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以采自陕西杨陵和安塞的2个1年生酸枣幼苗为材料,采用盆栽称重控水法研究了中度和重度土壤干旱胁迫对它们生长和生理特性的影响。结果表明,不同程度的水分胁迫均使2种源酸枣新生侧枝长度受到极显著抑制,其苗高和基径也受到一定程度抑制,同时分别使叶片相对含水量和水分饱和亏有一定程度的降低和升高;2种源酸枣叶片的叶绿素a含量在各水分胁迫均极显著降低,它们的总叶绿素含量也在重度干旱下显著降低;随土壤干旱胁迫时间的延续,2种源酸枣叶片保护酶SOD、CAT、APX活性上下波动,其脯氨酸和可溶性糖含量逐渐升高,而超氧阴离子含量在较低水平下波动,丙二醛含量逐渐降低。杨陵酸枣在土壤水分较好的条件下表现良好,而安塞酸枣则具有更强的适应旱生能力。研究发现,在不同程度的土壤干旱胁迫下,2个种源酸枣的生长均受到一定程度的抑制,但它们均能调节自身的保护酶系统活性和渗透调节物质含量来减轻干旱伤害,维持植物体的正常生理代谢功能,表现出较强的抗旱耐旱能力。

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本文在原子束装置中,利用脉冲染料激发器,采用共振激发电离光谱技术与飞行时间分辨质谱技术相结合的方法对铀原子的单色、双色三光子电离光谱进行了研究,从而得到了单色三光子共振电离峰对应的跃迁波长,跃迁的上下级能位置及其电子组态构型和光谱项;而双色三光电子离实验在33824-35799 cm~(-1)t 37902-38654cm~(-1)的光谱范围内共测得了234个奇宇称高激发态能级位置,其中有82个是首次测出的,并确认了所测能级对应的总角动量量子数J值。进一步丰富了铀原子能级光谱数据,对进一步研究轴原子具有重要的意义。

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松鼠科隶属于哺乳纲、啮齿目,是一类世界广布性动物,全世界共计36 属 234 种。本文通过形态分析及分子生物学方法,研究了我国松鼠科动物的分类及 系统发育关系,内容包括以下两个方面: 一、中国松鼠科动物的分类 本研究查看了中科院昆明动物研究所、中科院动物研究所、云南大学、四川 省林业科学研究院、四川大学、陕西师范大学、陕西动物研究所、西北大学、上 海自然历史博物馆、广东昆虫所馆藏该科各类群标本。同时,结合相关文献,对 各类群的外形特征进行了详细的描述和系统分类整理,我国共计10 属34 种。测 取可量性状数据共计20800 个(完整头骨共计1300 号),而且还运用多变量及单 变量分析方法进行数据分析,对部分类群的种下分类结果进行分析:1.探讨了分 布于中国境内的明纹花鼠(Tamiops mcclellandii)3 亚种的有效性。2.研究了 隐纹花鼠(Tamiops swinhoei)在中国的分化并描记了分布于四川马尔康地区的 隐纹花鼠为一新亚种(Tamiops swinhoei markamensis)。3.描记了分布于云南 省东北部昭通地区的赤腹松鼠为一新亚种:昭通亚种(Callosciurus erythraeus zhaotongensis)。4. 提出了分布于云南省无量山区的泊氏长吻松鼠为一新亚种: 无量山亚种(Dremomys pernyi wuliangshanensis)。 二、中国松鼠科动物的系统发育研究 2004-2005 年相继到滇西北高黎贡山、香格里拉,滇西南临沧地区,滇东 南马关、麻栗坡、富宁,滇东北昭通地区进行标本采集,基本收集到我国南方松 鼠科属、种样品进行分子生物学研究。 1.中国松鼠科动物各属的系统发育关系 在分析线粒体细胞色数b 基因(1040bp)序列的基础上,运用贝叶斯法 (Bayesian phylogenetic reconstruction approaches)、最简约法(Maximum parsimony method)、邻接法(Neighbor Joining method)构建中国松鼠科动物 所有属间系统发育树。结果表明:所分析的10 属分别聚集为3 群,巨松鼠属Ratufa单独成为一群,丽松鼠属Callosciurus、长吻松鼠属Dremomys、花松鼠属 Tamiops 以及线松鼠属Menetes 成为一群,松鼠属Sciurus、岩松鼠属 Sciurotamias、花鼠属Tamias、旱獭属Marmota 以及黄鼠属Spermophilus 成 为一群。在此基础上我们进一步探讨了中国松鼠科动物的分化与环境变化的关 系。 2.长吻松鼠属的系统发育关系 在分析线粒体细胞色数b 基因(378bp)序列的基础上,我们重建了长吻松 鼠属内5 个类群间的系统发育关系,结合对5 类群外部形态特征的详细比较,我 们探讨并论证了红腿长吻松鼠、橙喉长吻松鼠作为种的地位的有效性,同时论证 了该属内泊氏长吻松鼠最早分化,其次为橙腹长吻松鼠,第三是红腿长吻松鼠, 红颊长吻松鼠和橙喉长吻松鼠是最后分化的类群。

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在长期的吸血进化过程中,吸血节肢动物在唾液腺中形成了一系列有助于适应吸 血生存的活性物质,这些物质包括血管舒张分子、血小板聚集抑制分子、抗凝血分子 和其它相互作用的分子。此外,为了得到洁净的血液和防止在吸血过程中被病原微生 物感染,吸血节肢动物在其唾液腺中形成了许多防御物质以保护自身和宿主,这些物 质包括抗菌肽和蛋白酶抑制剂等。因此,研究吸血节肢动物的唾液腺重要活性物质和 转录体组学有助于弄清其吸血机制。 姚虻(Tabancus yao Macquart)是我国特有的牛虻,其雌性在产卵前需要吸食大 型哺乳动物的血液以促使卵的发育。我们希望通过对姚虻唾液腺重要活性物质和转录 体组学的研究揭示姚虻成功从宿主获得血餐的分子机制,找到具有药用前景的活性物 质和为控制该虫及其传播的疾病的提供理论基础。 首先,我们对其唾液腺匀浆物活性进行了系统分析,发现姚虻唾液腺匀浆物具有 如下活性:有抗金黄色葡萄球菌活性,并且对大肠杆菌、白色念球菌和枯草杆菌都有 效;能够抑制ADP 诱导的洗涤和富血浆血小板的聚集;能够凝集兔红细胞、能够抑制 丝氨酸蛋白酶对小肽底物的水解、具有对纤维蛋白原的水解活性(金属蛋白酶)、具 有过敏原活性、能够促进肥大细胞脱粒和组氨释放;反复检测而没有发现的活性如下: 磷脂酶A2(PLA2)活性、溶血活性、血浆凝固活性、体外抗补体、血管生长促进与抑制 活性、对小鼠脾细胞因子分泌的促进和抑制活性、抗肿瘤细胞HepG2 的生长活性。 以来源姚虻唾液腺的mRNA为材料,我们成功构建了丰度为1x106的姚虻唾液腺 cDNA文库。通过对400个随机克隆的测序,我们得到了编码23种保守蛋白,44种分泌 蛋白和5种功能未知的蛋白。44种分泌蛋白中比较重要的分别是:20种抗原5相关蛋白、 2种α淀粉酶、2种麦芽糖酶、2种attactins抗菌蛋白以及血管舒张肽、过氧化物酶、 抗菌肽、透明质酸酶、mucin样蛋白和脯氨酸丰富蛋白。另外,一些不知道功能的分 泌肽也被发现,这其中包括四个与Hybomitra bimaculata的分泌肽相似性达47-82%的 多肽,这些信息有助于我们发现牛虻唾液腺活性物质和加快从知道部分氨基酸序列的 蛋白的鉴定速度,加快对姚虻从宿主获得血餐的分子机制的诠释速度。 通过分子筛、高压液相色谱等程序,我们从姚虻唾液腺中得到了一个由55 个氨 基酸组成,分子量为6 kDa,含有3 对二硫键的Kunitz 型丝氨基酸蛋白酶抑制剂TYTI。 该抑制剂与Anemonia sulcata 的蛋白酶抑制剂AsKC3 和SA5II 的成熟肽部分的同源 性达66%;并且该抑制剂,对热相对稳定;对凝乳酶、弹性蛋白酶、凝血酶、胰酶等 都有抑制作用,对胰酶的抑制常数为2.586x10-4M 。 通过分子筛、高压液相色谱等程序,我们从姚虻唾液腺中得到了一分子量为7 kDa,由65 个氨基酸组成且含有3 对二硫键的防御素Taymin,它与长角血蜱的防御素的相 似性达43%,但它的第二个半胱氨酸比长角血蜱的半胱氨酸靠前一个氨基酸。该抗菌 肽对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和白色念球菌的最小抑菌浓度分别是: 160、80、140 和120μg/mL。 通过与分离丝氨酸蛋白酶抑制剂相同的生化分离手段,从姚虻唾液腺中得到一种 红细胞凝集素样活性物质TYML1,其能凝集原始和经胰酶、链霉蛋白酶和弹性蛋白酶 处理的A、B、O 和AB 血型的人、兔、绵羊、大鼠、小鼠、鹌鹑的红细胞, 对链霉蛋 白酶处理的鹌鹑红细胞的凝集效价比正常下降了8 倍;对热、酸、碱处理和蛋白酶降 解稳定;具有Ca2+依赖性,活性能为半乳糖胺和胎球蛋白所完全抑制。 通过分子筛、阴离子交换、高压液相色谱等程序,我们从姚虻唾液腺中分离得到 了一分子量为26 kDa,由234 个氨基酸组成,含有10 个半胱氨酸的血小板聚集抑制剂 Macquaritin-2,它与报道的所有血小板聚集抑制剂均不具有同源性,但是与双翅目昆 虫唾液腺过敏原却有一定的同源性(25%-33%),对其血小板聚集抑制活性研究发现:其 能抑制胰酶、花生四烯酸、Stejnulxin、TMVA、ADP、U46619 等激动剂诱导的血小板 聚集;血小板膜结合试验表明:其能与血小板细胞膜结合,故该血小板聚集抑制剂可能 通过作用血小板上的受体来阻止激动剂诱导血小板聚集。 通过分子筛、阳离子交换、高压液相色谱等程序,我们从姚虻唾液腺中分离得到 分子量为24-30 kDa 的两个血小板聚集抑制剂Macquaritin-3 和Macquaritin-1,它 们的N 端16 个氨基酸分别是V N Y C R L P C R G C D Y H V 和 V A V D Y L G L P G R G Y H V。通过PCR, Macquaritin-3 的核苷酸序列被得到,其推导蛋白的成熟区 和信号肽分别含有232 和23 个氨基酸。利用根据Macquaritin-1 的N 端氨基酸设计 的简并引物扩到含有V A V D Y L G L P 序列的两组核苷酸序列。它们与报道的所有 血小板聚集抑制剂均不具有同源性,但是其与双翅目昆虫的唾液腺抗原5 相关蛋白却 有一定的同源性。将所有血小板抑制剂及其相关序列和通过cDNA 文库筛选得到的抗 原5 相关序列进行分析,发现它们有很高的相似性,这种相似性介于33.3%-93.0%间, 且大部分高于50%。另外,两个血小板聚集抑制剂和一个可能的血小板抑制剂分别处 于这些抗原5 相关蛋白进化树的三个簇中。因此,我们推测这些过抗原5 相关蛋白可 能都具有血小板抑制剂活性。

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本区珊瑚礁存在与发展的条件全面优良。首先它自身条件好,拥有丰富的、多

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记述了新疆准噶尔盆地北缘中中新世哈拉玛盖组的两种阿特拉旱松鼠化石:Atlantoxerus junggarensis和A. xiyuensis sp. nov.。依据新的化石材料将A. junggarensis特征进行了修订。新种A. xiyuensis颊齿较小,齿冠低;P4大于或等于M1/2; 次尖明显,原小尖弱小或无,后小尖强大、明显大于后尖且一般不与后边脊相连,通常无中附尖;m3无下前边尖和前齿带,无下中尖、下中附尖和下次小尖,下后脊粗壮、由下原尖伸向跟凹、不与下后尖相连,下内尖及下内脊发育。Atlantoxerus属最早的化石记录出现在中亚地区,推测它很可能起源于中亚,然后向西亚、欧洲和北非地区扩散。依据伴生动物群和相关古植物的研究成果推测,Atlantoxerus属可能生活在温暖湿润的环境中。随着晚新生代全球气温变冷,该属的分布渐趋收缩,分异度减小,表明了其地理分布与温度变化密切相关。同时推测,温度对其生存的影响似乎比湿度更大。

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报道了氦离子注入技术在提高980nm半导体激光器灾变性光学损伤(catastrophic optical damage,COD)阈值上的应用.p-GaAs材料经氦离子注入后可以获得的电阻率。在距离腔面25μm的区域内进行氦离子注入,由此形成腔面附近的电流非注入区。腔面附近非注入区减少了腔面载流子的注入,因此减少了非辐射复合的发生,提高了激光器的灾变性光学损伤阈值。应用氦离子注入形成腔面非注入区的管芯的平均最大功率达到440.5mW,没有发生COD现象。而应用常规工艺制作的管芯的平均COD阈值功率为407.5mW。同常规工艺相比,应用氦离子注入形成腔面非注入区技术使管芯的最大输出功率提高了8%。

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Using Transmission Electron Microscopy, we studied the misfit and threading dislocations in InAs epilayers. All the samples, with thickness around 0.5 mu m, were grown on GaAs(001) substrates by molecular beam epitaxy under As-rich or in-rich conditions. The As-rich growth undergoes 2D-3D mode transition process, which was inhibited under In-rich surface. High step formation energy under As-deficient reconstruction inhibits the formation of 3D islands and leads to 2D growth. The mechanism of misfit dislocations formation was different under different growth condition which caused the variation of threading dislocation density in the epilayers.

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本研究以本实验室分离的有机磷农药高效降解菌Pseudomonas sp.WBC-3为材料,通过X-射线晶体学研究确定了甲基对硫磷水解酶(MPH)的三维结构,并在结构基础上探讨了甲基对硫磷水解酶的结构与功能的关系。利用生物信息学手段对Pseudomonas sP.WBC-3中的甲基对硫磷水解酶基因进行分析,推测论H的结构基因的编码序列为398-1393 bp,蛋白大小为331个氨基酸,且具有一个由35个氨基酸组成的信号肤。同时发现,MPH是一个不同于具有相似生物学功能的有机磷水解酶(OPH)的蛋白质,而且在PDB库中尚无与MPH同源性较高的蛋白结构。晶体的生长依赖于高纯度的蛋白质的获得。在本研究中,我们采用阳离子交换树脂和凝胶过滤两步纯化获得了纯度达95%以上的MPH溶液,并采用等离子体质谱仪测定MPH为含锌的金属酶。采用悬滴蒸汽扩散法获得了PI和P43212两种晶型的晶体以及硒标记的MPH晶体。在获得单晶以后,最终利用尸43212晶型的晶体通过多波长反常散射法(MAD)解析了MPH的三维结构。MPH的晶体结构为同源二聚体,具有与OPH类似的二价金属离子组成的活性中心:其中一个单体含有两个锌离子,另一个单体含有一个锌离子和一个锅离子;每个单体的两个金属离子通过AsP 151、His 152、His 302、His 147、His 149、His 234和A印255与蛋白质相连,一个H2O分子桥连于两个金属离子,还有一个H2O分子只与一个金属离子配位。在MPH三维结构知识的基础上,利用分子生物学手段对MPH活性中心附近可能的底物结合氨基酸位点进行了研究。通过定点突变获得了针对Trp179,Phe 196和Phe 119三个位点的六个突变体W179F、W179A、F196W、F196A、FllgW和Fll9A,系统比较了突变体与野生酶的催化动力学特点。结果表明Trp 179,Phel%是MPH活性中心的底物结合部位的关键氨基酸。而Phe 119在与底物结合中的作用不明显。

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