936 resultados para Implant Placement


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OBJETIVO: Estudar as alterações agudas da interface entre os parafusos e o tecido ósseo vertebral, considerando o diâmetro do orifício-piloto em relação ao diâmetro interno do parafuso. MÉTODOS: O estudo foi realizado em carneiros e a segunda vértebra cervical selecionada para o estudo. Foram utilizados parafusos corticais de 3,5mm de diâmetro externo (2,4mm de diâmetro interno) e 14mm de comprimento. Foram formados quatro grupos experimentais: 1) orifício-piloto de 2,0mm e colocação do parafuso de 3,5mm; 2) orifício-piloto de 2,5mm e colocação do parafuso de 2,5mm; 3) orifício-piloto de 2mm sem colocação do parafuso; e 4) orifício-piloto de 2,5mm sem colocação do parafuso. RESULTADOS: O grupo 1 (orifício-piloto menor do que o diâmetro interno do parafuso) apresentou maior densidade óssea no interior da rosca do implante e maior densidade óssea na área em espelho do que o grupo 2 (orifício-piloto maior que o diâmetro interno do parafuso). A superfície de contato entre o tecido ósseo e o implante foi maior no grupo 2 em relação ao grupo 1. A comparação da densidade óssea na área em espelho entre os grupos com e sem implante (1 e 3) e (2 e 4) mostrou que a densidade óssea era maior nos grupos com o implante. Não foi observada diferença estatística entre as comparações dos grupos experimentais. CONCLUSÃO: A utilização de orifício-piloto de menor diâmetro em relação ao diâmetro interno do parafuso apresentou tendência a provocar maior compactação do osso ao redor do implante.

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OBJETIVO: Avaliar se existe crescimento compensatório pulmonar em transplante lobar e verificar se este crescimento é semelhante ao que ocorre após lobectomia. MÉTODOS: Foram utilizados 48 cães, distribuídos em 3 grupos (G1=controle, G2=lobectomia cranial esquerda e G3=pneumonectomia com reimplante do lobo caudal esquerdo). Após 5 meses da cirurgia, os animais foram submetidos à cintilografia pulmonar e a seguir sacrificados para estudo morfométrico pulmonar. RESULTADOS: Os resultados mostraram que não existe correlação da cintilografia nem com a massa nem com o volume do pulmão. Houve crescimento compensatório em massa e volume residual nos dois grupos operados, tanto no pulmão contralateral como no ipsilateral à cirurgia, não existindo até os 5 meses de estudo compensação em capacidade pulmonar total, nem em complacência pulmonar no lobo caudal remanescente do G2 e no lobo caudal reimplantado do G3, havendo maior prejuízo para o lobo reimplantado. Como estudos prévios mostram que o crescimento compensatório pulmonar se inicia com aumento da massa e do volume residual, e que a complacência é compensada posteriormente, este estudo parece ter documentado o início do crescimento compensatório, sendo a complacência pulmonar o fator limitante do crescimento compensatório após 5 meses de estudo. CONCLUSÃO: Conclui-se que existe crescimento compensatório tanto no lobo reimplantado como no pulmão contralateral, mas a complacência ainda encontra-se reduzida. O crescimento compensatório foi semelhante nos dois grupos, mas a complacência do lobo implantado está mais prejudicada.

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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

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Purpose: the aim of this study was to evaluate bone regeneration in bone cavities filled with particulate autogenous bone either harvest in blocks and subjected to milling procedures or collected during osteotomy with implant burs. Materials and Methods: In 12 rabbits, 3 noncritical unicortical cavities 7 mm in diameter were prepared with a trephine drill on the right tibia. The cavities were filled respectively with particulate autogenous bone achieved with a manual bone crusher ( particulate group), with particulate autogenous bone obtained using bone collector during osteotomy ( collected group), and with blood clot ( control group). Animals were sacrificed at 7, 15, and 30 days after surgery ( 4 animals for each time period). The sections were examined by histologic and histomorphometric analysis. Results: At 7 days, the samples were filled by coagulum, and bone particles were observed only in the collected (24%) and particulate groups (44.75%). At 15 days, there was connective differentiation in all groups, with presence of grafted bone particles and onset of newly formed bone in the collected (38.88%) and particulate groups (46.0%). At 30 days, there was bone fill ( immature trabecular bone) of the cavities in the control (50%), collected (64.63%) and particulate groups (66%). Conclusion: No significant difference was demonstrated between noncritical unicortical bone defects in rabbit tibiae filled with particulate bone harvested as a block and subjected to milling and those filled with bone collected during osteotomy with implant drills when the defects were observed up to 30 days following their creation.

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The purpose of this randomized, controlled trial was to evaluate transverse skeletal base adaptations to Bionator therapy. The sample included 25 patients (15 male, 10 female) aged 6.9 to 11.2 years with Class II Division 1 malocclusion. The patients were randomly allocated to either a control (n = 11) or treatment (n = 14) group and followed longitudinally for approximately 12 months. Treatment consisted of a Bionator only, constructed to remain approximately 2 mm from the buccal dentition. Transverse maxillary and mandibular changes were evaluated cephalometrically according to 4 bilateral maxillary and 2 bilateral mandibular implants. Untreated Class II controls exhibited significant increases between posterior maxillary implants but no significant changes between the anterior maxillary or mandibular implants. There were no significant width differences between the control and treated groups before treatment. Posterior maxillary implant widths increased significantly (P < .05) in both groups, but the treated group showed significantly greater width increases than the control group. The treated group also showed greater increases between mandibular implants, but the differences were not statistically significant. These results suggest that transverse skeletal base adaptations occur as a result of Bionator therapy.

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This clinical report describes the use of a subepithelial connective tissue graft to recontour a soft tissue margin discrepancy for a single-implant crown in the anterior maxilla. This procedure demonstrates that the use of soft tissue grafts to correct an esthetic deficiency may be a feasible approach to establish new and stable peri-implant soft tissue contours. The patient presented was followed for 18 months.