Mullerian inhibiting substance inhibits breast cancer cell growth through an NFkappa B-mediated pathway

Müllerian inhibiting substance (MIS), a member of the transforming growth factor-beta superfamily, induces regression of the Müllerian duct in male embryos. In this report, we demonstrate MIS type II receptor expression in normal breast tissue and in human breast cancer cell lines, breast fibroadenoma, and ductal adenocarcinomas. MIS inhibited the growth of both estrogen receptor (ER)-positive T47D and ER-negative MDA-MB-231 breast cancer cell lines, suggesting a broader range of target tissues for MIS action. Inhibition of growth was manifested by an increase in the fraction of cells in the G(1) phase of the cell cycle and induction of apoptosis. Treatment of breast cancer cells with MIS activated the NFkappaB pathway and selectively up-regulated the immediate early gene IEX-1S, which, when overexpressed, inhibited breast cancer cell growth. Dominant negative IkappaBalpha expression ablated both MIS-mediated induction of IEX-1S and inhibition of growth, indicating that activation of the NFkappaB signaling pathway was required for these processes. These results identify the NFkappaB-mediated signaling pathway and a target gene for MIS action and suggest a putative role for the MIS ligand and its downstream interactors in the treatment of ER-positive as well as negative breast cancers.

Mullerian inhibiting substance inhibits breast cancer cell growth through an NFκB-mediated pathway

Mullerian inhibiting substance (MIS), a member of the transforming growth factor-β superfamily, induces regression of the Mullerian duct in male embryos. In this report, we demonstrate MIS type II receptor expression in normal breast tissue and in human breast cancer cell lines, breast fibroadenoma, and ductal adenocarcinomas. MIS inhibited the growth of both estrogen receptor (ER)-positive T47D and ER-negative MDA-MB-231 breast cancer cell lines, suggesting a broader range of target tissues for MIS action. Inhibition of growth was manifested by an increase in the fraction of cells in the G₁ phase of the cell cycle and induction of apoptosis. Treatment of breast cancer cells with MIS activated the NFκB pathway and selectively up-regulated the immediate early gene IEX-1S, which, when overexpressed, inhibited breast cancer cell growth. Dominant negative IκBα expression ablated both MIS-mediated induction of IEX-1S and inhibition of growth, indicating that activation of the NFκB signaling pathway was required for these processes. These results identify the NFκB-mediated signaling pathway and a target gene for MIS action and suggest a putative role for the MIS ligand and its downstream interactors in the treatment of ER-positive as well as negative breast cancers.

Photoionization cross sections for O-like S IX: a Breit-Pauli R-matrix calculation

In this paper we present photoionization cross sections for the lowest five states of O-like S IX (1s(2)2s(2)2p(4) P-3(0,1,2), D-1(2), S-1(0)). The relativistic Breit-Pauli R-matrix codes were utilized including all terms of the 2s(2)2p(3), 2s2p(4), 2p(5), 2s(2)2p(2)3s, 3p, 3d and 2s2p(3)3s, 3p, 3d configurations in the expansion of the collision wavefunction for S X. It was also found that to achieve convergence of the low-lying energy separations of the target levels, an additional 21 configuration functions needed to be included in the configuration interaction expansion, incorporating two-electron excitations from the 2s and 2p shells to the 3s, 3p and 3d shells. The present work thus constitutes the most sophisticated photoionization evaluation for ground and metastable levels of the S IX ion. Direct comparisons have been made with the only available data found on the OPEN-ADAS database between level resolved contributions of the spectrum. This comparison for the background cross section exhibits excellent agreement at all photon energies for each partial photoionization cross section contribution investigated. Finally, the autoionizing bound states arising from numerous open channels have also been investigated and identified using the QB approach, a procedure for analyzing resonances in atomic and molecular collision theory which exploits the analytic properties of R-matrix theory. Major Rydberg resonance series are also presented and tabulated for the dominant linewidths considered.

Quantum chaos in ultracold collisions between Yb(¹S0) and Yb(³P2)

We calculate and analyze Feshbach resonance spectra for ultracold Yb(1S0)+Yb(3P2) collisions as a function of an interatomic potential scaling factor λ and external magnetic field. We show that, at zero field, the resonances are distributed randomly in λ, but that signatures of quantum chaos emerge as a field is applied. The random zero-field distribution arises from superposition of structured spectra associated with individual total angular momenta. In addition, we show that the resonances with respect to magnetic field in the experimentally accessible range of 400 to 2000 G are chaotically distributed, with strong level repulsion that is characteristic of quantum chaos.

Adapting to time: duration channels do not mediate human time perception

Accurately encoding the duration and temporal order of events is essential for survival and important to everyday activities, from holding conversations to driving in fast flowing traffic. Although there is a growing body of evidence that the timing of brief events (< 1s) is encoded by modality-specific mechanisms, it is not clear how such mechanisms register event duration. One approach gaining traction is a channel-based model; this envisages narrowly-tuned, overlapping timing mechanisms that respond preferentially to different durations. The channel-based model predicts that adapting to a given event duration will result in overestimating and underestimating the duration of longer and shorter events, respectively. We tested the model by having observers judge the duration of a brief (600ms) visual test stimulus following adaptation to longer (860ms) and shorter (340ms) stimulus durations. The channel-based model predicts perceived duration compression of the test stimulus in the former condition and perceived duration expansion in the latter condition. Duration compression occurred in both conditions, suggesting that the channel-based model does not adequately account for perceived duration of visual events.

The 2p interloper resonances in collisions

Ab initio electron scattering calculations using the R -matrix approach have been performed for within a three-state valence configuration-interaction model (VCI). The lowest three electronic target states ( , and the ) of this molecular nitrogen cation are included in the close-coupling method, with each state being represented by a valence CI approximation. From a detailed analysis of the resonance structure found in our work for the symmetries we find four prominent Rydberg series of the type , , , and a interloper resonance. This interloper molecular resonance associated with the B state of is seen to cause distortions of the resulting resonance spectra. A comparison of our total cross sections for the X - B transition shows excellent agreement with the available experimental data.

Collisional-radiative calculations of He line emission in low-temperature plasmas

We present spectral modeling results for neutral helium. Our underlying atomic data contains radiative transition rates that are generated from atomic structure calculations and electron-impact excitation rates, that are determined from both the standard R-matrix method and the R-matrix with pseudostates RMPS method. In this paper, we focus on transitions of particular importance to diagnostic line ratios. For example, our calculated rate coefficient for the electron-impact transition 1s3s 1S→1s3p 1P, which has a pronounced effect on the 728.1 nm diagnostic spectral line, is found to be in good agreement with previous experimental mea- surements. We also consider transitions from the 1s2 1S ground and 1s2s 3S terms to terms of the n=4 shell. They are found to be affected significantly by coupling of the bound states to the target continuum continuum coupling, which is included in our RMPS calculation, but not in our standard R-matrix calculation. We perform collisional-radiative calculations to determine spectral line intensity ratios for three ratios of particular interest, namely the 504.8 nm/471.3 nm, 492.2 nm/471.3 nm, and 492.2 nm/504.8 nm line ratios. Comparing our results determined from the RMPS excitation rates with those from the standard R-matrix excitation rates, we find that continuum coupling affects the rate coefficients significantly, leading to different values for all three line ratios. We also compare our modeling results with spectral measurements taken recently on the Auburn Helicon plasma device, finding that the ground and metastable populations are not in equilibrium, and that the experimental measurements are more consistent with the 1s2s 3S metastable term populations being short lived in the plasma.

Electron-impact ionization of the metastable excited states of Li +

Electron-impact ionization cross sections for the 1s2s 1S and 1s2s 3S metastable states of Li+ are calculated using both perturbative distorted-wave and non-perturbative close-coupling methods. Term-resolved distorted-wave calculations are found to be approximately 15% above term-resolved R-matrix with pseudostates calculations. On the other hand, configuration-average time-dependent close-coupling calculations are found to be in excellent agreement with the configuration-average R-matrix with pseudostates calculations. The non-perturbative R-matrix and close-coupling calculations provide a benchmark for experimental studies of electron-impact ionization of metastable states along the He isoelectronic sequence.

Inner-shell photodetachment of excited 4S° and 6S° metastable bound states of Be-

The total cross sections for photodetachment of the metastable 1s ²2p^{3 4}S° and 1s2s2p^{3 6}S° excited bound states of the negative ion of beryllium are presented for a range of initial photon energies across and beyond the 1s detachment threshold. A multichannel close-coupling R-matrix approximation is used to compute the cross sections, with sophisticated configuration-interaction wavefunctions being used to represent the initial and final states. At present there are no other theoretical or experimental data available with which to compare the cross sections for these two photodetachment processes.

Novel furan polymer materials based on the reversible Diels-Alder reaction

A futura e inevitável escassez dos recursos fósseis, juntamente com o aumento imprevisível dos seus preços, levou, nas últimas décadas, a um aumento impressionante de iniciativas dedicadas não só à procura de fontes alternativas de fornecedores de energia, mas também de produtos químicos e polímeros a partir de fontes renováveis, em particular da biomassa vegetal. Entre estes, os polímeros derivados de monómeros furânicos constituem uma classe única de materiais cujas estruturas podem, em princípio, simular virtualmente os seus homólogos actualmente derivados de recursos fósseis. O anel furânico é uma estrutura heterocíclica com um carácter diénico pronunciado, o que torna-o um dieno particularmente apropriado para a reacção de Diels-Alder (DA) com dienófilos como a maleimida. Um dos aspectos mais relevantes da reacção de DA é a sua reversibilidade em função da temperatura, a qual permite que os aductos sejam facilmente revertidos nos seus precursores por aumento da temperatura (reacção de retro-DA). No caso específico da combinação furano-maleimida, a formação do aducto predomina até cerca de 60ºC, enquanto a reacção inversa é dominante acima de 100ºC. A combinação desta característica da reacção de DA com a química de compostos furânicos pode abrir um novo caminho para a preparação de materiais macromoleculares funcionais com base em fontes renováveis e com aplicações promissoras como auto-reparação e reciclabilidade. O principal objectivo desta Tese, é a síntese e caracterização de novos materiais poliméricos termo-reversíveis, aplicando a reacção de DA a monómeros complementares com estruturas dos tipos furânico (o dieno, designado por A) e de maleimida (o dienófilo, designado por B). A primeira etapa neste trabalho envolveu a síntese, purificação e caracterização de novos monómeros furânicos e de maleimida do tipo AA, A3, BB, B3, AB, AB2, cada um com diferentes grupos separadores das funções reactivas. Posteriormente, estes monómeros foram polimerizados e despolimerizados por ciclos de DA/retro-DA utilizando diferentes combinações. A formação e dissociação de todos os aductos de DA foram seguidas por ambas espectroscopias de UV e RMN de 1H. O primeiro sistema de DA estudado foi uma combinação modelo entre reagentes mono-funcionais (-A+-B), nomeadamente o acetato furfurílico (FA) e a N-metilmaleimida (MM), ambos comercialmente disponíveis. O objectivo desta abordagem foi estudar a cinética e o equilíbrio da formação/dissociação dos aductos de DA e obter indicações sobre as condições mais adequadas a serem usadas na preparação dos correspondentes novos materiais macromoleculares. Além disso, pretendia-se verificar a presença ou ausência de reacções secundárias que poderiam intervir em ambas as vias directa e inversa das reacções, mesmo após vários ciclos. A espectroscopia de UV forneceu informação quantitativa sobre a cinética de formação do aducto através da diminuição progressiva da absorvência máxima a 293 nm correspondente ao grupo maleimida, a diferentes temperaturas (35, 50, 65 ºC) Reciprocamente, a correspondente reacção de retro-DA foi seguida a 90 ºC através do aumento do mesmo pico. A reversibilidade destes sistemas foi verificada com sucesso após uma sequência de ciclos de DA/retro-DA. Adicionalmente, verificou-se que os espectros originaram um ponto isosbéstico, provando que estes sistemas não envolvem quaisquer reacções secundárias. Uma vez que foi usado um excesso de FA, as reacções de DA modelo apresentaram um comportamento cinético de pseudo-primeira ordem, com a constante de velocidade k mais alta (2.1x10-5 dm3mol-1s-1) para T=65 ºC. A correspondente energia de activação foi de 39.0 kJ.mol-1. A reacção de retro-DA seguiu um comportamento de primeira ordem, com constante de velocidade de 1.6x10-6 s-1. A evolução deste sistema por RMN de 1H a 65ºC deu-nos informações mais detalhadas sobre a sua evolução estrutural, ou seja, à medida que a intensidade dos picos atribuídos à formação do aducto aumentaram progressivamente ao longo do tempo, os pertencentes aos reagentes iniciais diminuiram proporcionalmente. O “rendimento final”, calculado após 20 dias à temperatura ambiente, foi de aproximadamente 70%. A reacção de retro-DA foi depois seguida a 90ºC, observando-se tal como na espectroscopia de UV, o deslocamento da reacção no sentido da regeneração dos reagentes de partida. A viabilidade de múltiplos ciclos de DA/retro-DA estabelecidos pela espectroscopia de UV foi igualmente confirmada por RMN de 1H. O passo seguinte envolveu o estudo de um sistema de policondensação linear baseado no crescimento gradual por reacção de DA entre um monómero bisfurânico A-A e um do tipo bismaleimida B-B, seguindo a mesma abordagem que no sistema modelo. O poliaducto linear foi obtido a partir de soluções equimolares dos monómeros, por reacção de DA a 65ºC. O progresso desta polimerização foi seguido por espectroscopia de UV e RMN de 1H e, mais qualitativamente, pelo aumento da viscosidade do meio. A reacção seguiu um comportamento de segunda ordem, com uma constante de velocidade de 9.4x10-6 dm3mol-1s-1, e observou-se novamente um ponto isosbéstico nos dados de UV. Os espectros de RMN apresentaram o padrão esperado, nomeadamente o aumento progressivo dos sinais associados ao aducto e a correspondente diminuição dos grupos furano e maleimida livres. A despolimerização do poliaducto através da reacção de retro-DA foi seguida a 110ºC usando as mesmas técnicas. Os dados de UV mostraram o retorno progressivo da absorção dos grupos de maleimida, seguindo um comportamento cinético de primeira ordem, com constante de velocidade de 2.5x10-6 s-1, até à completa regeneração de ambos os monómeros. Os espectros de RMN providenciaram mais uma vez informação estrutural sobre o progresso da despolimerização, a qual foi acompanhada por uma diminuição progressiva da viscosidade. Adicionalmente, para seguir a retro- DA, adicionou-se um excesso de composto furânico monofuncional, nomeadamente o 2,5-dimetilfurano (DMFu), ao sistema de modo a bloquear as funções maleimida complementares, evitando assim a repolimerização após arrefecimento. Os productos isolados foram então o monómero bisfurânico AA, DMFu que não reagiu e o bisaducto não-polimerizável de BB com DMFu. Este resultado indicou claramente que o polímero foi de facto revertido nos seus monómeros durante a reacção de retro-DA. O terceiro sistema estudado foi outra polimerização linear, seguindo as mesmas condições experimentais que os anteriores, mas com uma estratégia diferente de modo a contornar o problema clássico de assegurar a estequiometria exacta dos monómeros. As estruturas dos monómeros utilizados incorporam ambos os grupos reactivos, i.e, moléculas do tipo A-B. A polimerização prematura destes monómeros intrinsecamente reactivos foi evitada com a protecção do grupo maleimida na forma de um aducto de DA com furano, até a incorporação do substituinte furânico na outra extremidade. Portanto, a policondensação destes monómeros foi iniciada após a desprotecção in situ deste composto mediante aquecimento, seguido de arrefecimento até à temperatura adequada para polimerizar. Os resultados obtidos por UV e RMN sugerem que de facto o uso de monómeros do tipo A-B oferece um melhor sistema linear. Em seguida, foram estudados sistemas de policondensação não-linear por reacção de DA, entre monómeros (um ou ambos) com funcionalidade superior a dois, nomeadamente sistemas do tipo A3+B-B ou A-A+B3, seguindo mais uma vez as mesmas condições experimentais. Uma vez que utilizam monómeros complementares contendo, em média, mais de duas funcionalidades, estes sistemas conduzem a materiais reticulados. Nestes estudos, foram usadas três razões molares de [maleimida]/[furano], nomeadamente 1.0, 0.75 e 0.5, de modo a estudar ambas as situações de não-gelificação e reticulação. Ambos sistemas apresentaram um comportamento regular e boa reciclabilidade quer para gerar situações que possam conduzir à formação de redes a diferentes graus de conversão, ou que possam parar antes da sua obtenção, conforme previsto pela equação de Flory-Stockmayer. Como esperado, a utilização de grupos complementares em quantidades estequiométricas produziu o espessamento mais rápido e a reticulação quase completa; à medida que a quantidade relativa de monómero trifuncional decresceu, as reacções pararam antes da reticulação, ou seja, originaram meios altamente viscosos contendo polímeros solúveis altamente ramificados. As reacções de retro-DA a 110 ºC conduziram à gradual dissolução das partículas de gel (quando presentes), tendo sido comprovado pelos espectros de UV e de RMN de 1H, evidenciado a regeneração dos monómeros. Tal como no sistema do tipo A-A+B-B, a reacção de retro-DA foi seguida adicionando um excesso de DMFu ao sistema reaccional. Como esperado, os produtos finais foram os monómeros furânicos, o DMFu em excesso e o trisaducto ou o bisaducto maleimida-DMFu, o que confirma a eficiência da despolimerização com regeneração dos monómeros iniciais. O último sistema de policondensação por reacção de DA envolveu um monómero assimetricamente substituído do tipo AB2, capaz de originar estruturas macromoleculares hiper-ramificadas que não reticulam. Este estudo preliminar deste sistema foi seguido nas mesmas condições experimentais que os anteriores, apresentando um comportamento com as características esperadas.

Modelação do impacte produzido pelo aumento de nutrientes na produção primária do estuário do Sado

Os modelos matemáticos são ferramentas poderosas para avaliar o impacto humano em sistemas costeiros e estuarinos de estrutura complexa. Neste artigo utiliza-se um sistema de modelos para caracterizar o estado trófico do estuário do Sado e para prever a sua evolução baseada em diferentes cenários de intervenção humana. Analisa-se em pormenor o efeito do aumento de nutrientes introduzidos no estuário através do rio. Este estudo permite tirar conclusões sobre o impacte que esse aumento terá sobre o estuário. O sistema de modelação é composto por um modelo hidrodinâmico tridimensional às equações primitivas e modelos de transporte acoplados a modelos de transporte de sedimentos, modelos de qualidade da água e modelos ecológicos. O modelo hidrodinâmico encontra-se calibrado e validado para o sistema. Utilizam-se dados de campo de nutrientes e de fitoplâncton para comparação com os resultados do modelo. Analisam-se as características do sistema e efectua-se uma análise de sensibilidade do comportamento biológico do estuário face ao aumento da carga de nutrientes. As conclusões principais são: Confirmação da adequabilidade da metodologia utilizada para a simulação da situação actual do estuário; Pequena sensibilidade do estuário a aumentos moderados da carga de nutrientes; Sensibilidade moderada do estuário para elevadas cargas de nutrientes.

Projecto de intervenção sócio-educativo "Seniores em Segurança"

Este trabalho foi desenvolvido no âmbito do projecto de investigação-acção “Seniores em Segurança” do concelho de São Brás de Alportel, pretende ser um contributo para fazer face ao grande desafio da actualidade social que é o fenómeno do envelhecimento em Portugal e dar algumas respostas de intervenção sócio-educativas, numa tentativa de melhor intervir sobre uma realidade social complexa e multifacetada. No contexto deste Projecto Social implementaram-se um conjunto de acções planeadas e articuladas em parceria entre a Junta de Freguesia de São Brás de Alportel, a Universidade do Algarve e entidades colaboradoras com o objectivo de ajudar a resolver um determinado problema diagnosticado na comunidade do Concelho de São Brás de Alportel, devendo, com a sua realização, provocar mudanças que melhorem substancial e significativamente a qualidade de vida desta população. A formação “Seniores em Segurança” é uma acção que pretendeu prevenir problemas futuros através de informação, sensibilização e educação para a saúde, segurança dos seniores do Concelho de São Brás de Alportel. A prevenção é simples e implica apenas a mudança de alguns hábitos. Decorrente da articulação das técnicas de diagnóstico participativo, e divulgação junto dos colaboradores que aderiram com entusiasmo, o projecto foi composto por numa fase inicial, por um conjunto de quatro acções de formação/informação em Primeiros Socorros, ministrada pelos Bombeiros Voluntários de SBA, destinado a um grupo restrito de indivíduos que aprenderam várias técnicas na área da emergência préhospitalar e reuniram um conjunto de informações que lhes permitirão ressalvar situações de maior risco até a chegada dos técnicos qualificados. Numa segunda fase decorrente espontaneamente das sinergias resultantes da própria investigação-acção1, o projecto foi estruturado através de um Ciclo de Sessões de Esclarecimentos, subordinadas a doze temas variados. As sessões foram abertas a toda a comunidade e tiveram lugar em vários locais do concelho. As sessões permitiram a reunião de especialistas e investigadores de diferentes áreas da saúde e da segurança, e a dinamização dos processos de divulgação, debate e reflexão sobre as problemáticas envolvidas na promoção da saúde e segurança sénior. O objecto do estudo foi consubstanciado pela população alvo composta pelo grupo “Seniores em Movimento” já formado. A partir do qual foram seleccionadas três amostras que constituíram, respectivamente, um grupo de 62 indivíduos que suportou uma primeira análise de diagnóstico dando forma aos conteúdos e organização do projecto formativo implementado; um grupo de 25 indivíduos que suportou a validação da escala construída para avaliação de resultados e finalmente um grupo de 35 indivíduos (grupo piloto de formandos) que deu origem ao estudo de avaliação da acção formativa através da confirmação das hipóteses formuladas. Os dados analisados foram recolhidos através de questionários aplicados na forma de administração directa às amostras construídas. Os resultados da avaliação derivaram de um estudo comparativo entre dois momentos (1º momento antes da formação e 2º momento depois da formação) que confirmaram na totalidade as hipóteses formuladas, demonstrando que os conhecimentos sobre as temáticas de 1ºs Socorros (saúde e segurança) apresentam diferenças positivas e estatisticamente significativas entre os dois momentos considerados. As implicações deste estudo são discutidas ao nível da formação ao longo da vida, qualificação de competências como complemento de qualidade de vida e cidadania plena na população sénior, salientando-se a necessidade de investigação adicional na área da gerontologia para melhor compreender as dimensões em análise.

Desenvolvimento de filmes com microencapsulação de agentes naturais: aplicação na preservação de salmão

Dissertação de mestrado, Tecnologia dos Alimentos, Instituto Superior de Engenharia, Universidade do Algarve, 2015

Hydrogen peroxide sensing, signaling and regulation of transcription factors

The regulatory mechanisms by which hydrogen peroxide (H2O2) modulates the activity of transcription factors in bacteria (OxyR and PerR), lower eukaryotes (Yap1, Maf1, Hsf1 and Msn2/4) and mammalian cells (AP-1, NRF2, CREB, HSF1, HIF-1, TP53, NF-κB, NOTCH, SP1 and SCREB-1) are reviewed. The complexity of regulatory networks increases throughout the phylogenetic tree, reaching a high level of complexity in mammalians. Multiple H2O2 sensors and pathways are triggered converging in the regulation of transcription factors at several levels: (1) synthesis of the transcription factor by upregulating transcription or increasing both mRNA stability and translation; (ii) stability of the transcription factor by decreasing its association with the ubiquitin E3 ligase complex or by inhibiting this complex; (iii) cytoplasm-nuclear traffic by exposing/masking nuclear localization signals, or by releasing the transcription factor from partners or from membrane anchors; and, (iv) DNA binding and nuclear transactivation by modulating transcription factor affinity towards DNA, co-activators or repressors, and by targeting specific regions of chromatin to activate individual genes. We also discuss how H2O2 biological specificity results from diverse thiol protein sensors, with different reactivity of their sulfhydryl groups towards H2O2, being activated by different concentrations and times of exposure to H2O2. The specific regulation of local H2O2 concentrations is also crucial and results from H2O2 localized production and removal controlled by signals. Finally, we formulate equations to extract from typical experiments quantitative data concerning H2O2 reactivity with sensor molecules. Rate constants of 140 M-1s−1 and ≥ 1.3 × 103 M-1s−1 were estimated, respectively, for the reaction of H2O2 with KEAP1 and with an unknown target that mediates NRF2 protein synthesis. In conclusion, the multitude of H2O2 targets and mechanisms provides an opportunity for highly specific effects on gene regulation that depend on the cell type and on signals received from the cellular microenvironment.

Adsorption behavior of α-cypermethrin on cork and activated carbon

Studies were undertaken to determine the adsorption behavior of α-cypermethrin [R)-α-cyano-3-phenoxybenzyl(1S)-cis- 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, and (S)-α-cyano-3-phenoxybenzyl (1R)-cis-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2- dimethylcyclopropanecarboxylate] in solutions on granules of cork and activated carbon (GAC). The adsorption studies were carried out using a batch equilibrium technique. A gas chromatograph with an electron capture detector (GC-ECD) was used to analyze α-cypermethrin after solid phase extraction with C18 disks. Physical properties including real density, pore volume, surface area and pore diameter of cork were evaluated by mercury porosimetry. Characterization of cork particles showed variations thereby indicating the highly heterogeneous structure of the material. The average surface area of cork particles was lower than that of GAC. Kinetics adsorption studies allowed the determination of the equilibrium time—24 hours for both cork (1–2 mm and 3–4 mm) and GAC. For the studied α-cypermethrin concentration range, GAC revealed to be a better sorbent. However, adsorption parameters for equilibrium concentrations, obtained through the Langmuir and Freundlich models, showed that granulated cork 1–2 mm have the maximum amount of adsorbed α-cypermethrin (qm) (303 μg/g); followed by GAC (186 μg/g) and cork 3-4 mm (136 μg/g). The standard deviation (SD) values, demonstrate that Freundlich model better describes the α-cypermethrin adsorption phenomena on GAC, while α-cypermethrin adsorption on cork (1-2 mm and 3-4 mm) is better described by the Langmuir. In view of the adsorption results obtained in this study it appears that granulated cork may be a better and a cheaper alternative to GAC for removing α-cypermethrin from water.