741 resultados para Perinatal


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Introducción: el déficit de yodo en embarazadas puede perjudicar la salud de la madre y del recién nacido, está relacionado con diversas complicaciones obstétricas como abortos espontáneos, muertes fetales, anomalías congénitas, aumento de la mortalidad perinatal y el cretinismo. La Organización Mundial de la Salud (OMS) establece que el déficit de yodo sigue siendo la principal causa global evitable tanto de retraso mental como de parálisis cerebral, y afecta en grado variable el desarrollo y bienestar de millones de personas en el mundo. Las embarazadas constituyen una población vulnerable, con altos requerimientos de yodo. No se han realizado estudios en embarazadas en Uruguay luego de la yodación universal de la sal (1999). Objetivo principal: evaluar el estado nutricional de yodo en una población de embarazadas. Objetivo secundario: obtener una impresión cualitativa de las posibles fuentes de yodo nutricionales en esta población. Material y método: se realizó una encuesta nutricional específicamente confeccionada y se recolectaron muestras de la primera orina de la mañana para determinar yoduria en mujeres embarazadas independientemente del trimestre. Se consideró deficiencia de yodo para esta población una excreción urinaria media por debajo de 150 ?g/l (OMS, 2007). Resultados: se analizaron 96 muestras de orina. La mediana de la excreción urinaria media de yodo para esta población fue de 182 ?g/l, considerándose en rango de normalidad para las embarazadas valores entre 150 y 249 ?g/l. Conclusiones: este estudio ha confirmado que la excreción urinaria de yodo en la orina está en el rango adecuado a lo establecido por la OMS.

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Introducción: Desde el año 2000 vienen apareciendo en distintas publicaciones científicas los resultados de numerosos estudios experimentales realizados en animales, evaluando el impacto neurotóxico que sobre sus cerebros tenía la exposición a combinaciones de anestésicos de uso habitual. Se constata que la exposición en periodo de máxima sinaptogénesis conlleva una apoptosis neural diseminada. Comienzan entonces a preocuparse los anestesiólogos que trabajan con niños, pues quizás ese daño neuronal también pudiera acontecer a la población pediátrica. Así, son varios los estudios que están en marcha desde hace años valorando el desarrollo neurocognitivo de cohortes de niños que se sometieron a anestesias generales en edades tempranas de sus vidas. En este sentido, la necesidad de medir un daño cerebral agudo nos anima a utilizar marcadores que han demostrado su asociación con dicho deterioro cerebral en diferentes situaciones clínicas como la hipoxia perinatal, la parada cardiorrespiratoria o el traumatismo craneoencefálico. Objetivos: Planteamos este trabajo con el objetivo de determinar si la proteína S100B podría comportarse como un biomarcador de daño cerebral agudo postanestésico y si pudiéramos establecer asociación entre la elevación de este marcador en sangre y alguno de los fármacos anestésicos utilizados habitualmente. Metodología: Determinación sanguínea de la proteína S100B en 76 pacientes pediátricos intervenidos de hipertrofia amigdalar bajo anestesia general, antes y después de la cirugía. Conclusión: Tras analizar los resultados podemos concluir que existe una elevación estadísticamente significativa entre los niveles de proteína S100B antes y después de la exposición anestésica. En segundo lugar, podemos establecer una correlación positiva, también con significación estadística, entre el fentanilo administrado y la elevación de dicha proteína al final del acto anestésico.

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Objetivo: determinar los factores de riesgo asociados a la primera crisis epiléptica en menores de 16 años.- Metodología: método: caso-control. Universo: niños/as de 0-16 años, atendidos en el hospital Vicente Corral Moscoso entre octubre 2000-septiembre 2001. Muestra: 143 casos, niños/as de 0-16 afios con primera crisis epileptica. controles dos niños/as de igual edad y sexo par cada caso, sin crisis y sin patología neurológica. Recolección de la información: formulario con informaci6n proporcionada par el niño/a, acompañantes, la que consta en la historia clínica y la obtenida por la valoración del investigador.- Resultados: la primera crisis epiléptica se presente con mayor frecuencia en los varones (59.4%) y fue generalizada; los factores con asociacien significativa (IC 95%, p <0.05) son: prematuridad, bajo peso al nacimiento, peso al nacimiento menor a 2500 g, valores de Apgar iguales o menores a seis al minuto y cinco minutos de vida, asfixia perinatal, atención del parto por comadrona, desnutrición posnatal, actividad diaria anormal, retraso del Desarrollo psicomotor, condición neurológica anormal, perímetro cefálico bajo para la edad, malformación congénita, espasmo del sollozo, antecedentes personales de crisis febriles, antecedentes de epilepsia en familiares que no pertenecen al primer grado de consanguinidad.-au

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Poster presented at the 17th Annual International Meeting of the Institute of Human Virology. Baltimore, 27-30 September 2015

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OBJETIVO: Determinar la prevalencia de anemia en niños y niñas de 12 a 59 meses de edad con sus factores asociados, y capacitación a padres de familia en el Centro de Desarrollo Infantil de la Universidad de Cuenca (CEDIUC), METODOLOGÍA: Esta investigación se basó en un estudio descriptivo – transversal de prevalencia, se efectuó mediante la obtención de pruebas de hemoglobina a 90 niños/as de 12 a 59 meses de edad y cuestionarios a los padres sobre factores de riesgo; a los mismos se les aplicó encuestas validadas para visualizar el grado de conocimientos, actitudes y prácticas sobre la alimentación y nutrición respecto a la deficiencia de hierro. Se manejó frecuencias y porcentajes, y para las variables numéricas media, mediana y moda en programas estadísticos. RESULTADOS: La prevalencia de anemia fue en total del 43,3%, el 30% de los niños/as presentó anemia leve y un 13,3% padeció de anemia moderada. La afección tuvo un asocio importante con respecto a la edad, género, lugar de residencia, condición socioeconómica, factores perinatales y estado nutricional actual. Sobre los conocimientos y prácticas en relación a la alimentación, se pudo señalar que gracias a las capacitaciones se mejoró del 31,4% a un 89,9% al finalizar el estudio. CONCLUSIÓN: Se logró evidenciar ciertas relaciones importantes entre anemia e indicadores de riesgo a pesar del número reducido de participantes. Brindar charlas y talleres de manera periódica a los padres y personal del CEDIUC para mejorar sus conocimientos y prevenir complicaciones a futuro se considera oportuno, necesario y preventivo.

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Se realizó un estudio transversal en el Hospital Vicente Corral de Cuenca (Ecuador) en febrero-agosto de 2013, para la valoración de las curvas intrauterino del Centro Latinoamericano de Atención Perinatal (CLAP), Olsen, Alarcón-Pittaluga, Lubchenco-Bataglia y Babson-Benda con el objetivo de identificar el patrón antropométrico de crecimiento fetal más adecuado para la clasificación de los recién nacidos hasta que el Ecuador cuente con patrones propios. La muestra se conformó con neonatos, cuyas madres eran menores de 21 años. Se incluyó a niños nacidos vivos, con edad gestacional entre 22 y 42 semanas cumplidas y que contaron con todas las medidas antropométricas. Se excluyó a niños con malformaciones congénitas mayores. Se valoraron la sensibilidad, especificidad e índice kappa de Cohen de las curvas antropométricas estudiadas según las variables peso, talla, perímetro cefálico y sexo del recién nacido. Las curvas del CLAP (36.6-43.5%) y de Olsen (37.0-40.9%) identificaron porcentajes similares de PEG15. Las curvas de Babson-Benda detectaron muy pocos PEG (1.3-2.8%). Para la variable peso: las curvas de Olsen presentaron alta sensibilidad (81.8-97.6%), muy altas especificidad (91.8-97.5%) e índice kappa (0.807-0.873). Las curvas de Alarcón-Pittaluga tuvieron muy buena sensibilidad (98.2-99.5%); buena especificidad (74.9-77.9%) e índice kappa (0.707-0.717). Las curvas de Lubchenco-Bataglia presentaron baja sensibilidad (40.0-42.8%), muy buena especificidad (99.3-100.0%) y moderado índice kappa (0.449-458). Las curvas de Babson-Benda presentaron muy baja sensibilidad (3.5-6.4%), muy buena especificidad (100.0%) y pobre índice kappa (0.044-0.072). Se concluye que se deben utilizar las curvas antropométricas de Olsen hasta que el Ecuador cuente con curvas propias. No se recomienda utilizar las curvas de Babson-Benda ni de Lubchenco-Bataglia.

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Background: Infants with fetal growth retardation (FGR) are prone to intestinal disorders. Objectives: Aim of the study was to determine the role of mucosal defense ability in formation of gut injury in infants with FGR. Materials and Methods: 44 premature infants who were admitted to the Neonatal Intensive Care Unit were divided into two groups: 20 infants with FGR (FGR group) and 24 appropriate-for-gestational age newborns (AGA group). Control group consisted of 22 premature infants who were delivered after uncomplicated pregnancy. Gut barrier function was evaluated by detecting serum intestinal trefoil factor (ITF) and intestinal fatty acid binding protein (IFABP). The level of serum IFABP and ITF was measured by using ELISA method. Results: FGR group showed significantly higher ITF concentration than AGA group on the first days of life (P ˂ 0.01). High level of ITF in the FGR group significantly declines up to 7th - 10th day of life (P ˂ 0.01). This reduction was accompanied by increase of IFABP which is a marker of ischemic intestinal mucosal injury. Correlation analyses showed that ITF had a negative correlation with IFABP. Conclusions: Infants with fetal growth retardation are characterized by a high level of ITF on the first days of life. This protects intestinal mucosa under hypoxic conditions. Its subsequent decline accompanied by an increase of IFABP reflects the depletion of Goblet cells to secret ITF causing damage to the integrity of intestinal mucosal barrier.

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Background: The rate of congenital heart disease is 0.8% in all live births. The majority of this, however, is acyanotic congenital heart disease. The survival rate of children with cardiac disease has increased with the developments provided in recent years and their lifetime is extended. Objectives: This study aims to evaluate neurodevelopment of children with uncomplicated acyanotic congenital heart disease in preschool period and determine the factors affecting their neurodevelopmental process. Patients and Methods: 132 children with acyanotic congenital heart disease aged 6 - 72 months were involved in the study. Mental development and intelligence levels of patients under 2 years old were assessed by using Bayley Development Scale-III, and Stanford Binet Intelligence test was employed for patients over 2 years old. Denver Developmental Screening Test II was applied to all patients for their personal-social, fine motor, gross motor and language development. Results: The average age of patients (67 girls, 65 boys) included in the study was 35.2 ± 19.6 months. It was determined that there were subnormal mental level in 13 (10%) patients and at least one specific developmental disorder in 33 (25%) patients. Bayley Mental Development Scale score of patients who had received incubator care in perinatal period was found significantly low (88 ± 4.2) compared to those with no incubator care (93.17 ± 8.5) (P = 0.028). Low educational level of father was established to be linked with low mental development scores at the age of 2 and following that age (P < 0.05). Iron deficiency anemia was discovered to be related to low psychometric test scores at every age (P < 0.05). Conclusions: Neurodevelopmental problems in children with acyanotic congenital heart disease were found higher compared to those in society. Mental development and intelligence levels of patients were determined to be closely associated with receiving incubator care, father’s educational level and iron deficiency anemia.

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Background: Prolonged empiric antibiotics therapy in neonates results in several adverse consequences including widespread antibiotic resistance, late onset sepsis (LOS), necrotizing enterocolitis (NEC), prolonged hospital course (HC) and increase in mortality rates. Objectives: To assess the risk factors and the outcome of prolonged empiric antibiotic therapy in very low birth weight (VLBW) newborns. Materials and Methods: Prospective study in VLBW neonates admitted to NICU and survived > 2 W, from July 2011 - June 2012. All relevant perinatal and postnatal data including duration of antibiotics therapy (Group I < 2W vs Group II > 2W) and outcome up to the time of discharge or death were documented and compared. Results: Out of 145 newborns included in the study, 62 were in group I, and 83 in Group II. Average duration of antibiotic therapy was 14 days (range 3 - 62 days); duration in Group I and Group II was 102.3 vs 25.510.5 days. Hospital stay was 22.311.5 vs 44.3 14.7 days, respectively. Multiple regression analysis revealed following risk factors as significant for prolonged empiric antibiotic therapy: VLBW especially < 1000 g, (P < 0.001), maternal Illness (P = 0.003), chorioamnionitis (P = 0.048), multiple pregnancy (P = 0.03), non-invasive ventilation (P < 0.001) and mechanical ventilation (P < 0.001). Seventy (48.3%) infants developed LOS; 5 with NEC > stage II, 12 (8.3%) newborns died. Infant mortality alone and with LOS/NEC was higher in group II as compared to group I (P < 0.002 and < 0.001 respectively). Conclusions: Prolonged empiric antibiotic therapy caused increasing rates of LOS, NEC, HC and infant mortality

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Introducción: el entrenamiento mediante ejercicio físico moderado durante el periodo de gestación aporta beneficios tanto a la mujer embarazada como al feto. Los trabajos de investigación consultados vinculan la actividad física con una reducción del número de cesáreas, de partos instrumentados y con un parto más fisiológico. Previene igualmente la ganancia excesiva de peso de la mujer, disminuye el riesgo de diabetes gestacional y de hipertensión arterial. Objetivo: el objetivo de esta investigación es conocer si un programa de ejercicio físico de carácter moderado con el método Study Water Exercise Pregnant (SWEP), realizado en un medio acuático, contribuye a obtener unos resultados más favorables en la etapa perinatal, tanto para la mujer como para el bebé. Material y métodos: el diseño que se llevará a cabo es un ensayo clínico aleatorizado. La muestra estará constituida por 364 gestantes, obtenida de un universo total de 6.579 partos acontecidos en Granada (España) durante el año 2014. Dicha muestra se ha dividido en dos grupos, uno de intervención y otro de control. La actividad se realizará en las instalaciones deportivas acuáticas de la Facultad de Ciencias del Deporte de la Universidad de Granada, que cuentan con dos vasos adecuados a nuestros objetivos, uno polivalente de 25 metros y otro de enseñanza de 12,5 metros. Resultados: el programa de ejercicios diseñado específicamente para el proyecto denominado SWEP, abarca desde la 20 hasta la 37 semana de gestación (SG) y consta de tres sesiones semanales, con una duración de 60 minutos cada una. Las sesiones incluirán tres fases: fase de calentamiento, fase principal en la que el ejercicio se divide en una parte aeróbica y otra de ejercicios de fuerza y resistencia y una final con estiramientos y relajación. Las variables que se van a estudiar son las siguientes: a) maternas: peso, IMC, tensión arterial, test de O'Sullivan, aparición de depresión postparto, nivel de autopercepción de salud, calidad del sueño y esfuerzo percibido durante la actividad física; b) fetales: peso, test de Apgar, perímetro cefálico y SG (semana de gestación al nacimiento); c) periparto: tiempos de dilatación, expulsivo y alumbramiento, tipo de parto, presencia de episiotomía, tipo de alimentación que recibe el RN y tiempo de lactancia materna exclusiva; y d) descriptivas: edad, profesión, nivel de estudios, tipo de ejercicio físico realizado previamente y FO (fórmula obstétrica). Conclusión: con la actividad física acuática moderada, por parte de la embarazada (método SWEP), se pretenden mejorar las variables arriba indicadas.

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Aims This paper, the first of four emanating from the International Continence Society's 2011 State-of-the-Science Seminar on pelvic-floor-muscle training (PFMT) adherence, aimed to summarize the literature on theoretical models to promote PFMT adherence, as identified in the research, or suggested by the seminar's expert panel, and recommends future directions for clinical practice and research. Methods Existing literature on theories of health behavior were identified through a conventional subject search of electronic databases, reference-list checking, and input from the expert panel. A core eligibility criterion was that the study included a theoretical model to underpin adherence strategies used in an intervention to promote PFM training/exercise. Results A brief critique of 12 theoretical models/theories is provided and, were appropriate, their use in PFMT adherence strategies identified or examples of possible uses in future studies outlined. Conclusion A better theoretical-based understanding of interventions to promote PFMT adherence through changes in health behaviors is required. The results of this scoping review and expert opinions identified several promising models. Future research should explicitly map the theories behind interventions that are thought to improve adherence in various populations (e.g., perinatal women to prevent or lessen urinary incontinence). In addition, identified behavioral theories applied to PFMT require a process whereby their impact can be evaluated.

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Alterations to the supply of oxygen during early life presents a profound stressor to physiological systems with aberrant remodeling that is often long-lasting. Chronic intermittent hypoxia (CIH) is a feature of apnea of prematurity, chronic lung disease, and sleep apnea. CIH affects respiratory control but there is a dearth of information concerning the effects of CIH on respiratory muscles, including the diaphragm—the major pump muscle of breathing. We investigated the effects of exposure to gestational CIH (gCIH) and postnatal CIH (pCIH) on diaphragm muscle function in male and female rats. CIH consisted of exposure in environmental chambers to 90 s of hypoxia reaching 5% O2 at nadir, once every 5 min, 8 h a day. Exposure to gCIH started within 24 h of identification of a copulation plug and continued until day 20 of gestation; animals were studied on postnatal day 22 or 42. For pCIH, pups were born in normoxia and within 24 h of delivery were exposed with dams to CIH for 3 weeks; animals were studied on postnatal day 22 or 42. Sham groups were exposed to normoxia in parallel. Following gas exposures, diaphragm muscle contractile, and endurance properties were examined ex vivo. Neither gCIH nor pCIH exposure had effects on diaphragm muscle force-generating capacity or endurance in either sex. Similarly, early life exposure to CIH did not affect muscle tolerance of severe hypoxic stress determined ex vivo. The findings contrast with our recent observation of upper airway dilator muscle weakness following exposure to pCIH. Thus, the present study suggests a relative resilience to hypoxic stress in diaphragm muscle. Co-ordinated activity of thoracic pump and upper airway dilator muscles is required for optimal control of upper airway caliber. A mismatch in the force-generating capacity of the complementary muscle groups could have adverse consequences for the control of airway patency and respiratory homeostasis.

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Objective: There are indications that the prevalence of exclusively breastfed preterm infants is decreasing in Sweden. The objective was to investigate trends in exclusive breast feeding at discharge from Swedish neonatal units and associated factors in preterm infants. Design, setting and participants: This is a register study with data from the Swedish Neonatal Quality Register. Data from 29 445 preterm infants (gestational age (GA) <37 weeks) who were born during the period 2004–2013 were retrieved. Data included maternal, perinatal and neonatal characteristics. Data were analysed for the whole population as well as for 3 GA groups. Results: From 2004 to 2013, the prevalence of exclusive breast feeding decreased, in extremely preterm (GA 22–27 weeks) from 55% to 16%, in very preterm (GA 28–31 weeks) from 41% to 34% and in moderately preterm infants (GA 32–36 weeks) from 64% to 49%. The decline was statistically significant (p<0.001) in all 3 GA groups. This decline remained significant when adjustments were made for factors negatively associated with exclusive breast feeding and which became more prevalent during the study period, that is, small for GA (all groups) and maternal mental illness (very preterm and moderately preterm infants). Conclusions: In the past 10 years, Sweden has experienced a lower rate of exclusive breast feeding in preterm infants, especially in extremely preterm infants. The factors analysed in this study explain only a small proportion of this decline. The decline in exclusive breast feeding at discharge from neonatal units raises concern and present challenges to the units to support and promote breast feeding.

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Aims This paper, the first of four emanating from the International Continence Society's 2011 State-of-the-Science Seminar on pelvic-floor-muscle training (PFMT) adherence, aimed to summarize the literature on theoretical models to promote PFMT adherence, as identified in the research, or suggested by the seminar's expert panel, and recommends future directions for clinical practice and research. Methods Existing literature on theories of health behavior were identified through a conventional subject search of electronic databases, reference-list checking, and input from the expert panel. A core eligibility criterion was that the study included a theoretical model to underpin adherence strategies used in an intervention to promote PFM training/exercise. Results A brief critique of 12 theoretical models/theories is provided and, were appropriate, their use in PFMT adherence strategies identified or examples of possible uses in future studies outlined. Conclusion A better theoretical-based understanding of interventions to promote PFMT adherence through changes in health behaviors is required. The results of this scoping review and expert opinions identified several promising models. Future research should explicitly map the theories behind interventions that are thought to improve adherence in various populations (e.g., perinatal women to prevent or lessen urinary incontinence). In addition, identified behavioral theories applied to PFMT require a process whereby their impact can be evaluated.

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Antecedentes: Los trastornos gastrointestinales funcionales de la infancia (TGFI) son manifestaciones gastrointestinales crónicas en cualquier parte del tubo digestivo sin daño estructural o bioquímico los cuales se pueden clasificar según los criterios de ROMA III. Se desconoce su prevalencia en niños latinoamericanos menores de 4 años. Objetivos: Estimar la prevalencia de los TGFI y cada una de sus entidades en menores de 2 años y explorar sus factores asociados. Metodología: Estudio corte trasversal con muestra aleatoria (n=323) tomada de la población de una institución de salud en la ciudad de Bogotá, realizando mediante encuesta diligenciada por los padres. El análisis se realizó por medio del software SPSS© utilizando estadística descriptiva y análisis bivariado, como medida de asociación se calculó las Razones de Disparidad (RD) con IC95%. Resultados: Se encontró una prevalencia de TGFI de 22.1%, diarrea funcional 14.6%, disquecia 12%, regurgitación 9.2%, estreñimiento 3.3%, vómito cíclico 2%, cólico infantil 1.6% y rumiación 0%. La administración de tetero durante la estancia hospitalaria neonatal se asocia con vómito cíclico RD= 6 IC 95% (1.076 – 33.447) p=0.021. La administración de formula infantil durante los primeros 6 meses de vida se asocia con diarrea funcional RD= 0.348 IC 95% (0.149 – 0.813) p=0.012 Conclusiónes: Los TGFI son una causa frecuente de molestias en los menores de 2 años de edad. Sugerimos realizar la validación del cuestionario “questionnaire on infant/toddler gastrointestinal symptoms rome version III” con el fin de mejorar la validez y precisión de los hallazgos en estudios futuros.