长白山白眉蝮蛇蛇毒精氨酸酯酶1的研究Ⅱ.酶学性质和荧光光谱研究(续Ⅰ)

测得了长白山白眉蝮蛇毒精氨酸酯酶 1的最适反应的pH范围为 7.0～ 8.0 ,且与酶反应底物对甲苯磺酰-L -精氨酸甲酯 (TAME)的反应无明显的最适应反应温度 .荧光光谱的研究结果表明 :该酶的酪氨酸残基的荧光被色氨酸残基的荧光所掩盖 ;同步荧光光谱结果表明 :当发射波长与激发波长差Δλ分别为 2 0nm和 75nm时 ,精氨酸酯酶 1的荧光光谱分别由酪氨酸 (Tyr)和色氨酸 (Trp)残基所贡献 ,且处于亲水性环境中 ;精氨酸酯酶 1的荧光发射强度受溶液酸度变化的影响 .I- ,Acr和NBS对精氨酸酯酶 1的荧光淬灭结果表明这种酶中含有多个色氨酸残基 ,且处于不同的微环境中。

Effect of crosslinking distribution on gas permeability and permselectivity of crosslinked polyimides

Crosslinking modification of polyimide, prepared from 3,3'4,4'-benzophenone tetracarboxyl dianhydride (BTDA) and 2,3,5,6-tetramethyl-1,4-diphenylenediamine (4MPDA), was performed by two methods, putting the polyimide in ambient environment for 4 months, and under UV irradiation for 2 or 8 h. The gas permeation properties of the crosslinked polyimides were investigated. The crosslinked polyimides induced by UV irradiation, in which crosslinking occurs in the surface layer, are of much higher gas permselectivity of hydrogen to nitrogen than that induced by the ambient environment, in which crosslinking takes place in the whole matrix, but their gas permeabilities for hydrogen are similar. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

无机非线性光学材料的研究进展

从实验合成的角度总结了无机非线性光学材料的发展现状 ,分析了这个研究领域的发展趋势。

Toughened blend of polycarbonate and epoxidized ethylene propylene diene rubber

A super-tough polycarbonate (PC) blend was obtained by using epoxidized ethylene propylene diene (eEPDM) rubber as modifier. The notched Izod impact strength of PC/eEPDM (96/4) blend shows a great improvement, with a value about 25 times of that of pure PC. Finely and homogeneously dispersed rubber particles (0.2-0.8 mu m) in the PC matrix indicated good adhesion between the eEPDM rubber phase and the PC matrix. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

酞菁铜掺杂SnO_2超微粒子复合膜的研究

在三-（2，4-二将戊基苯氧基）-一-（8-喹啉氧基）酞菁铜中掺杂SnO2超微粒子复合成膜，发现SnO2与酞菁铜分子之间有一定的相互作用，对酞菁铜分子的结构有一定的破坏，气敏性研究表明掺杂后导电率提高一个数量级，稳定性提高.

Synthesis and crystal structure of [(C8H8)(3)(C6H5CH2C5H4)Nd2K(THF)3]

NdCl3 reacted with C6H5CH2C5H4Na in the ratio 1:1 at -78 degrees C giving [C6H5 CH2C5H4NdCl2 . nTHF], which then was reacted with C8H8K2/THF to yield the title complex [(C8H8)(3)(C6H5CH2C5H4)Nd2K(THF)(3)] (C6H5CH2C5H4 = benzylcyclopentadienyl). The crystal structure of the Nd complex was determined by X-ray diffraction and revealed that the benzyl group is coordinated to the potassium atom to form a new type of trinuclear complex [(eta(8)-C8H8)Nd(mu(2)-eta(8)-C8H8K(THF) (eta(3)-C6H5CH2-mu(2)-eta(5)-C5H4)Nd (THF)(2)(eta(8)-C8H8)]. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

Structure and luminescent properties of three new silver lanthanide molybdates

Three new compounds AgLnMo(2)O(8) (Ln = Eu, Gd, Tb) crystallize with a tetragonal scheelite-type structure characterized by MoO4 tetrahedra. The IR spectra show three absorption bands, which correspond respectively to the nu(1), nu(2), and nu(3) modes of the tetrahedral-MoO42- groups. The emission of AgGdMo2O8 shows the band of the MoO42- groups around 600 nm wavelength with very weak intensity. Both AgEuMo2O8 and AgTbMo2O8 emit intensely, and the concentration quenchings of both Eu3+ and Tb3+ luminescences are very weak. For all compounds, Ag+ luminescence is not observed. (C) 1996 Academic Press, Inc.

神经递质多巴胺在AQ修饰组合微电极上的伏安行为及其伏安溶出法测定

本文研究了神经递质多巴胺(DA)在AQ聚合物薄膜修饰组合微盘电极上的电化学行为。结果表明,在pH7.0的磷酸缓冲溶液中,修饰组合微盘电极经电化学处理后,DA的氧化还原峰电位差较小(约为80mV),氧化峰、还原峰的峰形比较对称。在选定条件下,DA的伏安溶出峰电流与浓度在1.0×10~(-6)～8.0×10~(-6)mol/L范围内呈线性关系。厚的AQ膜修饰组合微电极可基本上消除抗坏血酸的干扰。利用AQ膜修饰的微盘电极测定DA和肾上腺素(E)在膜中的扩散系数,分别为4.1X10~(-8)cm~2/s和2.4×10~(-8)cm~2/s。

聚(苯乙烯-丙烯酸)镨配合物中单体链段分布与配合物催化活性的关系

合成并表征了聚(苯乙烯(S)-丙烯酸(A))镨配合物(SAAC·Pr)。红外光谱表明它具有双配位结构:Pr?C—R。计算了共聚物中单体单元的序列分布。苯乙烯和丙烯酸单元长序列分布随其在共聚物中含量的增加而增加。当丙烯酸长序列分布高时,配合物的催化活性低。苯乙烯和丙烯酸的平均链长分别为ns=3,nA=1时,配合物的催化活性最高。

金属化合物与聚烯烃的光降解

不同金属,特别是过渡金属化合物对聚烯烃的光降解有较复杂的影响,某些可敏化聚合物光氧化,而另一些却使聚合物光稳定。促使引发聚烯烃光降解的主要光引发基团氢过氧化物究竟是按自由基式分解还是按非自由基式分解,或捕获产生自由基的因素,决定了金属化合物的光敏化或光稳定作用。本文主要综述了钛、铁、铜、镍、锌等金属化合物对聚烯烃光降解的影响。

异菸酸十六烷酯作中性载体的镍离子选择电极

本文报道了一种镍离子选择性电极,它以我们合成的异菸酸十六烷酯作中性载体,该电极对浓度范围为10~(-1)～8×10~(-5)mol/L的镍离子有线性响应,斜率为-25.5±0.4 mV/pC_((Ni)~(2+))(20℃).相对于钠、钾、锂、钙、锡、铁、钴、铜离子的选择性系数分别为:8.1×1~(-5)、8.6×10~(-5)、8.2×10~(-5)、4.1×10~(-3)、7.5×10~(-4)、3.2×10~(-2)、8.0×10~(-2)、4.4×10~(-1).电极重现性优良,响应较快,用交流阻抗法研究了电极膜的传导机理,实验结果表明电极过程受扩散过程控制。

新型分离富集剂对重金属离子吸附能力的研究

本文从静态和动态两个方面探讨了各种实验条件对新型分离富集剂吸附能力的影响。结果表明:在静态条件下,Cd~(2+)和Zn~(2+)的吸附平衡时间为1h,Pb~(2+)和Cu~(2+)为1.5h;富集剂对上述几种离子的吸附速度的顺序是:Pb~(2+)>Cu~(2+)>Zn~(2+)>Cd~(2+);当[Mg~(2+)]<200mg/L,[Ca~(2+)<400mg/L,[K~+]<350mg/L时,此三种金属离子不会干扰对Cu~(2+)的吸附。对于动态吸附,当吸附剂用量为0.1g(对Hg~(2+)),或0.15g(对Cu~(2+)),pH为0.3—8(对Hg~(2+)),3～8(对Cu~(2+))及流速>7mL/min(对Hg~(2+)),或≤10mL/min(对Cu~(2+))时,本富集剂可完全吸附上述两种物质。另外,此富集剂的饱和吸附量为巯基棉的3—20倍,具有很高的吸附能力和很好的稳定性。

本体聚合稀土异戊橡胶的加工性能

对2L釜合成的5个本体聚合稀土异戊橡胶(LnIR)胶样([η]=2.38～8.10 dL/g)的辊筒行为、挤出行为,硫化特性和硫化胶性能进行了研究。结果表明,LnIR具有明显的素炼降解行为,混炼辊筒温度不宜低于70℃,混炼行为与NR和溶液聚合钛系异戊橡胶(IR-10)相当,在110～130℃时,胶料的挤出性能可达良级;口型膨胀(B)位随温度和生胶[η]的增大而略有增加,在[η]相同时,B值与IR-10胶料相近。但小于NR胶料。硫化湿度为143℃时,LnIR硫化胶的性能除拉伸强度和扯断伸长率外,其他均对硫化时间不敏感,从综合性能考虑,硫化时间应为20～40min,LnIR硫化胶的拉伸强度和撕裂强度稍低于IR-10和NR硫化胶,而回弹性、低温性能、生热和抗湿滑性等均优于或相当于后两者。为获得良好综合性能的硫化胶。LnIR[η]应为4.0～6.0dL/g。

[Li(THF)_4][GdCl_4(THF)_2]的晶体结构

氯化钆与对-甲基苯基锂在四氢呋喃中反应得到产物之一为[Li(THF)_4][GdCl_4-(THF)_2],(M_r=738.2),在-70℃下进行X-射线衍射研究。其晶体属单斜晶系,P2/n空间群。晶体学参数为a=13.263(2),b=8.474(1),c=14.961(0);β=99.72(1)°,V=1657.23(?)~3,Z=2,D_c=1.48g/cm~3,F(000)=750,μ_c=24.2cm~(-1),最终偏离子为R=0.0614。研究结果表明,本题晶体是离子型晶体,围绕Gd~(3+)的四个Cl~-离子和两个THF分子的氧原子构成畸变的八面体。Li~+周围的四个THF分子的氧原子构成一个近似的四面体。

稀土化学修饰电极的研究——铕(Ⅲ)的电化学行为

本文研究了铕(Ⅲ)在Nafion聚合物薄膜化学修饰电极上的电化学行为。研究结果表明,在pH5.8的醋酸缓冲溶液中,铕(Ⅲ)的氧化还原非常接近可逆过程。利用二甲酚橙的络合作用和Nafion的阳离子交换作用,在选定条件下,铕(Ⅲ)的导数波高度与其浓度在2.0×10~(-7)～1.0×10~(-5)mol/L范围内成线性关系,检出限为1.0×10~(-7)mol/L。当富集时间为10min时,检出限可达2.0×10~(-8)mol/L,Sm(Ⅲ)、Yb(Ⅲ)及其他稀土元素基本不干扰,可用于铕(Ⅲ)的分析测定。同时避免了使用汞(Ⅱ)的问题。