Physical oceanography measurements at the Håkon Mosby mud volcano (LOOME)

The deployment of LOOME was performed by lowering the LOOME frame by winch, followed by positioning of the surface sensors across the most active site by ROV. The frame was placed on an inactive slab of hydrates, eastwards and adjacent to the hot spot. As part of the LOOME-frame Sun & Sea multi parameter probe CTD 60M was deployed approximately 3 m above the seafloor. The device was rated to 2000 m water depth. As energy supply a DeepSea Power & Light SeaBattery (12V) was used, which allows a run time of the CTD 60M of more than a year. The memory capacity of the probe is sufficient to allow data storage for more than a year as well, applying a time resolution of better than one measurement per minute. The probe was configured to start running when the energy supply is connected and a magnetic switch is closed. An LED on top of CTD is indicating the current state of the probe. The major aim was to record the temperature and pressure regime in the bottom water at the Håkon Mosby Mud Volcano.

Chemical sensor measurements at the sediment surface of the Håkon Mosby mud volcano (LOOME)

Six sensor units each having a pH, dissolved oxygen (DO) and oxidation reduction potential (ORP) sensor, plus a central logger, and connection cables were purchased from RBR (Ottawa). The sensing loggers were placed at a transect across the hot spot. Unfortunately, 5 of the 7 loggers were drowned. Only the central logger, that collected the data from the 6 sensor loggers, and one of the sensor loggers remained dry and functional. The sensor was positioned at 50 m south of the frame, in the center of the hot spot. The ORP did not show interpretable signals. The DO and pH signals showed good correlation (. At the end of October 2009 both signals decreased, the pH became as low as 4, possibly indicating increased seepage, or burial in expelled sediments. In December both sensors regained seawater values and then decreased again until the end of May 2010. A pH of 4 can only be reached by very high carbondioxide levels. The dynamics of the signals indicate eruptions and sediment movements from October 2009 till the end of the deployment.

Qualitative Monitoring of Video Quality of Experience

Real-time monitoring of multimedia Quality of Experience is a critical task for the providers of multimedia delivery services: from television broadcasters to IP content delivery networks or IPTV. For such scenarios, meaningful metrics are required which can generate useful information to the service providers that overcome the limitations of pure Quality of Service monitoring probes. However, most of objective multimedia quality estimators, aimed at modeling the Mean Opinion Score, are difficult to apply to massive quality monitoring. Thus we propose a lightweight and scalable monitoring architecture called Qualitative Experience Monitoring (QuEM), based on detecting identifiable impairment events such as the ones reported by the customers of those services. We also carried out a subjective assessment test to validate the approach and calibrate the metrics. Preliminary results of this test set support our approach.

ANSEIO POR DANÇAR DIFERENTE LEITURA POPULAR DA BÍBLIA NA ÓTICA DA HERMENÊUTICA FEMINISTA CRÍTICA DE LIBERTAÇÃO

O objetivo central desta pesquisa é investigar o potencial de transformação sócioreligiosa da leitura popular da bíblia. Dentro desta abordagem de interpretação, serão analisados o pensamento de Carlos Mesters e suas reelaborações desenvolvidas pelo Centro de Estudos Bíblicos CEBI. Para tanto, trabalhar-se-á, particularmente, com dois textos metodológicos da leitura popular da bíblia, a saber, A Caminho de Emaús. Leitura bíblica e educação popular e A Leitura Popular da Bíblia: à procura da moeda perdida . Essas abordagens de interpretação têm como objetivo ir além do estudo dos textos bíblicos, ao pretender contribuir para com o processo de conscientização em vista da transformação da realidade de dominação e opressão. É neste contexto que se aponta a hermenêutica feminista crítica de libertação articulada por Elisabeth Schüssler Fiorenza, enquanto uma ferramenta importante no intuito de analisar e dialogar com tais abordagens de leitura popular, uma vez que parece articular mais seriamente um paradigma feminista emancipatório de interpretação bíblica. Este diálogo problematizará, para além da questão pedagógico-metodológica, alguns temas teológico-bíblicos que são intrínsecos à interpretação bíblica, a saber, os sujeitos da interpretação, a análise da realidade e os critérios para se definir a revelação e a autoridade. A partir deste diálogo entre leitura popular da bíblia e hermenêutica feminista crítica de libertação , chega-se a conclusão de que a primeira, apesar de se definir como uma abordagem de interpretação bíblica popular e libertadora, acaba por apresentar algumas lacunas em relação ao objetivo que se propõe concretizar. A partir da análise de todos os passos metodológicos de interpretação e de seus temas teológicos, constata-se, no interior do projeto de Mesters e, mais propriamente do CEBI, a ausência de uma ferramenta analítica que viabilize a transformação concreta das realidades sócio-religiosas, das experiências dos sujeitos da interpretação, bem como da escolha de critérios para se definir o lugar da revelação e da autoridade. A tese não visa substituir prontamente o método de leitura popular da bíblia pela dança hermenêutica proposta por Schüssler. A tese propõe, antes, repensar os encaminhamentos e ausências da leitura popular da bíblia em seus objetivos de transformação da realidade. Nesse sentido, a interlocução com novas teorias políticas emancipatórias articuladas teológico-biblicamente por Schüssler pode ser importante para uma reavaliação do projeto políticometodológico do CEBI(AU)

ANSEIO POR DANÇAR DIFERENTE LEITURA POPULAR DA BÍBLIA NA ÓTICA DA HERMENÊUTICA FEMINISTA CRÍTICA DE LIBERTAÇÃO

O objetivo central desta pesquisa é investigar o potencial de transformação sócioreligiosa da leitura popular da bíblia. Dentro desta abordagem de interpretação, serão analisados o pensamento de Carlos Mesters e suas reelaborações desenvolvidas pelo Centro de Estudos Bíblicos CEBI. Para tanto, trabalhar-se-á, particularmente, com dois textos metodológicos da leitura popular da bíblia, a saber, A Caminho de Emaús. Leitura bíblica e educação popular e A Leitura Popular da Bíblia: à procura da moeda perdida . Essas abordagens de interpretação têm como objetivo ir além do estudo dos textos bíblicos, ao pretender contribuir para com o processo de conscientização em vista da transformação da realidade de dominação e opressão. É neste contexto que se aponta a hermenêutica feminista crítica de libertação articulada por Elisabeth Schüssler Fiorenza, enquanto uma ferramenta importante no intuito de analisar e dialogar com tais abordagens de leitura popular, uma vez que parece articular mais seriamente um paradigma feminista emancipatório de interpretação bíblica. Este diálogo problematizará, para além da questão pedagógico-metodológica, alguns temas teológico-bíblicos que são intrínsecos à interpretação bíblica, a saber, os sujeitos da interpretação, a análise da realidade e os critérios para se definir a revelação e a autoridade. A partir deste diálogo entre leitura popular da bíblia e hermenêutica feminista crítica de libertação , chega-se a conclusão de que a primeira, apesar de se definir como uma abordagem de interpretação bíblica popular e libertadora, acaba por apresentar algumas lacunas em relação ao objetivo que se propõe concretizar. A partir da análise de todos os passos metodológicos de interpretação e de seus temas teológicos, constata-se, no interior do projeto de Mesters e, mais propriamente do CEBI, a ausência de uma ferramenta analítica que viabilize a transformação concreta das realidades sócio-religiosas, das experiências dos sujeitos da interpretação, bem como da escolha de critérios para se definir o lugar da revelação e da autoridade. A tese não visa substituir prontamente o método de leitura popular da bíblia pela dança hermenêutica proposta por Schüssler. A tese propõe, antes, repensar os encaminhamentos e ausências da leitura popular da bíblia em seus objetivos de transformação da realidade. Nesse sentido, a interlocução com novas teorias políticas emancipatórias articuladas teológico-biblicamente por Schüssler pode ser importante para uma reavaliação do projeto políticometodológico do CEBI(AU)

Bola na rede: uma análise das estratégias comunicacionais de empresas esportivas no ambiente digital conectado

O uso das mídias sociais digitais como meio de divulgação de produtos, serviços e conteúdos organizacionais tem crescido nas últimas décadas e ganhou especial atenção nos planejamentos de comunicação organizacional e nos estudos acadêmicos sobre o tema. Nesse sentido, o segmento de empresas esportivas atua com destaque, despertando o interesse e a empatia do consumidor. Por meio de análise bibliográfica e estudo empírico, esta pesquisa teve como objetivo investigar as ações de comunicação mercadológica do segmento esportivo no ambiente digital conectado, através de um estudo de caso múltiplo das empresas Nike e Adidas. Para a obtenção dos dados, foram realizadas entrevistas em profundidade com profissionais do mercado e aplicado um protocolo de investigação de redes sociais digitais nos perfis das duas empresas. Após a coleta dos dados, estes foram analisados à luz das teorias estudadas nos capítulos iniciais (que abordaram temas como comunicação organizacional, comunicação digital, esporte e comunicação esportiva), e foi possível concluir, entre outros pontos, que, no universo do segmento esportivo, a comunicação digital conectada não prioriza o diálogo com seus públicos de interesse, sendo essencialmente baseada na divulgação unilateral de conteúdos, nem tampouco explora a potencialidade de cada uma das plataformas digitais disponíveis, replicando conteúdos em diferentes ambientes. Ficou evidente, também, o uso dos elementos constituintes do universo esportivo como argumentos estratégicos de comunicação das empresas, decorrente de sua capacidade de estreitar os laços relacionais com os públicos de interesse, por meio de seus apelos simbólicos de fácil identificação social

DESENVOLVIMENTO DO TEATRO MUSICAL BRASILEIRO À LUZ DA NOTORIEDADE MIDIÁTICA DAS ADAPTAÇÕES E DOS ARTISTAS

O trabalho tem a proposta de analisar os desdobramentos do teatro musical brasileiro desde a primeira encenação em território nacional de adaptações de espetáculos do Teatro de Revista, gênero originário da França, até as superproduções musicais realizadas nos últimos 16 anos de adaptações de espetáculos americanos. O panorama histórico e analítico será estudado, com ênfase no teatro musical que se utiliza de elementos midiatizados para estar inserido em uma sociedade em que a produção cultural é vista como internacionalizada e mercantilizada. Como forma de marketing, os produtores utilizam-se da notoriedade midiática presente em formatos estrangeiros já consagrados, adaptações renomadas e bem aceitas pelo público, além da fama de celebridades que são escaladas para os musicais. Tudo para a conquista de um patrocinador que, por sua vez, acaba fazendo exigências que interferem de maneira decisiva na montagem dos espetáculos. Em meio a um processo onde são tantos os direcionamentos pré-estabelecidos por patrocinadores, onde se encontra o genuíno teatro musical brasileiro? A pesquisa abrange o ineditismo da presença de temáticas nacionais em formatos estrangeiros e agrega o conjunto de fatores que possibilitam que um roteiro de musical saia do papel e adentre os palcos, tais como as políticas públicas de incentivos fiscais; a ligação de empresas patrocinadoras e suas marcas a musicais; o fato de que, mesmo as produções sendo pagas por dinheiro público, possuírem ingressos que não são a preços populares. Para auxiliar nas conjecturas a serem formadas, será utilizada uma metodologia histórico-descritiva com foco na relação do tema com elementos notórios na mídia, como os artistas e obras a serem adaptadas no palco.

Estrogen receptor (ER) modulators each induce distinct conformational changes in ER α and ER β

Estrogen receptor (ER) modulators produce distinct tissue-specific biological effects, but within the confines of the established models of ER action it is difficult to understand why. Previous studies have suggested that there might be a relationship between ER structure and activity. Different ER modulators may induce conformational changes in the receptor that result in a specific biological activity. To investigate the possibility of modulator-specific conformational changes, we have applied affinity selection of peptides to identify binding surfaces that are exposed on the apo-ERs α and β and on each receptor complexed with estradiol or 4-OH tamoxifen. These peptides are sensitive probes of receptor conformation. We show here that ER ligands, known to produce distinct biological effects, induce distinct conformational changes in the receptors, providing a strong correlation between ER conformation and biological activity. Furthermore, the ability of some of the peptides to discriminate between different ER α and ER β ligand complexes suggests that the biological effects of ER agonists and antagonists acting through these receptors are likely to be different.

Substantial narrowing of the Niemann–Pick C candidate interval by yeast artificial chromosome complementation

Niemann–Pick disease type C (NP-C) is an autosomal recessive lipidosis linked to chromosome 18q11–12, characterized by lysosomal accumulation of unesterified cholesterol and delayed induction of cholesterol-mediated homeostatic responses. This cellular phenotype is identifiable cytologically by filipin staining and biochemically by measurement of low-density lipoprotein-derived cholesterol esterification. The mutant Chinese hamster ovary cell line (CT60), which displays the NP-C cellular phenotype, was used as the recipient for a complementation assay after somatic cell fusions with normal and NP-C murine cells suggested that this Chinese hamster ovary cell line carries an alteration(s) in the hamster homolog(s) of NP-C. To narrow rapidly the candidate interval for NP-C, three overlapping yeast artificial chromosomes (YACs) spanning the 1 centimorgan human NP-C interval were introduced stably into CT60 cells and analyzed for correction of the cellular phenotype. Only YAC 911D5 complemented the NP-C phenotype, as evidenced by cytological and biochemical analyses, whereas no complementation was obtained from the other two YACs within the interval or from a YAC derived from chromosome 7. Fluorescent in situ hybridization indicated that YAC 911D5 was integrated at a single site per CT60 genome. These data substantially narrow the NP-C critical interval and should greatly simplify the identification of the gene responsible in mouse and man. This is the first demonstration of YAC complementation as a valuable adjunct strategy for positional cloning of a human gene.

Farnesol is utilized for isoprenoid biosynthesis in plant cells via farnesyl pyrophosphate formed by successive monophosphorylation reactions

The ability of Nicotiana tabacum cell cultures to utilize farnesol (F-OH) for sterol and sesquiterpene biosynthesis was investigated. [3H]F-OH was readily incorporated into sterols by rapidly growing cell cultures. However, the incorporation rate into sterols was reduced by greater than 70% in elicitor-treated cell cultures whereas a substantial proportion of the radioactivity was redirected into capsidiol, an extracellular sesquiterpene phytoalexin. The incorporation of [3H]F-OH into sterols was inhibited by squalestatin 1, suggesting that [3H]F-OH was incorporated via farnesyl pyrophosphate (F-P-P). Consistent with this possibility, N. tabacum proteins were metabolically labeled with [3H]F-OH or [3H]geranylgeraniol ([3H]GG-OH). Kinase activities converting F-OH to farnesyl monophosphate (F-P) and, subsequently, F-P-P were demonstrated directly by in vitro enzymatic studies. [3H]F-P and [3H]F-P-P were synthesized when exogenous [3H]F-OH was incubated with microsomal fractions and CTP. The kinetics of formation suggested a precursor–product relationship between [3H]F-P and [3H]F-P-P. In agreement with this kinetic pattern of labeling, [32P]F-P and [32P]F-P-P were synthesized when microsomal fractions were incubated with F-OH and F-P, respectively, with [γ-32P]CTP serving as the phosphoryl donor. Under similar conditions, the microsomal fractions catalyzed the enzymatic conversion of [3H]GG-OH to [3H]geranylgeranyl monophosphate and [3H]geranylgeranyl pyrophosphate ([3H]GG-P-P) in CTP-dependent reactions. A novel biosynthetic mechanism involving two successive monophosphorylation reactions was supported by the observation that [3H]CTP was formed when microsomes were incubated with [3H]CDP and either F-P-P or GG-P-P, but not F-P. These results document the presence of at least two CTP-mediated kinases that provide a mechanism for the utilization of F-OH and GG-OH for the biosynthesis of isoprenoid lipids and protein isoprenylation.

TnTIN and TnTAP: Mini-transposons for site-specific proteolysis in vivo

Tobacco etch virus (TEV) protease recognizes a 7-aa consensus sequence, Glu-Xaa-Xaa-Tyr-Xaa-Gln-Ser, where Xaa can be almost any amino acyl residue. Cleavage occurs between the conserved Gln and Ser residues. Because of its distinct specificity, TEV protease can be expressed in the cytoplasm without interfering with viability. Polypeptides that are not natural substrates of TEV protease are proteolyzed if they carry the appropriate cleavage site. Thus, this protease can be used to study target proteins in their natural environment in vivo, as well as in vitro. We describe two Tn5-based mini-transposons that insert TEV protease cleavage sites at random into target proteins. TnTIN introduces TEV cleavage sites into cytoplasmic proteins. TnTAP facilitates the same operation for proteins localized to the bacterial cell envelope. By using two different target proteins, SecA and TolC, we show that such modified proteins can be cleaved in vivo and in vitro by TEV protease. Possible applications of the site-specific proteolysis approach are topological studies of soluble as well as of inner and outer membrane proteins, protein inactivation, insertion mutagenesis experiments, and protein tagging.

Patches of synchronized activity in the cerebellar cortex evoked by mossy-fiber stimulation: Questioning the role of parallel fibers

The discrepancy between the structural longitudinal organization of the parallel-fiber system in the cerebellar cortex and the functional mosaic-like organization of the cortex has provoked controversial theories about the flow of information in the cerebellum. We address this issue by characterizing the spatiotemporal organization of neuronal activity in the cerebellar cortex by using optical imaging of voltage-sensitive dyes in isolated guinea-pig cerebellum. Parallel-fiber stimulation evoked a narrow beam of activity, which propagated along the parallel fibers. Stimulation of the mossy fibers elicited a circular, nonpropagating patch of synchronized activity. These results strongly support the hypothesis that a beam of parallel fibers, activated by a focal group of granule cells, fails to activate the Purkinje cells along most of its length. It is thus the ascending axon of the granule cell, and not its parallel branches, that activates and defines the basic functional modules of the cerebellar cortex.

The Spindle Checkpoint of Budding Yeast Depends on a Tight Complex between the Mad1 and Mad2 Proteins

The spindle checkpoint arrests the cell cycle at metaphase in the presence of defects in the mitotic spindle or in the attachment of chromosomes to the spindle. When spindle assembly is disrupted, the budding yeast mad and bub mutants fail to arrest and rapidly lose viability. We have cloned the MAD2 gene, which encodes a protein of 196 amino acids that remains at a constant level during the cell cycle. Gel filtration and co-immunoprecipitation analyses reveal that Mad2p tightly associates with another spindle checkpoint component, Mad1p. This association is independent of cell cycle stage and the presence or absence of other known checkpoint proteins. In addition, Mad2p binds to all of the different phosphorylated isoforms of Mad1p that can be resolved on SDS-PAGE. Deletion and mutational analysis of both proteins indicate that association of Mad2p with Mad1p is critical for checkpoint function and for hyperphosphorylation of Mad1p.