Die wirtschaftliche Tätigkeit der Juden im fränkischen und deutschen Reich bis zum 2.Kreuzzug

Freiburg i.Br., Univ., Diss.

Insulintherapie bei Typ-2-Diabetes: ein Review vom «Wann» übers «Wie» bis zum «Warum»

Der progressive Charakter des Typ- 2-Diabetes mellitus führt in vielen Fällen nach Ausschöpfen der oralen antidiabetischen Therapie zum Einsatz von Insulin. Insulin kann aber durch- aus auch in der Frühphase direkt nach Diabetesdiagnose oder intermittierend bei Verschlechterung der glykämischen Kontrolle im Rahmen von Infekten oder Medikamenteneinnahmen (wie z.B. Kortison) hilfreich und indiziert sein. Auf jeden Fall stellt die Insulintherapie keine Einbahnstrasse dar und kann gerade in diesen Fällen durchaus auch wieder sistiert werden. Der Beginn einer Insulintherapie soll eher vorsichtig mit einer bedarfsmässigen Anpassung im Verlauf erfolgen. Diese Anpassung kann nach entsprechender Schulung durchaus auch durch den Patienten selbst erfolgen.

Einige Erklärungen zu meinem am 2. Juni hinausgegebenen Programm, nebst einem Anschluß über meinen Tagsbefehl vom 5. Juni 1848: "Bis hieher und nicht weiter", so sagte ich in der Darlegung meiner Gesinnungen und Ansichten ...

Welsch (Projektbearbeiter): Bekräftigung des Appells vom 3. (nicht 2.) Juni 1848, die Grenze der von Kaiser Ferdinand bewilligten Volksfreiheiten nicht zu überschreiten sowie Erläuterung des Tagesbefehls vom 5. Juni, die unerlaubte Entfernung von der Truppe mit Ehren- statt wie bislang mit Geldstrafen zu ahnden

Jüdische Geschichte von der Zerstörung des 2. Tempels bis zur Gegenwart [Rezension]

L. H.

Die Singwoche in Krumbach (Bayer. Schwaben) vom 2. bis 9. September 1931

Arthur Reichenberger

INDUCTION OF DNA STRAND BREAKS AND CROSS-LINKS BY THE NEW ANTICANCER AGENT 3,6-DIAZIRIDINYL-2,5-BIS(CARBOETHOXYAMINO) -1,4-BENZOQUINONE

The DNA breakage effect of the anticancer agent 3,6-diaziridinyl-2,5-bis(carboethoxyamino)-1,4-benzoquinone (AZQ, NSC-182986) on bacteriophage PM2 DNA was investigated using agarose gel electrophoresis. AZQ caused both single-stranded and double-stranded breaks after reduction with NaBH(,4), but it was not active in the native state. At 120 (mu)M, it degraded 50% of the closed circular form I DNA into 40% form II DNA (single-stranded break) and 10% form III DNA (double-stranded break). It produced a dose-response breakage between 1 (mu)M and 320 (mu)M. The DNA breakage exhibited a marked pH dependency. At 320 (mu)M, AZQ degraded 80% and 60% of form I DNA at pH 4 and 10 respectively, but none between pH 6 to 8. The DNA breakage at physiologic pH was greatly enhanced when 10 (mu)M cupric sulfate was included in the incubation mixture. The DNA strand scission was inhibited by catalase, glutathione, KI, histidine, Tiron, and DABCO. These results suggest that the DNA breakage may be caused by active oxygen metabolites including hydroxyl free radical. The bifunctional cross-linking activity of reduced AZQ on isolated calf thymus DNA was investigated by ethidium fluorescence assay. The cross-linking activity exhibited a similar pH dependency; highest in acidic and alkaline pH, inactive under neutral conditions. Using the alkaline elution method, we found that AZQ induced DNA single-stranded breaks in Chinese hamster ovary cells treated with 50 (mu)M of AZQ for 2 hr. The single-stranded break frequencies in rad equivalents were 17 with 50 (mu)M and 140 with 100 (mu)M of AZQ. In comparison, DNA cross-links appeared in cells treated with only 1 to 25 (mu)M of AZQ for 2 hr. The cross-linking frequencies in rad equivalents were 39 and 90 for 1 and 5 (mu)M of AZQ, respectively. Both DNA-DNA and DNa-protein cross-links were induced by AZQ in CHO cells as revealed by the proteinas K digestion assay. DNA cross-links increased within the first 4 hr of incubation in drug-free medium and slightly decreased by 12 hr, and most of the cross-links disappeared after cells were allowed to recovered for 24 hr.^ By electrochemical analysis, we found that AZQ was more readily reduced at acidic pH. However, incubation of AZQ with NaBH(,4) at pH 7.8 or 10, but not at 4, produced superoxide anion. The opening of the aziridinyl rings of AZQ at pH 4 was faster in the presence of NaBH(,4) than in its absence; no ring-opening was detected at pH 7.8 regardless of the inclusion of NaBH(,4). . . . (Author's abstract exceeds stipulated maximum length. Discontinued here with permission of author.) UMI ^

Die wirtschaftlichen Verhältnisse in Palästina und der orientalischen Diaspora im 2. bis 6. Jahrhundert der christlichen Ära

Simon Dubnow

Eigentliche Kupffer-Vorstellung, Des Ansehnlichen Aus- und Einzugs des Ehr-Löbl. Roth-Gießer Hand-Wercks : vom Weissen Lamm, auf der Hintern Füll, bis zur Faisten-Kuchen, so geschehen den 2. Jenner, dieses mit Gott angetrettenen 1682. Jahrs ... ; Mit beygefügten Ehren-Zeilen von dieser Ruhm-würdigen Handwercks-Zunfft

Hearuas gegeben und dem Preißlöbl. Handwerck zum schönen Angedencken verfertiget von Thomas Hirschmann, Kupfferstecher

Neue Reise in den Hinterländern von Togo, nach Nkónyã, Boëm, Obooso, Salaga, Krakye, 2. Dezember 1889 bis 5. Februar 1890

Beschrieben von dem Negermissionar N. Clerk, mitgeteilt von J. G. Christaller

Na 1 Nachlass Max Horkheimer, 605 - Weitere Unterlagen betreffs der Vorlesung "Geschichte der deutschen idealistischen Philosophie von Kant bis Hegel" (p. VIII 1, 2-6)

Teilstücke aus Vorlesung, Typoskript, 58 Blatt; Teilstücke aus Vorlesung, Typoskript, 94 Blatt; Teilstücke aus Vorlesung, Typoskript, 16 Blatt; Eigenhändige Notizen zur Vorlesung, 10 Blatt; Kollegheft zur Vorlesung Max Horkheimers, Autor unbekannt, 15 Blatt;

Bifunctional primary amine 2-aminobenzimidazole organocatalyst anchored to trans-cyclohexane-1,2-diamine in enantioselective conjugate additions of aldehydes

Bifunctional chiral primary amine 8 containing an (S,S)-trans-cyclohexane-1,2-diamine scaffold and a 2-benzimidazole unit is used as a general organocatalyst for the Michael addition of α,α-branched aldehydes to nitroalkenes and maleimides. The reactions take place, with 20 mol % of catalyst in dichloromethane at rt for nitroalkenes and with 15 mol % catalyst loading in toluene at 10 °C for maleimides, in good yields and enantioselectivities. DFT calculations demonstrate the bifunctional character of this organocatalyst activating the aldehyde by enamine formation and the Michael acceptor by double hydrogen bonding.