Síndrome Dolorosa Miofascial no contexto da Medicina Dentária

Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Medicina Dentária

Síndrome de Burnout em farmacêuticos

Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas

A Síndrome progeróide de Hutchinson-Gilford e suas complicações na cavidade oral

Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Medicina Dentária

Adaptación curricular para el área de matemática: dificultades cognitivas (síndrome de Down con retraso mental leve)

Este trabajo incluye una propuesta de adaptación curricular para un alumno/a de 3ºESO para el área de matemáticas.Como en toda adpatación curricular, se proponen recursos,medidas metodológicas, contenidos, objetivos, criterios de evaluación para permitir el acceso al currículo a dicho alumno.

Armeria langei Boiss. ex Lange subsp. belmontei (Plumbaginaceae) subsp.nova

Se describe un nuevo taxon para la flora ibérica.

An Irish three-generation family of Cornelia de Lange syndrome displaying autosomal dominant inheritance

The existence of familial de Lange syndrome has been documented in sibs and in parent-child families, but the inheritance pattern continues to be the cause of much debate. We describe a classically affected neonate with de Lange syndrome, an affected mother and probably affected maternal grandmother. These cases show evidence for a dominantly inherited syndrome with a de Lange phenotype.

Spontaneous Attention to Faces in Asperger Sndrome using Ecologically Valid Static Stimuli

Previous eye tracking research on the allocation of attention to social information by individuals with autism spectrum disorders is equivocal and may be in part a consequence of variation in stimuli used between studies. The current study explored attention allocation to faces, and within faces,
by individuals with Asperger syndrome using a range of static stimuli where faces were either viewed in isolation or viewed in the context of a social scene. Results showed that faces were viewed typically by the individuals with Asperger syndrome when presented in isolation, but attention to the eyes was significantly diminished in comparison to age and IQ-matched typical viewers when faces were viewed as part of social scenes. We show that when using static stimuli, there is evidence of atypicality for individuals with Asperger syndrome depending on the extent of social context. Our findings shed light on the previous explanations of gaze behaviour that have emphasised the role of movement in atypicalities of social attention in autism spectrum disorders and highlight the importance of consideration of the realistic portrayal of social information for future studies.

Causal Models of Clinically Significant Behaviors in Angelman, Cornelia de Lange, Prader-Willi and Smith-Magenis Syndromes

The operant learning theory account of behaviors of clinical significance in people with intellectual disability (ID) has dominated the field for nearly 50 years. However, in the last two decades, there has been a substantial increase in published research that describes the behavioral phenotypes of genetic disorders and shows that behaviors such as self-injury and aggression are more common in some syndromes than might be expected given group characteristics. These cross-syndrome differences in prevalence warrant explanation, not least because this observation challenges an exclusively operant learning theory account. To explore this possible conflict between theoretical account and empirical observation, we describe the genetic cause and physical, social, cognitive and behavioral phenotypes of four disorders associated with ID (Angleman, Cornelia de Lange, Prader-Willi and Smith-Magenis syndromes) and focus on the behaviors of clinical significance in each syndrome. For each syndrome we then describe a model of the interactions between physical characteristics, cognitive and motivational endophenotypes and environmental factors (including operant reinforcement) to account for the resultant behavioral phenotype. In each syndrome it is possible to identify pathways from gene to physical phenotype to cognitive or motivational endophenotype to behavior to environment and back to behavior. We identify the implications of these models for responsive and early intervention and the challenges for research in this area. We identify a pressing need for meaningful dialog between different disciplines to construct better informed models that can incorporate all relevant and robust empirical evidence.

Further refinement of the nature of the communication impairment in Cornelia de Lange syndrome

Purpose – Research into the communication skills of individuals with Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is extremely limited. This paper aims to evaluate the nature of these skills and impairments in CdLS using a detailed informant assessment of pre-verbal communication skills.
Design/methodology/approach – The study used the Pre-verbal Communication Schedule to evaluate communication skills in individuals with CdLS (n ¼ 14), aged five to14 years. The group was compared with a contrast group of individuals with Cri du Chat syndrome (CdCS; n ¼ 14) who were matched for age and intellectual ability.
Findings – A significant difference was identified in understanding non-vocal communication (p , 0.005), with the CdLS group showing a greater deficit. These findings indicate the presence of a syndrome-specific deficit in understanding non-verbal communication in individuals with CdLS and suggest that there may be a dissociation between the processing of verbal and non-verbal communication.
Originality/value – The findings indicate that, in many ways, these two syndrome groups are not dissimilar in terms of their communication skills. However, individuals with CdLS show a syndrome-specific deficit in understanding non-vocal communication relative to the CdCS group.

Estudio de factibilidad para la instalación de un Instituto para niños con síndrome de Down en la ciudad de Quito

La educación en el Ecuador es uno de los principales problemas sociales debido a las carencias económicas, de infraestructura y pedagógicas existentes; uno de los sectores descuidados por parte de los gobiernos es la educación especial. Tomando en cuenta que aproximadamente 1´600.000 personas padecen algún tipo de deficiencia, y de éstas un 27% presentan deficiencias mentales, se analiza la “Factibilidad para la Instalación de un Instituto para Niños con síndrome de Down en la ciudad de Quito”, el mismo que pretende brindar una alternativa a los padres e hijos de mejorar la calidad de vida, la relación en la sociedad, el manejo de su discapacidad sin discriminaciones por medio de una capacitación lingüística, ocupacional, psicológica y educativa. En la actualidad existen institutos públicos y privados que atienden a personas con discapacidades, pero logran satisfacer únicamente al 2% de la población, por lo que resulta relativamente factible crear un nuevo centro de esta naturaleza, que busca brindar un servicio social a más de una rentabilidad.

Respostas curriculares e educativas disponibilizadas entre 1997 e 2007 às crianças com síndrome de X Frágil, no Concelho de Alandroal

Com a realização deste trabalho pretendemos apurar as Respostas Curriculares e Educativas disponibilizadas entre 1997 e 2007 às crianças com síndrome X Frágil, no concelho de Alandroal. Foi privilegiada uma abordagem metodológica qualitativa, que recorre à análise de conteúdos de documentos presentes nos processos dos cinco alunos sinalizados e também a actas dos conselhos de docentes e de turma. Depois de analisados os resultados, constatou-se que o tipo de respostas curriculares e/ou educativas mais utilizadas para esta população, assentou numa dimensão predominantemente pedagógica, mas também se salientam as dimensões terapêutica e curricular. Para tal, registou-se o recurso a espaços físicos, à legislação, a recursos didácticos e humanos, bem como a parcerias que se estabeleceram dentro e fora do concelho do Alandroal. As estratégias mais utilizadas para cada aluno em particular mereceram também a nossa atenção; ABSTRACT: The aim of this study was to find out the "curricular/educational" responses that were in-place to meet the needs of the students with Fragile X syndrome, in the Alandroal’s county, between 1997/2007. A qualitative methodological approach has been preferred, consisting on the analysis of the documents present in the student’s individual processes (which have been referred for special education) and also in some minutes of the teacher’s council meetings and class council. Results have shown that the most used response within this population was mainly connected to the pedagogic dimension, but also it was also based on the therapeutic and curricular dimensions. So, it has been used resources related to physical spaces, legislation, human and didactic, as well as to partnerships inside and outside Alandroal’s county. Specific strategies used on particular students did also have our special attention.

Envolvimento e percurso escolar de crianças com síndrome de X Frágil

Enquadramento Conceptual: O envolvimento na escola das crianças com perturbações do desenvolvimento é um factor decisivo para o seu percurso inclusivo. Esse envolvimento faz-se num sentido duplo: mobilizando, por um lado, a escola e os seus profissionais e, por outro, a criança e a família. O conceito de inclusão aponta precisamente para que todas essas crianças estejam na escola, junto com as outras, e aí façam as suas aprendizagens e encontrem aquilo que é mais necessário ao seu desenvolvimento e bem estar. Objetivos: Nesta comunicação será apresentado um estudo feito com 40 mães de crianças com Síndrome de X Frágil, uma perturbação de desenvolvimento de etiologia genética que é a causa hereditária mais frequente da deficiência intelectual e a origem mais conhecida de autismo, tendo como objectivo identificar os momentos mais marcantes do percurso inclusivo dessas crianças. Metodologia: O estudo, de natureza qualitativa, foi realizado a partir de entrevistas semi-estruturadas, usando uma abordagem de Grounded Theory. Resultados: A inclusão no Jardim de Infância é, geralmente, diferente e mais favorável do que a inclusão no 1º ciclo. No inicio do Ensino Básico os factores que mais parecem associados a uma inclusão favorável são: a) características da criança (nomeadamente o ser sociável e ter boa relação com colegas e professores), b) uma Escola comprometida e c) bons resultados da criança ao nível das aquisições. Por outro lado, uma avaliação global negativa faz emergir as seguintes categorias: a) problemas do processo ensino-aprendizagem, b) pouco apoio especializado, c) organização educativa das escolas (não preparadas para educação inclusiva) e d) Frequente insatisfação com os professores, nomeadamente os professores de Educação Especial. Nas transições para os ciclos posteriores, a boa inclusão parece igualmente associada com o bom acolhimento pela escola e a sua capacidade para promover o envolvimento da criança/ jovem na vida da comunidade escolar. Conclusão: O problema do envolvimento escolar das crianças com perturbações graves do desenvolvimento requer mais investigação, tanto mais que o sucesso do seu percurso inclusivo parece ligar-se com o envolvimento de todos os três grupos de atores fundamentais da sua vida escolar: pais, professores e elas mesmas.

Estágio em clínica de animais de companhia: síndrome de disfunção cognitiva canina

Este estágio foi realizado em clínica de animais de companhia. Observou e acompanhou-se tanto consultas com carácter preventivo como de clínica médica e cirúrgica. As consultas de medicina preventiva consistiram essencialmente em vacinações e desparasitações, enquanto outras foram meramente informativas. As consultas de clínica médica incidiram em diversas áreas, incluíndo dermatologia, gastroenterologia e cardiologia. As cirurgias efetuadas foram sobretudo eletivas, mas também se assistiu a cirurgias corretivas. Um dos casos observados foi um cão com disfunção cognitiva. Este foi o caso escolhido para ser alvo do estudo mais aprofundado que é apresentado na segunda secção deste relatório. A disfunção cognitiva canina é o equivalente à doença humana de Alzheimer. Esta condição é relativamente desconhecida e os seus sinais clínicos são frequentemente considerados normais da idade. No entanto, quando detetada e tratada atempadamente é possível abrandar a sua evolução, devendo os proprietários de cães afetados ser sensibilizados a procurar assistência profissional; Internship in small animal practice: canine cognitive dysfunction syndrome Abstract: This internship was conducted in small animal clinic. The attended appointments consisted mostly of cases of preventive and internal medicine and also surgical assistance. The appointments of preventive medicine included vaccinations, deworming and some merely informative sessions. The cases of internal medicine concerned areas such as dermatology, gastroenterology and cardiology. The surgical interventions were mainly optional but also corrective procedures. One of the observed cases was a dog with cognitive dysfunction. This case was elected to be the target of further study which is presented in the second section of this report. The canine cognitive dysfunction is the equivalent to the human Alzheimer’s disease. This condition is still largely unknown and its clinical presentation is often considered normal of aging. However, if detected and treated early it is possible to slow down its progress, thus the owners of affected dogs should be encouraged to seek professional assistance.

Guía para la autodefensa de las personas con síndrome de Down y sus familias

Las personas con síndrome de Down tienen los mismos derechos que cualquier otra persona y, como ciudadanos en igualdad de condiciones, es importante que ellos mismos contribuyan al cambio social que se necesita para que el entorno no excluya a las personas que son distintas.

El objetivo de esta guía es mejorar la autodefensa de las personas con síndrome de Down a través del trabajo en colaboración con la familia y el entorno. Se trata de un texto con información útil y consejos prácticos para prevenir la discriminación, confirmar cuándo ésta está teniendo lugar y saber cómo actuar frente a ella.

Inclusão de uma criança com síndrome de turner numa escola do ensino regular: um estudo de caso

Dissertação de mestrado, Educação Especial - Domínios Cognitivo e Motor, Escola Superior de Educação e Comunicação, Universidade do Algarve, 2015