1925 Mary Dennie

Queen of the Quill 1925-1926

O PSC E A NOÇÃO DE “FAMÍLIA TRADICIONAL” COMO IDENTIDADE PARTIDÁRIA E RELIGIOSA: ANÁLISE DO PROCESSO ELEITORAL DE 2014

A presente dissertação analisa como o Partido Social Cristão (PSC), ao longo do tempo, se apropriou da identidade religiosa de seus atores políticos que na sua maioria são membros da Frente Parlamentar Evangélica, os quais defendem no espaço público a “família tradicional”, em detrimento da pluralidade de arranjos familiares na contemporaneidade. Para explicitar o objeto - “família tradicional” e PSC -, foi necessário retroceder no tempo e investigar na historiografia os primórdios da inserção dos evangélicos na política brasileira. Em vista disso, analisamos a participação dos evangélicos nos respectivos períodos do Brasil: Colônia, Império e República. A dificuldade da entrada de evangélicos na política partidária, dentre outros fatores, se deve àinfluência do catolicismo no Estado. Assim sendo, averiguamos em todas as Constituições (1824, 1891, 1934, 1937, 1946, 1967, 1969 e 1988) o que a mesma diz no que tange a proibição e a liberdade religiosa no país. Logo, verificamos entre as Eras Vargas e República Populista, que ocorreu com intensidade a transição do apoliticismo para o politicismo entre os evangélicos brasileiros, porém, eles não recebiam o apoio formal de suas igrejas. Em seguida, a participação dos evangélicos na arena política durante a ditadura militar foi investigada com destaque para o posicionamento de vanguarda da IECLB, através do Manifesto de Curitiba e, também com a presença de parlamentares evangélicos no Congresso Nacional. A politização pentecostal é ressaltada em nosso trabalho, através do pioneirismo de Manoel de Mello e, depois na Redemocratização quando as instituições evangélicas se organizaram para eleger seus candidatos à Assembleia Nacional Constituinte. E, com o fim do regime militar, o PSC surge como partido “nanico”, contudo, deixa o anonimato e ganha visibilidade midiática quando o pastor e deputado, Marco Feliciano, assume a presidência da Comissão de Direitos Humanos e Minorias, em 2013. Esse é o pano de fundo histórico que projetou o PSC e seus atores no pleito de 2014 com o mote “família tradicional”.

A mutation in the transmembrane/luminal domain of the ryanodine receptor is associated with abnormal Ca2+ release channel function and severe central core disease

Central core disease is a rare, nonprogressive myopathy that is characterized by hypotonia and proximal muscle weakness. In a large Mexican kindred with an unusually severe and highly penetrant form of the disorder, DNA sequencing identified an I4898T mutation in the C-terminal transmembrane/luminal region of the RyR1 protein that constitutes the skeletal muscle ryanodine receptor. All previously reported RYR1 mutations are located either in the cytoplasmic N terminus or in a central cytoplasmic region of the 5,038-aa protein. The I4898T mutation was introduced into a rabbit RYR1 cDNA and expressed in HEK-293 cells. The response of the mutant RyR1 Ca2+ channel to the agonists halothane and caffeine in a Ca2+ photometry assay was completely abolished. Coexpression of normal and mutant RYR1 cDNAs in a 1:1 ratio, however, produced RyR1 channels with normal halothane and caffeine sensitivities, but maximal levels of Ca2+ release were reduced by 67%. [3H]Ryanodine binding indicated that the heterozygous channel is activated by Ca2+ concentrations 4-fold lower than normal. Single-cell analysis of cotransfected cells showed a significantly increased resting cytoplasmic Ca2+ level and a significantly reduced luminal Ca2+ level. These data are indicative of a leaky channel, possibly caused by a reduction in the Ca2+ concentration required for channel activation. Comparison with two other coexpressed mutant/normal channels suggests that the I4898T mutation produces one of the most abnormal RyR1 channels yet investigated, and this level of abnormality is reflected in the severe and penetrant phenotype of affected central core disease individuals.

Very Chicago : Mary Borden and the Art of Fiction

Peer reviewed

Tratado, governo e congresso : a referenda de tratados e a possibilidade de sua alteração legislativa no direito público brasileiro / Christian Edward Cyril Lynch. --

Inclui bibliografia.

Da cláusula rebus sic stantibus à onerosidade excessiva / Maria Antonieta Lynch. --

Inclui notas explicativas e bibliografia.

O Poder Moderador na Constituição de 1824 e no anteprojeto Borges de Medeiros de 1933 : um estudo de direito comparado / Christian Edward Cyril Lynch. --

Inclui notas explicativas, bibliográficas e bibliografia.

Respiratory syncytial virus (RSV) SH and G proteins are not essential for viral replication in vitro: Clinical evaluation and molecular characterization of a cold-passaged, attenuated RSV subgroup B mutant

A live, cold-passaged (cp) candidate vaccine virus, designated respiratory syncytial virus (RSV) B1 cp-52/2B5 (cp-52), replicated efficiently in Vero cells, but was found to be overattenuated for RSV-seronegative infants and children. Sequence analysis of reverse-transcription–PCR-amplified fragments of this mutant revealed a large deletion spanning most of the coding sequences for the small hydrophobic (SH) and attachment (G) proteins. Northern blot analysis of cp-52 detected multiple unique read-through mRNAs containing SH and G sequences, consistent with a deletion mutation spanning the SH:G gene junction. Immunological studies confirmed that an intact G glycoprotein was not produced by the cp-52 virus. Nonetheless, cp-52 was infectious and replicated to high titer in tissue culture despite the absence of the viral surface SH and G glycoproteins. Thus, our characterization of this negative-strand RNA virus identified a novel replication-competent deletion mutant lacking two of its three surface glycoproteins. The requirement of SH and G for efficient replication in vivo suggests that selective deletion of one or both of these RSV genes may provide an alternative or additive strategy for developing an optimally attenuated vaccine candidate.