Influence of cerium (IV) ions on the inorganic and organic phase for preparation of a siloxane-PMMA based film on tin plate substrate

Tinplate is one of the most widely used food canning materials, however, there are significant problems related to the use of tinplate cans, such as alterations in sensory features affecting food quality and corrosion phenomena of the canning material. To avoid corrosion problems different methods have been used for the passivation of tinplate such protective lacquers or different kinds of corrosion inhibitors (chromate and dichromate). However, chromates and dichromates are extremely harmful to the environment and can cause carcinogenic tumors to humans. An option, protective coatings obtained by the sol-gel process, act as a physical barrier, which isolates the surface of metal protecting from the corrosive agents. The aim of this work is to study the influence of addition of cerium (IV) ions in the inorganic and organic part of sol-gel processing in the formation of hybrid coatings based on siloxane-PMMA on tin plate. The coatings were obtained by dip-coating technique and evaluated by open circuit and impedance measurements, linear polarization and polarization curves obtained in 3.5% NaCl solution. The results have clearly shown the improvement on the protective properties of the Ce 4+ modified film when added into the organic phase, which can be due to the formation of a more uniform and densely reticulated siloxane-PMMA film. © 2009 by NACE International.

Effect of Na-chloride on the bioleaching of a chalcopyrite concentrate in shake flasks and stirred tank bioreactors

Oxidative dissolution of chalcopyrite at ambient temperatures is generally slow and subject to passivation, posing a major challenge for developing bioleaching applications for this recalcitrant mineral. Chloride is known to enhance the chemical leaching of chalcopyrite, but much of this effect has been demonstrated at elevated temperatures. This study was undertaken to test whether 100-200 mM Na-chloride enhances the chemical and bacterial leaching of chalcopyrite in shake flasks and stirred tank bioreactor conditions at mesophilic temperatures. Acidithiobacillus ferrooxidans, Acidithiobacillus thiooxidans and abiotic controls were employed for the leaching experiments. Addition of Na-chloride to the bioleaching suspension inhibited the formation of secondary phases from chalcopyrite and decreased the Fe(III) precipitation. Neither elemental S nor secondary Cu-sulfides were detected in solid residues by X-ray diffraction. Chalcopyrite leaching was enhanced when the solution contained bacteria, ferrous iron and Na-chloride under low redox potential (< 450 mV) conditions. Scanning electron micrographs and energy-dispersive analysis of X-rays revealed the presence of precipitates that were identified as brushite and jarosites in solid residues. Minor amounts of gypsum may also have been present. Electrochemical analysis of solid residues was in concurrence of the differential effects between chemical controls, chloride ions, and bacteria. Electrochemical impedance spectroscopy was used to characterize interfacial changes on chalcopyrite surface caused by different bioleaching conditions. In abiotic controls, the impedance signal stabilized after 28 days, indicating the lack of changes on mineral surface thereafter, but with more resistive behavior than chalcopyrite itself. For bioleached samples, the signal suggested some capacitive response with time owing to the formation of less conductive precipitates. At Bode-phase angle plots (middle frequency), a new time constant was observed that was associated with the formation of jarosite, possibly also with minor amount or elemental S, although this intermediate could not be verified by XRD. Real impedance vs. frequency plots indicated that the bioleaching continued to modify the chalcopyrite/solution interface even after 42 days. © 2013 The Authors.

Desenvolvimento de revestimentos híbridos do sistema siloxano-PMMA com aplicações anticorrosivas

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Caracterização microestrutural e resistência à corrosão de ligas Ni-Cr-Mo refundidas utilizadas em próteses dentárias

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Efeito dos oxi-ânions do grupo VIB sobre a corrosão aquosa das ligas Al(2024) e Al(7050) utilizadas na indústria aeronaútica

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Caracterização mecânica e microestrutural de um aço multifásico após recozimento intercrítico e tratamento isotérmico

Pós-graduação em Engenharia Mecânica - FEG

Efeitos de diferentes concentrações de dextrose e lipopolissacarídeo no comportamento corrosivo da liga Ti-6Al-4V com superfície usinada e tratada com duplo ataque ácido

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Análise de nanoestruturas por espectroscopia de impedância para células fotoeletroquímicas

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Comportamento eletroquímico do crômio em soluções contendo íons cloreto

Pós-graduação em Química - IQ

Estudo da corrosão das ligas Ni-Cr-Mo para próteses dentárias fixas em solução aquosa de NaF 0,05% , NaCl 0,05% e em colutórios comerciais

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Caracterização microestrutural e resistência à corrosão de ligas Co-Cr-Mo utilizadas em próteses dentárias

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Análise do enxofre corrosivo em óleo mineral isolante e remoção do dibenzil dissulfeto com nanotubos de carbono baseados em matriz metálica

Falhas inesperadas em transformadores levaram a identificação da formação de sulfeto de cobre, depositado sobre os condutores, avaliando-se da presença qualitativa de enxofre corrosivo resultando na alteração da norma brasileira ABNT NBR 10505, que avalia a presença de enxofre corrosivo em óleo mineral, alterando-se o tempo e a temperatura de ensaio para 150 °C por 48 horas. Realizando-se a especiação química de compostos organosulfurados via cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas, onde foram encontrados 13 compostos sulfurados no óleo Nynas e 9 compostos no óleo da Petrobras, sendo o dibenzil dissulfeto (DBDS) o de maior concentração, encontrado apenas no óleo Nynas. Para realizar a determinação da presença do DBDS em óleo mineral isolante foi desenvolvido um método através de cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas, e por este método foi possível quantificar o teor de DBDS em amostras de OMI oriundas de transformadores de potência. Foi avaliado o processo de passivação do cobre por benzotriazol e tolutriazol, utilizados como aditivos anticorrosivos no núcleo dos equipamentos elétricos, verificando-se que o efeito da adição agente de passivação torna-se ineficaz com o passar do tempo. A solução para a remoção de DBDS em óleo mineral foi a utilização de nanotubo de carbono baseado em matriz metálica (NTC/Al) como agente de remoção do DBDS. Verificou-se que o agente de adsorção foi capaz de efetuar a remoção total do DBDS do OMI até um volume de 4000 mL de óleo contaminado com DBDS.

Desenvolvimento de sistemas multifuncionais baseados em híbridos orgânico-inorgânicos dopados

Pós-graduação em Química - IQ

Effects of Dextrose and Lipopolysaccharide on the Corrosion Behavior of a Ti-6Al-4V Alloy with a Smooth Surface or Treated with Double-Acid-Etching

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Characterization of tetraethylene glycol passivated iron nanoparticles

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)