999 resultados para Produtos naturais Teses
Resumo:
Traditional knowledge is now a source for research in the search for new biologically active compounds and how effective therapy that addresses the current health care. Health policies using these sources have been encouraged by international and national organizations like the World Health Organization and the Brazilian Ministry of Health. Aromatherapy and essential oils are one of these strands rising trade and as an object of study. This monograph aims to present general aspects about essential oils and their use in natural therapies such as aromatherapy.
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Joseph Barbosa de Sa (? 1775), mais conhecido por seus escritos sobre a histria do estado do Mato Grosso, Brasil, completou em 1769 um volumoso (408 flios) e erudito manuscrito, intitulado Dialogos geograficos, coronologicos, polliticos e naturais, que nunca foi publicado na ntegra. Esse manuscrito est depositado na Biblioteca Pblica do Porto (manuscrito no. 235), em Portugal. Dez captulos desse manuscrito tratam dos produtos naturais do Brasil (acima de mil, quase a metade sendo animais), observados por Sa ao longo da costa do Rio de Janeiro, em So Paulo, sul de Gois e especialmente no Mato Grosso, sendo a primeira monografia sobre a histria natural deste ltimo estado. Esses captulos so aqui transcritos e comentados.
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O estudo qumico das folhas e dos frutos de P. richardiaefolium resultou no isolamento de oito lignanas, sendo duas lignanas furofurnicas (sesamina e kobusina), quatro lignanas dibenzilbutirolactnicas (hinokinina, kusunokinina, arctigenina e haplomirfolina), duas lignanas dibenzilbutirolactlicas (cubebina e 3,4- dimetoxi-3,4-desmetilenodioxicubebina), dois cinamatos de bornila (ferulato de bornila e cumarato de bornila) e na identificao de duas amidas (piplartina e diidropiplartina). Das folhas de P. richardiaefolium foi extrado e analisado o leo voltil. As estruturas das substncias isoladas foram identificadas atravs de mtodos espectroscpicos (RMN de 1H e de 13C e espectrometria de massas). O estudo de anlise de componentes principais (PCA) das espcies Piper (P. truncatum - k 616, P. richardiaefolium - k 290, P. richardiaefolium - k 350, P. richardiaefolium - k 593, P. truncatum - k 597, P. pseudopotifolium - k 598, P. richardiaefolium - k 854, P. richardiaefolium - k 610, P. truncatum - k 112, P. pseudopotifolium - k 211 e P. cernuum - k 137) permitiu agrupar as espcies em dois grandes grupos e quatro subgrupos em relao similaridade entre elas. Ligninas do caule de seis espcies de Piper foram extradas utilizando o mtodo de degradao de Klason e mtodo de Bjorkman, e analisadas por mtodos espectroscpicos (IV, RMN de 1H e de 13C). O mtodo de degradao por oxidao por nitrobenzeno foi o escolhido para determinar a relao entre os monolignis siringila e guaiacila. Os principais metablitos das espcies estudadas foram comparados com os tipos de ligninas das mesmas espcies e os resultados sugeriram uma independncia entre as vias biossintticas de ligninas e lignanas.
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No presente trabalho foram estudadas as separaes de 18 flavonides (9 agliconas e 9 glicosdeos) pelas tcnicas de Cromatografia Lquida de Alta Eficincia em fase reversa (RP-HPLC) e Cromatografia Micelar Eletrocintica em fluxo reverso (RF-Meck). Em ambas as tcnicas foram avaliados solventes puros (metanol, acetonitrila e tetrahidrofurano) e suas misturas como formas de promover a variao de seletividade, atravs da modificao da fase mvel em HPLC, e da natureza do aditivo orgnico em RF-Meck. Nos estudos efetuados em HPLC utilizando-se gradiente, pode-se comprovar a possibilidade da modelagem do fator de reteno em fun da proporo de solvente utilizados (MeOH, ACN, THF e suas misturas). Pode-se ainda, com base nos dados de reteno e na anlise hierrquica de c1usters, diferenciar quatro diferentes grupos de sistemas cromatogrficos com diferentes seletividades para flavonides agliconas, e outros quatro com diferentes seletividades para glicosdeos. Os sistemas cromatogrficos mais ortogonais (cada um pertencente a um grupo de seletividade) foram aplicados na separao de uma planta modelo (Azadirachta indica), de onde pode-se escolher a fase mvel mais seletiva para se otimizar a separao dos flavonides glicosilados presentes nas folhas desta planta. No mtodo final otimizado pode-se identificar e quantificar cinco dos flavonides majoritrios presentes, sendo trs glicosdeos de quercetina (rutina, isoquercitrina e quercitrina) e dois glicosdeos de kaempferol (astragalin e nicotiflorin), em amostras de duas diferentes procedncias (Piracicaba-SP e Silvnia-GO). Nos estudos envolvendo a separao dos dezoito flavonides por RFMEKC pode-se comprovar diferenas significativas de seletividade quando se varia a natureza do solvente orgnico utilizado como aditivo, alm de se observar tendncias na migrao em funo das propriedades do solvente adicionado e da estrutura molecular do flavonide. O solvente de menor eficincia para separao dos flavonides foi o MeOH. Atravs da anlise dos eletroferogramas obtidos atravs de um planejamento experimental de misturas, e das trocas de pares crticos observadas nos vrios eletrlitos utilizados, obteve-se um mtodo de separao com apenas um par crtico em menos de 12 minutos de corrida. O coeficiente de variao obtido para o fator de reteno foi de 1,5% e para rea de 3%, considerando-se cinco injees. O mtodo desenvolvido foi aplicado com sucesso na identificao dos flavonides majoritrios presentes na planta modelo (Neem), obtendo-se o mesmo resultado do estudo anterior. Como forma de avaliar a concentrao de flavonides totais presentes em espcies vegetais comum a anlise de extratos aps hidrlise cida (converso de todos glicosdeos em agliconas). Desta forma otimizou-se uma metodologia de separao em RP-HPLC de 8 flavonides agliconas comumente presentes em alimentos e extratos vegetais de uso cosmtico. A otimizao foi efetuada mediante um planejamento experimental de misturas, para escolha da fase mvel mais seletiva, e de um planejamento fatorial composto central, para otimizao das condies de gradiente. O mtodo obtido foi o mais rpido j visto dentro da literatura consultada. A separao em linha de base foi efetuada em menos de 15 minutos, com coeficientes de variao de rea entre 0,1 e 1,8%, coeficiente de correlao de 0,9993 a 0,9994 na faixa de 5 a 100 µg/mL, e limites de quantificao estimados na faixa de 0,1 a 0,21µg/mL. O mtodo desenvolvido foi aplicado na otimizao das condies de hidrlise de um extrato de Neem. A otimizao foi efetuada atravs de metodologia de superfcie de resposta, levando-se em considerao a concentrao de cido adicionada, o tempo de reao, a temperatura, e a concentrao de um antioxidante (cido ascrbico) adicionado. O resultado da otimizao foi uma metodologia de hidrlise com tempo de reao igual a 5 minutos, utilizando-se 1,4 mol/L de HCI, 119C e 500 µg/mL de cido ascrbico. Atravs das metodologias de anlise e de hidrlise desenvolvidas pode-se constatar a presena e quantificar no extrato de Neem os flavonides agliconas quercetina, kaempferol e miricetina. Com o objetivo de se avaliar quais os componentes presentes em extratos vegetais so os responsveis pelo poder antioxidante atribudo a determinadas plantas, foi montado um sistema de avaliao de poder antioxidante \"on-line\" com reao ps-coluna em HPLC (baseado na literatura) utilizando-se como \"radical livre modelo\" o ABTS. A anlise da planta modelo (Neem) neste sistema mostrou que os flavonides glicosilados identificados nas partes anteriores deste trabalho so os responsveis pelo poder antioxidante atribudo a esta planta. De posse desta informao, e visando a obteno de extratos para aplicaes cosmticas com poder antioxidante, modelou-se a extrao dos flavonide do Neem em funo da composio do solvente extrator (gua, etanol , propilenoglicol e suas misturas), de acordo com um planejamento simplex centride ampliado. Alm da previso da concentrao dos princpios ativos pode-se ainda prever outras propriedades dos extratos obtidos, tais como, ndice de refrao e densidade, muitas vezes constituintes de especificaes tcnicas de acordo com as aplicaes a que se destinam (cremes, xamps, etc).
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As principais propriedades farmacolgicas da Casearia sylvestris, uma espcie de rvore cujas folhas so utilizadas na medicina popular, j foram descritas na literatura. Recentemente foi demonstrada a potente atividade citotxica in vitro da casearina X (CAS X), o diterpeno clerodnico majoritrio isolado das folhas de C. sylvestris, contra linhagens de clulas tumorais humanas. Apesar dos resultados promissores, sua potente atividade citotxica in vitro no pode ser extrapolada para uma potente atividade in vivo, a menos que possua boa biodisponibilidade e durao desejvel do seu efeito. Tendo em vista que o avano nas pesquisas de produtos naturais requer a avaliao pr-clnica de propriedades farmacocinticas, no presente trabalho foi realizada a caracterizao in vitro do metabolismo e da absoro intestinal da CAS X, com o objetivo de prever sua biodisponibilidade in vivo. Para os estudos de metabolismo in vitro, foi utilizado o modelo microssomal heptico de ratos e de humanos. Foi desenvolvido um mtodo analtico para a quantificao da CAS X em microssomas, empregando a precipitao de protenas com acetonitrila no preparo das amostras e a cromatografia lquida de alta eficincia para as anlises. O mtodo foi validado de acordo com os guias oficiais da Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria e da European Medicine Agency (EMA). A CAS X demonstrou ser substrato para as reaes de hidrlise mediada pelas carboxilesterases (CES) e apresentou um perfil cintico de Michaelis-Menten. Foram estimados os parmetros de Vmax e KM, demonstrando que o clearance intrnseco em microssomas heptico de humanos foi 1,7 vezes maior que o de ratos. O clearance heptico foi estimado por extrapolao in vitro-in vivo, resultando em mais de 90% do fluxo sanguneo heptico em ambas as espcies. Um estudo qualitativo para a pesquisa de metablitos foi feito utilizando espectrometria de massas, pelo qual foi possvel sugerir a formao da casearina X dialdedo como produto de metabolismo. Nos estudos de absoro intestinal in vitro foi utilizado o modelo de monocamadas de clulas Caco-2. Um mtodo analtico por cromatografia lquida acoplada a espectrometria de massas foi desenvolvido e validado de acordo com o EMA, para as etapas de quantificao da CAS X no sistema de clulas. Os parmetros cinticos de permeabilidade aparente absortiva e secretria da CAS X foram estimados em um sistema celular, no qual a atividade hidroltica da CES foi inibida. Assim, a CAS X foi capaz de permear a monocamada de clulas Caco-2, provavelmente por transporte ativo, sem a ocorrncia de efluxo, mas com significativa reteno do composto dentro das clulas. Em conjunto, os ensaios in vitro realizados demonstraram a susceptibilidade da CAS X ao metabolismo de primeira passagem, como substrato para as CES especficas expressas no fgado e intestino.
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Os organismos marinhos constituem uma fonte potencial de metablitos secundrios biologicamente ativos. Neste contexto, os micro-organismos isolados de algas marinhas, dentre eles fungos endofticos, representam alvos para a pesquisa de novas substncias com potencial farmacolgico pronunciado. Substncias naturais provenientes de espcies de fungos associados s algas marinhas vm sendo bastante utilizadas em formulaes fotoprotetoras devido ao antioxidante e ao potencial contra a radiao solar. Deste modo, o presente trabalho teve como objetivo a investigao biolgica e qumica dos fungos endofticos marinhos pertencentes famlia Xylariaceae, o Annulohypoxylon stygium, o Cladosporium sp. e o Acremonium implicatum (Hypocreaceae). A princpio, foi realizado um screening para avaliar a absoro de luz ultravioleta na faixa do UVA e UVB pelos extratos obtidos em escala piloto destes fungos endofticos associados s algas marinhas. O extrato do fungo A. stygium apresentou intensa absoro na regio do UV, mostrando-se promissor para a produo de metablitos secundrios com ao fotoprotetora. Alm do ensaio proposto, foi realizada a avaliao do potencial antibacteriano e antifngico da espcie A. stygium. O estudo qumico em escala ampliada deste fungo proporcionou o isolamento e identificao de uma substncia indita da classe derivada da 2,5- dicetopiperazina, 3-benzilideno-2-metil-hexahidro-pirrolo [1,2-?] pirazina-1,4-diona (Sf3), e alm desta, foram isolados mais quatro metablitos como, os diasteroismeros 1-fenil-1,2- propanediol (Sd2) e 1-fenil-1,2-propanediol (Sd3), 1,3-benzodioxole-5-metanol (Sc1), 1,2- propanodiol-1-(1,3-benzodioxol-5-il) (Se1). Ainda foi possvel a desreplicao de substncias via cromatografia gasosa acoplada espectrometria de massas (CG-EM), entre elas o cido palmtico, palmitato de metila, cido metil linolico, cido olico, lcool benzlico e o piperonal. Quanto ao estudo da atividade biolgica, no foi observado potencial antibacteriano e antifngico para os extratos e fraes do fungo. Entretanto, notouse um potencial como fotoprotetor in vitro para as fraes n-Hexano/AcOEt (2:3) e n- Hexano/AcOEt (1:4) obtidas a partir do extrato do cultivo de 28 dias do fungo A. stygium, extrado com solventes diclorometano/metanol (CH2Cl2/MeOH 2:1) e para a substncia (Sf3) isolada do mesmo. Desta forma, o estudo qumico e biolgico do fungo Annulohypoxylon stygium demonstrou potencial para a produo de metablitos secundrios com atividade fotoprotetora, visto que uma estrutura indita com esta atividade foi isolada e identificada como produto natural.
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Neste trabalho foi estudado o comportamento de hidrxi-calcogenetos (Se e Te) frente a biotransformaes, empregando enzimas isoladas em meio orgnico ou aquoso e empregando microorganismos (fungos). Estudos comparativos sobre a influncia de diversas variveis, como solvente, temperatura, imobilizao enzimtica e estrutura do hidrxi-calcogeneto, foram realizados. Inicialmente os compostos foram sintetizados utilizando mtodos descritos na literatura, em seguida foi estudada a resoluo de hidrxiselenetos em meio orgnico empregando lipases isoladas (Esquema 1), (ver arquivo), incluindo um estudo de imobilizao da PSL em diversos suportes, alm do estudo da influncia da variao do solvente, da temperatura, da lipase, etc. Na resoluo em meio aquoso empregando enzimas isoladas, primeiramente os hidrxi-selenetos foram acetilados quimicamente e depois realizado uma triagem (com dez enzimas de diferentes fontes) empregando indicador de pH colori mtrico. Posteriormente os acetatos dos hidrxi-selenetos (Esquema 2) (ver arquivo) foram submetidos resoluo enzimtica em meio aquoso empregando as enzimas que foram selecionadas na triagem enzimtica. As biotransformaes utilizando fungos foram realizadas empregando clulas inteiras de algumas linhagens de Aspergillus terreus. Na seqncia foi realizada a resoluo de hidrxi-teluretos em meio orgnico utilizando lipases isoladas (Esquema 3)(ver arquivo). Nessas resolues tambm foi estudada a influncia da variao do solvente, da lipase, do tempo, etc. De forma a demonstrar a importncia dos compostos resolvidos, um hidrxi-seleneto quiral e dois hidrxi-teluretos quirais foram usados para preparar compostos pertencentes a classes de unidades estruturais de vasta ocorrncia em produtos naturais: um lcool allico e duas lactonas (Esquema 4)(ver arquivo).
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A Araucaria angustifolia uma confera endmica das regies sul e sudeste do Brasil sendo considerada uma espcie em extino devido ao extenso extrativismo madeireiro. Atualmente, existem inmeros projetos visando o reflorestamento e o uso sustentvel deste pinheiro. Em vista destes pontos, o estudo das propriedades dos componentes das folhas com o intuito da utilizao destes com fins comerciais tornou-se de extrema importncia. As suas folhas foram submetidas extrao com solventes e foram identificados seis biflavonides majoritrios, dentre estes a amentoflavona e a ginkgetina, que so apontados como agentes contra inflamaes e artrites. A frao rica de biflavonides (BFF) extrada da araucaria foi testada frente a sua atividade em proteger contra danos em biomolculas provocadas por espcies reativas de oxignio, capacidade em quelar metais e proteo contra raios UV. A capacidade do BFF em proteger contra danos provocados por espcies reativas de oxignio foi comparado com compostos conhecidamente antioxidantes, como o α-tocoferol, Trolox®, quercetina, rutina e com padres de biflavonides, a amentoflavona e ginkgetina. O BFF demonstrou que possui uma constante de supresso do 1O2 (50 x 106 M-1s-1), superior ao da quercetina (9 x 106 M-1s-1) e foi o mais eficiente na proteo contra quebras de simples fita em DNA plasmidial, provocado por esta espcie reativa. Ainda em relao proteo de DNA plasmidial o BFF foi capaz de proteger tambm contra estes danos provocados atravs da reao de Fenton, apesar de no demonstrar a mesma eficincia da quercetina que mostrou ser um potente protetor destes danos. O BFF protegeu contra lipoperoxidao em lipossomos de fosfatidilcolina induzida por raios UV e reao de Fenton. Em anlises realizadas com espectrometria de massas foi observada a formao de complexos destes biflavonides com ons metlicos como ferro, cobre e alumnio que possuem um papel importante na formao de radicais livres. Em relao capacidade fotoprotetora do BFF, este inibiu a formao de dmeros de pirimidina que so apontados como causadores de cncer de pele induzidos, principalmente por radiao UV-B. Esta ao protetora foi superior quela conferida ao p-metoxicinamato de octila, um conhecido fotoprotetor. Com o intuito de permitir a solubilizao do BFF em solues aquosas e assim, avaliar a ao do BFF em clulas, incorporou-se o BFF em ciclodextrina. Essa incluso favoreceu a incorporao de BFF em clulas CV1-P na concentrao aproximada de 0,4 µg/ml aps 24 horas de incubao. Essa concentrao incorporada no demonstrou ser txica para as clulas no teste com MTT. Assim, o BFF tem despertado grande interesse em relao ao seu potencial na utilizao nas mais variadas reas como cosmtica, alimentos e fitoterpicos.
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Dissertao para obteno do grau de Mestre no Instituto Superior de Cincias da Sade Egas Moniz
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O presente trabalho de concluso de curso visa a elaborao de um plano de negcio de uma empresa de produo e comercializao de perfumes de produtos naturais no mercado nacional, a Kriol Fragance. A realizao do trabalho foi fundamentada nos conceitos e pressupostos de perfumaria, empreendedorismo e plano de negcios. Destacam-se o processo de produo, o perfil do empreendedor e as fases de elaborao do plano de negcio. O estudo baseia-se em dados primrios e dados secundrios. Os dados primrios foram recolhidos atravs de entrevistas e questionrios. Foi aplicado um inqurito por questionrio a uma amostra de 95 potenciais clientes, com o fim de apurar a perceo destes em relao aos produtos e com a finalidade de formular as estratgias comerciais da futura empresa. A importncia do trabalho se fundamenta na necessidade de planear o negcio e de analisar a viabilidade financeira do mesmo. Os resultados alcanados demonstraram que existe mercado para este tipo de produto e que as estimativas correlacionadas com as condies do mercado comprovam a viabilidade do projeto.
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2009
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Universidade Estadual de Campinas . Faculdade de Educao Fsica
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Chagas disease (American trypanosomiasis) is one of the most important parasitic diseases with serious social and economic impacts mainly on Latin America. This work reports the synthesis, in vitro trypanocidal evaluation, cytotoxicity assays, and molecular modeling and SAR/QSAR studies of a new series of N-phenylpyrazole benzylidene-carbohydrazides. The results pointed 6k (X = H, Y = p-NO(2), pIC(50) = 4.55 M) and 6l (X = F, Y = p-CN, pIC(50) = 4.27 M) as the most potent derivatives compared to crystal violet (pIC(50) = 3.77 M). The halogen-benzylidene-carbohydrazide presented the lowest potency whereas 6l showed the most promising pro. le with low toxicity (0% of cell death). The best equation from the 4D-QSAR analysis (Model 1) was able to explain 85% of the activity variability. The QSAR graphical representation revealed that bulky X-substituents decreased the potency whereas hydrophobic and hydrogen bond acceptor Y-substituents increased it. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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No mbito de um projecto de investigao em curso sobre medicamentos e pluralismo teraputico, em que se procura explorar analiticamente o espectro de formas de pluralismo teraputico actualmente emergentes, bem como as modalidades de activismo leigo e de reflexividade em que esse mesmo pluralismo assenta, pretende-se com esta comunicao dar conta de algumas reflexes metodolgicas decorrentes das vrias fases do processo de recolha de informao. Esse processo foi levado a cabo em diferentes contextos de inquirio (Centros de Sade, Lojas de Produtos Naturais e Clnicas de Medicinas Alternativas) e desdobra-se em 2 fases principais. Na primeira fase essa recolha foi feita atravs de um inqurito por questionrio com o propsito de traar um retrato sociogrfico de pluralismo teraputico, e na segunda fase essa recolha ser feita atravs de entrevistas em profundidade a alguns dos anteriores inquiridos, com o objectivo de captar indirectamente as processualidades, as lgicas cognitivas e o tipo de saberes mobilizados em matria de opes teraputicas.
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As energias renovveis so no mundo de hoje incontornveis, no s pela necessidade permanente de diminuir as emisses de CO2, pois devido ao aumento do preo dos combustveis fosseis torna-se cada vez mais rentvel recorrer a energias alternativas. Este facto conduz a uma procura incessante de processos alternativos de produo de energia renovvel e limpa do ponto de vista ambiental, com o objectivo de tornar estes processos competitivos e economicamente viveis. Na dcada de setenta, Sidney Loeb props um processo de produo de energia com recurso a membranas designado por osmose directa sob presso contrria (Pressure Retarded Osmosis - PRO) baseado na diferena de presso osmtica que pode ocorrer na foz dos rios e de forma geral nas zonas de encontro entre a gua doce e gua salgada. Este processo de produo de energia deu origem a um projecto designado de Salinity Power. Este foi o primeiro grande projecto de investigao no mundo, sobre o desenvolvimento da tecnologia para a produo de energia de salinidade ou energia azul. Para ser economicamente vivel, este processo requer o uso de membranas com caractersticas especficas. So utilizadas membranas de osmose inversa, para gerar energia a partir da diferena osmtica entre a gua doce e a gua salgada. Este projecto resultou em significativos progressos no desempenho da membrana, o componente chave para a produo de energia renovvel por este mtodo. O trabalho aqui apresentado visa o estudo de obteno de diaminas, a partir de matrias-primas renovveis, para posterior polimerizao em poliamidas. A partir destes novos polmeros, necessrio o desenvolvimento de novas membranas compostas para utilizao em sistemas de produo de energia elctrica baseados em PRO. Um dos factores inovadores, a obteno de diaminas, a partir da D-xilose. Sendo a D-xilose uma hidrato de carbono natural, consegue-se ento um processo sem recorrer a produtos derivados do petrleo. No presente trabalho foi investigado o potencial de o<-aminocidos derivados de anis oxetano para a construo de novos de compostos. Para aminocidos de hidratos de carbono com anis de cinco e seis membros, o estado da arte bastante vasto. No entanto, no existem na literatura referncias baseadas em anis de quatro membros. Os oxetanos exibem grande estabilidade conformacional devido sua rigidez, o que faz com que anis oxetano sejam molculas-base para derivatizao, com vectores de orientao bem definidos. Os anis oxetano esto presentes em alguns produtos naturais que exibem uma actividade biolgica importante. Foram sintetizados no trabalho apresentado o<-aminocidos derivados de oxetano usando hidrato e carbonos como compostos de partida, de forma a obter uma estereoqumica bem definida. A metodologia utilizada envolve a sntese de triflatos de 1,4-lactonas de 5 membros, que esto submetidas a tratamento com carbonato de potssio em metanol, dando origem contraco do anel e formao de oxetanos com configuraes D-lyxo, e D-xylo, dependendo da configurao da lactona inicial. Numa das vias de sntese levadas a cabo para a obteno de o<-aminocidos derivados de oxetano, procedeu-se oxidao da D-xilose com bromo seguida do tratamento com benzaldedo de forma a obter a j conhecida 3,5-O-benzilideno-D-xilono-1,4-lactona. A derivatizao de o<-aminocidos derivados de oxetano foi feita com base na introduo de novas membranas de elevado interesse energtico e ecolgico. Este trabalho experimental ficou marcado por a no obteno da diamina desejada, para posterior polimerizao. No entanto, conseguiu-se trabalhar alguns aspectos da sntese, o que foi bastante positivo para o sucesso desta contribuio. Outro aspecto importante, foi o curo espao de tempo para realizao deste trabalho. Sendo um trabalho de investigao, este requer tempo para analisar todas as condies assim como optimizar os resultados obtidos. Futuramente, sero realizados estudos de optimizaes do procedimento, para obteno da diamina pretendida. Foram realizados dois procedimentos diferentes para a obteno do oxetano. A sntese inicial foi inconclusiva para este trabalho, devido aos maus resultados, provenientes de condies que so desconhecidas. Conclui-se que a oxidao com o brometo, no foi conseguida devido s condies do brometo, assim como ao controlo das condies necessrias para a adio deste. Devido a estes motivos, foi realizado um novo processo de sntese para a obteno do composto desejado. Foi feita nova pesquisa e iniciou-se um novo mtodo. O passo reaccional da oxidao, com bromo, foi novamente determinante. um passo reaccional de difcil controlo, devido s caractersticas do bromo, e s exigncias desta sntese, quando este necessrio para oxidao. Esta nova sntese, apresenta uma grande vantagem relativamente anterior, uma vez que o material de partida a xilose, sendo mais econmica que o 1,2-Isopropilideno--Xilofuranose. Este trabalho est enquadrado num projecto, designado de OPEN, e encontra-se descrito mais pormenorizadamente no Anexo I.
