94 0,1598%) e amostra diluda a 1:100 (10,55 0,9299%). A avaliao da atividade antiplasmdica in vitro em culturas de cepas W2 de Plasmodium falciparum foi realizada pelo teste da Protena II Rica em Histidina (HRP-II) tendo sido testados EEPF, EEPFN, EEPFA, Fr1-3, Fr4, Fr5-7(steres do lupeol), Fr11 e o Fr5-7Hid (lupeol). Os melhores resultados obtidos foram para EEPF, EEPFA E EEPFN (CI<sub>50</sub>= ~ 50 g/mL) sendo considerados moderadamente ativos. As demais amostras apresentaram CI<sub>50</sub> > 50 g/mL e foram consideradas inativas. Realizou-se tambm a avaliao da atividade antimalrica in vivo em camundongos fmeas suos infectados com cepas ANKA de P. berghei com o EEPF e o EEPF-HEX:DCM (1:1) em concentraes de 500, 250 e 125mg/kg de peso. EEPF foi parcialmente ativo, somente no 8 dia, em todas as concentraes. J EEPF-HEX:DCM (1:1) foi parcialmente ativo na dose de 500mg/kg de peso e nas demais doses foi inativo. O teste de toxicidade oral aguda foi realizado em camundongos fmeas suos, pelo mtodo da dose fixa (5.000mg/kg), com EEPF e no apresentou nenhum sinal de toxicidade evidente, o que foi confirmado pela ausncia de alteraes nos exames antomohistopatolgicos realizados.
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O presente estudo teve como objetivo avaliar as atividades antimicrobiana e antipromastigota de extratos de V. surinamensis e suas fraes. Na obteno dos extratos foram utilizados solventes de polaridade crescente (hexano, acetato de etila e metanol) e o extrato acetato de etila foi fracionado em coluna cromatogrfica aberta, empregando como fase estacionria gel de slica e como eluentes misturas de hexano e acetato de etila em gradiente de polaridade crescente. Para avaliao da atividade antimicrobiana utilizou-se o teste de difuso em Agar, sendo utilizados os seguintes microorganismos: Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa e Candida albicans. A frao ativa foi submetida microdiluio, onde se determinou a concentrao inibitria mnima (CIM). Na avaliao da atividade antipromastigota utilizou-se a Leishmania amazonensis e L. chagasi, sendo determinadas as concentraes inibitrias mnimas e Concentrao Inibitria 50% (CI<sub>50</sub>). Os extratos hexnico, acetato de etila e metanlico foram submetidos ao ensaio de difuso em Agar, no sendo observadas inibies do crescimento bacteriano e fngico. Apenas a frao acetato de etila FA3, obtida do extrato acetato de etila, inibiu o crescimento do S. aureus no teste de difuso em Agar. Porm na microdiluio esta frao mostrou-se inativa (CIM>1000g/mL). Apenas o extrato hexnico mostrou-se ativo em formas promastigota de L. amazonensis e L.chagasi. Em sntese, apenas o extrato hexnico mostrou-se ativo em formas promastigota de leishmanias.
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Hidrocarbonetos policclicos aromticos (HPAs) so compostos orgnicos originrios de fontes naturais e antrpicas e, por apresentarem potencial carcinognico e mutagnico, so considerados poluentes prioritrios por agncias ambientais. Desta forma, mtodos analticos para investigao de tais compostos que sejam rpidos e de baixo custo so de relevncia considervel para o monitoramento ambiental. O presente trabalho teve como objetivos otimizar um mtodo analtico para HPAs utilizando cromatografia lquida com deteco por arranjo de diodos (HPLC-DAD) e aplicar em testemunho sedimentar de regio estuarina. Para otimizao e avaliao do mtodo, uma coluna sedimentar de 46 cm de comprimento foi coletada na foz do Rio Tucunduba (Belm, Par) e seccionada em pores de 2 cm (subamostras). Aps secagem, 30 g de cada poro foram extrados com mistura de diclorometano em acetona (1:1) em ultrassom por 40 min. Os extratos obtidos foram centrifugados, purificados em slica-gel, adaptao em funil necessria principalmente para reter partculas finas, e em seguida concentrados em rotaevaporador vcuo e, por fim, filtrados com membrana de nylon 0,22 m antes da injeo no HPLC. Amostras fortificadas com padres analticos de 16 HPAs e brancos tambm foram processados da mesma maneira. Um conjunto de parmetros para validao do mtodo foi investigado e observou-se: (1) boa linearidade: as curvas de calibrao (analticas) apresentaram coeficientes de correlao elevadas; (2) preciso adequada: obteve-se desvio padro relativo dentro do aceitvel, sendo o mnimo de 2,1% para acenaftileno e mximo de 19,7% para o fluoranteno; (3) limites de deteco baixos: entre 0,004 a 1,085 ng g g<sup>-1</sup>, viabilizando anlises em concentraes reais in situ; (4) recuperao adequada para traos: sendo a mnima de 40,0% para o acenaftileno e mxima de 103,1% para o benzo(k)fluoranteno. As concentraes de HPAs totais variaram nas sees do testemunho sedimentar entre 60,77 - 783,3 ng g<sup>-1</sup> de sedimento seco. O mtodo otimizado mostrou-se vantajoso com relao aos tradicionais que utilizam extrator soxhlet e colunas de adsorventes para purificao de extratos por minimizar o tempo de extrao e reduzir custos com uso de volumes menores de solventes para purificao do extrato. A limitao do mtodo, porm, foi a coeluio do criseno e do benzo(a)antraceno e a sobreposio do fluoreno e acenafteno, alm da quantificao benzo(g,h,i)perileno. Essa limitao provavelmente est associada eficincia da coluna cromatogrfica disponvel para a anlise, que para aplicao geral. O mtodo mostrou-se aplicvel a amostras estuarinas complexas e ricas em silte e argila. Razes diagnsticas de HPAs parentais indicam fontes petrognicas a profundidades de 24 26 cm, 28 30 cm; e fontes pirolticas a profundidades de 6 8 cm, 10 12 cm e 14 16 cm respectivamente.
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Informaes etnomdicas mostram que algumas espcies de Aspidosperma (Apocynaceae) so utilizadas contra a malria no Brasil e motivaram a avaliao de 6 espcies que foram coletadas no Estado de Minas Gerais: A. cylindrocarpon Mll. Arg., A. parvifolium A. DC., A. olivaceum Mll. Arg., A. ramiflorum Mll. Arg., A. spruceanum Benth. ex Mll. Arg. and A. tomentosum Mart. Um total de 23 extratos de diferentes partes das plantas, em diferentes solventes, foram testados in vitro contra cepas de Plasmodium falciparum resistente a cloroquina (W2) e sensvel a cloroquina (3D7). Todos os extratos mostraram-se ativos apresentando valores de CI<sub>50</sub> na faixa de 5,0 2,8 g/mL a 65,0 4,2 g/ mL. O perfil por CCD dos extratos revelou a presena de alcalides nas 6 espcies avaliadas. Esses resultados parecem confirmar o uso popular de espcies de Aspidosperma no tratamento da malria humana no Brasil e parecem indicar os alcalides como possveis compostos ativos das espcies testadas.
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Adsorption and regeneration of ion exchange resins were studied using a subcritical solution of a CO<sub>2</sub>-H<sub>2</sub>O mixture and a fixed bed column. The commercial Amberlite IRC-50/IRC-86 cation exchange resins and Amberlite IRA-67 anion exchange resin were tested for heavy metals (Pb, Cu, Cd) adsorption from a solution with different initial metal concentrations at different temperatures. After adsorption, the loaded resins were regenerated with water and carbon dioxide at different temperatures and a pressure of 25 MPa. The efficiency of the IRC-50 resin was lower than that of the IRC-86 resin for the adsorption of metals like Cd, Cu and Pb. Results obtained for desorption of these metals indicated that the process could be used for Cd and in principle for Cu. Sorption of metal ions depended strongly on feed concentration. Mathematical modeling of the metal desorption process was carried out successfully as an extraction process. For this purpose, the VTII Model, which is applied to extraction from solids using supercritical solvents, was used in this work.
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Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES)
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Ps-graduao em Anestesiologia - FMB
