Parylene-C as a new piezoelectric material

The goal of this thesis is to develop a proper microelectromechanical systems (MEMS) process to manufacture piezoelectric Parylene-C (PA-C), which is famous for its chemical inertness, mechanical and thermal properties and electrical insulation. Furthermore, piezoelectric PA-C is used to build miniature, inexpensive, non-biased piezoelectric microphones.

These piezoelectric PA-C MEMS microphones are to be used in any application where a conventional piezoelectric and electret microphone can be used, such as in cell phones and hearing aids. However, they have the advantage of a simplified fabrication process compared with existing technology. In addition, as a piezoelectric polymer, PA-C has varieties of applications due to its low dielectric constant, low elastic stiffness, low density, high voltage sensitivity, high temperature stability and low acoustic and mechanical impedance. Furthermore, PA-C is an FDA approved biocompatible material and is able to maintain operate at a high temperature.

To accomplish piezoelectric PA-C, a MEMS-compatible poling technology has been developed. The PA-C film is poled by applying electrical field during heating. The piezoelectric coefficient, -3.75pC/N, is obtained without film stretching.

The millimeter-scale piezoelectric PA-C microphone is fabricated with an in-plane spiral arrangement of two electrodes. The dynamic range is from less than 30 dB to above 110 dB SPL (referenced 20 µPa) and the open-circuit sensitivities are from 0.001 – 0.11 mV/Pa over a frequency range of 1 - 10 kHz. The total harmonic distortion of the device is less than 20% at 110 dB SPL and 1 kHz.

Electron transfer in cytochrome c oxidase : the rate of electron equillibration between cytochrome a and copper A

Intramolecular electron transfer in partially reduced cytochrome c oxidase has been studied by means of perturbed equilibrium techniques. We have prepared a three electron reduced, CO inhibited form of the enzyme in which cytochrome a and copper A are partially reduced an in intramolecular redox equilibrium. When these samples were photolyzed using a nitrogen laser (0.6 µs, 1.0 mJ pulses) changes in absorbance at 598 nm and 830 nm were observed which are consistent with a fast electron from cytochrome a to copper A. The absorbance changes at 598 nm have an apparent rate of 17,200 ± 1,700 s^(-1) (1σ), at pH 7.0 and 25.5 °C. These changes were not observed in either the CO mixed valence or CO inhibited fully reduced forms of the enzyme. The rate is fastest at about pH 8.0, and falls off in either direction, and there is a small, but clear temperature dependence. The process was also observed in the cytochrome c -- cytochrome c oxidase high affinity complex.

This rate is far faster than any rate measured or inferred previously for the cytochrome a -- copper A electron equilibration, but the interpretation of these results is hampered by the fact that the relaxation could only be followed during the time before CO became rebound to the oxygen binding site. The meaning of our our measured rate is discussed, along with other reported rates for this process. In addition, a temperature-jump experiment on the same system is discussed.

We have also prepared a partially reduced, cyanide inhibited form of the enzyme in which cytochrome a, copper A and copper B are partially reduced and in redox equilibrium. Warming these samples produced absorbance changes at 605 nm which indicate that cytochrome a was becoming more oxidized, but there were no parallel changes in absorbance at 830 nm as would be expected if copper A was becoming reduced. We concluded that electrons were being redistributed from cytochrome a to copper B. The kinetics of the absorbance changes at 605 nm were investigated by temperature-jump methods. Although a rate could not be resolved, we concluded that the process must occur with an (apparent) rate larger than 10,000 s^(-1).

During the course of the temperature-jump experiments, we also found that non-redox related, temperature dependent absorbance changes in fully reduced CO inhibited cytochrome c oxidase, and in the cyanide mixed valence enzyme, took place with an (apparent) rate faster that 30,000 s^(-1).

A study of T = 2 states in ^(12)B, ^(12)C, ^(20)F and ^(28)Al

The lowest T = 2 states have been identified and studied in the nuclei ¹²C, ¹²B, ²⁰F and and ²⁸Al. The first two of these were produced in the reactions ¹⁴C(p,t)¹²C and ¹⁴C (p,³He)¹²B, at 50.5 and 63.4 MeV incident proton energy respectively, at the Oak Ridge National Laboratory. The T = 2 states in ²⁰F and ²⁸Al were observed in (³He,p) reactions at 12-MeV incident energy, with the Caltech Tandem accelerator.

The results for the four nuclei studied are summarized below:

(1) ¹²C: the lowest T = 2 state was located at an excitation energy of 27595 ± 20 keV, and has a width less than 35 keV.

(2) ¹²B: the lowest T = 2 state was found at an excitation energy of 12710 ± 20 keV. The width was determined to be less than 54 keV and the spin and parity were confirmed to be 0⁺. A second ¹²B state (or doublet) was observed at an excitation energy of 14860 ± 30 keV with a width (if the group corresponds to a single state) of 226 ± 30 keV.

(3) ²⁰F: the lowest T = 2 state was observed at an excitation of 6513 ± 5 keV; the spin and parity were confirmed to be 0⁺. A second state, tentatively identified as T = 2 from the level spacing, was located at 8210 ± 6 keV.

(4) ²⁸Al: the lowest T = 2 state was identified at an excitation of 5997 ± 6 keV; the spin and parity were confirmed to be 0⁺. A second state at an excitation energy of 7491 ± 11 keV is tentatively identified as T = 2, with a corresponding (tentative) spin and parity assignment J^π = 2⁺.

The results of the present work and the other known masses of T = 2 states and nuclei for 8 ≤ A ≤ 28 are summarized, and massequation coefficients have been extracted for these multiplets. These coefficients were compared with those from T = 1 multiplets, and then used to predict the mass and stability of each of the unobserved members of the T = 2 multiplets.

I. Electronic processes in α-sulfur. II. Polaron motion in a D.C. electric field

Part I: The mobilities of photo-generated electrons and holes in orthorhombic sulfur are determined by drift mobility techniques. At room temperature electron mobilities between 0.4 cm²/V-sec and 4.8 cm²/V-sec and hole mobilities of about 5.0 cm²/V-sec are reported. The temperature dependence of the electron mobility is attributed to a level of traps whose effective depth is about 0.12 eV. This value is further supported by both the voltage dependence of the space-charge-limited, D.C. photocurrents and the photocurrent versus photon energy measurements.

As the field is increased from 10 kV/cm to 30 kV/cm a second mechanism for electron transport becomes appreciable and eventually dominates. Evidence that this is due to impurity band conduction at an appreciably lower mobility (4.10^-4 cm²/V-sec) is presented. No low mobility hole current could be detected. When fields exceeding 30 kV/cm for electron transport and 35 kV/cm for hole transport are applied, avalanche phenomena are observed. The results obtained are consistent with recent energy gap studies in sulfur.

The theory of the transport of photo-generated carriers is modified to include the case of appreciable thermos-regeneration from the traps in one transit time.

Part II: An explicit formula for the electric field E necessary to accelerate an electron to a steady-state velocity v in a polarizable crystal at arbitrary temperature is determined via two methods utilizing Feynman Path Integrals. No approximation is made regarding the magnitude of the velocity or the strength of the field. However, the actual electron-lattice Coulombic interaction is approximated by a distribution of harmonic oscillator potentials. One may be able to find the “best possible” distribution of oscillators using a variational principle, but we have not been able to find the expected criterion. However, our result is relatively insensitive to the actual distribution of oscillators used, and our E-v relationship exhibits the physical behavior expected for the polaron. Threshold fields for ejecting the electron for the polaron state are calculated for several substances using numerical results for a simple oscillator distribution.

A agenda do desenvolvimento na promoção dos direitos humanos: uma análise da política externa brasileira no governo Lula

Os direitos humanos consolidaram um conjunto de valores ético-políticos considerados fundamentais para assegurar o respeito à dignidade do ser humano. A problemática do desenvolvimento é fundamental para as considerações de política externa de países como o Brasil. A consagração do Direito ao Desenvolvimento (DaD) como um direito humano desafia a divisão artificial dos direitos humanos e revela a evolução temática deste campo de estudo. Essa dissertação usa o instrumental dos direitos humanos para avaliar a relevância e a singularidade de algumas posições brasileiras. Após uma dissonância observada nos anos 1970, reflexo do ciclo autoritário por que passava o país, verificou-se postura cooperativa do Brasil nas proposições que versavam sobre o DaD. No mesmo sentido, observou-se que, conquanto não seja conceito recorrente no discurso oficial brasileiro, as posições do país, no que dizem respeito ao modelo de desenvolvimento defendido e aos direitos humanos, autorizam a inferência de que há uma harmonia em relação aos princípios fundamentais dispostos na Declaração sobre o DaD, de 1986. Da análise das posições brasileiras, tornou-se possível particularizar a política externa do governo Lula. Do levantamento das variáveis internas e externas que exercem influência sobre a formulação política do governo, bem como das iniciativas públicas e dos discursos oficiais, encontramos alguma evidência empírica no sentido de que a política externa brasileira para os direitos humanos, na administração de Luiz Inácio Lula da Silva, passa por um viés de promoção do desenvolvimento e de crítica à ordem internacional. A política se singulariza por incorporar uma dimensão de valores à crítica. Com isso, harmoniza-se com as posições defendidas pelo país nos plenários internacionais, onde o tema do DaD tem sido objeto de debate.

Descentralização política e participação comunitária no Rio de Janeiro: a experiência dos Conselhos Governo-Comunidade durante o governo Saturnino Braga (1986-1988)

Este trabalho tem por objetivo analisar a experiência política dos Conselhos Governo-Comunidade durante o governo Saturnino Braga à frente da prefeitura da cidade do Rio de Janeiro, entre os anos de 1986 e 1988. Criados no interior das trinta Regiões Administrativas espalhadas pelo território do município, os CGCs, como também ficaram conhecidos na época, tinham a função de fazer a interlocução entre as reivindicações e demandas das comunidades cariocas com o poder público municipal. O projeto dos CGCs procurou atender a uma antiga reivindicação do movimento comunitário: o desejo de participar ativamente nos processos decisórios de intervenção da prefeitura nos bairros e favelas cariocas. Constituídos por membros das associações de moradores de bairros, associações de favelas, associações comerciais e de indústrias, além de contar com a participação dos agentes públicos da prefeitura, os CGCs, através da descentralização política e administrativa, permitiram que as comunidades cariocas pudessem indicar e fiscalizar as obras que a prefeitura realizaria em suas localidades. Ao estabelecer a participação comunitária no processo de intervenção nos bairros e favelas cariocas como base de sua política, o governo Saturnino Braga, por meio dos conselhos, objetivou o fortalecimento do poder local em detrimento das práticas clientelísticas na cidade do Rio de Janeiro, principalmente ao não permitir a troca de obras por votos para deputados e vereadores. Com críticas ao populismo, os CGCs foram uma aposta da prefeitura do Rio e do governo Saturnino Braga para uma nova forma de se fazer política na cidade.

Femtosecond optical Kerr effect study of Ge(10)AS(40)S(30)Se(20) film

The results of the femtosecond optical heterodyne detection of optical Kerr effect at 805 nm with the 80 fs ultrafast pulses in amorphous Ge10As40S30Se20 film is reported in this paper. The film shows an optical non-linear response of: 200 fs under ultrafast 80 fs-pulse excitation and the values of real and imaginary parts of non-linear susceptibility chi((3)) were 9.0 X 10(-12) and -4.0 X 10(-12) esu, respectively. The large third-order non-linearity and ultrafast response are attributed to the ultrafast distortion of the electron orbits surrounding the average positions of the nucleus of Ge, As, S and Se atoms. This Ge10As40S30Se20 chalcogenide glass would be expected as a promising material for optical switching technique. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

四川地区出土古玻璃的质子激发X荧光分析

abstract {Proton induced X-ray emission (PIXE) technique is an effective method for the chemical composition analysis of ancient glass samples without destruction. Chemical composition of the ancient glass samples dated from the Warring States Period (770-476 B.C.) to the Six Dynasties Period (220-589 A.D.), which were unearthed in Sichuan area, was quantitatively determined by the PIXE technique. The results show that the glass Bi (disc) and the glass eye beads of the Warring States Period all belong to the PbO-BaO-SiO₂ system. According to the composition and shape, we infer that these glass Bi and eye beads were made in China. Whereas, the chemical compositions of the glass ear pendants and beads of the Six Dynasties Period are varied, including K₂O-CaO-SiO₂, K₂O-SiO₂ and other glass systems. Based on the obtained results and those from literatures, some questions related to the technical propagation of the ancient Chinese glass are discussed.}

La frontera, borders an transborders. Reflections of the borderlands in Chicana Literature (early 20th-21st c.)

421 p.

Inserção internacional no governo Lula o papel da política africana

O arco geográfico de atuação internacional de um país se delimita a partir das linhas de ação traçadas pela política externa. No caso brasileiro, o continente africano é percebido pelo pensamento diplomático como espaço privilegiado para a presença internacional do Brasil, em vista dos laços históricos e culturais, além de complementaridades econômicas e políticas. Essa percepção apresentou oscilações ao longo dos anos, nas relações Brasil-África, em uma dinâmica de maior aproximação ou afastamento, em vista de conjunturas internacionais e domésticas de ambos os lados. Nos últimos anos, ao longo do governo de Lula da Silva no Brasil, esse movimento convergiu para o estreitamento de laços e estabelecimento de parcerias e acordos de cooperação diversos. A compreensão desse processo, bem como de seus desdobramentos iniciais, é o que se pretende tratar na dissertação ora apresentada. Ao arguir acerca da relevância das relações diplomáticas do Brasil com países africanos, a presente dissertação baseou-se em levantamento de dados de comércio exterior, análise de discurso diplomático, leitura de reflexões de especialistas e acompanhamento dos desdobramentos suscitados pela valorização do continente africano para a política externa brasileira. A pesquisa efetuada encaminhou-se para o levantamento da hipótese acerca da assertividade e pragmatismo da política africana de Lula da Silva, em vista de seus resultados e vínculos com o interesse nacional.

α-Al_2O_3:C晶体的热释光和光释光特性

以高纯α-Al2O3和石墨为原料,采用温梯法生长了α-Al2O3:C晶体,使用RisΦTL/OSL-DA-15型热释光和光释光仪研究了其热释光和光释光特性.α-Al2O3:C晶体在462K附近有单一热释光峰,发射波长位于410nm.随着辐照剂量的增加,热释光强度逐渐增强,462K的热释光特征峰位置保持不变.α-Al2O3:C晶体的光释光衰减曲线由快衰减和慢衰减两个部分组成,随着辐照剂量的增加,快衰减部分衰减速率变化不大,而慢衰减部分衰减速率加快.在5×10-6—10Gy剂量范围内,α-Al2O3:C晶体的热释光剂量响应呈现良好的线性关系,30Gy时达到饱和;光释光剂量响应在5×10-6—60Gy剂量范围内呈现良好的线性关系,100Gy时达到饱和.与热释光相比,光释光剂量响应具有更高的灵敏度和更宽的线性剂量响应范围.

A estrutura de atitudes e referências do imperialismo Romano em Sagunto (II a.C I d.C)

O eixo temático se desenvolveu a partir do questionamento sobre como foi o processo de reconstrução de Sagunto, que foi promovido por Roma. A região de Sagunto configura como o motivo central para o embate entre romanos e cartagineses. Todavia, com o término da Segunda Guerra Púnica (218-202 a.C.), a cidade estava destruída e uma embaixada saguntina foi enviada para Roma, a fim de solicitar ao Senado sua reorganização. O pedido aparece como sendo bem aceito pelos senadores romanos. Contudo, a partir desse momento, começa o silenciamento. A escassez de informações sobre a temática foi o primeiro problema encontrado ao longo da pesquisa. Sendo assim, foi necessário recorrer à documentação arqueológica da cidade, à numismática e à epigrafia para conseguir preencher as lacunas referentes ao tema de pesquisa. Os indícios possibilitaram não somente compreender a cidade de Sagunto e seus vários estatutos jurídicos perante Roma, como também lançar outro olhar sobre as práticas imperialistas. Ao evocar Edward Said como teórico deste trabalho, elemento de inovação da pesquisa, é possível construir a estrutura de atitudes e referências que os romanos, entre os séculos II a.C. e I d.C., aplicaram na região saguntina para consolidar o seu poder. Assim, por meio do estudo das entidades geográficas, compreende-se o espaço físico da cidade e, pelo conceito de entidades culturais, analisam-se o sistema administrativo e os colégios sacerdotais atuantes em Sagunto, no século I d.C. Logo, o imperialismo romano pode ser visto como um mecanismo que se vale de diversos elementos, os quais não se limitam à força no processo de ocupação. Em suma, política e cultura são peças centrais no processo de preservação do poder romano no espaço provincial.

Flavio Josefo e o paradigma de circularidade cultural entre as comunidades judaicas e a sociedade romana na Urbs do século I d.C

O paradigma de circularidade cultural entre a comunidade judaica e a sociedade romana foi construído pela historiografia através da análise do contato sociocultural e embates entre romanos e judeus que, ao longo da história, ocuparam o mesmo espaço em diversas regiões anexadas ao Império Romano. As relações de poder estabelecidas entre Roma e Jerusalém, após a ocupação da Judéia, apontam para uma hierarquização nas relações sociais, culturais e políticas entre romanos e judeus. O conceito de circularidade cultural de Carlo Ginzburg nos permite, a partir da trajetória de Flávio Josefo, identificar a dualidade no mundo social de Josefo, na qual, de um lado estavam as culturas dominantes (sociedade romana) e, do outro, as culturas subalternas (comunidades judaicas) que, apesar da marcação das diferenças, se influenciavam reciprocamente.