894 resultados para Fragmentation
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Cette thse se propose de fournir une analyse comparative de la potique de la rtrospective traumatique et les dispositifs littraires que trois textes - Fugitive Pieces dAnne Michaels, Solar Storms de Linda Hogan, et Beloved de Toni Morrison - utilisent pour signifier la ncessit du recul, d'un regard rtrospectif, sur le pass atroce. La thse tudie les faons dont chaque texte ngocie la fragmentation qui caractrise la suite traumatique, notamment en raison du caractre incomplet de l'histoire traumatique inscrite comme l'absence de savoir. La thse explore galement le positionnement d'un tel pass, dans un contexte intersubjectif, qui va au-del du simple sort individuel pour essayer de comprendre la ncessit d'tre un agent moralement responsable de la sauvegarde de la mmoire dans le prsent. Cette tude met ainsi l'accent sur la faon dont la mmoire et le tmoignage sont intimement lis aux outils langagiers, qui, par implosion potique, offrent la possibilit de concilier lintervention imaginative avec le rfrentiel (oblique).
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La phosphorylation est une modification post-traductionnelle modulant lactivit, la conformation ou la localisation dune protine et rgulant divers processus. Les kinases et phosphatases sont responsables de la dynamique de phosphorylation et agissent de manire coordonne. Lactivation anormale ou la drgulation de kinases peuvent conduire au dveloppement de cancers ou de dsordres mtaboliques. Les rcepteurs tyrosine kinase (RTKs) sont souvent impliqus dans des maladies et la comprhension des mcanismes rgissant leur rgulation permet de dterminer les effets anticips sur leurs substrats. Dans ce contexte, le but de cette thse est didentifier les vnements de phosphorylation intervenant dans la voie de linsuline chez la drosophile impliquant un RTK : le rcepteur de linsuline (InR). La cascade de phosphorylation dclenche suite lactivation du rcepteur est conserve chez le mammifre. Afin dtudier le phosphoprotome de cellules S2 de drosophile, nous avons utilis une tape denrichissement de phosphopeptides sur dioxyde de titane suivie de leur sparation par chromatographie liquide (LC) et mobilit ionique (FAIMS). Les phosphopeptides sont analyss par spectromtrie de masse en tandem haute rsolution. Nous avons dabord dmontr les bnfices de lutilisation du FAIMS comparativement une tude conventionnelle en rapportant une augmentation de 50 % dans le nombre de phosphopeptides identifis avec FAIMS. Cette technique permet de sparer des phosphoisomres difficilement distinguables par LC et lacquisition de spectres MS/MS distincts o la localisation prcise du phosphate est dtermine. Nous avons appliqu cette approche pour ltude des phosphoprotomes de cellules S2 contrles ou traites linsuline et avons identifi 32 phosphopeptides (sur 2 660 quantifis) pour lesquels la phosphorylation est module. tonnamment, 50 % des cibles rgules possdent un site consensus pour la kinase CK2. Une stratgie dinhibition par RNAi a t implmente afin dinvestiguer le rle de CK2 dans la voie de linsuline. Nous avons identifi 6 phosphoprotines (CG30085, su(var)205, scny, protein CDV3 homolog, D1 et mu2) positivement rgules suite linsuline et ngativement modules aprs le traitement par RNAi CK2. Par essai kinase in vitro, nous avons identifi 29 cibles directes de CK2 dont 15 corrlaient avec les rsultats obtenus par RNAi. Nous avons dmontr que la phosphorylation de su(var)205 (S15) tait module par linsuline en plus dtre une cible directe de CK2 suite lexprience RNAi et lessai kinase. Lanalyse des donnes phosphoprotomiques a mis en vidence des phosphopeptides isomriques dont certains taient sparables par FAIMS. Nous avons dtermin leur frquence lors dtudes grande chelle grce deux algorithmes. Le script bas sur les diffrences de temps de rtention entre isomres a identifi 64 phosphoisomres spars par LC chez la souris et le rat (moins de 1 % des peptides identifis). Chez la drosophile, 117 ont t rpertoris en combinaison avec une approche cible impliquant des listes dinclusion. Le second algorithme bas sur la prsence dions caractristiques suite la fragmentation de formes qui co-luent a rapport 23 paires isomriques. Limportance de pouvoir distinguer des phosphoisomres est capitale dans le but dassocier une fonction biologique un site de phosphorylation prcis qui doit tre identifi avec confiance.
Lentrotoxine STb dEscherichia coli affecte les jonctions serres des cellules intestinales pithliales
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La toxine thermostable dE.coli (STb) est une cause de diarrhe chez lhomme et lanimal. STb se lie au sulfatide, son rcepteur, puis sinternalise. Dans le cytoplasme, par une cascade dvnements, STb dclenche louverture des canaux ioniques permettant la scrtion des ions et la perte deau menant la diarrhe. Les jonctions serres forment une barrire physique intercellulaire dans les cellules pithliales intestinales, contrlant ainsi le flux paracellulaire des ions et de leau. Les jonctions serres sont affectes par divers pathognes et par leurs toxines. ce jour, leffet de STb sur les jonctions serres na pas t tudi. Ltude entreprise visait explorer leffet de STb sur les jonctions serres et la barrire pithliale des cellules intestinales. Des cellules pithliales intestinales du colon humain (T84) ont t traites pendant 24h soit avec la toxine STb purifie soit avec une souche dE.coli exprimant STb. La rsistance transpithliale (TER), le flux de marqueurs paracellulaires et la microscopie confocale ont t utiliss pour analyser les effets de STb sur les jonctions serres. Les monocouches traites par la souche E.coli exprimant STb et la toxine STb purifie ont manifest une forte rduction de TER (p<0.0001) paralllement une augmentation significative de la permabilit paracellulaire lAlbumine de Srum Bovin marqu avec lIsoThioCyanate Fluoroscine, BSA-FITC (p<0.0001) comparativement aux cellules non traites et aux cellules traites par une souche dE.coli commensale non-toxinogne. Laugmentation de la permabilit paracellulaire induite par STb a t associe une dissolution gnrale et une condensation des fibres de stress centrales des filaments dactine. Le rarrangement des filaments dactine a t accompagn par une redistribution et une fragmentation des protines des jonctions serres dont loccludine, la claudine-1 et la Zonula Occludens-1. Les mmes modifications on t observes aprs lintoxication des cellules T84 avec un octapeptide synthtique retrouv dans la squence de STb correspondant une squence consensus de la toxine ZOT de Vibrio cholerae, implique dans la rorganisation des jonctions serres. Cet effet na pas t observ lorsque les cellules ont t traites avec un octapeptide synthtique comportant les mmes acides amins mais distribus de faon alatoire ou avec la toxine mute (D30V). Nos rsultats montrent pour la premire fois que STb induit le dysfonctionnement de la barrire pithliale intestinale en modifiant la distribution des protines des jonctions serres. Ces rsultats ouvrent une nouvelle voie pour la comprhension de la pathogense de diarrhe cause par la toxine STb.
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Ce projet a t ralis au Qubec et en France et vise valuer empiriquement la complmentarit des services de soins en lien avec les besoins exprims par les personnes ayant un TCC, leurs proches et le point de vue des professionnels de la sant. Il vise spcifiquement identifier les lments de convergence et de divergence entre loffre de services qubcoise et franaise et la perception des acteurs de ces rseaux quant ladquation entre les besoins des personnes ayant un TCC et de leurs proches et les services offerts. Pour ce faire, des personnes ayant un TCC ainsi que des proches ont t invits identifier leurs besoins au moment du traumatisme crnien et tout au long du processus de radaptation et dintgration sociale. Les intervenants devaient partager leur perception des besoins ressentis par les personnes et les proches. Dans cette tude, les rsultats obtenus en France et au Qubec seront compars afin didentifier les lments de convergence et de divergence entre loffre de services qubcoise et franaise et la perception des acteurs de ces rseaux quant ladquation entre les besoins des usagers et les services offerts.
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Dans lespoir d'amliorer l'efficacit, lefficience, la qualit et la scurit des soins de sant, la plupart des pays investissent dans linformatisation de leur systme de sant. Malgr loctroi de ressources substantielles, les projets d'implantation dun Dossier mdical lectronique (DME) font parfois lobjet dune rsistance importante de la part des utilisateurs au moment de leur implantation sur le terrain. Pour expliquer ladoption dun DME par les professionnels de la sant, plusieurs modles thoriques ont t dvelopps et appliqus. Une diversit de facteurs agissant diffrents niveaux (individuel, organisationnel et lis la technologie elle-mme) a ainsi t identifie. Lobjectif de cette recherche est dapprofondir les connaissances empiriques quant aux facteurs influenant lutilisation du DME chez les professionnels de la sant. Le devis de recherche repose sur une tude de cas unique avec douze entrevues et une observation non participante ralises un an suite au lancement du processus dimplantation dun DME auprs dun groupe de mdecine famille (GMF) au sein du Centre de sant et de services sociaux du Sud-Ouest-Verdun (Montral, Canada). Dans le cadre de cette tude, lanalyse a permis lidentification de facilitateurs et de barrires influenant ladoption du DME. Les facilitateurs taient lutilit perue, la dcision du GMF dimplanter le DME, le support de la direction ainsi que la prsence de champions et de superutilisateurs. Les barrires les plus importantes taient limpact ngatif sur le travail clinique, la fragmentation de linformation dans le DME ainsi que les problmes lis linfrastructure technique. Cette connaissance permettra dalimenter des stratgies visant mieux rpondre aux dfis suscits par limplantation du dossier mdical lectronique.
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Au travers de lanalyse de la pratique amricaine et australienne en matire dinterception des demandeurs dasile en mer, le prsent article fera deux constats. Premirement, la fragmentation normative et institutionnelle du droit international provoque des dislocations et favorise lapparition dinterstices entre les diffrents rgimes juridiques internationaux applicables au cas en lespce (droit de la mer et droit des rfugis). Deuximement, cela a pour consquence la cration de vacuums juridiques aux plans national et international condamnant les demandeurs du statut de rfugi intercepts en mer la situation dexception.
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Notre laboratoire a rcemment dcouvert un mode dexpression des gnes mitochondriaux indit chez le protozoaire biflagell Diplonema papillatum. Outre son ADNmt form de centaines de chromosomes circulaires, ses gnes sont fragments. Le gne cox1 qui code pour la sous unit I de la cytochrome oxydase est form de neuf modules ports par autant de chromosomes. LARNm de cox1 est obtenu par pissage en trans et il est galement dit par insertion de six uridines entre deux modules. Notre projet de recherche a port sur une tude globale des processus post-transcriptionnels du gnome mitochondrial de diplonmides. Nous avons caractris la fragmentation de cox1 chez trois autres espces appartenant aux deux genres du groupe de diplonmides savoir : Diplonema ambulator, Diplonema sp. 2 et Rhynchopus euleeides. Le gne cox1 est fragment en neuf modules chez tous ces diplonmides mais les modules sont ports par des chromosomes de taille et de squences diffrentes dune espce lautre. Ltude des diffrentes espces a aussi montre que ldition par insertion de six uridines entre deux modules de lARNm de cox1 est commune aux diplonmides. Ainsi, la fragmentation des gnes et ldition des ARN sont des caractres communs aux diplonmides. Une analyse des transcrits mitochondriaux de D. papillatum a permis de dcouvrir quatre autres gnes mitochondriaux dits, dont un code pour un ARN ribosomique. Donc, l'dition ne se limite pas aux ARNm. De plus, nous avons montr quil ny a pas de motifs dintrons de groupe I, de groupe II, de type ARNt ou dintrons impliqus dans le splicosome et pouvant tre lorigine de lpissage des modules de cox1. Aucune complmentarit significative de squence nexiste entre les rgions flanquantes de deux modules voisins, ni de rsidus conservs au sein dune espce ou travers les espces. Nous avons donc conclu que lpissage en trans de cox1 chez les diplonmides fait intervenir un nouveau mcanisme impliquant des facteurs trans plutt que cis. Lpissage et ldition de cox1 sont dirigs probablement par des ARN guides, mais il est galement possible que les facteurs trans soient des molcules protiques ou dADN. Nous avons lucid les processus de maturation des transcrits mitochondriaux de D. papillatum. Tous les transcrits subissent trois tapes coordonnes et prcises, notamment la maturation des deux extrmits, lpissage, la polyadnylation du module 3 et dans certains cas ldition. La maturation des extrmits 5 et 3 se fait paralllement lpissage et donne lieu trois types dintermdiaires. Ainsi, un transcrit primaire avec une extrmit libre peut se lier son voisin. Cet pissage se fait apparemment sans prioriser un certain ordre temporel alors que dans le cas des transcrits dits, ldition prcde l`pissage. Ces tudes donnant une vue globale de la maturation des transcrits mitochondriaux ouvrent la voie des analyses fonctionnelles sur lpissage et ldition chez D. papillatum. Elles sont le fondement pour finalement lucider les mcanismes molculaires de ces deux processus post-transcriptionnels de rgulation dans ce systme intriguant.
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La rigidit artrielle est considre comme un facteur de risque important pour le dveloppement du dclin cognitif. Toutefois, les effets prcis de la rigidit artrielle sur le cerveau sont peu connus et, ce jour, aucun modle animal ne permet dtudier leffet isol de ce facteur sur lhomostasie crbrale. Dans cette tude, nous avons dvelopp un nouveau modle de rigidit artrielle qui se base sur la calcification de lartre carotide chez la souris. Au niveau artriel, ce modle prsente une fragmentation de llastine, une augmentation de la distribution du collagne et de lpaisseur intima-mdia ainsi quune diminution de la compliance et de la distensibilit artrielles dmontrant la rigidit artrielle. De plus, le modle ne prsente pas daugmentation de pression artrielle ni de changement de rayon du lumen indiquant une absence dhypoperfusion globale et danvrisme. Au niveau crbral, les rsultats montrent que la rigidit artrielle induit une augmentation de la pulsatilit du flux sanguin crbral menant ainsi une augmentation du stress oxydatif. Ce dernier induit une inflammation crbrale, dtecte par lactivation de la microglie et des astrocytes, induisant ultimement une neurodgnrescence. Ces effets sont surtout observs au niveau de lhippocampe, la rgion cruciale pour la mmoire et la cognition. Ainsi, cette tude montre que la rigidit artrielle altre lhomostasie crbrale et mrite dtre considre comme une cible potentielle dans la prvention et le traitement des dysfonctions cognitives chez les personnes ges.
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La premire partie du mmoire consiste en un court texte thtral intitul Procs-Verbal. Il met en scne un rcit fragmentaire et explore les ides dclatement identitaire, de rupture de la mmoire et de mimtisme. Ces thmes sont mis en relation avec des mcanismes de rptition, un traitement formel minimaliste et dabondants silences, reprsentatifs de leffacement identitaire des personnages. La seconde partie du mmoire, intitule Filiation(s) rompue(s) : mmoire en pices et tissus de parole, porte sur le traitement des thmes de la mmoire et de lhritage dans le roman Parents et amis sont invits y assister dHerv Bouchard. Lanalyse vise mettre en lumire le lien entre la fragmentation textuelle et la rupture filiale, et sattarde spcifiquement la dislocation de la parole, qui tmoigne dune construction identitaire problmatique.
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Si hier les gurisseurs revendiquaient uniquement le besoin de reconnaissance, aujourdhui, ils se battent plutt pour que la reconnaissance qui leur a t accorde par ltat soit capable dintgrer les conceptions africaines de la maladie et des thrapies ; de les protger au mme titre que les biomdecins dans lexercice de leur profession ; de protger les malades en cas de prjudices moral et physique. Ils craignent que la reconnaissance [accorde] ne soit pas reconnue juridiquement par une loi camerounaise qui rgule leurs pratiques de soins. Dans la mesure o, sans une reconnaissance juridique et institutionnelle, il leur est impossible de se maintenir dans lespace [public] de sociabilit thrapeutique ; de changer, partir de la position illgitime, leurs conditions de praticiens prcaires, et surtout leur relation aux usagers de soins [les mres] et aux biomdecins. Dans cette perspective, on se demande quelles sont les modalits dintressement ou de dsintressement mutuel qui permettent aux gurisseurs affaiblis institutionnellement et aux biomdecins fortement reconnus dvoluer vers une rciprocit de perspectives. Ltude cherche identifier les modes darrachement laffaiblissement institutionnel, en sintressant, dun ct, aux processus de capacitation et de renforcement de la lgitimit ; et de lautre, limpact de ce renforcement, dabord, sur la redfinition des objets et figures de la rencontre et de la reconnaissance, et ensuite, sur la reconfiguration de lespace de soins et du profil du thrapeute camerounais contemporain. Pour rpondre cet objectif, nous avons sollicit le cadre thorique de la sociologie des preuves dinspiration pragmatiste [Thvenot, Boltanski, Gennard et Cantelli] et de lanthropologie capacitaire [Ricur]. Les observations de consultations en Maisons de Soins [chez les gurisseurs] et au Centre Mre et Enfant [Hpital pdiatrique] et les entretiens individuels effectus Yaound [Cameroun] ont engendr une rflexion sur le sens que donnent les mres, gurisseurs et biomdecins au fait de rencontrer ou de refuser de rencontrer un soignant. Lanalyse des donnes recueillies inscrit la rencontre dans laxe de la reconnaissance capacitaire [des comptences], permettant ainsi denvisager une pluralit de figures de la reconnaissance et de la rencontre. Elle indique aussi que si la formation lidentit professionnelle biomdicale constitue pour les gurisseurs une tactique de renforcement de leur lgitimit, linscription en mdecines africaines de certains biomdecins [rsistants ou non conformistes] les prdisposent une rsistance institutionnelle aux normes biomdicales ; ce qui permet de nuancer, au regard de la pluralisation et de la diversification des rationalits en jeu, la comprhension du caractre monolithique des institutions. Il en rsulte une rflexion sur le brouillage des frontires entre les mdecines africaines et la biomdecine, ce brouillage ayant alors comme consquences, entre autres, une possible fragmentation ou morcellement de ces mdecines en termes de biomodernisation des mdecines africaines et de traditionalisation de la biomdecine en contexte africain.
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Les polymres sensibles des stimuli ont t largement tudis ces dernires annes notamment en vue dapplications biomdicales. Ceux-ci ont la capacit de changer leurs proprits de solubilit face des variations de pH ou de temprature. Le but de cette thse concerne la synthse et ltude de nouveaux diblocs composs de deux copolymres alatoires. Les polymres ont t obtenus par polymrisation radicalaire contrle du type RAFT (reversible addition-fragmentation chain-transfer). Les polymres bloc sont forms de monomres de mthacrylates et/ou dacrylamides dont les polymres sont reconnus comme thermosensibles et sensible au pH. Premirement, les copolymres bloc alatoires du type AnBm-b-ApBq ont t synthtiss partir de N-n-propylacrylamide (nPA) et de N-ethylacrylamide (EA), respectivement A et B, par polymrisation RAFT. La cintique de copolymrisation des poly(nPAx-co-EA1-x)-block-poly(nPAy-co-EA1-y) et leur composition ont t tudies afin de caractriser et valuer les proprits physico-chimiques des copolymres bloc alatoires avec un faible indice de polydispersit . Leurs caractres thermosensibles ont t tudis en solution aqueuse par spectroscopie UV-Vis, turbidimtrie et analyse de la diffusion dynamique de la lumire (DLS). Les points de trouble (CP) observs des blocs individuels et des copolymres forms dmontrent des phases de transitions bien dfinies lors de la chauffe. Un grand nombre de macromolcules naturels dmontrent des rponses aux stimuli externes tels que le pH et la temprature. Aussi, un troisime monomre, 2-diethylaminoethyl methacrylate (DEAEMA), a t ajout la synthse pour former des copolymres bloc , sous la forme AnBm-b-ApCq , et qui offre une double rponse (pH et temprature), modulable en solution. Ce type de polymre, aux multiples stimuli, de la forme poly(nPAx-co-DEAEMA1-x)-block-poly(nPAy-co-EA1-y), a lui aussi t synthtis par polymrisation RAFT. Les rsultats indiquent des copolymres bloc alatoires aux proprits physico-chimiques diffrentes des premiers diblocs, notamment leur solubilit face aux variations de pH et de temprature. Enfin, le changement dhydrophobie des copolymres a t tudi en faisant varier la longueur des squences des blocs. Il est reconnu que la longueur relative des blocs affecte les mcanismes dagrgation dun copolymre amphiphile. Ainsi avec diffrents stimuli de pH et/ou de temprature, les expriences effectues sur des copolymres blocalatoires de diffrentes longueurs montrent des comportements dagrgation intressants, voluant sous diffrentes formes micellaires, dagrgats et de vsicules.
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Dans le cadre de la Western Climate Iniative, le Qubec a dploy en 2012, un systme de plafonnement et dchange de droits dmission de gaz effet de serre (SPEDE). Il sagit de lun des premiers rgimes de ce type en Amrique du Nord et celui-ci pourrait terme, constituer l'un des maillons dun march commun du carbone lchelle du continent. Toutefois, le SPEDE appartient une catgorie dinstruments conomiques de protection de lenvironnement encore peu connue des juristes. Il sinscrit en effet dans la rgulation conomique de lenvironnement et repose sur des notions tires de la thorie conomique, dont la raret, la proprit et le march. La thse sinsre donc dans le dialogue entre juristes et conomistes autour de la conception et de la mise en uvre de ce type dinstrument. Afin dexplorer son architecture et de rvler les enjeux juridiques qui le traversent, nous avons eu recours la mthode de lanalyse conomique du droit. Celle-ci permet notamment de montrer les dynamiques d'incitation et defficacit qui sont l'uvre dans les rgles qui encadrent le SPEDE. Elle permet galement donner un aperu du rle dcisif jou par la formulation des rgles de droit dans loprationnalisation des hypothses conomiques sous-jacentes cette catgorie dinstrument. Lexploration est mene par lentremise dune modlisation progressive de lchange de droits dmission qui prend en compte les cots de transaction. Le modle propos dans la thse met ainsi en lumire, de manire gnrale, les points de friction qui sont susceptibles de survenir aux diffrentes tapes de l'change de droits d'mission et qui peuvent faire obstacle son efficacit conomique. Lapplication du modle aux rgles du SPEDE a permis de contribuer lavancement des connaissances en donnant aux juristes un outil permettant de donner une cohrence et une intelligibilit lanalyse des rgles de lchange. Elle a ainsi fourni une nomenclature des rgles encadrant lchange de droits dmission. Cette nomenclature fait ressortir les stratgies de diversification de lchange, dinstitutionnalisation de ses modalits ainsi que les enjeux de la surveillance des marchs, dont celui des instruments drivs adosss aux droits dmission, dans un contexte de fragmentation des autorits de tutelle.
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Le rseau magntique consiste en un ensemble de petites concentrations de flux magntique sur la photosphre solaire. Vu sa petite chelle de taille et de flux, la limite de dtection, son comportement n'est connu que depuis rcemment. Les interactions du rseau sont pourtant cruciales afin de comprendre la dynamo et l'irradiance solaires, car beaucoup de caractrisques du rseau dpendent de ces interactions. De plus, le rseau est la principale contribution magntique surfacique l'irradiance solaire. Les modles existants du rseau ne tenaient jusqu' maintenant pas compte des interactions du rseau. Nous avons tent de combler cette lacune avec notre modle. Nos simulations impliquent une marche alatoire en 2D de tubes de flux magntiques sur la photosphre solaire. Les tubes de flux sont injects puis soumis des rgles de dplacement et d'interaction. L'injection se fait deux chelles, respectivement la plus petite et la plus grande observables: les tubes de flux lmentaires et les taches solaires. Des processus de surface imitant ceux observs sont inclus, et consistent en l'mergence, la coalescence, l'annulation et la submergence de flux. La fragmentation des concentrations n'est prsente que pour les taches, sous forme de dsintgration librant des tubes de flux. Le modle est appliqu au cycle solaire 21 (1976-1986, le mieux document en termes de caractristiques de taches solaires. Il en rsulte des rponses deux questions importantes en physique solaire. La premire est: l'injection de flux magntique deux chelles trs distinctes peut-elle conduire une distribution de flux en loi de puissance comme on l'observe, si l'on inclut des processus de surface qui retraitent le flux? Cette question est troitement lie l'origine de la dynamo solaire, qui pourrait produire ladite distribution. Nous trouvons qu'on peut effectivement produire une telle distribution avec ce type d'injection et ce type de processus de surface. Cela implique que la distribution de flux observe ne peut servir dterminer quel type de dynamo opre dans le Soleil. La deuxime question laquelle nous avons apport un lment de rponse est celle savoir combien de temps il faut au rseau pour retrouver son tat d'activit de base. Cet tat a t observ lors du minimum de Maunder en 1645-1715 et touche de prs la question de l'influence de l'activit solaire sur le climat terrestre. Le rcent minimum d'activit est considr par certains comme ayant atteint cet tat. Nous trouvons plutt que a n'a pas t le cas. En effet, le temps de relaxation du rseau que nous avons calcul est suprieur au temps coul entre la fin du dernier cycle solaire d'activit et celui de l'amorce du prsent cycle.
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Pour respecter les droits dauteur, la version lectronique de ce mmoire a t dpouille de certains documents visuels et audiovisuels. La version intgrale du mmoire a t dpose au Service de la gestion des documents et des archives de l'Universit de Montral
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Le somnambulisme est une parasomnie commune, caractrise par des veils incomplets lors des stades de sommeil lent, au cours desquels les individus atteints prsentent des comportements moteurs dune complexit variable accompagns de confusion et dun jugement altr. La littrature actuelle suggre que ce trouble serait associ des particularits de lactivit en ondes lentes et des oscillations lentes, deux indices de lintgrit du processus homostatique et de la profondeur du sommeil. Toutefois, en raison de certaines lacunes mthodologiques dans les tudes existantes, le rle de ces marqueurs lectroencphalographiques dans la pathophysiologie du somnambulisme reste claircir. Notre premier article a donc investigu dventuelles anomalies de lactivit en ondes lentes et des oscillations lentes chez les somnambules, en comparant leur sommeil au cours de la nuit entire celui de participants contrles. De plus, comme les somnambules semblent ragir diffremment (en termes de fragmentation du sommeil notamment) des dormeurs normaux une pression homostatique accrue, nous avons compar lactivit en ondes lentes et les oscillations lentes en nuit de base et suite une privation de sommeil de 38 heures. Les rsultats de nos enregistrements lectroencphalographiques chez 10 somnambules adultes et neuf participants contrles montrent une lvation de la puissance spectrale de lactivit en ondes lentes et de la densit des oscillations lentes en nuit de rcupration par rapport la nuit de base pour nos deux groupes. Toutefois, contrairement plusieurs tudes prcdentes, nous ne nobservons pas de diffrence entre somnambules et dormeurs normaux quant lactivit en ondes lentes et aux oscillations lentes pour aucune des deux nuits. Au-del ce certaines considrations mthodologiques ayant pu contribuer ce rsultat inattendu, nous croyons quil justifie un questionnement sur lhtrognit des somnambules comme population. Notre deuxime article sest pench sur les facteurs lectroencphalographiques transitoires susceptibles dtre associs au dclenchement des pisodes de somnambulisme. Nous avons compar les fluctuations dactivit en ondes lentes et des oscillations lentes dans les minutes avant des pisodes de somnambulisme spontans (c.a.d.: non associs un stimulus identifiable) celles survenant avant des veils normaux comparables chez 12 somnambules adultes. Nous montrons que, comparativement aux veils normaux, les pisodes de somnambulisme sont prcds dun sommeil plus profond, tel quindiqu par une plus grande densit spectrale de lactivit en ondes lentes et une plus grande densit des oscillations lentes. Cet approfondissement du sommeil, spcifique aux pisodes de somnambulisme, semble survenir sur un laps de temps relativement long (>3 minutes), et non abruptement au cours des secondes prcdant lpisode. Ces donnes ouvrent un questionnement quant aux mcanismes en jeu dans la survenue des pisodes de somnambulisme spontans. Globalement, cette thse suggre que des phnomnes lis lactivit en ondes lentes et aux oscillations lentes seraient lis au dclenchement des pisodes de somnambulisme, mais que des tudes supplmentaires devront tre menes afin de dlimiter le rle prcis que ces marqueurs jouent dans la pathophysiologie du somnambulisme.
