Synthesis of the first rare earth metal bis(alkyl)s bearing an indenyl functionalized N-heterocyclic carbene

Treatment of indenyl-modified imidazolium bromide [C9H7CH2CH2(NCHCHN(C6H2Me3-2,4,6)CH)Br] ((IndH-NHC-H)Br) with rare earth metal tetra(alkyl) lithium (Ln(CH2SiMe3)(4)Li(THF)(4)) or with (trimethylsilylmethyl)lithium (LiCH2SiMe3) and rare earth metal tris(alkyl)s (Ln(CH2SiMe3)(3)(THF)(2)) sequentially afforded the first NHC-stabilized monomeric rare earth metal bis(alkyl) complexes (Ind-NHC)Ln(CH2SiMe3)(2) (1, Ln = Y; 2, Ln = Lu; 3, Ln = Sc) via double-deprotonation reactions. Complexes 1-3 are THF-free isostructural monomers. The monoanionic Ind-NHC species bond to the central metal ion in a eta(5):kappa(1) constrained geometry configuration (CGC) mode, which combine with the two cis-located alkyl moieties to form a tetrahedron ligand core, leading to the chirality of the complexes. Under the presence of activators AlEt3 and [Ph3C][B(C6F5)(4)], complex 2 showed catalytic activity toward the polymerization of isoprene to afford 3,4-regulated polyisoprene (91%).

Mixed ligands supported yttrium alkyl complexes: Synthesis, characterization and catalysis toward lactide polymerization

Treatment of yttrium tris(alkyl)s, Y(CH2SiMe3)(3)(THF)(2), by equimolar H(C5Me4)SiMe3(HCp') and indene (Ind-H) afforded (eta(5)-Cp')Y(CH2SiMe3)(2)(THF) (1) and (eta(5)-Ind)Y(CH2SiMe3)(2)(THF) (2) via alkane elimination, respectively. Complex 1 reacted with methoxyamino phenols, 4,6-(CH3)(2)-2-[(MeOCH2CH2)(2)-NCH2]-C6H2-OH (HL1) and 4,6-(CMe3)(2)-2-[(MeOCH2CH2)(2)-NCH2]-C6H2OH (HL2) gave mixed ligands supported alkyl complexes [(eta(5)-Cp')(L)]Y(CH2SiMe3) (3: L = L-1; 4: L = L-2). Whilst, complex 2 was treated with HL2 to yield [(eta(5)-Ind)(L-2)]Y(CH2SiMe3) (5). The molecular structures of 3 and 5 were confirmed by X-ray diffraction to be mono(alkyl)s of THF-free, adopting pyramidal and tetragonal-bipyramidal geometry, respectively. Complexes 3 and 5 were high active initiators for the ring-opening polymerization Of L-lactide to give isotactic polylactide with high molecular weight and narrow to moderate polydispersity.

Effect of swelling response of the support particles on ethylene polymerization

Macroporous and modified macroporous poly(styrene-co-methyl methacrylate-co-divinylbenzene) particles (m-PS and mm-PS) supported Cp2ZrCl2 were prepared and applied to ethylene polymerization using methylaluminoxane (MAO) as cocatalyst. The influences of the swelling response of the support particles on the catalyst loading capabilities of the supports as well as on the activities of the supported catalysts were studied. It was shown that the Zr loadings of the supports and the activities of the supported catalysts increased with the swelling extent of the support particles. The m-PS or mm-PS supported catalysts exhibited very high activities when the support particles were well swollen, whereas those catalysts devoid of swelling treatment gave much lower activities. Investigation on the distribution of the supports in the polyethylene by TEM indicated that the swelling of the support particles allowed the fragmentation of the catalyst particles. In contrast, the fragmentation of the support particles with poor swelling was hindered during ethylene polymerization.

A novel route to polyethylene-polystyrene blends through the fragmentation of porous polystyrene beads supported metallocene in ethylene polymerization

Polyethylene-polystyrene blends were synthesized by in situ ethylene polymerization with polystyrene porous beads supported metallocene; the influence of fragmenting support beads on the morphology and the mechanical performance of the blends was investigated.

Ethylene polymerization with porous polystyrene spheres supported Cp2ZrCl2 catalyst

A catalyst with porous polystyrene beads supported Cp2ZrCl2 was prepared and tested for ethylene polymerization with methylaluminoxane as a cocatalyst. By comparison, the porous supported catalyst maintained higher activity and produced polyethylene with better morphology than its corresponding solid supported catalyst. The differences between activities of the catalysts and morphologies of the products were reasonably explained by the fragmentation processes of support as frequently observed with the inorganic supported Ziegler-Natta catalysts. Investigation into the distribution of polystyrene in the polyethylene revealed the fact that the porous polystyrene supported catalyst had undergone fragmentation during polymerization.

Polymerization of acrylonitrile with (diisopropylamido) bis (indenyl) lanthanides

The polymerization of acrylonitrile was studied using ( diisopropylamido) his ( indenyl) lanthanides, Ind(2)LnN(i-Pr)(2)(Ln = Y, Yb) as a single-component catalyst. The effects of the amount of catalyst, monomer concentration and polymerization temperature on catalytic activity and molecular weight of polyacrylonitrile (PAN) were studied. The results show that the catalytic activity is raised obviously with rising polymerization temperature. The monomer conversion reaches 64% under polymerization temperature, monomer concentration and catalyst concentration are 50 degreesC, 5.1 mol . L (-1) and 0. 3 % (molar ratio) sequentially. The conversion and molecular weight of the polymer increase appreciably with adding additive, PhONa. When the molar ratio of PhONa to the catalyst is three I the conversion and the molecular weight is 76% and 1.32 x 10(4), respectively. The initiation mechanism for the polymerization of acrylonitrile was proposed.

Polymerization of methyl methacrylate with organolanthanides as single-component catalysts

It was first found that Ind(2)Y(mu -Et)(2)AlEt2 and Ind(2)LnN(i-Pr)(2) (Ln = Y, Yb) exhibit extremely high catalytic activity in the polymerization of methyl methacrylate. The reactions can be carried out over a quite broad range of polymerization temperatures from -30 to 50 degreesC. PMMA with high molecular weight (7.8 x 10(-5)) and high isotacticity (94%) can be obtained by using Ind(2)Y(mu -Et)(2)AlEt2, and narrow molecular weight distribution (M-w/M-n < 1.5) can be obtained by using Ind(2)LnN(i-Pr)(2) (Ln = Y, Yb).

Polymerization of acrylonitrile with organolanthanides as single-component catalysts

Ind(2)Y(mu -Et)(2)AlEt2 and Ind(2)LnN(i-Pr)(2) (Ln = Y, Yb) were used as a single-component catalyst for the polymerization of acrylonitrile (AN) respectively. The regularity of polymerization of AN and stereoregularity of polyacrylonitrile (PAN) were also studied in both cases. Both catalysts can produce PAN with molecular weight from 10,000 to 30,000. In addition, the catalytic activity and molecular weights were increased by the addition of PhONa.

取代茚基的茂金属Ti、Zr化合物的合成及其催化乙烯聚合活性

合成了 4种取代茚基均配及混配型的茂金属化合物 ( 1 -C6 H5 CH2 Ind) 2 MCl2 ( M=Ti( 1 ) ,Zr( 2 ) )、( 1 -C6 H5 CH2 Ind) Cp MCl2 ( M=Ti( 3) ,Zr( 4) ) .通过 IR、1 H NMR、EI-MS和元素分析对化合物进行了表征 .用所合成的茂金属化合物与 MAO所组成的催化体系 ,研究了乙烯的聚合 .发现金属为 Ti的催化剂没有聚合活性或活性极低 .金属为 Zr的催化剂有一定的催化活性 ,不同的催化剂得到的聚合物性质有一定的差异 .

Preliminary investigations on polymerization catalysts composed of lanthanocene and methylaluminoxane

The polymerization of butadiene(Bd), isoprene(Ip) and styrene(St) has been examined using the six catalyst systems composed of lanthanocene, (C5H9Cp)(2)NdCl(I), (C5H9Cp)(2)SmCl(II), (MeCp)(2)SmOAr'(III), (Ind)(2)NdCl(IV), Me2Si(Ind)(2)NdCl(V) and (Flu)(2)NdCl(VI), and methylaluminoxane(MAO) respectively. All of them can be used to form the polyisoprene with molecular weights of 1 to 10 thousand and cis-1,4-unit contents of 41 to 47%. (I), (II) and (III) of them can be also used to form the polybutadiene with molecular weights of 10 to 20 thousand and cis-1,4-unit contents of 62 to 78%. In addition, the catalysts from (II) to (V) are still active for St polymerization and (II) of them gives a syndio -rich random polystyrene. It is noteworthy that (II) and (III) are active for homopolymerization of Bd, Ip and St in the same polymerization condition.

Polymerization of ethylene by zirconocene-B(C6F5)(3) catalysts with aluminum compounds

Ethylene polymerization by zirconocene-B(C6F5)(3) catalysts with various aluminum compounds has been investigated. It is found that the catalytic activity depended on zirconocenes used, and especially on the type of aluminum compounds. For Et(H(4)Ind)(2)ZrCl2 (H(4)Ind : tetrahydroindenyl), the activity decreases in the following order: Me3Al > i-Bu3Al > Et3Al much greater than Et2AlCl. While for Cp2ZrCl2(Cp : cyclopentadienyl), it varies as follows: i-Bu3Al > Me3Al much greater than Et3Al. Furthermore, the activity is significantly affected by the addition mode of the catalytic components, which may imply that the formation of active centers is associated with an existing concentration of catalytic components. Results of thermal behavior of polyethylene (PE) studied by differential scanning calorimetry(DSC) show that crystallinity of the polymer prepared with Et3Al is higher than that with Me3Al or i-Bu3Al. It is also found that the number-average molecular weight ((M) over bar) of the polymers prepared with Me3Al or i-Bu3Al is much higher than that with Et3Al. H-1-NMR studies substantiate that i-Bu3Al is a more efficient alkylation agent of Cp2ZrCl2 in comparison with Me3Al. (C) 1997 John Wiley & Sons, Inc.

黄海纤毛虫的丰度和生物量

海洋浮游纤毛虫是在海洋中浮游生活的一类单细胞原生动物，主要是指寡毛类纤毛虫(Oligotrich ciliates)，隶属原生动物界(Protozoa)、纤毛门(Ciliophora)、寡毛纲(Oligotrichea)，分属于Oligotrichina 和Tintinnina两个亚纲。它们个体微小，粒径在5-200 µm之间，是微型浮游动物和海洋微食物环(Marine Microbial Food Web)的重要组成部分。 2006年4月至2007年12月，在黄海(包括胶州湾)采样分析海洋浮游纤毛虫的种类组成(砂壳纤毛虫)、丰度和生物量，分析纤毛虫在这一海区的季节变化和空间变化。 纤毛虫丰度和生物量的研究方法为：Rosette采水器(胶州湾用Niskin采水器)采集水样，取1 L水样，加Lugol’s试剂固定(终浓度1%)，Utermöhl方法100倍镜检。测量虫体的体长、体宽，按最接近的几何形状(圆柱体、球体和圆锥体)计算体积。生物量由体积乘转换系数(0.19 pgC/µm3)得到，砂壳纤毛虫的肉体体积按照壳体积的1/3近似。 本文的结果表明，胶州湾各站纤毛虫平均丰度于6月达到全年最高值6065 ind./L，12月为全年丰度最低值843 ind./L。平均生物量8月达全年最高值(18.5 µg C/L)，6月为全年最低值(0.6 µg C/L)。砂壳纤毛虫种丰富度于8月达到最高值，共发现25种砂壳纤毛虫，1月种类最少(6种)。湾内站位的纤毛虫平均丰度比湾外的高(6月和8月除外)。砂壳纤毛虫在纤毛虫总丰度中的比例较小，平均为25%，范围为8-57%，分别于1月和8月达到最低和最高值。 两次冷水团大面调查结果表明，4月表层纤毛虫平均丰度(1490 ind./L)要高于10月(972 ind./L)。10月表层纤毛虫生物量0.14-5.33 µg C/L，14194站、15694站和15894站生物量较高，为4.08-5.33 µg C/L。无壳纤毛虫优势种Laboea strobila在两个航次中均呈现斑块分布，4月航次丰度0-10000 ind./L，10月航次丰度11-350 ind./L；砂壳纤毛虫优势种Ptychocylis obtusa仅在4月航次发现，最大丰度2895 ind./L，10月航次未发现。4月航次砂壳纤毛虫有百乐拟铃虫(Tintinnopsis beroidea)，丰度为0-1920 ind./L；卡拉直克拟铃虫(Tintinnopsis karajacensis)，丰度很小(10-93 ind./L)。10月航次砂壳纤毛虫优势种Tintinnidium primitivum，丰度为35-700 ind./L；也出现了尖底类瓮虫(Amphorellopsis acuta)和网纹虫(Favella spp.)，但丰度不大(0-210 ind./L)；运动类铃虫(Codonellopsis mobilis)、筒状拟铃虫(Tintinnopsis tubulosoides)和Eutintinnus sp.丰度也较低(35-105 ind./L)；Craterella torulata丰度为0-120 ind./L，主要分布于15694站。10月航次已经出现了温跃层，位于30 m左右水层，纤毛虫主要分布于温跃层之上。 六次黄海断面航次表明：温跃层在5月已经出现，到12月消失。在有温跃层的5月、6月、8月、9月，纤毛虫主要分布于温跃层(30 m左右)之上。其中8月份航次纤毛虫丰度最高，表层平均丰度3103 ind./L。12月份纤毛虫丰度最低，表层平均丰度406 ind./L。纤毛虫生物量春夏季为0.02-5.5 µg C/L，冬季为0.04-1.99 µg C/L。小型无壳纤毛虫占优势，砂壳纤毛虫东方拟铃虫(Tintinnopsis orientalis)、筒状拟铃虫、运动类铃虫、Craterella torulata和Tintinnidium primitivum几乎在各个航次均有分布。

胶州湾浮游动物的物种组成与优势种时空分布特征

浮游动物作为海洋食物链中承上启下的一环，其群落结构和动态变化直接影响着海洋生态系统能流、物流的方向和效率。胶州湾作为一个受自然环境和人类活动双重影响的海湾，是研究人为活动对自然生态系统影响的模式港湾。因此，深入研究胶州湾浮游动物的群落特征及时空分布特点对了解该海湾生态系统的现状与历史变化趋势以及生态系统对自然条件变化和人类干扰的响应具有重要意义，也可为其他海区的研究提供参考资料。 本文根据2004年1月－12月用浅水I型和浅水II型浮游生物网在胶州湾每月一次的垂直拖网采集的浮游动物样品，分析了胶州湾浮游动物的物种组成和优势种的时空分布特征。2004年胶州湾浮游动物共74个种，分属于暖温带近岸种和暖温带近海种。浮游动物丰度周年波动范围1006－15571 ind./m3，全年平均5187 ind./m3。在胶州湾体长<1mm的浮游动物丰度和生物量最大。浮游动物的丰度和物种多样性季节变化明显，春夏大（高），秋冬小（低）。多数月份浮游动物丰度在湾内大于湾外。物种多样性在湾北和湾南较低，在湾中心和湾外较高。 胶州湾浮游动物优势种为双刺纺锤水蚤、小拟哲水蚤、太平洋纺锤水蚤、中华哲水蚤、拟长腹剑水蚤、近缘大眼剑水蚤、长尾住囊虫、强壮箭虫、短角长腹剑水蚤、八斑芮氏水母和小介穗水母等。双刺纺锤水蚤全年都是优势种，小拟哲水蚤除了4月其余月份都是优势种。其他优势种季节更替明显，冬、春季（12月、1－5月）优势种为中华哲水蚤、拟长腹剑水蚤、近缘大眼剑水蚤、长尾住囊虫等；夏季（6－8月）太平洋纺锤水蚤代替中华哲水蚤、拟长腹剑水蚤成为优势种；秋季（9－11月）优势种更替频繁，9月为短角长腹剑水蚤和太平洋纺锤水蚤，10月为太平洋纺锤水蚤、拟长腹剑水蚤和长尾住囊虫，11月为拟长腹剑水蚤、长尾住囊虫、近缘大眼剑水蚤和强壮箭虫。 双刺纺锤水蚤与中华哲水蚤在4月达到数量高峰，丰度分别为5604ind./m3和493 ind./m3。长尾住囊虫6月丰度1809 ind./m3为全年最大。小拟哲水蚤、太平洋纺锤水蚤和近缘大眼剑水蚤在7月达到数量高峰，丰度分别为1667 ind./m3、4000 ind./m3、775 ind./m3。短角长腹剑水蚤和强壮箭虫在8月丰度最大，分别为389ind./m3和192 ind./m3。八斑芮氏水母和小介穗水母分别在3、8月大量出现，丰度分别为194 ind./m3、358 ind./m3。拟长腹剑水蚤全年有7、10月两个高峰。双刺纺锤水蚤、小拟哲水蚤、太平洋纺锤水蚤、短角长腹剑水蚤、八斑芮氏水母和小介穗水母主要在湾北密集；中华哲水蚤密集区趋向于湾中心和湾外；近缘大眼剑水蚤、拟长腹剑水蚤、异体住囊虫和强壮箭虫等分布广泛，不同月份密集区不同。 从目前我们所掌握的资料来看，近30年来，胶州湾浮游动物的种类组成和优势种群没有发生大的变化。与70年代相比，2004年的物种数基本不变，但物种组成稍有不同；优势种丰度大大降低。与90年代相比，2004年物种数有所增加，其中水母类增加了15种，八斑芮氏水母成为冬季优势种；浮游动物的丰度和优势种的水平分布格局基本不变。胶州湾浮游动物的生态类型与渤海相似，但与黄海有所差异；胶州湾优势种的丰度大于渤海，且高峰期比渤海提前一个月。

菲律宾蛤仔（Ruditapes philippinarum）对胶州湾生态环境影响的现场研究

本文对我国胶州湾养殖的主要滤食性贝类菲律宾蛤仔的生理生态学进行了系统研究，通过资料收集、现场调查、定点连续观测、现场模拟实验等综合性方法探讨了菲律宾蛤仔养殖对胶州湾生态环境的影响。主要系统调查了不同季节胶州湾自然沉积物中C、N和P的变化；研究了菲律宾蛤仔生物沉积作用的周年变化；同时还研究了不同月份菲律宾蛤仔的耗氧率，排泄率的变化。结果如下: 1、综述了滤食性贝类通过滤食、生物沉积和呼吸排泄等作用对海区环境的影响,系统评述了埋栖性贝类生物沉积的测定方法及其生态效应。国际上已有不少研究专门报道了贝类在海区现场的生物沉积作用，而在我国，关于埋栖性贝类生物沉积特征的研究较少。 2、在胶州湾红岛附近养殖海区，从2003年10月到2004年7月以及2005年8月到2005年12月对菲律宾蛤仔生物沉积进行了现场测定。大、中和小规格菲律宾蛤仔生物沉积速率范围分别为121.6～1527.4mg/ind·d，49.5～902.1mg/ind·d，14.2～653.9mg/ind·d。海底自然沉积物OM分别为3.1％和5.7±1.1％。而大、中和小规格菲律宾蛤仔生物沉积物的OM分别为6.2±1.2％、5.9±1.3％和6.1±1.4％。大、中和小菲律宾蛤仔生物沉积物TP含量分别为399±26ppm，372±16ppm，345±15ppm。大、中和小规格蛤子生物沉积物中的OP分别为80±17ppm，92±12ppm和102±10ppm，明显高于对照沉积物的OP。生物沉积物中的OP/TP要明显高于对照沉积物，前者为23～25％，而后者仅为20％。菲律宾蛤仔生物沉积速率呈明显季节性变化，其与软体干重呈异速方程关系，a值的变化范围为0.85～4.50（平均为2.32）。菲律宾蛤仔贝肉的OC和ON含量分别为40.80±7.59％和的10.26±2.19％。贝壳的OM、TP、OP、OC和ON含量分别为3.28±0.47%、109.2±16.6ppm、64±22.9ppm、12.21±0.30％和0.19±0.05％。 3、不同规格菲律宾蛤仔的代谢率呈明显季节变化。7月份，单位个体菲律宾蛤仔耗氧率最高为1.72 g/ind•h；8月份，排氨率和排磷率达到最高，分别为2.44μmol/ind•h、0.58μmol/ind•h。菲律宾蛤仔的O:N在10.7~31.9范围内，O:N和N:P具有明显的季节变化，8月份最大。 4、研究了本湾底质环境特征，测定了自然沉积物的OM、OC、ON、TP和OP的含量。胶州湾站位沉积物的有机质和C、N、P含量季节变化不大，有机质含量大约为3.5％，OC和ON含量大约为0.7％和0.06％。TP含量为285ppm左右，OP含量大约为50ppm。养殖海区沉积物有机质和C、N、P的含量明显高于非养殖海区沉积物含量，其C/N、C/OP和OP/TP一般也比非养殖海区站位高。 夏季，胶州湾菲律宾蛤仔养殖区（平均密度按600ind/m2计算）单位面积（m2）的生物沉积速率平均为176g/m2•d，对于整个海湾，将有1.2万吨的悬浮颗粒物通过贝类排粪作用沉积到海底。通过菲律宾蛤仔的呼吸作用，单位面积（m2）的耗氧量为6.67gO2/m2•d；同时从海底向水体释放大约为16.7μmolN /m2•d和3.3μmolP/m2•d的溶解态N和P；对于整个海湾，菲律宾蛤仔将耗掉水体中的467T/d氧气，同时向水体中释放16.4T/d氨氮和7.2T/d无机磷。对于半封闭的胶州湾，大规模菲律宾蛤仔的滩涂养殖其产生的生物沉积物聚集于海底可能会对海区底部的物理化学和生物环境产生很大影响；而氧的消耗、氨和无机磷的排泄，会对水层中的物理化学环境和营养盐循环产生很大影响。从而由此推测，菲律宾蛤仔高密度大规模的养殖，在整个胶州湾水层－底栖系统耦合作用中可能起着很重要的作用。

东海大规模赤潮对微型浮游动物群落结构影响的研究

本文从赤潮发生前的现场模拟实验、赤潮发生时的现场培养实验和赤潮发生过程中的现场调查等方面，较为系统地研究了东海大规模赤潮对微型浮游动物群落结构的影响。 2005年长江口及邻近海区赤潮发生前，赤潮973MC2005－03航次在本海区进行了综合调查，期间分别于4月27日、5月4日和5月8日，在zzf1、zc18a和ra5三个站位利用现场船基培养的方法，研究了添加到赤潮密度106 cells L-1的东海原甲藻（Prorocentrum donghaiense）对微型浮游动物群落结构的影响。结果发现，赤潮密度的东海原甲藻对小型无壳纤毛虫的种群数量影响较大，而对中大型砂壳纤毛虫的影响较小，从而使得微型浮游动物群落有向中大型砂壳纤毛虫演替的趋势。在zzf1站位，小型无壳纤毛虫占绝对优势，添加东海原甲藻72 h后，优势种由管游虫（Cyrtostrombidium sp.）演替为另一种小型无壳纤毛虫急游虫4（Strombidium sp.4）；在以中型砂壳纤毛虫百乐拟铃虫（Tintinnospsis beroidea）为优势种的zc18a站位，仍然是以此为优势种，但其在群落中的优势度更加明显；ra5站位也是以小型无壳纤毛虫为主，添加东海原甲藻72 h后，其群落结构由急游虫2（Strombidium sp.2）向中大型砂壳纤毛虫纤毛虫百乐拟铃虫和亚速岛网纹虫（Favella azorica）演替。不同站位微型浮游动物群落结构变化的差异与其本身的群落结构组成有一定关系，也与浮游植物的群落组成有关。zzf1和ra5站位实验组中微型浮游动物的总丰度和总生物量都低于对照组，而zc18a站位变化不明显，这是由于前两个站位实验组中的优势种管游虫（zzf1站位）和急游虫2（ra5站位）的丰度和生物量迅速下降，而zc18a站位实验组的优势种百乐拟铃虫的丰度和生物量比较稳定造成的。 2005年长江口及邻近海区赤潮发生时，赤潮973 MC2005－04航次在本海区进行了综合调查，期间分别于5月26日、5月28日、5月28日和5月29日，在xzm1、srb、sra1和hb8a四个站位利用现场培养的方法，研究了东海大规模赤潮对微型浮游动物群落结构的影响。结果发现，东海大规模赤潮对微型浮游动物群落结构的影响与赤潮藻的密度密切相关：xzm1、srb和sra1站位是赤潮区，两种赤潮藻的总密度分别为，1.3×106 cells L-1、1.8×106 cells L-1和5.6×106 cells L-1，而hb8a站位位于非赤潮区，两种赤潮藻的总密度仅为5×105 cells L-1；实验进行72 h后，在以大型砂壳纤毛虫网纹虫和筒壳虫（Tintinnidium sp.）为主的xzm1、srb和sra1站位，仍然是以这些大型砂壳纤毛虫为主，且其在群落中的百分比显著增大，尤其在赤潮藻密度最高的的sra1站位，这种演替趋势表现的最明显；而在以小型无壳纤毛虫急游虫2为主的hb8a站位，微型浮游动物群落向中型砂壳纤毛虫真丁丁虫（Eutintinnus sp.）演替。培养过程中微型浮游动物总丰度的变化以及总生物量的变化都与赤潮藻的密度密切相关：赤潮藻密度较低的xzm1站位和srb站位变化不大；赤潮藻密度较高的sra1站位则快速下降；而非赤潮区的hb8a站位呈快速上升的趋势。以上结果进一步表明东海大规模赤潮能使微型浮游动物群落向中大型砂壳纤毛虫演替。 在2006年4月18日－5月30日，赤潮973项目MC2006航次在长江口及其邻近海区围绕东海原甲藻和米氏凯伦藻赤潮进行了综合调查。为了研究该过程中微型浮游动物群落结构的变化，我们在南北5个断面共计21个站位进行了取样，样品涉及赤潮发生前期、发生期和消退期。本次调查共发现纤毛虫66种，其中砂壳纤毛虫有8属37种，寡毛类无壳纤毛虫25种，另外还有前口类3属4种。在赤潮发生前之前，小型无壳纤毛虫的丰度普遍较高，平均值为1574 ind L-1，而中大型砂壳纤毛虫的丰度普遍偏低，平均值仅为14 ind L-1；赤潮发生以后，在大多数站位小型无壳纤毛虫的丰度出现不同程度的下降，平均值降为171 ind L-1，而中大型砂壳纤毛虫的丰度出现一定程度的上升，平均值增至216 ind L-1。赤潮消退时，小型无壳纤毛虫丰度的平均值降为109 ind L-1，而中大型砂壳纤毛虫的丰度继续增长，变为401 ind L-1。不同微型浮游动物百分比的统计结果也表明：微型浮游动物群落由小型无壳纤毛虫向中大型砂壳纤毛虫演替的趋势：小型无壳纤毛虫在群落中百分比的平均值由赤潮发生前的62 %变为赤潮发生时的32 %，至赤潮消退时又降为15 %；而中大型砂壳纤毛虫百分比的平均值从赤潮发生前的10 %变为赤潮发生时的24 %，至赤潮消退时增至50 %。典型站位za3、za5、zb7和zb9的结果再次表明了赤潮发生过程中微型浮游动物群落由小型无壳纤毛虫向中大型砂壳纤毛虫演替的趋势。 由以上赤潮发生前的现场模拟实验、赤潮发生时的现场培养实验和赤潮发生过程中的现场调查的结果均可见，东海大规模赤潮可以改变微型浮游动物的群落结构，呈现由小型无壳纤毛虫向中大型砂壳纤毛虫演替的趋势，进而有可能影响中大型浮游动物等摄食者的种群数量和群落结构，最终可能会影响整个海洋生态系统的结构和功能。