393 resultados para Hyla armata


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More than 4000 ponds have been created or restored in Denmark since 1985 as part of a large-scale pond-digging programme to protect endangered amphibians in particular and pond flora and fauna in general. Most ponds are created on private land with public financing. The programme was triggered by, among other factors, a drastic decline in amphibian populations in Denmark between 1940 and 1980. However, in recent years there has been an increased awareness in Denmark that temporary ponds are important for the conservation of some of the most rare amphibian species, such as fire-bellied toad Bombina bombina, natterjack toad Bufo calamita and green toad Bufo viridis. Other rare species such as moor frog Rana arvalis and European tree frog Hyla arborea also benefit from temporary ponds. The last 15 years of work on the conservation of endangered species and their habitats has resulted in a last-minute rescue and a subsequent growth in the size of most Danish populations of fire-bellied toad and green toad; some populations of the relatively more common natterjack toad have also increased. The creation of temporary ponds plays an important role in the success of these three species. The creation of ponds to help restore viable populations of the most rare amphibians has not been easy. To study the conditions that may need to be created, Danish herpetologists searched for areas with temporary ponds that had good water quality, natural hydrological conditions and a management regime influenced by traditional agricultural methods. The paper gives an overview of pond creation and restoration projects in Denmark and Poland and their significance for amphibian diversity.

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Crocodilians are quite vocal relative to other reptile groups, and the alligators are among the most vocal of the crocodilians. The Chinese alligator, Alligator sinensis, is usually solitary but engages in bellowing choruses in certain waters during the mating season. This paper reports the organization of Chinese alligator's bellowing choruses based upon field observations and playback experiments. Alligators of both genders engaged in the choruses, remaining immobile throughout and inclining toward bellowing synchronously (i.e., starting and finishing at about the same time). The choruses lasted about 10 min with abrupt onset and offset. Moreover, playback experiments revealed that both male and female alligators responded equally to bellowing stimuli from the same and opposite sexes and that none of the tested alligators approached the loudspeaker in spite of playback of male or female stimuli. These suggest that Chinese alligators. may not bellow to compete for or attract mates during the choruses. Instead, when their ecological behaviors, namely, dispersed inhabitation, multi-copulation, restricted mating season, etc., are considered, we hypothesize that they may synchronize bellows to enhance group detectability for assembling individuals into certain waters for subsequent copulations. (C) 2009 Acoustical Society of America. [DOI: 10.1121/1.3203667]

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Stringency in the identification of conspecific call properties is essential among sympatric species to ensure conspecific mating, as the risk of improper recognition and heterospecific mating is high. In this study we investigated the basic signal structure required for intraspecies communication in the Chinese alligator (Alligator sinensis), a species that has no relatives living in sympatry, by playback of signals modified in the temporal (truncating original bellows with first 1/4, 1/2, 3/4 or last 1/4, 1/2, 3/4 portion) or frequency domain (with low- or high-pass filters at frequencies 100, 250, 500 and 1000 Hz), or by reversal of natural bellows. The playback experiments revealed that relatively large modifications in bellow temporal or frequency structure failed to impair Chinese alligators' bellowing behavior; even reversed bellows effectively evoked a positive response. In general, the first half of the bellow in temporal domain and frequencies below 500 Hz were critical for behavioral induction, while the last half of the bellow in temporal domain and frequencies above 500 Hz failed to produce a single positive response, implying a potential functional signal redundancy. The observed high tolerance to bellow variations in Chinese alligators may be an evolutionary adaptation to (1) the acoustic constraints of propagation imposed by dense vegetative habitats; or (2) a lack of selection pressure due to the low risk of incorrect conspecific recognition and heterospecific mating.

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两栖动物是最原始的陆生脊椎动物,分布比较广泛。无尾目两栖动物现有3000 多种,它们皮肤裸露、光滑,为适应广泛的栖息地和生态条件,已进化出各种有效的皮肤防御系统。抗菌肽(Antimicrobial peptides,AMPs)作为两栖类先天防御系统的重要组成部分,在皮肤分泌液中含量异常丰富。我们以来源于云南省普洱市景东县的铃蟾科微蹼铃蟾(Bombina microdeladigitora)和楚雄州双柏县雨蛙科华西雨蛙(Hyla annectans)为实验材料,对其皮肤分泌液中抗菌肽的分子多样性并对其结构和功能进行研究。微蹼铃蟾皮肤抗菌肽多样性非常丰富,我们从单一个体中克隆得到了64 条编码不同抗菌肽的cDNA 序列,其中有两条序列只编码Maximin 一种抗菌肽,其余 62 条均编码Maximin 和Maximin H 两类抗菌肽。这64 条cDNA 序列共编码44 种Maximins 和30 种Maximin Hs,其中有32 种Maximins 和20 种Maximin Hs 为新鉴定的抗菌肽,其余和铃蟾属其它种中发现的抗菌肽具有相同的序列。除了皮肤外,两栖动物的脑也是抗菌肽的丰富资源库。我们分别从微蹼铃蟾和大蹼铃蟾(B. maxima)脑中得到了大量新的抗菌肽cDNA 序列。其中从微蹼铃蟾脑中克隆到21 条新的cDNA序列,共编码16 种Maximins 和10 种Maximin Hs,其中7 种Maximins 和4 种Maximin Hs 为新鉴定的抗菌肽。从大蹼铃蟾脑中克隆到39 条新的cDNA 序列,编码27 种Maximins 和20 种Maximin Hs,其中16 种 Maximins 和12 种Maximin Hs 为新鉴定的抗菌肽。在以上新鉴定的抗菌肽中,Maximins 均为阳离子抗菌肽,Maximin Hs 中除以前鉴定的Maximin H5 外,尚有十余种阴离子抗菌肽。抗菌肽碱基转换/颠换(R=s/v)分析表明,RMaximin<1 而RMaximin H>1,说明这两种抗菌肽碱基转换和颠换发生的几率并不相同,Maximin 间差异主要由碱基颠换引起,而Maximin H 则主要由碱基转换引起。种间进化分析表明,大蹼铃蟾和微蹼铃蟾的遗传距离较近,而它们与欧洲花铃蟾(B. variegata)的遗传距离均较远。种内各部分遗传距离差异较大。与信号肽和酸性间隔肽相比,成熟肽的遗传距离明显增大,其中Maximin 的进化速度比Maximin H 更快。抗菌肽Maximin 和Maximin H 种内、种间均存在正选择(ω>1),而信号肽和酸性间隔肽在分化过程中没有正选择(ω<1),说明Maximin 和Maximin H 经受着达尔文正选择驱动的快速进化,是抗菌肽多样性产生的根本原因。这与抗菌肽参与最终的生物防御功能,从而增加物种对环境的适应是一致的。功能研究发现,有些微蹼铃蟾Maximins 抗菌肽是多功能分子,不但对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和真菌起抗菌作用,而且还具有很强的抗氧化功能。脑中抗菌肽基因的大量表达也预示着抗菌肽可能在神经信号传导中起一定作用。用基因克隆方法我们从微蹼铃蟾皮肤得到大量缓激肽前体序列,由1-4 个拷贝的Bombinakinin 或1-4 个拷贝的Bombinakinin 和1 个拷贝的Bombinakinin-GAP 组成。这与大蹼铃蟾皮肤中缓激肽前体由1-8 个拷贝的Bombinakinin 或1-8 个拷贝的Bombinakinin 和1 个拷贝的Bombinakinin-GAP 组成有所不同。按同样方法,我们从大蹼铃蟾脑中也得到了三条缓激肽前体序列,其中两条含有6 个 Bombinakinin 拷贝,另一条含2 个Bombinakinin 拷贝。通过比较只含Bombinakinin 和同时含有Bombinakinin 和Bombinakinin-GAP 的前体cDNA 序列后发现, 前者序列中缺失了一段碱基序列TGCGGGTA, 从而导致移码突变, 终止了 Bombinakinin-GAP 的表达。通过生物化学的手段从微蹼铃蟾皮肤分泌液中分离到一种丝氨酸蛋白酶抑制剂BMSI1,与铃蟾属其它种中的胰蛋白酶抑制剂具有很高的相似性。根据已有铃蟾属丝氨酸蛋白酶抑制剂cDNA 序列设计引物,以皮肤cDNA 为模板,扩增丝氨酸蛋白酶抑制剂的基因序列,结果得到两条不同的序列。这两条前体序列与铃蟾属其它两栖动物皮肤中的丝氨酸蛋白酶抑制剂具有高度相似性(>70%),而且它们都含有10 个半胱氨酸残基。BMSI1 对五种丝氨酸蛋白水解发色底物的抑制活性测定表明,BMSI 1 能抑制胰蛋白酶和凝血酶的水解活性,其K(i)分别为0.02 μM 和0.15 μM。通过随机筛选cDNA 文库的方法,我们从大蹼铃蟾脑中得到了一条完整的 Somatostatin(SST)序列,根据该序列,我们在大蹼铃蟾和微蹼铃蟾脑cDNA 文库中筛选到两条变异体序列SST-L(Leu11-SST-14)和SST-R(Arg14-SST-14)。功能研究表明,这两种变异体具有和SST 相似的生物学功能,可抑制肿瘤细胞增殖、抑制细胞因子释放以及具有一定的镇痛作用。从大蹼铃蟾和微蹼铃蟾脑中得到了阿片肽前体POMC 和Proenkephalin 的 cDNA 序列,序列比对发现与东方铃蟾具有较高的同源性。从华西雨蛙皮肤cDNA 中克隆得到两类活性多肽,命名为Annins。其中一类为抗菌肽类似肽,共11 条序列,编码单一的成熟肽序列,其信号肽与雨蛙科信号肽具有很高的同源性,但酸性间隔肽和成熟肽相差较大。其成熟肽由15-17 个氨基酸残基组成,活性分析表明无抗菌和抗氧化作用,但在较高浓度时对部分细菌和多种细胞有促进生长作用,推测可能在使伤口快速愈合方面起重要作用;另一类编码具有2 个拷贝的成熟肽序列,成熟肽由5 个氨基酸残基组成,具有一定的镇痛活性,其镇痛机理可能是拮抗bradykinin 作用。

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在本研究中我们首次从雨蛙皮肤分泌液中分离得到了一种神经毒素(命名为Anntoxin)和一种干细胞自我更新支持因子(命名为AnSF)。随后,我们通过构建雨蛙皮肤cDNA 文库,利用特异引物筛选到Anntoxin 和AnSF 的cDNA 编码序列,前者的Gene Bank 登录号为FJ598043,后者还在等待分配登录号。Anntoxin 具有60 个氨基酸,是一种Kunitz 类型的丝氨酸蛋白酶抑制剂,构建Anntoxin 的3D-NMR 溶液结构,证实Anntoxin 不同于有三对二硫键(键组合模式:1-6,2-4,3-5)的Kunitz 类型丝氨酸蛋白酶抑制剂,它只有两对二硫键(组合模式:1-4,2-3)。AnSF 具有123 个氨基酸,在C 端具有和Calmadolin 同源的两个EF 手指结构,能够支持人类胚胎干细胞(hESC)和猴神经干细胞(rNSC)的自我更新。为了进行Anntoxin 的生物活性和结构分析,我们在体外成功表达了 Anntoxin,获得了大量的重组Anntoxin(rAnntoxin)。经过生物活性分析, rAnntoxin 和天然分离到的Anntoxin 生物活性相当,都具有很强的胰蛋白酶抑制剂活性。Anntoxin 是一种Kunitz 类型的丝氨酸蛋白酶抑制剂,和来源于芋螺(Cone Snail)的神经毒素Conkunitzin-S1,黑色眼镜蛇毒液(black cobra, Dendroaspis polylepis polylepis)的树突毒素δ-DaTX 或蛋白酶抑制剂K 分别具有32.8%和36.7%的相同序列,和鱼类(fish)来源的Stonustoxin 也有一定的同源性。利用膜片钳技术分别检测Anntoxin 对大鼠背根神经节(rat DRG)上Na+通道,K+通道,Ca2+通道的作用,结果证明Anntoxin 对河豚毒素敏感(TTX-S)的钠离子通道(Nav)有较强的抑制活性,对 K+通道,Ca2+通道作用不明显。随后我们在非洲爪蟾卵母细胞上表达几种典型和常用于测试对亚型K+通道作用的Kv1.1,Kv1.2,Kv1.3,Kv2.1 和 Kv4.2,Kv4.3,Anntoxin 对这些亚型K+通道上的K+电流都没有明显影响。我们成功构建了Anntoxin 的3D-NMR 溶液结构(NMR 号:PDB ID 2KCR, BMRB ID 16094),证实Anntoxin 具有典型的Kunitz 结构,由反向平行的 β–折叠片和α–螺旋及转角组成梨形结构。利用RT-PCR,WesternBlot 以及 ELISA 技术,发现在皮肤、脑、肝、胃和肠中都能检测Anntoxin mRNA 转录,但只在皮肤、脑、肝和胃中有蛋白表达,表达量分别为29.5、5.39、 4.80 和2.02 微克/克鲜重,可以看出Anntoxin 在皮肤中大量表达,是皮肤分泌液中非常重要的组成部分。因为皮肤是雨蛙接触外界的第一屏障,雨蛙的生存环境中存在很多潜在威胁,比如微生物、吸血昆虫、鸟类、爬行动物、哺乳动物等,所以Anntoxin 有可能是雨蛙适应环境的重要化学武器,于是我们测试了Anntoxin 对甜菜夜蛾幼虫(Laphygma exigua Hubner)、水蛇(Enhydris plumbea)、鹌鹑(Coturnix coturnix)、昆明小鼠(Kunming mice)的急性毒性,其LD50 分别为50,450,2500 和3000 微克/千克体重,说明在华西雨蛙皮肤中大量表达的Anntoxin 对几类潜在天敌确实有较强的杀灭作用。为了检测AnSF 的生物学活性,我们在体外成功表达了AnSF,获得了大量rAnSF。设计三个浓度梯度10、100 和500ng/ml,把AnSF 和hESC 共培养,发现在10~100 ng/ml 浓度时对hESC 的自我更新有支持作用;设计三个浓度梯度10、100 和500ng/ml,把AnSF 和rNSC 共培养,发现在 10ng/ml 时对rNSC 的自我更新有较强的支持作用。在超过500ng/ml 高浓度时,AnSF 对hESC 和rNSC 都有明显的细胞毒性作用,对rNSC 的毒性作用更明显。利用RT-PCR 技术,我们检测了雨蛙的皮肤、肌肉、肝脏、胰脏、胃、肠、心脏和脑,AnSF 只在皮肤中有少量表达。这表明AnSF 可能只参与雨蛙皮肤干细胞库的维持,保持皮肤内环境稳定,因为蛙类的皮肤细胞要负责产生大量活性物质参与先天免疫和抗氧化等重要的生理活动,需要经常更新,而AnSF 的存在可能保证雨蛙皮肤干细胞库容量稳定,不断分化出各种成熟的皮肤细胞来使皮肤能够得到足够和及时的更新,保证其功能的正常行使。所以AnSF 是维持华西雨蛙皮肤内环境稳定的重要物质。

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I. The monthly changes in the distribution and abundance of the Copepoda in the southern North Sea have been investigated from June 1932 to December 1937 by using the Continuous Plankton Recorder. This was towed at a standard depth of 10 metres by ships sailing on regular lines from Hull to Rotterdam, to Bremen and towards the Skagerrak, and later from London to Esbjerg. 2. The methods are described and those limitations which apply more particularly to the Copepoda are discussed (pp. 175 to 186 and 198 to 203). 3. The first part of the report deals with the Copepoda as a whole, i.e. the total population. The difference between the summer and winter distributions is stressed. The variations in numbers from year to year are found to be considerable and it is suggested that they are sufficiently large to be reflected in the success or failure of the broods of those fish which are at some period of their development dependent upon the Copepoda for food. 4. The second part deals with the data concerning the constituent species or groups of allied species ; a list of these is given on p. 197. 5. The group Paracalanus + Pseudocalanus was by far the most abundant and together with the genera Temora and Acartia was found to be responsible for most of the fluctuations in the population (pp. 205 to 208). 6. The distributions, seasonal and spatial, of the other common forms are described, with the exception of that of Oalantts finmarchicus which is to be the subject of a later report. 7. The recorder results are compared with the findings of the International Council survey from 1902 to 1908; some marked disagreements are discussed (pp. 227 to 232). 8. The appearance of the northern forms Oandacia armata and Metridia lucens during the winters of 1932-33, 1933-34 and 1937 are recorded (pp. 222 to 223) 9. A summarised account of the main seasonal changes in the area is given (pp. 232 to 234) and followed by a brief comparison of the 5½ years investigated.

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Understanding how invasive species spread is of particular concern in the current era of globalisation and rapid environmental change. The occurrence of super-diffusive movements within the context of Lévy flights has been discussed with respect to particle physics, human movements, microzooplankton, disease spread in global epidemiology and animal foraging behaviour. Super-diffusive movements provide a theoretical explanation for the rapid spread of organisms and disease, but their applicability to empirical data on the historic spread of organisms has rarely been tested. This study focuses on the role of long-distance dispersal in the invasion dynamics of aquatic invasive species across three contrasting areas and spatial scales: open ocean (north-east Atlantic), enclosed sea (Mediterranean) and an island environment (Ireland). Study species included five freshwater plant species, Azolla filiculoides, Elodea canadensis, Lagarosiphon major, Elodea nuttallii and Lemna minuta; and ten species of marine algae, Asparagopsis armata, Antithamnionella elegans, Antithamnionella ternifolia, Codium fragile, Colpomenia peregrina, Caulerpa taxifolia, Dasysiphonia sp., Sargassum muticum, Undaria pinnatifida and Womersleyella setacea. A simulation model is constructed to show the validity of using historical data to reconstruct dispersal kernels. Lévy movement patterns similar to those previously observed in humans and wild animals are evident in the re-constructed dispersal pattern of invasive aquatic species. Such patterns may be widespread among invasive species and could be exacerbated by further development of trade networks, human travel and environmental change. These findings have implications for our ability to predict and manage future invasions, and improve our understanding of the potential for spread of organisms including infectious diseases, plant pests and genetically modified organisms.

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The genus Asparagopsis was studied using 25 Falkenbergia tetrasporophyte strains collected worldwide. Plastid (cp) DNA RFLP revealed three groups of isolates, which differed in their small subunit rRNA gene sequences, temperature responses, and tetrasporophytic morphology (cell sizes). Strains from Australia, Chile, San Diego, and Atlantic and Mediterranean Europe were identifiable as A. armata Harvey, the gametophyte of which has distinctive barbed spines. This species is believed to be endemic to cold-temperate waters of Australia and New Zealand and was introduced into Europe in the 1920s. All isolates showed identical cpDNA RFLPs, consistent with a recent introduction from Australia. Asparagopsis taxiformis (Delile) Trevisan, the type and only other recognized species, which lacks spines, is cosmopolitan in warm-temperate to tropical waters. Two clades differed morphologically and ecophysiologically and in the future could be recognized as sibling species or subspecies. A Pacific/Italian clade had 4-8degrees C lower survival minima and included a genetically distinct apomictic isolate from Western Australia that corresponded to the form of A. taxiformis originally described as A. sanfordiana Harvey. The second clade, from the Caribbean and the Canaries, is stenothermal (subtropical to tropical) with some ecotypic variation. The genus Asparagopsis consists of two or possibly three species, but a definitive taxonomic treatment of the two A. taxiformis clades requires study of field-collected gametophytes.

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Understanding how invasive species spread is of particular concern in the current era of globalisation and rapid environmental change. The occurrence of super-diffusive movements within the context of Lévy flights has been discussed with respect to particle physics, human movements, microzooplankton, disease spread in global epidemiology and animal foraging behaviour. Super-diffusive movements provide a theoretical explanation for the rapid spread of organisms and disease, but their applicability to empirical data on the historic spread of organisms has rarely been tested. This study focuses on the role of long-distance dispersal in the invasion dynamics of aquatic invasive species across three contrasting areas and spatial scales: open ocean (north-east Atlantic), enclosed sea (Mediterranean) and an island environment (Ireland). Study species included five freshwater plant species, Azolla filiculoides, Elodea canadensis, Lagarosiphon major, Elodea nuttallii and Lemna minuta; and ten species of marine algae, Asparagopsis armata, Antithamnionella elegans, Antithamnionella ternifolia, Codium fragile, Colpomenia peregrina, Caulerpa taxifolia, Dasysiphonia sp., Sargassum muticum, Undaria pinnatifida and Womersleyella setacea. A simulation model is constructed to show the validity of using historical data to reconstruct dispersal kernels. Lévy movement patterns similar to those previously observed in humans and wild animals are evident in the re-constructed dispersal pattern of invasive aquatic species. Such patterns may be widespread among invasive species and could be exacerbated by further development of trade networks, human travel and environmental change. These findings have implications for our ability to predict and manage future invasions, and improve our understanding of the potential for spread of organisms including infectious diseases, plant pests and genetically modified organisms.

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Tese de dout., Ciências do Mar, Faculdade de Ciências do Mar e do Ambiente, Universidade do Algarve, 2010

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Se estudió la distribución de los dinoflagelados en relación con la temperatura y la salinidad durante los períodos "El Niño", "post-niño" y "normal", frente a la costa peruana (3º S a 18º30' S), con la finalidad de determinar algunos parámetros que pudieran ser utilizados para el reconocimiento de alteraciones en el ambiente marino. El material fue colectado con red estándar de fitoplancton desde setiembre 1982 a febrero 1985. En condiciones de "El Niño" disminuye la densidad de los dinoflagelados pero aumenta la diversidad, registrándose numerosas especies foráneas cerca a la costa. Se confirma­ron y determinaron algunos indicadores de las diferentes masas de agua frente al Perú, tales como Protoperidinium obtusum, indicador de aguas costeras frfas (ACF); Ceratium breve, Ornithocercus steinii, O. thumii y Amphisofenia thrinax, indicadores de aguas ecuatoriales superficiales (AES), de altas temperaturas y bajas salinidades; C. befone, C. bigefowii, C. praefongum y Gonyaufax pacifica, indicadores de aguas subtropicales superficiales (ASS), de altas temperaturas y altas salinidades; y Goniodoma pofyedricum, Ceratocorys horrida, C. armata, O. quadratus, O.magnificus, C. fongirostrum, C. gibberum y Amphisofenia bidentata, entre otros, indicadores de aguas cálidas en general. Siguien­do el patrón de distribución de estas especies se puede describir el inicio, desarrollo, intensidad y duración de "El Niño".

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Contient : 1 Acte de CHARLES VI, du 6 octobre 1385. En latin. « Pour la reparation des edifices des eglises » ; 2 Acte de CHARLES VII. Chinon, 10 mars 1431. « Nul de quelque estat et dignité, prérogative, preeminence ou auctorité qu'il soit, ne sera receu à tenir et avoir le gouvernement ou administracion d'aucun archeveschiéz (sic), eveschié, abbaye, dignité, prieuré ou autre benefice ecclesiastique en nostredict royaume et seignorie, s'il n'est natif d'icellui nostre royaume, et seignorie et feal et bienveullant de nous » ; 3 Bulle de MARTIN V, du 1er mai 1429. En latin. « Comme au roy appartient de congnoistre des benefices en matiere possessoire » ; 4 Acte de CHARLES VI, du 26 mai 1404. « Nous, actendu ... les bons et aggreables services que nous ont fait et font continuelment ... nos dicts conseilliers, greffiers, notaires, advocas, procureurs et huissiers, et esperons qu'ilz nous facent, ou temps advenir, ne voulons ne entendons » que au « fait de l'aide nouvellement mis sus pour resister à l'entreprinse de Henry de Lenclaustre, soy disant roy d'Angleterre... ils soient aucunement comprins » ; 5 Acte de CHARLES VI, du 5 mars 1388-9. Défense à l'évêque d'Amiens, à son official et à ses archidiacres, de faire comparaître devant eux ceux qui, étant mariés, sont inculpés d'adultère, et de les condamner à une amende ; 6 Acte de CHARLES VI, du 30 juillet 1406. Le roi accorde aux habitants du Cambrésis d'hériter de leurs parents décédés en France; pourvu qu'il en soit de même pour les Français dont les parents décéderaient en Cambrésis ; 7 Acte de CHARLES VI, du 17 avril 1410. En faveur des membres du l'Université qui ont été pourvus de benefices « selon les statuz et ordonnances du concile », pour les garantir contre toute entreprise qui pourroit troubler leur possession ; 8 Acte de CHARLES VI, du 3 mai 1412. « Concessio quod gentes parlamenti, racione feodorum suorum, non arment se cum rege, in armata per eum facta Bicturis et alibi, contra certos subditos suos et inobedientes, ut sciebatur » ; 9 Acte de JEAN DE BROGNIER, évêque d'Ostie, cardinal de la sainte Eglise romaine, et vice-chancelier, du 1er avril 1410. En latin. « Transcriptum certarum conclusionum et cappitulorum in cappitulo Pisano factarum super facto beneficiorum durante neutralitate et alias collatorum » ; 10-14 Actes en latin de CHARLES VI ; 10 Paris, 18 février 1406. « Ordinacio super reduccione libertatum Ecclesie gallicane » ; 11 Même date. « Confirmacio arresti super exactione financiarum gencium ecclesiarum prolati » ; 12 11 septembre 1406. « Arrestum per modum provisionis super facto exaccionum curie romane » ; 13 Paris, après le 27 mars 1418. « Reductio perpetua ecclesiarum Francie et Delphinatus ad suas libertates antiquas » ; 14 Paris, 9 septembre 1418. « Revocacio reductionis ecclesiarum gallicane et Dalphinatus Viennensis ad suas libertates antiquas » ; 15 « Opposition du procureur du roy » et du parlement « à l'enterinement et publication des lectres revocatoires de celles de la reduccion de l'Eglise de France à ses anciennes libertez ». 15 février et 30 mars 1419 ; 16 « Extrait des ordonnances faictes touchant l'alienacion du domainne de la coronne de France », depuis le mois de décembre 1360 jusqu'au 18 octobre 1425 ; 17 « Ce sont les droicts de souveraineté et de ressort et autres drois roiaulx appartenans seul (sic) et pour le tout au roy nostre sire, et desquelx et deppendences d'iceulz, et de tous autres droiz royaulz et de souveraineté, qui par exprès icy ne peuvent estre exprimés, le gouverneur à ce ordonné aura la cognoissance, la garde et la conservation. Et ne soufferra que autrement en soit usé par le roy de Naverre ne par ses gens, ne par quelzconques autres ; et lesquels droiz ont esté baillés par manière d'instruction à maistre Arnaux de Lux, secretaire du roy et gouverneur dessusdict, le VIIIe jour de may mil CCC LXXII » ; 18 « C'est l'advis et instruction fait sur la conservacion des souverainetés et ressors et autres drois roiaulx appartenans au roy en la ville, baronie et rectorie de Montpellier, baillés au roy de Navarre, lesquelz drois et souverainetés sont toujours appartenans au roy en tout son roiaume, et par especial aussi ont été reservés au bail de lad. terre, laquelle instruction a esté baillée à maistre Arnault de Lar, secretaire du roy et gouverneur desd. souverainetés, le VIIIme jour de may l'an mil CCCLXXII » ; 19 Acte de PHILIPPE LE LONG, du 24 fevrier 1320-1321, par lequel il fait rentrer dans le domaine de la couronne les droits, les terres et les bâtiments que les héritiers de Pierre Le Hideux détenaient indûment ; 20 Acte de PHILIPPE VI DE VALOIS : donne un arrêt par lequel le comte de Vendôme, Bouchard, qui avait envahi à main armée les terres du comte de Blois, est condamné à raser la tour qu'il avait fait construire à Vendôme, etc. En latin. 23 janvier 1328-9 ; 21 « Lettres de nomination de la court, que prengnent les conseillers pour leurs benefices » ; 22 « Coppie des ordonnances et declaracions faictes par le roy nostre sire de ses droiz royaulx ès duchiés de Touraine, Anjou et le Maine, par la bonne et meure deliberacion de son conseil, ouquel estoient lors les seigneurs de son sang et lignage, les gens de son grant conseil et autres, pour ce assemblez, du temps de feu monseigneur le duc d'Anjou, et depuis ce observées et gardées » ; 23 « Extraict du livre et registre des plaidoiries de la court de parlement, videlicet du parlement commançant l'an mil IIIC. IIIIXX et cinq, le lendemain de la Saint Martin. Du XXIIe jour de fevrier, oud. an mil IIIC. IIIIXX et cinq. Entre messire Denis comparant, presbtre, d'une part, et M. Jehan de Chacteu, bailli de Meaulx, d'autre part », était débat à cause d'un prisonnier de Provins, que l'archevêque de Sens disait être clerc, et qu'il devait jouir du privilège de clergie, tandis que le bailli de Meaux prétendait qu'il était laic » ; 24 Autre extrait concernant les dîmes. Acte donné à Toulouse le 17 juin 1417, par « Galaubras de Panaffaco » ; 25 « Sentence entre Dame Pericte de La Rivière, dame de La Rocheguion, demanderesse et complaignante, en cas de saisine et de nouvelleté d'une part, et le conte de Joigny, defendeur et opposant oudict cas, d'autre part ». Paris, 23 septembre 1460 ; 26 Acte en latin de LOUIS XI, du premier février 1462-3. Même objet que l'acte précédent ; 27 « De regalia ». Exercice de la régale à Chartres sur l'évêché, après la mort de Philippe de Boys Giloud en 1418, jusqu'au départ des Anglais ; 28 « L'ordonnance du roy LOYS » XI « faite ... à Paris, le IXe jour de septembre, l'an mil IIIIe ; LXI ... touchant l'alienation du demainne » ; 29 Acte de CHARLES VII sur les revenus des eglises et leur emploi. Inachevé. En latin ; 30 Avis pour « monstrer clerement le pays de Waise, la ville et chasteau de Ruplemonde, ou pays et conté de Flandres, que monseigneur de Bourgongne dit estre de l'empire, estre neuement en ce royaume, et tenu à une seule foy et hommaige, avec lad. conté de Flandres, du roy nostre sire, et que les causes des terres et choses scituées et assises oud. paÿs, ville et chasteau, ont de tout temps et ancienneté acoustumé venir par appel et ressort en la court de parlement »

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Contient : 1 « Coppia di la lettera del Sor LODOVICO BIRAGO,... alla Rna [Catherine de Médicis]... Da Saluzzo, il 30 novembre 1570 ». En italien ; 2 Lettre de « LODOVICO BIRAGO,... all' illmo... sigr duca di Nevers,... Da Saluzzo, li 7 di febrajo 1572 ». En italien ; 3 Lettre de « LODOVICO BIRAGO » au « duca di [Nevers]... Data in Saluzzo, il 3e settembre 1570 ». En italien ; 4 Lettre de « CAROLO BIRAGO,... all' illmo... Sor duca di Nevers,... Da Saluzze, li 3 di 7bre 1570 ». En italien ; 5 Lettre de « CAROLO BIRAGO,... all' illmo... Sor duca di Nevers,... Da Saluzze, li 12 de 7bre 1570 ». En italien ; 6 Lettre, avec chiffre, de « LODOVICO BIRAGO » au « duca di Nivers,... Da Saluzzo, il 14 settembre 1570 ». En italien ; 7 Lettre de « LODOVICO BIRAGO » au « duca di Nevers,... Da Saluzzo, il 16 settembre 1570 ». En italien ; 8 Lettre de « CAROLO BIRAGO,... all' illmo... Sor duca di Nevers,... Da Saluzze, li 18 de 7bre 1570 ». En italien ; 9 Lettre de « LODOVICO BIRAGO,... all' illmo... sigr duca di Nevers,... Da Saluzzo, il 24 settembre 1570 ». En italien ; 10 Lettre de « CAROLO BIRAGO,... all' illmo... Sor duca di Nevers,... Da Saluzze, li 26 di 7bre 1570 ». En italien ; 11 Lettre de « LODOVICO BIRAGO » au « duca di Nevers,... Da Saluzzo, il XII ottobre 1570 ». En italien ; 12 Lettre de « LODOVICO BIRAGO » au « duca di Nevers,... Da Saluzzo, il 25 octobre 1570 ». En italien ; 13 Lettre de « LODOVICO BIRAGO,... all' illmo... sigr duca di Nevers,... Da Saluzze, il 30 ottobre 1570 ». En italien ; 14 Lettre de « LODOVICO BIRAGO » au « duca di Nevers,... Data in Saluzzo, il 6 novembre 1570 ». En italien ; 15 Lettre de « CAROLO BIRAGO,... all' illmo... Sor duca di Nevers,... Da Saluzze, li 6 di novembre 1570 ». En italien ; 16 Lettre de « LODOVICO BIRAGO,... all' illmo... sigr duca di Nevers,... Da Saluzzo, il 9 novembre 1570 ». En italien ; 17 Lettre de « CAROLO BIRAGO,... all' illmo... Sor duca di Nevers,... Da Saluzze, le 13 di novembre 1570 ». En italien ; 18 Lettre, avec chiffre, de « LODOVICO BIRAGO » au « duca di Nevers,... Data in Saluzzo, il 15 novembre 1570 ». En italien ; 19 Lettre de « LODOVICO BIRAGO,... all' illmo... sigr duca di Nevers,... Da Saluzzo, l'ultimo di novembre 1570 ». En italien ; 20 Lettre, avec chiffre et déchiffrement, de « LODOVICO BIRAGO,... all' illmo... sigr duca di Nevers,... Da Saluzzo, il 30 novembre 1570 ». En italien ; 21 « Coppia di la lettera mandata dal Sr duca DI SAVOIA all' sigr Don Cesare Gonzaga,... Da Turrino... decembre 1570 ».En italien ; 22 Lettre de « LODOVICO BIRAGO » au « duca di Nevers,... Data in Saluzzo, il 2 decembre 1570 ». En italien ; 23 Lettre de « LODOVICO BIRAGO » au « duca di Nevers,... Da Saluzzo, il 4 decembre 1570 ». En italien ; 24 Lettre de « LODOVICO BIRAGO,... all' illmo... sigr duca di Nevers,... Da Saluzzo, alli IIII di decembre 1570 ». En italien ; 25 Lettre de « LODOVICO BIRAGO,... all' illmo... sigr duca di Nevers,... Da Saluzzo, alli IIII di decembre 1570 ». En italien ; 26 Lettre de « FRANCI[SCHO] TERNAVANO, sendicho », et « JOC. FRANCISCHO LUNGO, sindicho... all' illmo... sigr duca di Nevers,... Da Carmagnola, alli 10 di decembre 1570 ». En italien ; 27 Lettre de « LODOVICO BIRAGO,... all' illmo... sigr duca di Nevers,... Da Saluzzo, il 20 di decembre 1570 ». En italien ; 28 « Coppia di lettera del Sor LODOVICO BIRAGO,... al Sor duca di Mantoa,... Da Saluzzo, il 20 decembre 1570 ». En italien ; 29 « Coppia di la lettera mandata [dal sigr LODOVICO BIRAGO] al sigr duca di Mantoa,... Da Saluzzo, il 22 di decembre 1570 ». En italien ; 30 Lettre de « LODOVICO BIRAGO » au « duca di Nevers,... Da Saluzzo, il 28 decembre 1570 ». En italien ; 31 Fragment d'un mémoire relatif à l'établissement d'un nouvel ordre de chevalerie militaire destiné à combattre les Turcs. En italien ; 32 « Risposta fatta a monseigneur il vicle di Saluzzo per conto dil CORDERO ». En italien ; 33 « Instruttione sopra le qualle si formaranno gli articoli che si presentaranno a Suoa Maytà Chrima in nome della comunità et huomini di Carmagnola ». En italien ; 34 « Coppia della sententia datta contra la comunità di Carmagnola per l'illmo Sr LODOVICO BIRAGO ». En italien ; 35 Lettre de « CAROLO BIRAGO,... all' illmo... Sor duca di Nevers,... Da Saluzze, li 23 di genaio 1571 ». En italien ; 36 Lettre de « LODOVICO BIRAGO » au duc de Nevers. « Da Saluzzo, il 24 genaio 1571 ». En italien ; 37 Lettre de « LODOVICO BIRAGO,... all' illmo... duca di Nevers,... Da Saluzzo, alli 5 di febraro 1571 ». En italien ; 38 Lettre de « LODOVICO BIRAGO » au « duca di Nevers,... Da Saluzzo, li 12 febraio 1571 ». En italien ; 39 Lettre de « LODOVICO BIRAGO » au « duca di Nevers,... Da Saluzzo, li 21 febraio 1571 ». En italien ; 40 Lettre de « LODOVICO BIRAGO » au « duca di Nevers,... Da Saluzzo, li 23 febraio 1571 ». En italien ; 41 Lettre de « LODOVICO BIRAGO » au duc de Nevers. « Da Saluzzo, li 15 marzo 1571 ». En italien ; 42 Lettre, avec chiffre, de « LODOVICO BIRAGO » au duc de Nevers. « Da Saluzzo, li 20 marzo 1571 ». En italien ; 43 « Copia d'una lettera scritta dal Sr LODOVICO BIRAGO al Sr duca di Nevers, di 29 di marzo 1571, riceputa il 7 di aprile 1571 ». En italien ; 44 « Copia d'una lettera scritta dal Sr duca DI SAVOIA al Sr Lodovico Birago, venuta insieme con qte altre il settimo di aprile 1571 ». En italien ; 45 Lettre, avec chiffre, de « LODOVICO BIRAGO,... all' illmo... sigr duca di Nevers,... Da Saluzzo, li 9 maggio 1571 ». En italien ; 46 Lettre de « LODOVICO BIRAGO,... all' illmo... sigr duca di Nevers,... Da Saluzzo, li 9 maggio 1571 ». En italien ; 47 Lettre de « LODOVICO BIRAGO,... Da Saluzzo, li 29 agosto 1571 ». En italien ; 48 « Coppia d'una attestatione fatta dal conte LUIGI MONTEFIA,... In Saluzzo, li 6 settembre 1571 ». En italien ; 49 Lettre de « LODOVICO BIRAGO,... all' illmo... sigor duca di Nevers,... Da Saluzzo, li 17 settembre 1571 ». En italien ; 50 « Coppia d'una attestatione fatta dal Sr PERCEVALLO SOLARO de SSi di Casalgrasso,... In Turino, li XXV di settembre 1571 ». En italien ; 51 Lettre de « LODOVICO BIRAGO,... all' illmo... sigr duca di Nevers,... Da Saluzzo, li 27 settembre 1571 ». En italien ; 52 Lettre de « LODOVICO BIRAGO,... all' illmo... sigr duca di Nevers,... Da Saluzzo, li 8 ottobre 1571 ». En italien ; 53 « Copia de la patente di mastro di campo delle compagnie italiane », délivrée par Charles IX à « Alessandro Ferretti,... Data à Blois, li XVI d'ottobre l'anno di gratia M.D.LXXI, et del nostro regno undecimo ». En italien ; 54 « Avisi di Vinetia, mandati dal Sr duca DI SAVOIA all' illmo Sr Lodovico Birago,... Da Vinetia, li 19 ottobre 1571 ». En italien ; 55 « Relatione di GIO[V]ANNI FRASCHETTA, fatta il 30 agousto 1571 ». En italien ; 56 Lettre de « LODOVICO BIRAGO,... all' illmo... sigr duca di Nevers,... Da Saluzzo, li 30 ottobre 1570 ». En italien ; 57 « Coppia delli avisi mandati dalli sigi illmi Vinetiani all' Alta dil sigr duca di Savoia, quali rimostrano la vitoria havuta da Christiani in mare contra l'armata turchesca ». En italien ; 58 « Attestatione fatta da... GLAUDIO MICHELE,... Fatta in Saluzzo, li sei del mese di novembre 1571 ». En italien ; 59 Copie de trois « lettres que monseigneur DE BIRAGUE a escrittes au cappitaine La Vallette et sindictz de Carmagnolles ». Saluces, 4 et 8 novembre 1571. En italien ; 60 Copie d'une lettre de « GIUSEPPE GAVARRA, sindico », à Louis de Birague. « In Carmagnola, li 8 novembre 1571 » ; 61 « Coppia d'una attestatione di SIGAUDI,... Fatta in Saluzzo, li 9 di novembre 1571 » ; 62 Lettre de « LODOVICO BIRAGO,... all' illmo... sigr duca di Nevers,... Da Saluzzo, li 11 novembre 1571 » ; 63 Lettre, avec chiffre, de « LODOVICO BIRAGO,... all' illmo... sigr duca di Nevers,... Da Saluzzo, li 13 di novembre 1571 » ; 64 « Coppia d'una attestatione fatta dal capitano MARIO BALBO, insiema col maresciale di logis della compagnia del Sr Centurione et sigr Alloigio da Lodi, la quale attestatione si e nel pachetto dil re tradotta d'italiano in francese ». En italien ; 65 Lettre des « sindici di Pinarolo, NICOLA FERNATIA, CARLO MONERIO,... all' illmo... Sr il duca di Nivernois,... Da Pinarolo, alli VIII di decembre 1571 ». En italien ; 66 « Coppia d'una lettera scritta da monseigneur... RUGIERO DI BELLAGARDA,... à monseigneur... il vesc° di Saluzzo... Di Carmagnola, li 18 di decembre 1571 » ; 67 « Descriptione delle chiese et redditti d'esse che sono sopra il marchesato di Saluzzo e paes di Sua Maetà ». En italien ; 68 Procès-verbal du refus opposé à la publication d'une ordonnance du roi Charles IX par le Sr La Valette, capitaine à Carmagnole. 12 décembre 1571. En italien ; 69 Fragment d'instruction donnée à un ambassadeur. En italien ; 70 « Attestatione fatta dal MISINTA per conto di l'andata a Carmagnola... Fatta in Saluzzo, li 7 di genaio 1572 » ; 71 Lettre, avec chiffre, de « LODOVICO BIRAGO » au duc de Nevers. « Da Saluzzo, li 7 di febraio 1572 ». En italien ; 72 Lettre de « CAROLO BIRAGO,... all' illmo... Sor duca di Nevers,... Da Saluzze, li 21 di febraio 1572 ». En italien ; 73 Lettre, avec chiffre, de « LODOVICO BIRAGO,... all' illmo... sigr duca di Nevers,... Da Saluzzo, alli 27 di marzo 1572 ». En italien ; 74 Lettre de « CAROLO BIRAGO,... all' illmo... Sor duca di Nevers,... Da Saluzze, li XI d'aprile 1572 ». En italien ; 75 Lettre de « LODOVICO BIRAGO » au duc de Nevers. « Da Saluzzo, li 12 d'aprile 1572 ». En italien ; 76 Lettre de « CAROLO BIRAGO,... all' illmo... Sor duca di Nevers,... Da Saluzze, li 24 di maggio 1572 ». En italien ; 77 Lettre, avec chiffre, de « LODOVICO BIRAGO » au « duca di Nevers,... Da Saluzzo, li IX di giugno 1572 ». En italien ; 78 Lettre de « LODOVICO BIRAGO,... all' illmo... sigr duca di Nevers,... Da Saluzzo, li 15 giugno 1572 ». En italien ; 79 Lettre de « LODOVICO BIRAGO,... all' illmo... sigr duca di Nevers,... Da Saluzzo, li 19 di giugno 1572 ». En italien ; 80 « Coppia di la lettera scritta al comendatore maggiore governatore nel stato di Milano... Da Saluzzo, li XIX di giugno 1572 » ; 81 Lettre de « LUIS DE REQUESENS,... al señor Ludovico de Virago,... De Milan, a XXII de junio 1572 ». En espagnol ; 82 Lettre, avec chiffre, de « LODOVICO BIRAGO,... all' illmo... sigr duca di Nevers,... Da Saluzzo, li 27 di giugno 1572 ». En italien ; 83 Lettre de « LODOVICO BIRAGO,... all' illmo... sigr duca di Nevers,... Da Saluzzo, li 6 di luglio 1572 ». En italien ; 84 Lettre de « LODOVICO BIRAGO » au duc de Nevers. « Da Saluzzo, li 11 di luglio 1572 ». En italien ; 85 Lettre, avec chiffre, de « LODOVICO BIRAGO,... all' illmo... sigr duca di Nevers,... Da Saluzzo, li 29 di luglio 1572 ». En italien ; 86 Lettre, avec chiffre, de « LODOVICO BIRAGO... all' illmo... sigr duca di Nevers,... Da Saluzzo, li 27 di agosto 1572 ». En italien ; 87 Lettre, avec chiffre, de « LODOVICO BIRAGO » au duc de Nevers. « Da Saluzzo, li 8 di settembre 1572 ». En italien ; 88 « Coppia di la lettera scritta [dal Sor] LODOVICO BIRAGO,... al sigr gran comendatore a Milano... Da Pinarolo, li XXI di settembre 1572 ». En italien ; 89 « Coppia di la risposta fatta dal Sr gran comendatore... LUIS DE REQUESENS,... En Santian, a XXVI de setiembre 1572 ». En espagnol ; 90 Lettre, avec chiffre, de « LODOVICO BIRAGO » au duc de Nevers. « Da Saluzzo, li 2 di ottobre 1572 ». En italien ; 91 Lettre de « CAROLO BIRAGO,... all' illmo... sigr duca di Nevers,... Da Saluzzo, li 28 di novembre 1572 ». En italien ; 92 Lettre de « ANDREA BIRAGO » au « duca di [Nev]ers,... Di Lione, li XX settembre 1574 ». En italien ; 93 Lettre de « CAROLO BIRAGO » au « duc [a di N]evers,... Da Saluze, li XXVI di 7bre 1574 ». En italien ; 94 « Memoria per la comunità di Carmagnola » des syndics « JOC. FRANC° LUNGO » et « STEPHANO GALLINA,... In Pinarolo, li 27 di genayo 1570 ». En italien ; 95 Lettre de « CAROLO BIRAGO,... all' illmo duca di Nevers,... Da Saluze, li 4 di 9bre 1574 ». En italien ; 96 « Pasquin trové à Pinerol, le 27 octobre 1574, sur l'allienation d'icelluy ». En latin ; 97 Lettre de « GIO[VANNI] BATT[ISTA] CAPPON,... all' illmo... signor duca di Nivernoys,... Da Pinerollo, al 7 di setembre 1570 ». En italien ; 98 Lettre de « GIO[VANNI] BATT[ISTA] CAPPON,... al signor duca di Nivernois,... Da Pinarollo, alli XX di novembre M.D.LXX »

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Anuran amphibians exhibit different patterns of energy substrate utilization that correlate with the intensity of vocal and locomotor activities. Given the remarkable differences among species in breeding and feeding strategies, and the different ways energy is used in the whole animal, the suggested correlations between calling and locomotor behavior and the level of energy substrates in the muscles responsible for such activities are more complex than previously reported. We explored the relationships between calling and locomotor behavior and energy supply to trunk and hindlimb muscles, respectively, within the ecologically diverse tree-frog genus Scinax. Specifically, we measured the relative amount of carbohydrates and lipids in these two groups of muscles, and in the liver of three species of Scinax that differ in vocal and locomotor performance, and compared our results with those of two other species for which comparable data are available. We also compared the contents of lipids and carbohydrates of conspecific males collected at the beginning and after 4 h of calling activity. The stomach content to potential feeding opportunities across species was also assessed in both groups of males. Scinax hiemalis and S. rizibilis exhibit comparatively low and episodic calling during long periods of activity whereas S. crospedospilus calls at higher rates over shorter periods. Male S. hiemalis had highest levels of trunk muscle glycogen followed by those of S. rizilbilis and S. crospedospilus, respectively. There was no correlation between total lipid content in trunk muscle and calling rate among different species, suggesting that other metabolic aspects may be responsible for the energetic support for vocal activity. The levels of lipids and carbohydrates in trunk and hindlimb muscles and liver of males collected at the beginning and 4 h into the calling period were similar across species, so the extent of energetic reserves does not appear to constrain vocal or locomotor activity. Finally, we found exceptionally high levels of carbohydrates and lipids in the liver of S. rizibilis, a trait perhaps related to a long and demanding breeding period.

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Males of the South American treefrog Aplastodiscus perviridis construct concealed subterranean nests. Using a complex courtship behavior that involves tactile stimuli and vocalizations, males guide the females to the subterranean nests where eggs are laid. Embryos and facultatively oophagous tadpoles (at least in stage 25) stay in subterranean nests until flooding transports them to ponds or streams. This is a rare reproductive mode previously known for few species in the Hyla albosignata and H. albofrenata complexes. Based on similarities of reproductive mode we suggest a monophyletic origin for Aplastodiscus and these complexes of Hyla.