945 resultados para PEN-TABLET
Resumo:
RACIONAL: A utilização de anel nas derivações gástricas em Y-de-Roux ainda é motivo de polêmica entre os cirurgiões bariátricos. Não há consenso quanto às suas repercussões em relação à perda ponderal e à manutenção do peso em longo prazo. OBJETIVO: Avaliar a influência do anel sobre a evolução do peso corporal no decorrer de quatro anos após operação bariátrica. MÉTODO: Foram analisadas retrospectivamente 143 mulheres submetidas à derivação gástrica em Y-de-Roux videolaparoscópica pareadas pela utilização ou não do anel de Silastic®. O tempo de seguimento foi de até 48 meses. Os critérios de inclusão foram idade superior a 18 anos, operação bariátrica primária e frequência regular à clínica no período de interesse para a pesquisa. A técnica manteve reservatório gástrico de pequena curvatura, volume estimado em 30 ml. A alça alimentar media 150 cm e a biliar 40 cm a partir do ângulo duodenojejunal. O grupo com anel utilizou anel tubular de Silastic® com comprimento de 6,5 cm, colocado à 2 cm da anastomose gastrojejunal. O anel era fechado por cinco nós com fio de polipropileno em seu interior. Na manhã seguinte ao procedimento cirúrgico as pacientes recebiam líquidos isotônicos; no segundo dia dieta líquida salgada sem resíduos e alta hospitalar no terceiro dia. Dieta pastosa iniciava a partir do 20o dia e sólida no 30o, juntamente com uma drágea diária de polivitamínico. RESULTADOS: O emagrecimento do grupo com anel foi maior que o sem anel em todos os períodos analisados a nível de 10% e de 5% apenas no 3o ano pós-operatório. A proporção das operadas que não atingiram perda do excesso de peso de 50% foi significativamente maior no grupo sem anel que no grupo com anel (31% entre as sem anel e 8% das com anel no 4o ano). Não houve diferença entre os grupos na recuperação tardia do peso perdido na operação. CONCLUSÕES: Os resultados foram favoráveis à utilização do anel ao se analisar exclusivamente a perda de peso.
Resumo:
O manejo pré-abate dos suínos, quando realizado de maneira inadequada, pode proporcionar perdas qualitativas e quantitativas. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito do período de descanso dos suínos no frigorífico (PDF) (3, 5, 7 e 9 horas) e da posição do box na carroceria do caminhão (PBO) sobre a perda de peso corporal (PPC), o peso do estômago cheio (PEC) e vazio (PEV), o peso do conteúdo estomacal (PCE) e o escore de lesão na mucosa esofágica-gástrica (ELG). Foram utilizadas 192 fêmeas, com peso vivo médio de 130,0±9,9kg. Para a análise estatística, considerou-se no modelo os efeitos de bloco (BL), relativo à estação do ano e à granja avaliada o PDF, PBO e a interação entre PDF x BL. Não houve efeito significativo do PDF nas variáveis estudadas. Verificou-se efeito significativo da PBO somente sobre a perda de peso corporal dos suínos, sendo que animais transportados na parte da frente perderam mais peso em relação aos transportados nos boxes do meio e de trás. Observou-se que somente 11% dos suínos apresentaram ELG característico de úlcera gástrica e que uma elevada porcentagem de suínos (41,9%) apresentou ELG grau 1, caracterizando paraqueratose. Conclui-se que suínos transportados em boxes localizados na parte frontal da carroceria do caminhão apresentam maior perda de peso corporal do que os demais e que a variação de 3 a 9 horas no período de descanso no frigorífico não afeta a perda de peso corporal nem as características do estômago dos animais.
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Este trabalho teve como objetivo o estudo de fatores de risco associados à mastite bovina causada por Prototheca zopfii. Foram analisadas 13 propriedades leiteiras dos Estados do Paraná e de São Paulo, segundo os seguintes critérios de seleção: confirmação prévia de casos de mastite por Prototheca spp., triagem pela pesquisa de Prototheca spp. em tanques de expansão e latões e rebanhos com contagem de células somáticas acima de 5x105cel mL-1. As amostras coletadas consistiram de: leite, água, solo, fezes e swab de teteiras. Prototheca spp. foi isolada de amostras de leite dos quartos mamários com mastite clínica ou subclínica em uma propriedade e de amostras de leite e do ambiente em quatro propriedades, nas quais foi isolada em amostras de: água de bebedouro, abastecimento, esgoto, empoçada no piso de estábulo e sala de ordenha, solo de piquete e pasto, teteiras, fezes de bezerros e suínos. do total de 383 vacas examinadas, Prototheca spp. foi isolada em 20 (5,2%) vacas, sendo caracterizada como P. zopfii em 18. Os fatores de risco associados à mastite causada por P. zopfii foram: criação das vacas a pasto, alimentação dos animais com pasto e silagem, realização de ordenha mecânica em estábulo, permanência das vacas após ordenha em piquete sem alimento, criação de suínos próxima às instalações dos bovinos, existência de cães, gatos e roedores, falta de higienização dos tetos com água, pré-imersão dos tetos em aplicador com retorno e sem a troca do anti-séptico, alimentação dos bezerros com leite de vacas com mastite clínica e serem as vacas da raça holandesa.
Resumo:
Conduziu-se este estudo, com o objetivo de avaliar o retorno ao estro pós-parto de ovelhas submetidas a diferentes manejos de mamada. Foram utilizados 56 ovelhas Santa Inês e Bergamácia, 71 cordeiros e 3 rufiões. Os manejos de mamada (MM) foram: 1: contínua; 2: duas mamadas diárias; 3: mamada durante a noite. O período experimental foi dos 15 dias pós-parto até o desmame aos 60 dias. Até os 15, dias de idade os cordeiros permaneceram com suas mães em período integral. No MM 1, as ovelhas permaneceram com seus cordeiros em uma baia, em período integral. No MM 2, as ovelhas passaram a noite em uma baia e o dia em pastagem, momento em que não possuíam contato físico e visual com as crias. Seus cordeiros permaneceram em outra baia em período integral, para onde as ovelhas eram encaminhadas no momento da amamentação. No MM 3, as ovelhas passaram o dia em pastagem e a noite com seus cordeiros em uma baia, na qual os cordeiros permaneceram em período integral. Todas as ovelhas e todos os cordeiros receberam alimentação nas baias. Para identificação das ovelhas em estro foram utilizados rufiões, os quais permaneceram com elas em período integral. Os dados foram submetidos à análise de variância (PROC GLM, Sas®), e as médias comparadas por contrastes. O MM 2 possibilitou retorno ao estro pós-parto precoce quando comparado ao MM 3 e ao MM 1. Houve pouca ou nenhuma influência do anestro lactacional, pois 80% das ovelhas apresentaram estro durante a amamentação.
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A paca é um roedor sul-americano cujo manejo, tranqüilização ou anestesia oferece um grande campo de pesquisa devido aos poucos artigos existentes. Doze pacas fêmeas adultas foram utilizadas, mantidas separadas em seis baias, sendo capturadas com um puçá de polipropileno e levadas a uma sala na qual se realizava a tricotomia abdominal. Após, os animais eram colocados em uma gaiola de ferro de compressão lateral. A sessão de ultra-sonografia era realizada em modo B com um transdutor setorial eletrônico de 5,0 e 7,5 MHz. Para a diminuição do estresse causado pelos procedimentos, a tranqüilização das fêmeas era realizada com diazepam e maleato de midazolam por via oral. Ambos demonstraram-se efetivos na tranqüilização das pacas previamente e durante as sessões, sendo que o maleato de midazolam proporcionou um melhor manejo dos animais.
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Objetivou-se com este estudo avaliar os impactos ambientais causados por um sistema de cultivo de camarões marinhos em tanque-rede sobre a qualidade da água e sobre a estrutura da comunidade zooplanctônica. O estudo foi realizado na Baía de Guaratuba, onde os cultivos eram realizados em 300 tanques-rede (3,6 m de comprimento, 3,6 m de largura e 2 m de profundidade) distribuídos em uma área de 4.200 m², em densidade de 720 camarões/m². As concentrações de amônia, nitrito e fosfato na água foram monitoradas e amostras de zooplâncton foram coletadas no local dos cultivos (ponto 1) e em outros três pontos localizados a aproximadamente 200 m para oeste, noroeste e sudeste dos tanques. O ponto 5, usado como controle, localizava-se a aproximadamente 1.000 m a sudoeste da área de produção. As concentrações de nitrogênio amoniacal, nitrito e fosfato não diferiram entre os pontos amostrados, assim como a estrutura da comunidade zooplanctônica, que foi semelhante entre os pontos amostrados. Não foram evidenciados impactos significativos do empreendimento sobre a qualidade da água ou sobre estrutura das comunidades zooplanctônicas no local do cultivo e em áreas adjacentes, durante o período em que a investigação foi conduzida.
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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The characteristics, performance, and application of an electrode, namely, Pt vertical bar Hg vertical bar Hg-2(IBP)(2)vertical bar Graphite, where IBP stands for ibuprofenate ion, are described. This electrode responds to IBP with sensitivity of (58.6 +/- 0.9) mV decade 1 over the range 5.0 x 10(-5)-1.0 x 10(-1) mol L-1 at pH 6.0-9.0 and a detection limit of 3.8 x 10(-5) mol L-1. The electrode is easily constructed at a relatively low cost with fast response time (within 1530 s) and can be used for a period of 5 months without any considerable divergence in potentials. The proposed sensor displayed good selectivity for ibuprofen in the presence of several substances, especially concerning carboxylate and inorganic anions. It was used for the direct assay of ibuprofen in commercial tablets by means of the standard additions method. The analytical results obtained by using this electrode are in good agreement with those given by the United States Pharmacopeia procedure. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
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A specific and sensitive high-performance liquid chromatographic procedure was developed for the assay of sparfloxacin in raw material and tablets. It was also found that the excipients in the commercial tablet preparation did not interfere with the assay. The method validation yielded good results and included the range, linearity, precision, accuracy, specificity and recovery. This method can also be applied to stability studies. (C) 1999 Elsevier B.V. B.V. All rights reserved.
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Objective: To assess the bioequivalence of 2 tablet formulations of phentolamine (Regitine phentolamine 40 mg tablet formulation by Novartis, Brazil, as test formulation, and Vasomax, phentolamine 40 mg tablet formulation by Schering Plough S.A., Brazil, as reference formulation). Methods: A single 40 mg oral dose of each formulation was administered to 36 male healthy volunteers. The study was conducted after screening, using an open, randomized, 2-period crossover design, a 7-day interval between doses, and wash-out period of at least 4 weeks. Plasma samples for determination of phentolarnine were obtained predose and at intervals over 720 min postdose. Plasma concentrations were quantified by reversed-phase liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry (LC-MS-MS) with positive ion electrospray ionization using multiple reactions monitoring (MRM) method. Precision of the method was evaluated using calibration curves and plasma quality control samples. The subjects were monitored throughout the study. Systolic and diastolic blood pressure and pulse rate measurement were taken predose and at intervals up to 720 min. Tolerance of both products was good. No serious adverse reactions were reported. The pharmacokinetic parameters calculated for both compounds included: AUC((0-720 min)), AUC((0-infinity)), C-max,C- C-max/AUC((0-720 min),) t(max), t(1/2) and k(c). Results: the maximum concentrations reached (Cmax) were compared. Regitine 40 mg formulation C-max geometric mean ratio was 108.29% (90% Cl = 98.58 - 118.96) of Vasomax 40 mg formulation. The areas under the curve (AUC((0-720 min))) were compared. Regitine 40 formulation (AUC((0-720 min)) geometric mean ratio was 102.33% (90% Cl = 97.21 - 107.72) of Vasomax 40 mg formulation. Conclusion: Since the 90% Cl for both Cmax and AUC ratio where inside the 80 to 125% interval proposed by the Food and Drug Administration, it is concluded that Regitine 40 mg tablet is bioequivalent to Vasomax for the rate and extent of absorption.
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Objective. The purpose of this study was to evaluate the effectiveness and safety of misoprostol in two different formulations: vaginal tablets of 25 mu g and one-eighth of a 200-mu g oral tablet, also administered intravaginally, for cervical ripening and labor induction of term pregnancies with an indication for that. Methods. A single-blind, randomized, controlled clinical trial was carried out in 120 pregnant women who randomly received one of the two formulations. The main dependent variables were mode of delivery, need for additional oxytocin, time between beginning of induction and delivery, perinatal results, complications, and maternal side effects. Student's t, Mann-Whitney, chi(2), Fisher's Exact, Wilcoxon and Kolmogorov-Smirnoff tests, as well as survival analysis, were used in the data analysis. Results. There were no significant differences between the groups in terms of general characteristics, uterine contractility, and fetal well-being during labor, cesarean section rates, perinatal outcomes, or maternal adverse events. The mean time between the beginning of cervical ripening and delivery was 31.3 h in the vaginal tablet group and 30.1 h in the oral tablet group, a difference that was not statistically significant. Conclusion. The results showed that the 25-mu g vaginal tablets of misoprostol were as effective and safe for cervical ripening and labor induction as the dose-equivalent fraction of 200-mu g oral tablets.
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In this experiment, 96 piglets (Large White x Landrace) were fed simple (SD) or semi-complex (SCD) diets during the initial phase (SP), using a controlled (C) or ad libitum (AL) schedules during the first 14 days of the SP and ad libitum for the rest of SP. By the end of SP one male and one female from each pen were transferred to growing finishing pens where they were fed ad libitum diets specific to each phase. The experimental design consisted of randomized complete blocks with six replicates by treatment. Higher average daily feed intakes (ADFI) were observed during the first 14 days of the SP by pigs fed SCD. Pigs fed AL showed higher ADFI and average daily gains (ADG). No treatment differences were observed between the treatments in feed conversion (FC) or in incidence and severity of diarrhea. Considering SP as a whole, there was no effect of treatments on the variables studied. Treatments used in SF did not affect ADFI and ADG during the growing-finishing phases (GFP), although pigs fed SD showed better FC. The ADG was nor affected by treatments when the total period (SP+GFP) was considered. It can be concluded that a similar performance was obtained when SD or SCD were feci during the initial phase. independently of the feeding system.
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The objective of this study was to determine intraocular pressure (IOP) and cardiac changes in normocapnic dogs maintained under controlled ventilation and anesthetized using sevoflurane or desflurane. Sixteen healthy adult mixed-breed dogs, seven males and nine females, weighing 10-15 kg were used. The dogs were randomly assigned to one of two groups composed of eight animals anesthetized with sevoflurane (SEVO) or desflurane (DESF). In both groups, anesthesia was induced with propofol (10 mg/kg), and neuromuscular blockade was achieved with rocuronium (0.6 mg/kg/h IV). No premedication was given. Ventilation was adjusted to maintain end-tidal carbon dioxide partial pressure at 35 mmHg. Anesthesia was maintained with 1.5 minimum alveolar concentration (MAC) of sevoflurane or desflurane. In both groups IOP was measured by applanation tonometry (Tono-Pen) before induction of anesthesia. IOP, mean arterial pressure (MAP), heart rate (HR), cardiac index (CI) and central venous pressure (CVP) were also measured 45 min after the beginning of inhalant anesthesia and then every 20 min for 60 min. A one-way repeated measures ANOVA was used to compare data within the same group and Student's t-test was used to assess differences between groups. P < 0.05 was considered statistically significant. Measurements showed normal IOP values in both groups, even though IOP increased significantly from baseline during the use of desflurane. IOP did not differ between groups. CI in the desflurane group was significantly greater than in the sevoflurane group. Sevoflurane and desflurane have no clinically significant effects on IOP, MAP, HR, CI or VCP in the dog.
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Background. The aim of this study was to evaluate the influence of zero-value subtraction on the performance of two laser fluorescence (LF) devices developed to 'detect occlusal caries.Methods. The authors selected 119 permanent molars. Two examiners assessed three areas (cuspal, middle and cervical) of both mesial and distal portions of the buccal surface and one occlusal site using an LF device and an LF pen. For each tooth, the authors subtracted the value measured in the cuspal, middle and cervical areas in the buccal surface from the value measured in the respective occlusal site.Results. The authors observed differences among the readings for both devices in the cuspal, middle and cervical areas in the buccal surface as well as differences for both devices with and without the zero-value subtraction in the occlusal surface. When the authors did not perform the zero-value subtraction, they found statistically significant differences for sensitivity and accuracy far the LF device. When this was done with the LF pen, specificity increased and sensitivity decreased significantly.Conclusions. For the LF device, the zero-value subtraction decreased the sensitivity. For this reason, the authors concluded that clinicians can obtain measures with the LF device effectively without using zero-value subtraction. For the LF pen, however, the absence of the zero-value subtraction changed both the Sensitivity and specificity, and so the authors concluded that clinicians should not eliminate this step from the procedure.Clinical Implications. When using the LF device, clinicians might not need to perform the zero-value subtraction; however, for the LF pen, clinicians should do so.