335 resultados para Senna obtusifolia


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The purpose of the present work was to study various aspects of the germination of seeds of Senna occidentalis Link, which had presented promising results in biological activity against the etiological agent of malaria. These aspects were dormancy, temperatures of germination and photoblastic response. In the dormancy studies, the treatments used were: unscarified seed (control); tegument puncture with sharp point; and scarification with sand-paper and immersion in concentrated sulfuric acid during 5, 10, 15 and 20 minutes. For the study of temperature and photoblast, the seeds were immersed in sulfuric acid for 20 minutes, submitted to temperatures of 10 to 45degreesC, at intervals of 5degreesC, both under light and in the dark. The seeds presented dormancy related to tegument, the best treatments for breaking dormancy were immersion in sulfuric acid for 15 and 20 minutes. At temperatures 25 and 30degreesC, the best results of percentage and index of velocity of germination were observed, at which the seeds behaved as neutral photoblastic; there was no germination at 10 or at 45degreesC.

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An investigation is reported on the statistical model of imbibition curves of the seeds of Senna occidentalis Link. (Caesalpiniaceae), up to Phase II (start of root emission) in osmotic potential levels (0; -0.2; -0.4 and -0.6 MPa), induced NaCl or PEG 6000. The statistical model for both solutions was y = a [1 b exp(-cx)] where y is the fresh matter of seed in g, and x the time of evaluation in h. The analysis of variance of the estimated parameters, showed that with the NaCl solution, the -0.4 and -0.6 MPa levels differed significantly from the 0 and -0.2 MPa levels, and that with the PEG solution, the -0.6 MPa differed from the rest. Prolongation of Phase II occurred as the potential decreased, with both solutions. More reduction in water uptake and prolongation of this phase occurred with the PEG treatment.

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The resolution of the natural racemic chromane 3,4-dihydro-5-hydroxy-2,7-dimethyl-8-(3 ''-methyl-2 ''-butenyl)-2-(4'-methyl-1',3'-pentadienyl)-2H-1-benzopyran-6-carboxylic acid (1) isolated from the leaves of Peperomia obtusifolia has been accomplished using stereoselective HPLC. The absolute coil figuration of the resolved enantiomers was determined by the analysis of optical rotations and CD spectra. The finding of a racemic mixture instead of an enantiomerically pure metabolite raises questions about the final steps in the biosynthesis of this class of natural products, suggesting that the intramolecular chromane ring formation step may not be enzymatically controlled at all in P. obtusifolia. Chirality 21:799-801, 2009. (C) 2008 Wiley-Liss, Inc.

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Crotalaria spectabilis (crotalária) e a Senna occidentalis (fedegoso) podem crescer em plantações de milho e, durante a colheita, este cereal pode ser contaminado com as sementes dessas plantas, que apresenta toxicidade para os animais. O objetivo deste estudo foi investigar os parâmetros morfométricos dos eritrócitos, as variáveis hematológicas e a concentração plasmática hormonal dos frangos de corte tratados com ração de dois níveis de energia, que foi adicionada de 0,1% e 0,5% de sementes de Crotalaria spectabilis e Senna occidentalis, respectivamente. Cento e oitenta frangos de corte foram divididos em seis grupos, de acordo com uma análise fatorial 3 x 2 (controle, crotalária e fedegoso como tratamentos principais e dois níveis de energia, 2.900 e 3.200 kcal ME/kg de ração). Os resultados deste experimento mostraram que o efeito tóxico da crotalária determinou uma redução no número de hemácias, no valor do hematócrito e do VCM, não influenciando os parâmetros morfométricos avaliados. A semente de crotalária induziu, também, aumento na incidência de ascite, em função de sua toxicidade hepática. Já a semente de fedegoso não mostrou toxicidade suficiente para induzir ascite nos frangos.

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O objetivo deste trabalho foi determinar o tempo ótimo de escarificação das sementes de Senna alata em ácido sulfúrico e verificar o efeito da temperatura, em condição de luz e escuro, na germinação de sementes dessa espécie. As sementes foram imersas em ácido sulfúrico concentrado por períodos de 0, 15, 30 e 60 minutos, e o teste de germinação realizado em BOD a 25ºC, utilizando quatro repetições de 50 sementes em cada período de tempo, sendo o delineamento estatístico inteiramente casualizado com 4 tratamentos. No segundo experimento, para verificar o efeito da temperatura e da condição de luz mais adequada a germinação, utilizou-se temperaturas de 10 a 45ºC, com intervalos de 5ºC, em condição de luz fluorescente branca ou escuro contínuo (gerbox preto). Utilizou-se o delineamento experimental inteiramente casualizado, disposto em esquema fatorial 8x2, com 4 repetições, de 50 sementes cada. em todos os testes as avaliações da porcentagem e índice de velocidade de germinação foram feitas diariamente, durante 10 dias, onde as sementes foram consideradas germinadas quando apresentaram 2 mm de raiz. Os dados foram submetidos à análise de variância e as médias comparadas pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade. A escarificação do tegumento com ácido sulfúrico durante 60 minutos, foi ideal para as sementes de Senna alata, por proporcionar maiores valores na porcentagem e velocidade de germinação. A germinação ocorre entre 15 e 40ºC, sendo consideradas fotoblásticas neutras entre 20 e 40ºC e fotoblásticas negativas preferenciais a 15ºC. O melhor desempenho germinativo foi obtido nas temperaturas de 25, 30 e 35ºC, onde ocorreram maior porcentagem e velocidade de germinação.

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The fragmentation pattern of a homologous series of piperidine alkaloids isolated from S. spectabilis was investigated using electrospray ionization tandem mass spectrometry (ESI-MS/MS). The ESI-MS and ESI-MS/MS analyses of EtOH extracts and fractions from flowers and fruits of S. spectabilis allowed to elucidate the structures of four new compounds. The identification of these co-metabolites, based on the fragmentation patterns of previously isolated compounds, and further confirmed by accurate mass spectrometry defines this technique as a powerful tool to determine the metabolomic profile of species which has pharmacological importance. ©2005 Sociedade Brasileira de Química.

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