89 resultados para MICROCOCCUS-LYSODEIKTICUS
Resumo:
The validation of a microbiological assay, applying agar diffusion method for determination of the active of cefuroxime in power for injection, is described. Using a strain of Micrococcus luteus ATCC 9341 as the test organism, cefuroxime was measured in concentrations ranging from 30.0 to 120.0 μg/mL. The method validation showed that it is linear (r = 0.9999), precise (relative standard deviation = 0.37%) and accurate (it measured the added quantities). Microbiological assay is satisfactory for quantitation of cefuroxime in powder for injection and the validity of the proposed bioassay, which is a simple and a useful alternative methodology for cefuroxime determination in routine quality control.
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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
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Pós-graduação em Zootecnia - FMVZ
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Realizou-se a análise microbiológica de sêmen de 10 catitus machos criados em cativeiro no período de outubro de 2007 a janeiro de 2009, num total de 84 analises, com o objetivo de identificar a presença e freqüência de bactérias no mesmo, além de testar a sensibilidade de diferentes antimicrobianos frente aos microrganismos isolados. Nesse período, isolou-se um total de 225 colônias sendo 80 (35,6%) de Streptococcus sp., 72 (32%) Staphylococcus sp., 64 (28,4%) Micrococcus sp., 5 (2,2%) Corynebacterium sp. e 4 (1,8%) Enterococcus sp..Nos testes de sensibilidade utilizando onze antibióticos destacaram-se a Gentamicina (92,8%), Amicacina (85,3) entre aqueles mais eficazes frente aos microrganismos isolados. Concluiu-se que apesar da freqüência e dos gêneros dos microrganismos isolados no sêmen a taxa reprodutiva dos animais não foi afetada uma vez que essas bactérias podem ser provenientes da flora normal ou do meio em que os animais vivem, recomendando-se os antimicrobianos mais eficazes contra os microrganismos isolados para serem adicionados no diluidor caso haja necessidade de resfriamento do sêmen desses animais.
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
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A descoberta e síntese de antimicrobianos compõem um elemento de suma importância para a saúde, entretanto algumas dessas substâncias tornaram-se obsoletas devido ao surgimento de micro-organismos resistentes à terapêutica convencional. Dentro das formas de tratamento, os produtos naturais são uma fonte inesgotável de substâncias, entre elas a própolis, a qual é conhecida mundialmente devido a sua atividade antimicrobiana. O objetivo deste trabalho foi a análise microbiológica de seis amostras de própolis, coletadas de regiões de Prudentópolis- PR, em tempos distintos de depósito em colmeia, uma com até 40 dias de depósito (Própolis Nova) e outra com mais de 180 dias (Própolis Velha). A atividade antimicrobiana foi verificada frente a Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Micrococcus luteus e Enterococcus faecalis, através do ensaio de microdiluição em placa com teste colorimétrico usando resazurina. Ao fim dos testes obteve-se os valores variando entre 0,38 a 0,68 mg/ml para a CIM da própolis nova e 0,34 a 1,3 mg/ml para a velha, para os micro-organismos S. aureus e M. luteus tendo valores próximos para ambos assim como a CBM destes, entre 0,38 - 1,62 e 0,67 – 2,6 mg/ml, respectivamente. Da mesma forma, para o E. faecalis foram alcançados os valores de CIM entre 0,76 e 2,73 mg/ml para a própolis nova e 1,34 e 2,72 mg/ml para a própolis velha, bem como valores de CBM de 1,5 a 3,07 e 2,68 a 3,11 mg/ml, respectivamente, nas amostras 1V, 2N, 5V e 5N não se verificou CBM para as concentrações estudadas. Os micro-organismos gram-negativos não foram sensíveis ao própolis. Conclui-se que a própolis nova apresentou melhor ação antimicrobiana, principalmente contra S. aureus e M. luteus. No entanto, os dados também mostram que os valores de CIM e CBM foram bem próximos entre as diferentes própolis, fato que não evidencia razões para que a própolis velha seja descartada.
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As estruturas da derme como os folículos pilosos e os ductos das glândulas sudoríparas e de óleo, proporcionam uma via de passagem por onde os micro-organismos atingem os tecidos mais profundos da pele. A transpiração fornece umidade e alguns nutrientes para o crescimento microbiano (TORTORA, 2012). Dentre os vários gêneros de bactérias que constituem a microbiota residente das axilas, encontram-se o Staphylococcus e o Micrococcus, responsáveis pelo odor do ácido isovalérico, o odor caracterísitico das axilas. Estão presentes também bactérias do gênero Corynebacterium, responsáveis pelo odor axilar pungente dos esteróides androgênicos (JACKMAN & NOBLE, 1983). O método mais eficaz de inibir a produção de exoenzimas bacterianas responsáveis pelo mau odor axiliar são as composições desodorantes. O método consiste em produzir um veículo cosmético (emulsão, suspensão em gás, composição hidroalcoólica, entre outros) e adicionar um ativo desodorante dissolvido ou em suspensão, que tem como propriedade a inibição da produção das exoenzimas bacterianas que levam à produção dos cheiros desagradáveis. (EIGEN & FROEBE, 1997). Neste trabalho testamos a suscetibilidade de três espécies de bactérias semelhantes às que compõem a microbiota permanente das axilas (Staphylococcus aureus ATCC 6538, Staphylococcus epidermidis ATCC 12228 e Corynebacterium xerosis ATCC 373), frente a três formulações cosméticas hidroalcoólicas de desodorantes em spray contendo ativos desodorantes. Utilizamos também a linhagem Escherichia coli ATCC 8739, pois esta enterobactéria pode estar presente nas axilas principalmente pelo contato destas com as mãos (BORICK & SARRA, 1960). A metodologia utilizada para os testes foi baseada na norma M7-A7 (CLSI, 2006), que trata dos testes de sensibilidade a agentes antimicrobianos por diluição para bactérias de crescimento aeróbico. A fórmula desodorante que teve melhor desempenho sobre...
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
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The aim of this study was to evaluate the antimicrobial activity and pH changes induced by Portland cement (PC) alone and in association with radiopacifiers. Methods. The materials tested were pure PC, PC + bismuth oxide, PC + zirconium oxide, PC + calcium tungstate, and zinc oxide and eugenol cement (ZOE). Antimicrobial activity was evaluated by agar diffusion test using the following strains: Micrococcus luteus, Streptococcus mutans, Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa, and Candida albicans. After 24 hours of incubation at 37°C, inhibition of bacterial growth was observed and measured. For pH analysis, material samples (n=10) were placed in polyethylene tubes and immersed in 10 mL of distilled water. After 12, 24, 48, and 72 hours, the pH of the solutions was determined using a pH meter. Results. All microbial species were inhibited by the cements evaluated. All materials composed of PC with radiopacifying agents promoted pH increase similar to pure Portland cement. ZOE had the lowest pH values throughout all experimental periods. Conclusions. All Portland cement-based materials with the addition of different radiopacifiers (bismuth oxide, calcium tungstate, and zirconium oxide) presented antimicrobial activity and pH similar to pure Portland cement.
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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The Human Secreted Group IIA Phospholipase A(2) (hsPIA2GIIA) presents potent bactericidal activity, and is considered to contribute to the acute-phase immune response. Hydrolysis of inner membrane phospholipids is suggested to underlie the bactericidal activity, and we have evaluated this proposal by comparing catalytic activity with bactericidal and liposome membrane damaging effects of the G30S, H48Q and D49K h5PLA2GIIA mutants. All mutants showed severely impaired hydrolytic activities against mixed DOPC:DOPG liposome membranes, however the bactericidal effect against Micrococcus luteus was less affected, with 50% killing at concentrations of 1, 3, 7 and 9 mu g/mL for the wild-type, D49K, H48Q and G30S mutants respectively. Furthermore, all proteins showed Ca2+-independent damaging activity against Liposome membranes demonstrating that in addition to the hydrolysis-dependent membrane damage, the hsPLA2GIIA presents a mechanism for permeabilization of phospholipid bilayers that is independent of catalytic activity, which may play a role in the bactericidal function of the protein (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.